关于苯丙氨酸的简介

苯丙氨酸,化学式为C9H11NO2,分子量为165.19,系统命名为2-氨基-3-苯丙酸 ,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸。 苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。 苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙氨酸羟化酶催化作用氧化成酪氨酸,并与酪氨酸一起合成重要的神经递质和激素,参与机体糖代谢和脂肪代谢。......阅读全文

关于苯丙氨酸的简介

  苯丙氨酸,化学式为C9H11NO2,分子量为165.19,系统命名为2-氨基-3-苯丙酸  ,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸。  苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。  苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体

关于血清苯丙氨酸(Phe)的简介

  体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶的参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙算代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿中排出,称为苯丙酮酸尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。 苯丙酮尿症(PKU)为常染色体隐性遗传病。

关于左旋苯丙氨酸氮芥的简介

  左旋苯丙氨酸氮芥,又名美法仑,是一种有机化合物,化学式为C13H18Cl2N2O2,主要用作抗肿瘤药,对多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞型白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤有效。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,美法仑在1类致癌

关于苯丙氨酸的检查的介绍

  酸度  取该品0.20g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光度 取该品0.50g,加水25mL溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。  氯化物  取该品0.30g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠

关于血清苯丙氨酸的基本介绍

  血清苯丙氨酸,体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出,称为苯丙酮酸尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。

关于血清苯丙氨酸的医学检查

  1、检查名称  血清苯丙氨酸  2、分类  血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定  血清苯丙氨酸的测定原理  (1)苯丙氨酸的氧化酶分析法:L-苯丙氨酸在L-苯丙氨酸氧化酶的作用下生成苯乙烯和过氧化化氢,后者与4-氨基安替比林和N,N'-二甲苯胺共同在过氧化物酶的作用下生成色素,

关于苯丙氨酸的化学性质介绍

  苯丙氨酸具有氨基酸的通性,包括与酸碱反应生成内盐、氨基与2,4-二硝基氟苯(DNFB)、亚硝酸、卤代烃反应、羧基的成酯、酸酐、酰胺反应。苯丙氨酸可与茚三酮反应生成显蓝~紫红物质。 [2]  苯丙氨酸系统命名为2-氨基苯丙酸,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸(L-Phen

关于苯丙氨酸的影响和注意事项

  影响  苯丙氨酸缺乏时,可影响体内酪氨酸合成而导致甲状腺素水平降低,影响其代谢活动。若缺乏苯丙氨酸羟化酶,氧化成酪氨酸的反应受到障碍,可导致苯丙酮尿症,是最常见的氨基酸代谢缺陷。 [1]  注意  患有苯丙酮尿症的患者应忌食含苯丙氨酸的食品。苯丙酮尿症发病原因是患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶。苯丙氨

关于苯丙氨酸的光谱性质和制备方法介绍

  一、光谱性质  羧基吸收峰:1600 ㎝-1  羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1  N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1  二、制备  苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。  合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨

关于血清苯丙氨酸(Phe)的注意事项介绍

  (1)抽血前的注意事项  ① 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  ② 体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,次日清晨空腹抽血,以免影响检测结果。  ③ 抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  (2)抽血后应注意 

关于血清苯丙氨酸(Phe)的正常值介绍

  1、正常值  (1)荧光显色法:  新生儿:73-206μmol/L。  成人:46-109μmol/L。  (2) 离子交换层析法:  新生儿:42-110μmol/L。  成人:37-88μmol/L。  2、临床意义  升高:苯丙酮尿症(PKU)、各型肝炎(慢性活动性肝炎平均增高43.74

关于左旋苯丙氨酸氮芥的性质介绍

  密度:1.32g/cm3  沸点:473.1℃  闪点:239.9℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:溶于乙醇、丙二醇,微溶于甲醇,几乎不溶于水、氯仿和乙醚,溶于稀酸 [1]

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1 

苯丙氨酸的应用介绍

医药L-苯丙氨酸是具有生理活性的芳香族氨基酸,是人体和动物不能靠自身自然合成的必需氨基酸之一,是复配氨基酸输液的重要成份;用于医药,是苯丙氨苄、甲酸溶肉瘤素等氨基酸类抗癌药物的中间体,也是生产肾上腺素、甲状腺素和黑色素的原料;已有研究表明,L-苯丙氨酸可作为抗癌药物的载体将药物分子直接导入癌瘤区,其

苯丙氨酸的光谱性质

羧基吸收峰:1600 ㎝-1 羧酸负离子吸收峰:1720 ㎝-1 N-H伸缩吸收峰:2600~3100 ㎝-1

苯丙氨酸的制备方法

苯丙氨酸可通过微生物发酵、蛋白质水解、以及有机合成的方法制备。合成法制备苯丙氨酸的收率低,通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后,除去酸性氨基酸,用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后,用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐,然后利用溶解度的

苯丙氨酸的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光率取本品0.50g,加水25m溶解后,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法

方法名称:苯丙氨酸原料药—苯丙氨酸的测定—电位滴定法应用范围:该方法采用滴定法测定苯丙氨酸原料药中苯丙氨酸的含量。该方法适用于苯丙氨酸原料药。方法原理:供试品加无水甲酸溶解后,加入冰醋酸,用高氯酸滴定液进行电位滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯丙氨酸的含量。试剂:1. 冰醋

苯丙氨酸脱氨试验

培养基: DL-苯丙氨酸  2g (L-型1g) 酵母浸膏  3g   氯化钠  5g   磷酸氢二钠  1g   蒸馏水  1000ml 将上述成分溶于蒸馏水,分装,高压灭菌 121℃15min,冷却,备用。 试剂:10%三氯化铁溶液。 方法:将待检菌接种于培养基,35℃孵育过夜,加三氯化铁试剂,

简述苯丙氨酸的相关检查

  酸度  取该品0.20g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光度 取该品0.50g,加水25mL溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。  氯化物  取该品0.30g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠

苯丙氨酸的常规检测项目

酸度取该品0.20g,加水20mL溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.4~6.0。溶液的透光度 取该品0.50g,加水25mL溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取该品0.30g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0mL制

苯丙氨酸的试样制备方法

1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法测定本液的含水量,再用水和醋酐调节至本液的含水

苯丙氨酸的物化性质

苯丙氨酸具有氨基酸的通性,包括与酸碱反应生成内盐、氨基与2,4-二硝基氟苯(DNFB)、亚硝酸、卤代烃反应、羧基的成酯、酸酐、酰胺反应。苯丙氨酸可与茚三酮反应生成显蓝~紫红物质。 苯丙氨酸系统命名为2-氨基苯丙酸,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸(L-Phenylalani

苯丙氨酸的结构及作用

苯丙氨酸(Phe)结构式C9H11NO2,参与消除肾及膀胱功能的损耗。

苯丙氨酸的含量测定方法

取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的Cg Hul nO2

苯丙氨酸的性状和作用

苯丙氨酸,化学式为C9H11NO2,分子量为165.19,系统命名为2-氨基-3-苯丙酸 ,是α-氨基酸的一种,具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸。苯丙氨酸常温下为白色结晶或结晶性粉末固体,减压升华,溶于水,难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,属芳香族氨基酸。在体内大部分经苯丙