1,5戊二胺的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经皮下LDLo：1250mg/kg，除致死剂量外无详细说明；小鼠经口LDLo：1600mg/kg，除致死剂量外无详细说明；兔子经静脉LDLo：100mg/kg，除致死剂量外无详细说明；兔子经直肠LDLo：400mg/kg，除致死剂量外无详细说明。2、致突变数据：DNA的inhibitionTEST系统：啮齿动物-小鼠腹水瘤，10 mmol/LDNA的inhibitionTEST系统：小鼠肝，20 mmol/L；DNA的damageTEST系统：哺乳动物淋巴细胞，200 mmol/L。3.急性毒性 LD50：270mg/kg（大鼠经口）。......阅读全文
腺苷一磷酸的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50:大于1mg/kg
简述甲基红的毒理学数据
致肿瘤数据：小鼠经口TDLo：12 gm/kg/57W-C，RTECS标准，肝-肿瘤。 致突变数据：微生物机体TEST系统突变：细菌-鼠伤寒沙门氏杆菌：50μg/plate。 DNA的repairTEST系统：细菌-枯草芽孢杆菌：2 mg/disc。 非程序DNA synthesisTES
磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
丙烯腈的毒理学数据
LD50：78mg/kg（大鼠经口）；27mg/kg（小鼠经口）；148mg/kg（大鼠经皮）；63mg/kg（兔经皮）LC50：333ppm（大鼠吸入，4h） 家兔经皮：500mg，轻度刺激。家兔经眼：20mg，重度刺激。 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌25μl/皿。哺乳动物体细胞突变性：人淋巴细胞
简述乙偶姻的毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激数据 标准Draize测试兔子直接接触皮肤：500mg/24h，反应程度：中度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：＞5mg/kg 大鼠经皮下LDLo：14mg/kg 兔子经皮肤LD50：＞5mg/kg 大鼠经口TDLo：66 mg/kg/13W-C 3、生殖毒性
1,5二磷酸核酮糖的基本介绍
1,5-二磷酸核酮糖是一种有机化合物，分子式为C5H12O11P2，是在光合作用中的卡尔文循环里起重要作用的一种五碳糖。植物体内的酶用1,5-二磷酸核酮糖作为底物来固定二氧化碳，生成六碳磷酸盐，这种高度不稳定的中间产物最终分解为两分子的甘油3磷酸。
关于四甲基乙二胺的分子结构数据
摩尔折射率：37.28 摩尔体积（cm3/mol）：142.0 等张比容（90.2K）：322.2 表面张力（dyne/cm）：26.4 极化率（10-24cm3）：14.78
尸胺的合成方法
由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将乙醇蒸出，剩余的反应物用过热蒸汽蒸馏。馏出物用稀盐酸中和，蒸干，剩余物以冷无水乙醇洗涤，再用少量固体氢氧化钾及水分解所得的盐酸盐，蒸去水，减压蒸馏，即得1,5-戊二胺。
简述锂电池电解液乙二醇二甲醚的毒理学数据
毒理学数据 急性毒性：小鼠经口LC50：3200mg/kg；大鼠经口LD50：>5000mg/kg；兔子经口LD50：320mg/kg；大鼠经口LDLo：1000mg/kg；大鼠皮肤LD50：5370mg/kg；兔子皮肤LDLo：2000mg/kg；大鼠吸入LDLo：63mg/m3/6h。
δ戊内酯的制备方法
δ-戊内酯，又名1,5-戊内酯、delta-戊内酯、四氢-2H-2-吡喃酮、四氢邻吡喃酮、四氢香豆灵；英文名称为Delta-Valerolactone，缩写名称一般为δ-VL或者DVL，分子式为C5H8O2。由于其良好的应用灵活性、较低的生物毒性、较多的衍生化合物、易于聚合和大幅增加涂料等粘性等特征
简述α酮戊二酸的用途
1、主要作为运动营养饮料的成分。 2、有机中间体，生化试剂，测肝功能的配套试剂。 3、降低术后患者和长期病人的机体损耗。 4、在脑部作为酪氨酸和谷氨酸的前体。（α-酮戊二酸能够通过转氨基作用生成谷氨酸） 5、α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid也具有抗氰作用。试验表明与亚
α酮戊二酸的功能介绍
三羧酸循环α-酮戊二酸是微生物三羧酸循环中重要的代谢中间产物，是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点，在循环中的位置位于异柠檬酸之后以及琥珀酰辅酶A之前。在这一部位，回补反应可以通过自谷氨酸的转氨基作用产生α-酮戊二酸而达到补充此中间代谢产物的目的，通过谷氨酸脱氢酶作用于谷氨酸也可以达到这一目的。 生成氨
α酮戊二酸的制备方法
1.将225 g草酰琥珀酸三乙酯与600 mL浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112 g，收率92-93%。2.制法：草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360 mL，分批加入洁净的金属钠23 g（1.0 mol）
概述1,5二磷酸核酮糖的主要作用
Calvin 循环：在电子传递及偶联的磷酸化作用后，产生了高能化合物ATP 和NADPH，但还必须经过碳反应阶段才能将活跃的化学能转换为稳定的化学能，储存在有机物中。而碳素同化的最终目的，就是将大气中的CO2 还原为糖类物质。1946~1953 年，Calvin 和Benson 以小球藻为原料,
关于N,N二甲基苯胺的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性 LD50：951mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经皮：10mg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）。 二、生态学数据 1、生态毒性 LC50：78.2mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；78mg/L（48h）
简述苯乙酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：2250mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：1600mg/kg；小鼠经口LD50：2250mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：2270mg/kg；小鼠皮下LD50：1500mg/kg；兔子皮肤接触LD50：>5mg/kg；豚鼠经口LD50：2250mg/kg。 2、生殖
简述四氢吡咯的毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：300mg/kg；小鼠经口LD50：450mg/kg；小鼠吸入LC50：1300g/m3/2h；小鼠经腹膜腔LD50：420mg/kg；小鼠经静脉注射LD50：56mg/kg；兔子经口LDLo：250mg/kg；豚猪经口LDLo：250mg/kg。
关于磷酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：1530mg/kg（大鼠经口）；2740mg/kg（兔经皮） 2、刺激性 家兔经皮：595mg（24h），重度刺激。 家兔经眼：119mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 动物长期吸入10.6mg/m3，使血清蛋白含量增加及肝糖原降低。 4、生态毒性 T
氨丁三醇的毒理学数据
急性毒性大鼠口径LD50:5900mg/kg；大鼠静脉LD50:1800mg/kg；小鼠静脉LC50:1210mg/kg；兔子口径LD50:1mg/kg；
关于草酸的毒理学数据介绍
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg； 2、刺激数据：皮肤 -兔子 500 毫克/ 24小时 轻度； 眼 -兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度 3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻
简述乙酸酐的毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性： 标准的Draize试验：兔子，皮肤接触：540mg，反应的严重程度：轻度。 2、急性毒性 大鼠经口LD50：1780mg/kg 大鼠经吸入LD50：1000ppm/4H 兔子经皮肤接触LD50：4mL/kg 3、其他多剂量毒性 小鼠经吸入TCLo：2470μ
简述羟基磷灰石的毒理学数据
一、羟基磷灰石的理化性质： 密度：3.076g/cm3 熔点：1100℃ 外观：灰白色粉末 水溶性：不溶于水 二、羟基磷灰石的毒理学数据： 急性毒性： 大鼠口经LD50：>25350mg/kg； 大鼠植入皮下LD50：>19850mg/kg； 小鼠口经LC50：>99500mg
关于氯仿的毒理学数据介绍
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和
三氯甲烷的毒理学数据
1、急性毒性 LD50：908mg/kg（大鼠经口） LC50：47702mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性 家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。 家兔经眼：20mg（24h），中度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠吸入2ppm本品，每天7h，每周5d，共6个月，有肝和肾
关于丙酮的毒理学数据介绍
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠经口）；5340mg/kg（兔经口） 2、刺激性：家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：20mg，重度刺激。 3、亚急性与慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20个月，未发现临床及组织病理学改变。 4、致
关于间苯二胺的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：34.72 摩尔体积（cm3/mol）：93.9 等张比容（90.2K）：258.9 表面张力（dyne/cm）：57.5 极化率（10-24cm3）：13.76 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数
什么是α酮戊二酸？
α-酮戊二酸（英语：α-Ketoglutaric acid）是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种（如果不特别说明，“酮戊二酸”这个术语大多数指的就α型。β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已，并且不太常用）白色细结晶性粉末。熔点113.5℃。易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。 这
关于二季戊四醇的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-3.8 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积131 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:153 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立
α酮戊二酸的基本信息
中文名α-酮戊二酸外文名α-Ketoglutaric acid化学式C5H6O5分子量146.0215CAS登录号328-50-7EINECS登录号206-330-3熔 点113.5 ℃沸 点345.62 ℃水溶性易溶于水外 观白色细结晶性粉末闪 点177.02 ℃
简述α酮戊二酸的基本用途
1、主要作为运动营养饮料的成分。 2、有机中间体，生化试剂，测肝功能的配套试剂。 3、降低术后患者和长期病人的机体损耗。 4、在脑部作为酪氨酸和谷氨酸的前体。（α-酮戊二酸能够通过转氨基作用生成谷氨酸） 5、α-酮戊二酸(α-ketoglutaric acid也具有抗氰作用。试验表明与亚