尸胺的合成方法
由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将乙醇蒸出，剩余的反应物用过热蒸汽蒸馏。馏出物用稀盐酸中和，蒸干，剩余物以冷无水乙醇洗涤，再用少量固体氢氧化钾及水分解所得的盐酸盐，蒸去水，减压蒸馏，即得1,5-戊二胺。......阅读全文
尸胺的合成方法
由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将乙醇蒸出，剩余的反应物用过热蒸汽蒸馏。馏出物用稀盐酸中和，蒸干，剩余物以冷无水乙醇洗涤，再用少量固体氢氧化钾及水分解所得的盐酸盐，蒸去水，减压蒸馏，即得1,5-戊二胺。
尸胺的贮存方法
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
尸胺是什么
尸胺是指1.5-戊二胺。1.5-戊二胺，俗名1.5-二氨基戊烷，分子式为C5H14N2，分子量为102.18，有类似氨气的恶臭的气味，简称尸胺。该物质易燃，高毒，具强刺激性。合成方法：由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发：将戊二腈的无水乙醇溶液煮沸后，以较快的速度加入金属钠，反应完后加入水，将
尸胺的应急措施
急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。消防措
尸胺的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.62.氢键供体数量:23.氢键受体数量:24.可旋转化学键数量:45.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积527.重原子数量:78.表面电荷:09.复杂度:25.310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:01
尸胺的分子结构数据
1、摩尔折射率：32.282、摩尔体积（ /mol）：118.43、等张比容（90.2K）：289.14、表面张力（dyne/cm）：35.55、极化率（ ）：12.79
尸胺的主要用途
用作有机合成中间体、环氧树脂固化剂，用于高聚物制备，也用于生物研究。
尸胺的操作处置及存贮措施
操作处置密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。
尸胺的性质与稳定性
1.稳定性 稳定2.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳3.避免接触的条件 受热4.聚合危害 不聚合5.分解产物 氨
乙琥胺的合成方法
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺。
盐酸羟胺的合成方法
亚硝酸钠合成法（肟化法）将水加入反应釜，搅拌下加入亚硝酸钠，分次加入焦亚硫酸钠，然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜，加入丙酮，再用液碱中和，将中和液蒸馏，得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应，生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用；盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得成品。原料消耗定额
关于乙琥胺的合成方法介绍
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺
简述洛哌丁胺的合成方法
二苯乙腈和氨基钠作用后，再通入环氧乙烷反应。在反应得到产物中，加入36%溴化氢的冰乙酸溶液，得4-溴-2,2-二苯基丁酸。接着用氧化亚砜氯化酰氯，再在甲苯和水中，通入二甲胺进行酰化，最后和4-羟基-4-对氯苯基哌啶反应，即得洛哌丁胺。
概述吗氯贝胺的合成方法
方法1：溴乙胺氢溴酸盐溶于水中和苯中，滴加5%氢氧化钠，分去水层，加入吡啶，在25℃滴加对氯苯甲酰氯。回流后放冷，抽滤，水洗，干燥，用苯重结晶，得酰胺产物，收率91.8%。该酰胺和吗啉及乙酸乙酯一起搅拌，加入水，用盐酸调至Ph值1～2。分去酯层，用乙酸乙酯提取2次，水层用10%氢氧化钠中和至Ph
关于二乙醇胺的合成方法的介绍
由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一
简述溴化丙胺太林的合成方法
呫吨-9-羧酸与二异丙氨基乙醇在二甲苯中酯化，于137-140℃脱水反应10h。反应毕，加活性炭脱色，冷却至0℃，压滤，滤液减压回收二甲苯及过剩的二异丙氨基乙醇，得呫吨-9-羧酸-β-二异丙氨基乙酯。然后与溴甲烷进行成季铵盐反应，制得溴化丙胺太林。
羟肟酸的合成方法羟胺法的介绍
羟胺法分为羟胺的游离和羟肟化两步反应。根据羟肟化原料的不同，可以分为：羟胺-酯法、羟胺-酰氯法和羟胺羧酸法。反应可以看成在碱性条件下，羧酸或其衍生物R—CO—L（L为OH、Cl、OR 等）与羟胺发生肟化反应。对反应进行热力学和动力学的理论分析可得，羟胺与羧酸或羧酸衍生物的反应活性为：酰氯>酯>羧
乙二胺四乙酸二钠盐的合成方法
1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中，在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后，用浓硫酸调Ph值至4. 5，再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法 先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合，在搅拌下加入18kg 83%～8
缩合胺化合成乙二胺中试项目验收
西安近代化学研究所承担的国家创新基金重点项目——缩合胺化合成乙二胺中试工艺研究，日前通过科技部组织的验收。 缩合胺化合成乙二胺项目是在低压条件下，以乙醇胺和液氨为原料，在高效胺化催化剂作用下连续反应合成乙二胺，并联产哌嗪及三乙烯二胺。项目实施过程中，科研人员对胺化反应过程的催化剂、反应工艺
金刚烷胺的合成工艺
物化性质： 金刚烷胺(amantadine)又称三环癸胺。略溶于水，溶于氯仿，熔点180-192℃(封管)。白色结晶性粉末，无臭无味。对光和空气稳定，溶于2.5倍水，溶于5倍的乙醇，18倍的氯仿，不溶于苯和乙醚。 用途： 除用于亚洲甲-11型流感的预防和早期治疗外，也可以与抗菌素合
N乙酰葡糖胺的生物合成途径
生物合成途径是通过乙酰辅酶A将葡糖胺-6-磷酸N-乙酰化，进而将N-乙酰萄糖胺-1-磷酸转变成UDP-N-乙酰葡糖胺，这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。
多胺的基本信息
中文名多胺外文名polyamines别 名聚胺合成原料鸟氨酸，鸟氨酸脱羧酶定 义一类含有两个或更多氨基的化合物分 类腐胺，尸胺，亚精胺，精胺等作 用促进某些组织生长
儿茶酚胺与黑色素的合成
儿茶酚胺与黑色素的合成 酪氨酸经酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase）催化生成3，4二羟苯丙氨酸（3，4dihydroxyphenylalanineL－DOPA）（多巴）。此酶也是以四氢生物喋呤为辅酶的加单氧酶，多巴经多巴脱羧酶催化生成多巴胺（dopamine）。多巴胺在多巴胺β－
青霉胺的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。青霉胺二硫化物照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠1.0g,加水溶解并稀释制成1000ml,摇匀。供试品溶液取本品约0.125g,精密称定,置100m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释
濒临灭绝的“尸香魔芋”，开出恶臭的花
据美联社报道 濒临灭绝的苏门答腊泰坦魔芋（Sumatran Titan arum）是一种巨大的散发着恶臭的开花植物，也被称为“尸花”。近日，在波兰华沙的一个植物园的温室里，这株濒危植物罕见的短暂盛开，吸引了大批等待数小时的人群。 这种奇特的花会散发出一种死尸般的恶臭，以吸引食肉的传粉昆虫。当地
液相色谱仪HPLC检测发酵豆制品中10种生物胺的含量
采用高效液相色谱法(HPLC)测定了发酵豆制品中10种生物胺的含量，并测定了部分发酵豆腐制品中生物胺的含量。一、材料与仪器1、试剂与样品腐胺,尸胺,精胺,亚精胺,色胺,2-苯乙胺,组胺,酪胺,胍丁胺,苯甲酰氯,庚胺的纯度均在97%以上。5- 羟基色胺， 纯度 98％；乙腈，色谱级；纯净水；其它试剂均
IC600离子色谱仪测定环境水体中生物胺的含量
生物胺是一类含氮的低分子量的具有生物活性的有机化合物的总称。根据生物胺的组成成分可以分为两类：单胺和多胺。单胺主要有酪胺、组胺、腐胺、尸胺、苯乙胺、色胺等，一定量的单胺类化合物对血管和肌肉有明显的舒张和收缩作用，对精神活动和大脑皮层有重要的调节作用；多胺则主要包括精胺和亚精胺，是生物活性细胞必不可少
多肽合成的技术原理与合成方法
多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 多肽合成的原理 多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于
多肽合成的技术原理与合成方法
多肽合成又叫肽链合成，是一个固相合成顺序一般从C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。多肽的合成主要分为两条途径:化学合成多肽和生物合成多肽。 多肽合成的原理 多肽合成就是如何把各种氨基酸单位按照天然物的氨基酸排列顺序和连接方式连接起来。由于