莽草酸的药理作用
莽草酸具有抗炎、镇痛作用，莽草酸还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。药理作用：莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，是抗癌药物中间体。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，静脉血栓及脑血栓形成，莽草酸具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。八角茴香中含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分-莽草酸。专家称这是世界上对付禽流感的唯一武器。盛产于中国和越南，是一种木兰科东方小型树种结出的果实，味道辛辣，类似甘草，是东方烹调的传统调味品，也是法国绿茴香酒和茴香甜酒等利口酒的主要香料。一般还可用来增加糖果、茴香酒和烟草的香味。八角茴香的药用价值在禽流感到来之前就已经受到了关注，包括它可能具有的抗癌功效。......阅读全文
莽草酸的药理作用
莽草酸具有抗炎、镇痛作用，莽草酸还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。药理作用：莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，是抗癌药物中间体。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，静脉血栓及脑血栓形成，莽草酸具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。八角茴香中含有一
关于莽草酸的药理作用介绍
莽草酸具有抗炎、镇痛作用，莽草酸还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。 药理作用：莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，是抗癌药物中间体。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，静脉血栓及脑血栓形成，莽草酸具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。 八角
甘草酸的药理作用有哪些？
抗炎作用:甘草酸可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。 抗过敏作用:甘草酸可以抑制过敏反应，对于过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎等有一定的治疗效果。 抗病毒作用:甘草酸可以抑制病毒的复制和传播，对于一些病毒性疾病如流感、肝炎等有一定的治疗效果。 抗肿瘤作用:甘草酸可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对于一
简述甘草酸二铵的药理作用
甘草酸二铵系中药甘草中提取的有效成分，即18a体甘草酸二二铵盐，是甘草酸单铵盐的更新换代产品，为中药甘草有效成分的第三代提取物，是一种药理活性较强的治疗慢性肝炎药。甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，对多种肝毒剂所致肝脏损伤均有防治作用，并呈剂量依赖性；对复合致病因子引起的
复方甘草酸苷胶囊的药理作用介绍
1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 (2)
异甘草酸镁注射液的药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO
简述草酸艾司西酞普兰片的药理作用
艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂（SSRI），对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响
甘草酸二铵葡萄糖注射液的药理作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品中所含甘草酸二铵的排钾作用，易导致血清钾的下降，应特别注意观察血清钾值的测定等。
国科控股张小莽：以科技创新助力合作共赢
国科控股董事长吴乐斌（中）与国科控股北美西部创新工厂总裁张小莽（左）以及Kalama港务局委员会委员Randy Sweet合影。 在随习近平主席访美的队伍中，国科控股北美西部创新工厂总裁张小莽算是年轻的一员。 今年4月，美国华盛顿州州长杰伊·英斯利专门写信，盛情邀请习近平主席前往西雅图访问。信中
草酸的性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1.6
常见的草酸种类
1、草酸钠 2、草酸钾 3、草酸钙 4、草酸亚铁 5、草酸锑 6、草酸氢铵 7、草酸镁 8、草酸锂
草酸的理化常数
官能团：-COOH（羧基）溶液中离子组分：C2O42-（草酸根离子），H+（氢离子）， HC2O4-（草酸氢根离子）CAS No.：144-62-7草酸分子立体模型EINECS号：205-634-3性状：无色透明结晶或粉末，其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形），无嗅，味酸熔点：α型
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
草酸的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.32.氢键供体数量：23.氢键受体数量：44.可旋转化学键数量：15.互变异构体数量：无6.拓扑分子极性表面积：74.67.重原子数量：68.表面电荷：09.复杂度：71.510.同位素原子数量：011.确定原子立构中心数量：012.不确定原子立构中心数量
草酸的检测方法介绍
草酸含量（以H2C2O4*2H2O计）以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。硫酸根（以SO42-计）试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。为热使草酸及草酸盐分解，残留物溶液，加入氯化钡溶液生成硫酸钡，进行比浊。灰分的测定按GB7531进行测定。重金属（以Pb计）按GB7531进行测定。铁（以F
草酸钠的基本介绍
中文名称:草酸钠 中文别名:乙二酸钠 英文名称:Sodium oxalate[2] 英文别名:Disodium oxalate； Oxalic acid disodium salt； Ethanedioic acid sodium salt； disodium ethanedioate
概述草酸的工业制法
1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。 2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸
草酸钠的标定物
标定的离子方程式：标定时注意的滴定条件： 1.温度 草酸钠溶液加热至70~85℃再进行滴定。不能使温度超过90℃，否则草酸分解，导致标定结果偏高。近终点时溶液的温度不能低于65℃。 2.酸度 溶液应保持足够大的酸度，一般控制酸度为0.5~1mol/L。如果酸度不足，易生成MnO2沉淀，酸度过
简述草酸的毒性危害
草酸这种与金属相互作用的特性还能解释其他一些令人惊奇的反常现象，这也是营养学家总是说大黄不利于健康的原因：草酸与一些人体必需的无机盐发生相互作用，比如铁离子、镁离子，尤其是钙离子。在我们日常的营养食谱中，菠菜是一种富含铁的蔬菜，的确，菠菜里所含有铁元素要高于其他多数蔬菜，100克菠菜含有4毫克的
草酸的存储法介绍
1.密封于干燥阴凉处保存。严格防潮、防水、防晒。贮存温度应不超过40℃。2.远离氧化物及碱性物质。用聚丙烯编织袋内衬塑料袋包装。
草酸的基本信息
中文名草酸外文名Oxalic acid;Ethanedioic acid别 名乙二酸化学式H₂C₂O₄分子量90.0349CAS登录号144-62-7EINECS登录号205-634-3熔 点101～102℃沸 点365.10 ℃密 度1.772 g/cm³外 观无色单
甘草酸二铵葡萄糖注射液的相互作用及药理作用
适应症 适用于伴有谷丙转氨酶升高的慢性迁延性肝炎和慢性活动性肝炎。 用法用量 静脉滴注，每次250ml，一日1次，依年龄、症状适当增减。
草酸钠的安全信息
符号：GHS07 信号词：警告 危害声明：H302 + H312 警示性声明：P280 包装等级：III 危险类别：6.1(b) 海关编码：2917119000 危险品运输编码：3282 WGK Germany：1 危险类别码：R21/22 安全说明：S24/25-S45-S
草酸钠的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：4 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：无 6、拓扑分子极性表面积：80.3 7、重原子数量：8 8、表面电荷：0 9、复杂度：60.5 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中
草酸的分子结构数据
1、 摩尔折射率：14.442、 摩尔体积：50.8 cm3/mol3、 等张比容（90.2K）：155.34、 表面张力：87.3dyne/cm5、 极化率：5.72×10-24cm3
简述草酸的基本性状
无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃ 升华。在高热干燥空气中能风化。1g溶于7mL水、2mL沸水、2.5mL乙醇、1.8mL沸乙醇、100mL乙醚、5.5mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。0.1mol/L溶液的pH为1.3。相对密度（水=1）1
莽草酸的合成方法
莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物。
草酸的生态学数据
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。该品具有强烈刺激性和强烈腐蚀性。其粉尘或浓溶液可导致皮肤、眼或黏膜的严重损害。具有较强毒性和腐蚀性。草酸对人的最低致死量为71mg/kg，对成年人的致死量为15～30g。人若口服5g草酸即发生胃肠道炎、虚脱、抽搐和休克等症状甚至死亡。吸入草酸蒸气发生慢性
草酸的毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小时 重度3、有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激性，吸入蒸气、粉尘会引起中毒，吞入后引起肠胃炎、呕吐、腹泻等症状。成人
草酸的化学性质
草酸又名乙二酸，广泛存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体，易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，草酸根有很强的配合作用，是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时，其溶解性大大降低，如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿物质的生物有效性有很大影响；当草酸与一些过渡性金属元素结