尿量异常的诊断

(一)多尿 多尿的原因不同,病史有很大差异,仔细追问内分泌代谢疾病史,肾脏疾病史,药物应用史等。 (二) 少尿、无尿 1、病史 着重询问失水、失血、药物过敏中毒史、体克史、肾脏疾病史、心血管疾病史、排尿困难史、糖尿病史等。注意尿量的询问。 2、查体 注意脱水情况,血压及末梢循环灌注情况,出血点、紫癜、皮疹等。下尿路梗阻着重检查前列腺,膀胱积尿量以及肾脏的触诊等。......阅读全文

扩增曲线异常问题

参比染料设定不正确:MasterMix 不加参比染料时,选 NONE。 模板的浓度太高或者降解。 荧光染料的降解。  

异常心电图病例分析

76岁女性,因腹部不适、恶心、呕吐和腹胀入院。诊断为小肠梗阻。既往曾接受胆囊切除术,否认其他疾病及手术史。入院后12导联心电图如下,提示什么?A.正常窦性心律,房性早搏(PAC)B.正常窦性心律,交界性逸搏C.正常窦性心律,Mobitz I阻滞,房早未下传D.正常窦性心律,窦性停搏E.房性心动过速,

脂蛋白异常症

  由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipidemia) ,可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia) 、高苷油三酯血症 (hypertriglyceridemia) 或两者兼有 ( 混合型高脂血症 ) 。脂质不溶或微溶于水,必须与蛋

什么是异常角化?

异常角化是指鳞状上皮细胞胞质的成熟程度超过胞核的成熟程度,又称不成熟角化或角化不良。巴氏染色表现为上皮细胞核尚幼稚,而胞质已出现角蛋白,并染成红色或橘黄色。若出现在中、底层细胞称为早熟角化;若出现在表层角化前细胞,则称为假角化。有人认为可能是一种癌前表现,应给予重视,定期复查。

色觉异常的鉴别

  (一)先天性色觉障碍  多为隐性遗传,即有色盲男性将遗传基因(X染色体)经过其女儿传给外孙(男性)一代。色觉障碍的发生率男性为5.14%,女性为0.73%。多为双眼。除全色盲外,通常有正常的视网膜功能。一般仅累及红绿色。  (二)后天性色觉障碍  可由黄斑、视网膜、视神经和枕叶皮质疾病引起。可以

如何预防血脂异常?

虽然血脂异常对心血管系统具有严重不利影响,但只要加强预防,就可以显著降低血脂异常发生率,进而减少其对心血管系统的危害。大量研究表明,健康的生活方式是预防血脂异常有效且必要的手段。主要包括合理饮食、增加有氧运动(如快步行走或慢跑等)、控制体重、戒烟限酒等。更为重要的是,这些措施不仅有助于防治血脂异常,

色觉异常的病因

  通常公认的色觉理论为三原色学说。视网膜锥体细胞内含有感受红、绿、蓝三种不同波长光线刺激的感光物质。因而具有感受三种基本颜色——红、绿、蓝的能力。每一种感色成分主要对一种颜色发生兴奋,若三种成分同时按不同比例接受刺激,可同时感觉到不同的颜色。若三种成分受到一致的刺激,其混合结果感到白色。如视网膜锥

PCR异常曲线解析

在PCR实验过程中,我们经常会遇到各种奇特的扩增曲线,如何正确解读这些曲线并且做出恰当的解决方案是我们一线实验者需要练就的基本功。今儿,小编将多年累积的功力编成“武功秘籍”奉上,助你PK掉那些令人犯晕的异常曲线。异常曲线1:PCR扩增抑制原因分析:H07存在扩增抑制解决方案:将样本稀释后进行扩增(抑

NLA血脂异常管理

  最近,美国国家脂质协会(NLA)颁发了血脂异常管理建议(草案)。由于此指南性文件在2013年ACC/AHA降胆固醇治疗指南颁发后不久浮***面,必将受到更为广泛的关注。作为美国血脂异常领域的专门学术机构,NLA专家的立场将会在该领域产生重要影响。    这一专家建议要点主要包括以下方面:   

红细胞形态异常

红细胞形态异常是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的检验基础知识,医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助! 红细胞形态异常包括: 1.球形红细胞,直径缩小,厚度增加,常见于遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血。 2.靶形红细胞,呈靶形,主要见于珠蛋白生成障

实验过程异常处理处理完的样品出现异常

  (1)稀释待上机样品出现分层  消解不完全、转移过程中出现了杂质、误把其他试剂当成水用。  (2)一次性注射器吸上来的样品过滤到滤膜内,过滤不动  前处理方法有待优化、多过滤几次、换个厂家的滤膜过一下试试,这些方法都可以尝试一下。  (3)进样瓶中的浓缩样品还没用就挥发了  进样瓶没有拧紧、垫片

尿浓缩与稀释功能试验的临床意义是什么

  异常结果:尿浓缩稀释试验结果分析:正常情况下,24小时尿量为1000-2000ml,昼尿量与夜尿量之比为3-4/1,12小时夜尿不应超过750ml,最高尿比重应在1.020以上,最高尿比重与最低尿比重之差不应小于0.009。超出以上范围的为异常结果。  需要检查的人群: 肾病患者。  不合宜人群

血脂异常有迹可循

   高脂血症是人体脂代谢异常所致,可加速动脉粥样硬化,是导致心脑血管疾病的主要元凶。高脂血症早期没有明显的临床症状,多数患者都在出现心脑血管疾病后才发现自己的血脂水平存在异常。不过,早期高脂血症也不是完全无迹可寻,一些不太明显的身体变化可能已经在提醒你关注血脂了。  第一,头晕、头痛、失眠、记忆力

嘌呤代谢异常治疗说明

治疗尿酸过高可用别嘌呤醇(allopurinol),使血清尿酸维持在179μmol/L(3mg/dl)以下,可预防肾结石,改进肾功能。开始剂量为2.5mg/kg/d,再根据尿酸水平调整剂量,年长患儿可用到每日200~400mg。对患儿应加强护理,保证营养,防止自残,进行必要的约束。别嘌呤醇未能改善运

白带异常的鉴别诊断

  1.乳酪状白带或豆腐渣样白带:为霉菌性阴道炎,常伴严重外阴瘙痒或灼痛。  2.稀薄脓性,黄绿色,泡沫状,有臭味白带:为滴虫性阴道炎的特征,伴外阴瘙痒。  3.灰白色,稀薄,鱼腥臭味白带:为细菌性阴道病的特征,伴外阴轻度瘙痒。  4.脓性白带:色黄或黄绿,黏稠,多有臭味,为细菌感染所致。可见于淋病

性发育异常的检查

  (一)性早熟  1、实验室检查  血清睾酮或雌激素、促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡刺激素(FSH),促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)激素水平的测定。  2、血、尿17-酮类固醇,17-羟皮质类固醇、ACTH等水平测定。  3、其他检验:  如地塞米松抑制试验,枸橼酸克罗米芬刺激试验

浅谈临床常见步态异常

步态是评估骨骼肌肉系统检查的重要项目,如果发生步态异常可能与神经功能障碍或骨骼肌肉系统功能障碍的代偿表现有关,临床诊疗中对步态的评估也是十分重要,某些具有特征性的异常步态可以提示疾病病位,具有临床诊断性价值。在进行步态评估时,注意以下几点: 1.须与正常步态进行对比; 2.比较两侧动作

球蛋白异常的检查

  免疫球蛋白异常增生性疾病的检测方法很多,一般应采用两种以上的检测方法互相印证。当临床上怀疑MM、巨球蛋白血症、重链、轻链病或其他浆C恶性病变时,按下列程序进行测定:  ①血清区带电泳分析,发现异常球蛋白区带;  ②Ig定量检测或尿本周蛋白定性检测,为初筛试验;  ③对阳性者宜作免疫电泳或免疫固定

宫颈粘液的异常表现

  1、抗精子抗体存在:国内外发觉当宫颈粘液或精子表面有抗体存在时,即丧失了穿透宫颈粘液和运动的能力,而在局部表现出摆动现象。  2、粘液分泌过少:如果排卵期宫颈粘液量0.41ml,持续3天以上为粘液分泌过多。主要原因有:慢性宫颈炎、雌激素水平过高、多囊卵巢综合征等。

肌张力异常的概述

  肌张力异常通常按病因可分为特发性与症状性肌张力障碍二类;按种族分为犹太及非犹太族二类;根据遗传学特点可分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及散发型三类;根据临床表现可分为典型,局限型及变异型三大类。

尿色异常的诊断

  1、血尿  病史是诊断血尿的基础,根据血尿的可能原因仔细追问泌尿系统疾病史,全身疾病史以及邻近器官疾病史,用药史、药物过敏史,外伤史等。  2、血红蛋白尿  注意以上引起血管内溶血的因素,血红蛋白尿出现的时间,阵发性睡眠性血红蛋白尿睡眠时呼吸变浅,血中二氧化碳浓度增加,血pH值下降,容易溶血,因

血小板功能异常简介

  血小板功能异常(Qualitative plateletdefects)是一组因血小板粘附、聚集、释放、促凝功能及花生四烯酸代谢缺陷而致的出血性疾病。分为先天性及后天获得性两类,小儿多为先天遗传性。共同特点是血小板数目多无明显减少,而血小板功能检查异常:如出血时间延长,凝血酶原消耗减低,凝血活酶

血脂异常症的分类

  (1)表型分类法:国际上通用的是以Fredrickson工作为基础经WHO修订的分类方法,主要是基于各种血浆蛋白升高的程度不同而进行分型。高脂蛋白血症可分为6型(Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型)。  该分型方法有助于高脂血症的诊断和治疗,但较繁琐。有人提出了高脂血症的简易分型方法,即将高脂血症分为

血脂代谢异常的概述

  血脂是血液中脂质的总称,总脂量约为600mg/dl。血脂的成分较复杂,主要有总胆固醇(TC,其中2/3为胆固醇脂,1/3为游离胆固醇)、甘油三脂(TG)、磷脂(PL)、游离脂肪酸(FFA)、脂溶性维生素、固醇类激素等。它们是脂溶性的,在血液中必须与蛋白质结合成水溶性的物质才能存在和运转,其中除了

球蛋白异常的原因

  球蛋白可分为a1、a2、beta;和r四种。  ①在肝脏炎症病变时,a1球蛋白增加,而a1增加提示病情较轻,如果减少常标志病情偏重。因此,测定a1球蛋白对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。  ②a2球蛋白也可以反映肝炎病变的严重度。在病毒性肝炎初期,多数保持正常值,以后逐渐增加。在重型肝炎时,

镁代谢异常生化检验

镁代谢异常: 镁代谢异常包括低镁血症(包括镁缺乏)和高镁血症两方面。低镁血症时处于镁缺乏状态。其原因可能是镁摄取不足,吸收不良,由肾脏丧失,镁向细胞内移动,经消化道等途径丧失等。高镁血症的原因可能是外因或内因性镁负荷的增加或肾对镁排泄的障碍,较为多见的则是肾功能不全时投予镁制剂。 (一)低镁血症与

消化炉异常排除方法

   消化炉是一款专门用来对粮食、食品、饲料、土壤、肥料、水、沉淀物、乳制品等物质进行消化的仪器。当消化液与物质产生化学反应后,生成可溶于水的新物质,而且选择适当的消化液可加速消化过程,因此消化炉通常与定氮仪配套使用。       KDN-20C消化炉具有消化管安全门装置,蒸汽发生器缺水报警。采用自

尿常规异常的概述

  尿常规检查主要包括分析尿中白细胞、红细胞、尿蛋白、尿糖、尿比重和酸碱度等。当拿到尿常规报告时,主要看“+”和“-”。如果全是“-”,说明一切正常,“+”说明有问题。  检验报告中+的多少和尿中蛋白的量有一定关系,要想明确诊断,还需查24小时尿蛋白定量,以诊断属于哪一种肾病,还可以判断病情轻重。

红细胞结构异常分类

红细胞结构异常分类,: (1)嗜碱性点彩红细胞(basophilicstipplingcell):见于重金属(铅、铋、银等)中毒、硝基苯、苯胺等中毒及溶血性贫血、恶性肿瘤等。 (2)卡波环(Cabotring):可能是幼红细胞核膜的残余物,见于溶血性贫血、脾切除术后、某些增生性贫血。 (3)何-乔

EDX与EDS-差异常

EDX:Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy能量色散X射线光谱仪,也可简写为EDS    EDX是借助于分析试样发出的元素特征X射线波长和强度实现的, 根据波长测定试样所含的元素,根据强度测定元素的相对含量。一种测试方法,EDS(Energy Dispersive