成模体的形成过程
苔藓、蕨类和种子植物等高等植物细胞质分裂时所出现的一种构造。分裂后期，在各对染色体向两极移动后的纺锤体中间区域（interzonal region）分化成为成膜体，以后膨胀呈桶形。在生活细胞中，沿纺锤体轴表现出强的复屈折性，在微分干涉显微镜下能看到较粗的纤维状构造。及至末期在成膜体的中央部位出现多隔体（phragmosome或纺锤体spin－dle），在电镜下呈小泡聚集，并本身增大相互融合而形成所谓细胞板的膜层。结果分为两个子细胞。细胞板初期以果胶质为主，但在进行分裂时，细胞板作为中间片层，在其两侧纤维素成层状沉积而形成初生细胞壁。隔膜形成后，成膜体便进行细胞质化而消失。用咖啡碱等处理，可阻碍成膜体的形成，结果变成双核细胞。......阅读全文
成模体的形成过程
苔藓、蕨类和种子植物等高等植物细胞质分裂时所出现的一种构造。分裂后期，在各对染色体向两极移动后的纺锤体中间区域（interzonal region）分化成为成膜体，以后膨胀呈桶形。在生活细胞中，沿纺锤体轴表现出强的复屈折性，在微分干涉显微镜下能看到较粗的纤维状构造。及至末期在成膜体的中央部位出现多隔
子染色体的形成过程
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
极体的形成原因和过程
不均等分裂导致大小不同的细胞产生，此处最终能够发育成为卵细胞的细胞体积大，细胞质含量多，而细胞体积小细胞质含量少的细胞被称为极体，其名称来源是初形成的极体位于卵的动物极。这里可以采用反推法，如果进行均等分裂，那么两个细胞得到的细胞质含量以及营养物质含量应该是一致的，也就是说二者不存在体积上的差异同时
多纵模的形成原因
当光波在腔镜上反射时，入射波和反射波会发生干涉，多次往复反射将发生多光束干涉。为了能在腔内形成稳定振荡，要求光波因干涉而得到加强。由多光束干涉理论可知，发生相长干涉的条件是：波从某一点出发，经腔内往返一周再回到原来位置时，应与初始出发波同相。激光沿腔的轴线方向形成驻波，不同的驻波有不同的波节数。由于
多倍体的形成过程和方式
多倍体的形成有2种方式，一种是本身由于某种未知的原因而使染色体复制之后，细胞不随之分裂，结果细胞中染色体成倍增加，从而形成同源多倍体（autopolyploid）；另一种是由不同物种杂交产生的多倍体，称为异源多倍体（allopolyploid）。同源多倍体是比较少见的。20世纪初，荷兰遗传学家研究一
关于多聚核糖体的形成过程
肽链合成开始时，在mRNA的起始密码子部位，核糖体亚基装配成完整的起始复合物后，向mRNA的3'端移动，开始多肽链的合成，直到到达终止密码子处。核糖体在mRNA的每一个密码子处便与有与之互补的反密码子的tRNA（携带有相应氨基酸）结合，之后其上的氨基酸便与核糖体上的肽链相连，空的tRNA
DNA结合模体的结构特点
中文名称DNA结合模体英文名称DNA-binding motif定 义DNA结合蛋白中与DNA发生相互作用的区域所具有的特定的结构模式。如锌指结构、亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
骨领形成的形成过程
软骨雏形形成后，在其中段周围的软骨膜内出现血管，由于营养及氧供应充分，软骨膜深层的骨祖细胞分裂并分化为成骨细胞，并在软骨表面产生类骨质，成骨细胞自身也被包埋其中而成为骨细胞。类骨质钙化为骨基质，于是形成一圈包绕软骨雏形中段的薄层骨松质，称骨领（bone collar）。骨领表面的软骨膜改称外膜。骨外
ICP光谱仪形成形成等离子体的具体过程是怎样的？
形成等离子体的具体过程为：在感应线圈上施加高频电场的同时，用高频火花等使部分等离子体工作气体电离，产生带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的截面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初
细胞化学词汇DNA结合模体
中文名称：NA结合模体英文名称：DNA-binding motif定 义：DNA结合蛋白中与DNA发生相互作用的区域所具有的特定的结构模式。如锌指结构、亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋等。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
血管的形成过程
内皮细胞参与新血管的形成，称为血管生成。血管生成是在胚胎和胎儿器官发育的关键过程中，以及受损区域的修复。该过程是由组织氧减少（缺氧）或氧张力不足引起的，从而导致衬有内皮细胞的血管新发展。血管生成受促进和减少该过程的信号调节。这些促血管生成和抗血管生成信号包括整联蛋白、趋化因子、血管生成素、氧敏感剂、
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别
尿酸的形成过程
核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基（嘌呤或嘧啶）。生物细胞核中的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和细胞质中RNA（核糖核酸）由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说嘌呤
特化的形成过程
生物的适应性变化区分成生物的进化和特化两种不同的概念。进化即生物逐渐演变，向前发展的过程；特化是指生物的水平发展的物种形成过程，即生物多样性的形成过程，这种区分可以避免许多不必要的争论，把这个新的概念体系和以往人们对生物进化研究的理论相结合。并用该方法重新解释以往人们的研究发现，可以看出生物发展的历
尿酸的形成过程
核酸是一种高分子化合物，核酸是由无数的核苷酸组成。每一个核苷酸都由三部分组成，一个磷酸分子、一个戊糖(五碳糖)和一个碱基（嘌呤或嘧啶）。生物细胞核中的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）和细胞质中RNA（核糖核酸）由几十万、几百万甚至几千万个核苷酸组成。反过来当核酸氧化分解后的产物之一就是嘌呤，所以说
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别
溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下：内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水
图式形成的过程
在动物胚胎发育中，最初的图式形成主要涉及胚轴（embryonic axes）形成及其一系列相关的细胞分化过程。胚轴指胚胎的前－后轴（anterior -posterior axes）和背–腹轴（dorsal -ventral axis）。胚轴的形成是在一系列基因的多层次、网络性调控下完成的。
胆红素的形成过程
肝、脾、骨髓等单核吞噬细胞系统将衰老的和异常的红细胞吞噬，分解血红蛋白，生成和释放游离胆红素，这种胆红素是非结合性的（未与葡萄糖醛酸等结合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中与血浆白蛋白结合。由于其结合很稳定，并且难溶于水，因此不能由肾脏排出。胆红素定性试验呈间接阳性反应。故称这种胆红素为未结合
日食形成过程
由于地球轨道与月球轨道有一个5度的夹角，在特定的时间月球会运行至一个特別的位置，令太阳、月球及地球连成一线，这时月球刚好遮掩了太阳的光球，这样便形成一次日食。 一次日全食的过程可以包括以下五个时期：初亏、食既、食甚、生光、复圆。 初亏 初亏 由于月亮自西向东绕地球运转，所以
包含体的形成机制
包含体是新合成的肽链在折叠过程中部分折叠的中间体形成的，而不是由完全的解折叠形式的蛋白质形成的，这可能与体外复性时聚集体的形成有相似的机制，应该考虑到在包含体中含有这些部分折叠的结构。
简述包含体的形成
是无定形的蛋白质的聚集，不被任何膜所包围。细胞破碎后，包涵体呈颗粒状，致密，低速离心就可以沉淀。包涵体难溶于水中，在变性剂溶液（如盐酸胍、脲）中才能溶解。在这些溶液中，溶解的蛋白质呈变性状态，即所有的氢键、疏水键全被破坏，疏水侧链完全暴露，但一级结构和共价键不被破坏。因此当除去变性剂时，一部分蛋
电感耦合等离子体原子发射光谱仪形成离子体的具体过程
形成等离子体的具体过程为：在感应线圈上施加高频电场的同时，用高频火花等使部分等离子体工作气体电离，产生带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的截面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初
染色单体的形成过程
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
卵黄囊的形成过程
位于胚体腹方包围在卵黄外的具有丰富血管的膜囊。与胚体中肠相通的紧缩部分称卵黄囊柄。囊壁是由内层的胚外内胚层和外层的胚外中胚层组成。爬行类和鸟类的卵富含卵黄，卵黄囊很大，有贮存、分解、吸收和输送营养物质的功能。随着胚体的增长，卵黄不断被消耗，卵黄囊逐渐萎缩，最终被吸收到体内，融合形成小肠的一部分。低等
软骨雏形的形成过程
在长骨将要发生的部位，间充质细胞密集并分化出骨祖细胞，后者继而分化为软骨细胞。软骨细胞分泌软骨基质，细胞也被包埋其中，成为软骨组织。周围的间充质分化软骨膜，于是形成一块透明软骨。其外形与将要形成的长骨相似，被称为软骨雏形（cartilage model）。
孢子发生的形成过程
中文名称孢子发生英文名称sporogenesis定 义孢子形成的过程。可通过性孢子的有性繁殖，也可以通过无性孢子的无性繁殖。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞分化与发育（二级学科）
SD序列的形成过程
在原核生物中，起始密码子的选择取决于核糖体的小亚基与mRNA模板之间的相互作用。30S亚基与处于紧靠正确起始密码子上游的富含嘌呤的mRNA模板结合，这个区称为SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它与16S rRNA 3'端的一个富含嘧啶区互补。在起始复合物形成过程中，
简述溶酶体的形成过程
初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下： 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别
SD序列的形成过程
在原核生物中，起始密码子的选择取决于核糖体的小亚基与mRNA模板之间的相互作用。30S亚基与处于紧靠正确起始密码子上游的富含嘌呤的mRNA模板结合，这个区称为SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它与16S rRNA 3'端的一个富含嘧啶区互补。在起始复合物形成过程中，