多倍体的特征
多倍体植株的一般特征是茎粗、叶大、花大、果实大，但往往生长慢，矮生，成熟也较迟。 多倍体的植株糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如，四倍体葡萄的果实比二倍体葡萄的果实大得多，四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍。......阅读全文
同源多倍体染色体特点
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍体的
同源多倍体的形成原因是什么？
在自然条件下，同源三倍体的出现，大多是由于减数分裂不正常，由未经减数分裂的配子与正常的配子结合而形成的。香蕉是天然的三倍体植物。它一般只有果实，种子退化，以营养体进行无性繁殖。人们采用人工的方法，在同种植物中将同源四倍体与正常二倍体杂交，可以获得同源三倍体植物。三倍体植物由于染色体的配对发生紊乱
异源多倍体的人工培育的方法介绍
异源多倍体可以通过人工的方法进行培育。例如，萝卜和甘蓝是十字花科中不同属的植物，它们的染色体都是18条（2n=18），但是二者的染色体间没有对应关系。将它们杂交，得到杂种F1。F1在产生配子时，由于萝卜和甘蓝的染色体之间不能配对，不能产生可育的配子，因而F1是高度不育的。但是如果由F1的染色体数
关于异源多倍体的发展前景介绍
现代，异源多倍体已是植物常规育种的一种手段，人们用秋水仙素加倍染色体取代自发加倍。育种者的目的是将两个亲本的优良性状进行重组，此是用传统杂交的方法所不能达到的。例如小黑麦（Triticale）双二倍体是由普通小麦（Triticum 2n=6x=42）和黑麦（Secale 2n=2x=14）重组而
染色体组的异源多倍体和人类染色体组的相关介绍
异源多倍体 异源多倍体，生物学名词，指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。常见的多倍体植物大多数属于异源多倍体，例如，小麦、燕麦、棉、烟草、苹果、梨、樱桃、菊、水仙、郁金香等。对应的有同源多倍体，同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。 人类染色体组 在有丝分
分子生态学词汇异源多倍体
中文名称：异源多倍体外文名称：allopolyploid定 义：异源多倍体，生物学名词，指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。
香山科学会议探讨多倍体作物研究
“在连恐龙都灭绝的白垩纪末，多倍体植物仍‘顽强’地存活并大量繁殖。”近日，以“多倍体作物基因组解析与品种改良”为主题的第637次香山科学会议在北京召开。会上，一位专家生动地描述了多倍体作物超强的抗逆与适应性。 据报道，高等植物中约70％是多倍体，包括小麦、棉花、油菜等重要的粮、棉、油作物。因
同源多倍体染色体形成原因
在自然条件下，同源三倍体的出现，大多是由于减数分裂不正常，由未经减数分裂的配子与正常的配子结合而形成的。香蕉是天然的三倍体植物。它一般只有果实，种子退化，以营养体进行无性繁殖。人们采用人工的方法，在同种植物中将同源四倍体与正常二倍体杂交，可以获得同源三倍体植物。三倍体植物由于染色体的配对发生紊乱，不
分子生态学词汇同源多倍体
中文名称：同源多倍体外文名称：autopolyploids定 义：同源多倍体（autopolyploids） 指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
同源多倍体染色体特点的相关介绍
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍
同源多倍体的染色体有什么特点？
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍体的
研究揭示多倍体杂草适应人类环境的快速进化机制
杂草影响农业生产，因此探究杂草的起源以及如何适应农田环境对于杂草的科学治理必不可少。Grime提出的的CSR生活史对策模型将植物分为竞争型（C）、耐受型（S）和杂草型（R）。为了适应农田、苗圃等低胁迫、高干扰的生活环境，抗干扰型杂草（Ruderal weeds）将能量主要分配给生殖生长，具有生命
研究创制基因组重构的高抗高产新多倍体
有性生殖是真核生物的主要繁殖方式。在有性生殖过程中，减数分裂同源重组与雌雄配子融合使子代产生遗传多样性。这些多样性是农业选择育种的基础。但是，有性生殖获得的优良性状特别是杂种优势易在后续世代中发生分离。因此，利用单性克隆生殖方式快速固定优势基因型，避免后代性状分离，永久维持杂种优势性状，被誉为农业育
研究揭示多倍体植物二型花柱调控机制
花部形态多样性在被子植物进化与物种分化中具有核心作用。异型花柱（二型或三型）具有提高植物传粉精确度、降低雌雄干扰、促进异花传粉等重要生态功能。全基因组复制或多倍化，对被子植物繁育系统和形态演化具有重要影响。然而，以往对异型花柱分子调控机制的研究都局限于二倍体，对于多倍体植物异型花柱的发生和演化还
木兰科植物多倍体高效诱导体系获进展
多倍体诱导是植物种质创新的重要方法，广泛应用于作物、果树、林木和观赏植物新品种培育。过去二十年，多倍体育种进一步加快，多倍体新品种得到大量推广。传统多倍体诱导的技术瓶颈包括：诱导率低、纯合多倍体获取数量少、嵌合体纯化困难等。以上瓶颈问题限制了植物多倍体新种质的创制、制约了多倍体育种技术的
研究揭示多倍体作物耐寒基因调控网络增强特性
记者2月24日从华北理工大学获悉，《园艺植物研究》近日在线发表该校王希胤教授课题组题为“十字花科及其它植物多倍化后基因保留差异增强植物冷调控能力”的研究论文，揭示了多倍体作物耐寒基因调控网络增强特性。 王希胤介绍，低温严重影响着植物的生长发育，是制约植物地理分布和进化的关键因素。经过长期的进化
木兰科植物多倍体高效诱导体系获进展
多倍体诱导是植物种质创新的重要方法，广泛应用于作物、果树、林木和观赏植物新品种培育。过去二十年，多倍体育种进一步加快，多倍体新品种得到大量推广。传统多倍体诱导的技术瓶颈包括：诱导率低、纯合多倍体获取数量少、嵌合体纯化困难等。以上瓶颈问题限制了植物多倍体新种质的创制、制约了多倍体育种技术的
科学家成功建立多倍体植物加速演化模型
2022年12月30日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了中国农业科学院蔬菜花卉研究所种质资源团队最新研究成果。他们在人工合成的萝卜×甘蓝（RRCC）异源四倍体中建立了基因组加速演化的研究模型，揭示了异源多倍体植物基因组早期演化特征，通过基因编辑促进了同祖染色
新研究成功解析多倍体植物着丝粒变异的遗传机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518532.shtm
水生所揭示鲤科鱼类基因组加倍促进血氧系统表型多样性
生物的生存、繁殖、以及分布或多或少都受到环境氧的影响。生物的正常有氧代谢有赖于保持氧的需求（代谢）和供应（储存和传递）的平衡关系。而实现这一平衡关系主要依靠生物体内特异的血氧传递系统。血氧系统的多样化不仅体现了物种在生理上的多样性，也从侧面反映了物种对环境的适应能力。在进化史上，基因组加倍是生物
华南植物园等植物多倍体起源研究获进展
禾本科 (Poaceae) 21.8% 的物种起源于杂交事件，重建低拷贝核基因系统发育关系为阐明物种杂交起源提供直接证据。高粱属 (Sorghum Moench) 隶属于禾本科高粱族 (Andropogoneae)，一年生或多年生草本，约31种，分布在东非、澳大利亚、东亚、南亚、欧洲、美洲的干旱
版纳植物园在多倍体进化研究中取得进展
多倍体在进化中发挥着重要的作用，但是对其在多样化中的贡献一直不清楚。以往的研究多基于简化的倍性性状和较小属种的取样，忽略了多倍体频率的影响作用，且缺乏基于较大属种的深入研究。 中国科学院西双版纳热带植物园生物地理与生态学研究组助理研究员韩廷申等与德国莱比锡大学的合作者一起，以具有较高物种多样性
植物多倍体人工诱导_秋水仙素诱导法
实验方法原理植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多，本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成，使得染色体复制后不能向两极移动，同时细胞也不分裂，从而形成多倍体的原理，用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖，待根尖膨大后制片观察，可发现多倍体细胞。实验材料大蒜洋葱玉米种
清华何塞课题组：异位微管会引起多倍体细胞的试图分裂
清华大学生命学院何塞（José Carlos Pastor-Pareja）课题组在《发育细胞》（Developmental Cell）期刊上发表了题为“血影斑蛋白Shot在果蝇多倍体细胞中维持核周微管网络” （Spectraplakin Shot maintains perinuclear mi
冬虫夏草的特征
药理学现代研究结果中，冬虫夏草含有 虫草酸约7%，碳水化合物28.9%，脂肪约8.4%，蛋白质约25%，脂肪中82.2%为不饱和脂肪酸，此外，尚含有维生素B12、麦角脂醇、六碳糖醇、 生物碱等。冬虫夏草只产生在以青藏高原为中心地域（ 青藏高原及其相邻的横断山脉余脉特殊区域内）、海拔3500－50
离子的特征
离子是组成离子型化合物的 基本粒子。离子型化合物在任何状态下(晶体、 熔融状态、蒸气状态或溶液中)都是以离子的形式存在的。因此，离子的性质在很大程度上决定着离子化合物的性质。就是说，离子的性质，即离子的三种重要特征：离子的电荷、离子的半径、离子的电子层结构的类型(简称离子的 电子构型)是决定离子
单倍体的特征
单倍体含有本物种配子染色体数及其全套染色体组，也就是有生活必需的全套基因，因此在适宜条件下，能正常生长。但因为所含染色体仅是正常体细胞的一半，一般表现为：①一般比较矮小纤弱；②由于细胞核内的染色体为奇数，所以在进行减数分裂时会发生联会紊乱，无法产生性细胞，几乎都不能形成种子（配子），高度不育；（单倍
补体的特征
补体的遗传学特征学特征表现为多种补体分子具有遗传的多态性在染色体上密切连锁的，形成不同的基因家族。 补体的遗传多态性 补体的 遗传多态性（genetic polymorphism）是指在同一集团中，两个或两个以上非连续性突变体或 基因型（称型态），以极小的频率有规律地同时发生的现象。补体成分
RNAi的特征
①RNAi是转录后水平的基因沉默机制；②RNAi具有很高的特异性，只降解与之序列相应的单个内源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表达具有很高的效率，表型可以达到缺失突变体表型的程度，而且相对很少量的dsRNA分子（数量远远少于内源mRNA的数量）就能完全抑制相应基因的表达，是以催化放大的方式进行的；
漏芦的特征
祁州漏芦 干燥根呈圆锥形或破裂成较大的块状，多扭曲，长10～30厘米，中部直径1～2厘米。外皮灰褐色或棕黑色，多纵沟及交叉的网状裂纹，时有浮皮，顶端常见灰白色丝状毛茸。质轻而脆，易折断，断面不整齐，有灰黄色菊花纹及裂隙，中心灰黑色或棕黑色。臭特异，味微苦。以外皮灰黑色、条粗、质坚、不裂者为佳。