不结球白菜花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析
不结球白菜花粉母细胞终变期的核型分析采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为近端着丝粒染色体，第3对具有随体，核型类型属于2A型，为基本对称型。长度为1.1 ～1.5 mm的花蕾，容易获得减数分裂终变期的分裂相 。......阅读全文
不结球白菜花粉母细胞终变期的核型分析
采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为近端着丝粒染色体，第3对具有随体，核
不结球白菜花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析
不结球白菜花粉母细胞终变期的核型分析采用常规压片法，不结球白菜品种“上海青”的花蕾根尖有丝分裂中期的染色体和花粉母细胞减数分裂终变期染色体核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm (2SAT) +2st。其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体，第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体，第10对为
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析中国芹品种“铁杆芹”花蕾花粉母细胞减数分裂终变期和根尖染色体核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t。其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体，第6对为亚中部着丝粒染色体，第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体，第1、4、10对为端部着丝粒
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析
中国芹花粉母细胞减数分裂终变期的核型分析中国芹品种“铁杆芹”花蕾花粉母细胞减数分裂终变期和根尖染色体核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t。其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体，第6对为亚中部着丝粒染色体，第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体，第1、4、10对为端部着丝粒
关于花粉母细胞的减数分裂介绍
在花粉囊壁发育的同时，花粉囊内的造孢细胞也进行分裂。大多数植物的初生造孢细胞要进行几次分裂，然后形成花粉母细胞。如商陆（图商陆1）初期常为多边形，稍后渐近圆形，体积较大，细胞核也较大，细胞质浓，没有明显液泡，与其四周的花药壁层细胞有明显的区别。极少数植物的造孢细胞可不再分裂，直接发育为花粉母细胞
雄蚕终变期染色体核型分析
家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
雄蚕终变期染色体核型分析
雄蚕终变期染色体核型分析家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。高
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理：减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
植物花粉母细胞减数分裂制片实验
实验方法原理 减数分裂是生物在性母细胞成熟形成配子过程中发生的一种特殊有丝分裂，它包括连续两次的细胞分裂，第一次分裂是减数的，第二次是等数的。第一次分裂的前期较长，染色体变化较复杂，可细分为5个时期，即细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体在减数分裂的行为对遗传物质的分配和重组产生重大影响。
不结球白菜生长发育过程中的表型变化（三）
2.1.5 株高由图5可以看出，在不结球白菜生长周期内，7个不结球白菜品种的株高从定植后10d开始升高，60d后出现明显差异，经缓慢增减后迅速升高达到最大。“苏州青”“抗热605”“高梗白”株高在60d出现一个小峰值，为12.89、11.46、18.34cm，“黑心乌”“南通马耳朵”和“紫菜薹”在
不结球白菜生长发育过程中的表型变化（一）
本文以不结球白菜品种“苏州青”“抗热605”“紫罗兰”“黑心乌”“高梗白”“南通马耳朵”和“紫菜薹”为试材，采用温室盆栽种植，利用LemnaTec Scanalyzer 3D仪器获取植株不同时间和不同角度图片，通过图片分析获取植株的投影面积、开展度、紧密度、株高、株幅、叶片、荚果相应表型指标
不结球白菜生长发育过程中的表型变化（二）
2.1.2 植株顶部投影面积变化由图2可以看出，在不结球白菜生长周期内，顶部投影面积从定植后10d开始增大，60d出现明显差异，“紫菜薹”顶部投影面积达到最大值后降低，其余6个品种均先达到小峰值后降低再增大达到最大值后降低。“苏州青”“抗热605”“紫罗兰”“黑心乌”“高梗白”和“南通马耳朵”顶部
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理 减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理：减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异提
与结球白菜驯化相关的重要候选基因的鉴定
021年5月31日，Genome Biology（IF3y=12.683）在线发表了中国农业科学院蔬菜花卉研究所王晓武团队完成的题为“Impacts of allopolyploidization and structural variation on intraspecific diversi
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体 的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蚕豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花药，任选一种。
简述花粉母细胞减数分裂的第一次分裂
减数分裂的第一次分裂减数分裂的第一次分裂可分为四个时期：前期经历时间很长，染色体变化复杂。前期1又可进一步分为6个时期： （1）前细线期 核中染色体极细，在光学显微镜下，一般难以分辨，但染色体已开始凝缩，出现螺旋丝。（2）细线期 染色体螺旋卷曲，开始逐渐变成细丝，上面分布着许多大小不同的球状染
简述花粉母细胞减数分裂的第二次分裂
减数分裂的第二次分裂一般与第一次分裂的末期紧接，或出现短暂的间歇期。这一次分裂与一般有丝分裂不同，细胞并不出现DNA的复制和染色体的加倍。这一次分裂的顺序与有丝分裂相似，同样出现前、中、后、末四个时期。 1．前期2时间较短，染色体成细丝状。 2．中期2子细胞的染色体排列在赤道板上，纺锤丝重新
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察实验
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。 二、实验材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
染色体的四连体的定义
每对同源染色体就有4条染色单体，称为四分体。在减数第一次分裂时，由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有四个染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体。在减数分裂中，四分体是电子显微镜下初级生殖细胞的一个可见阶段。处在这个阶段的初级精母细胞和初级卵母细胞中，形状、大小相同，一条来自父方一条来
减数分裂的观察
一、实验目的： 通过显微镜观察玉米，小麦，蚕豆等花粉母细胞的减数分裂制片，熟悉减数分裂过程，着重掌握减数分裂过程中染色体的变化规律，为深入理解遗传学基本规律打下良好的基础。 二、实验大原理： 减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中一种特殊的有丝分裂。它包括连续两的细胞分裂阶段：每一
概述花粉母细胞的分裂过程
减数分裂也有间期，称为减数分裂前间期。高等植物减数分裂前间期所持续的时间比有丝分裂的要长得多，绝大多数的DNA在此期中合成，还有少数的DNA( 0.4-1℅)在减数分裂中的偶线期和粗线期合成。细胞进入减数分裂绪状态后，即开始减数分裂。减数分裂包括两次连续的分裂。
摇瓶发酵后期不结菌丝球是什么原因
大家也许在做使用摇床进行发酵实验的过程中经常遇到这种问题，在转速一定的情况下发酵前期是结菌球的，但是发酵后期菌球散了，这是什么原因造成的呢？出现这种现象的原因一般有两种：*就是有些菌种发酵时间长了以后就会出现自溶现象，大家要弄清楚自己的菌种是不是长期发酵会自溶的菌种。第二就是菌种退化，活力不行了，需
摇床摇瓶发酵后期不结菌丝球是什么原因
大家也许在做使用摇床进行发酵实验的过程中经常遇到这种问题，在转速一定的情况下发酵前期是结菌球的，但是发酵后期菌球散了，这是什么原因造成的呢？出现这种现象的原因一般有两种：*就是有些菌种发酵时间长了以后就会出现自溶现象，大家要弄清楚自己的菌种是不是长期发酵会自溶的菌种。第二就是菌种退化，活力不行了，需
减数分裂制片技术
实验概要1、了解植物生殖细胞的形成过程； 2、熟悉减数分裂各时期的特点，加深对减数分裂的认识； 3、掌握植物花粉母细胞的压片技术和方法。实验原理减数分裂（meiosis）,又称成熟分裂（maturation division）是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊方式的有丝分裂。
核型分析
实验概要核型分析实验原理因为染色体在细胞周期分裂期的前期开始凝集，所以对阻滞于有丝分裂中期的细胞进行核型检测，这时的染色体已完成凝集，形态上容易辨认。秋水仙素可以破坏微管装配，使纺锤体不能形成，使大量细胞停止在分裂中期；低渗作用使水进入细胞内，细胞内空间变大，染色体间的距离拉大，易于染色体展开；固定
南京农大研究揭示小白菜维生素C等营养物质的代谢机制
不结球白菜俗称青菜、小白菜，栽培面积由2005年的800万亩上升到现在的2100万亩左右，已成为第三大蔬菜作物。 近日，南京农业大学园艺学院教授侯喜林团队在《园艺研究》在线发表研究论文。该团队经过十多年深入研究，揭示了不结球白菜维生素C和硫代葡葡糖苷营养物质的代谢机制，为优良性状分子设计育种
终变期的概念
终变期（diakinesis），源自希腊语双重运动（double movement），前期的最后一个阶段，又称再凝集期（recondensation stage），是伴随着染色单体的进一步浓缩。此期染色质又被包装压缩成染色体。由于染色单体增厚和缩短，可以清楚地看到每个四分体（tetrad）由四个独立