重组体配子
中文名称重组体配子英文名称recombinant gamete定 义遗传物质发生重组后形成的配子。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
简述基因重组的过程
由于基因的独立分配或连锁基因之间的交换而在后代中出现亲代所没有的基因组合。 原核生物的基因重组有转化、转导和接合等方式。受体细胞直接吸收来自供体细胞的DNA片段,并使它整合到自己的基因组中,从而获得供体细胞部分遗传性状的现象,称为转化。通过噬菌体媒介,将供体细胞DNA片段带进受体细胞中,使后者
染色体交叉的概念和影响
交叉是染色体交换后见到的一种现象。交叉首先出现于粗线期，粗线期的同源染色体发生交换、重组，交叉一直延续到终末期，双线期交叉点上的的非姐妹染色单体还连在一起，所以并不完全分离，随时间推移，交叉开始远离着丝粒，并向染色体末端移动，称为交叉端化。cross ：来自两个不同个体的配子结合，或为该过程的结束生
“纳米适配子”技术助力新型抗体药物研发
近日，华南理工大学生物医学科学与工程学院教授王均、副教授沈松团队在国家自然科学基金等项目的资助下，通过创新“纳米适配子”技术成功构建融合蛋白-聚合物复合型纳米多特异性抗体（FP-NA），为克服传统抗体药物疗效局限提供了全新解决方案。相关成果发表于《自然-生物医学工程》。在肿瘤免疫治疗领域，针对免疫检
基因重组的分类
①基因的自由组合:减数分裂(减1后期)形成配子时,随着非同源染色体的自由组合,位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。②基因的交叉互换:减Ⅰ四分体时期,同源染色体上(非姐妹染色单体)之间等位基因的交换。结果是导致染色单体上基因的重组,组合的结果可能产生与亲代
Y染色体的起源与进化
许多属于变温动物的脊椎动物是没有性染色体的。它们的性别由外界环境因素而不是个体基因型决定。这种动物中的一部分（例如爬行动物）的性别可能取决于孵化时的温度；其他则是雌雄同体的（亦即它们每个个体中同时能产生雄性和雌性的配子）。 某个远古哺乳动物的祖先发生了等位基因的变异（即所谓的“性别基因座”）—
减数分裂时大约20％的断裂对应于紧密定位的双链断裂对
减数分裂是一种特殊的细胞分裂过程，需要产生配子，即生物体的生殖细胞。在减数分裂过程中，父系和母系染色体复制、配对并交换部分DNA，这一过程称为减数分裂重组。为了调节这种遗传物质的交换，细胞将双链断裂（dsb）引入染色体DNA。来自维也纳大学和医学维也纳大学的Max Prutz实验室的染色体生物学
基因重组和DNA重组区别
基因重组是由于不同DNA链的断裂和连接而产生DNA片段的交换和重新组合，形成新DNA分子的过程。 在人类的生殖细胞中发现的46条染色体发生在生物体内基因的交换或重新组合。基因重组是生物遗传变异的一种机制，包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。DNA重组指DNA分子内或分子间发生的遗传
有性生殖的常见方式
接合生殖单细胞生物有性生殖由个体直接进行，称接合生殖；多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞，即配子，进行融合生殖或单性生殖。细菌的接合生殖是指两个菌体通过暂时形成的原生质桥单向的转移遗传信息。供体（雄体的部分染色体）可以转移到受体（雌体）的细胞中并导致基因重组。这是最原始的接合生殖。原生
交换抑制因子的概念
交换抑制因子（crossover supressor），指染色体发生倒位之后，因为含有重复和缺失的配子是没有功能的，这样重组的类型不能成活，好像交换被抑制了的现象。
新研究颠覆经典理论：初级体感皮层不会因截肢而重组
近日，一项发表于《自然-神经科学》的针对截肢患者的脑成像研究发现，大脑映射躯体图谱不会因身体部位缺失而自我重组。这颠覆了长期以来的科学共识。此前的研究认为，负责处理躯体感觉的初级体感皮层神经元，会生长到负责感知已截肢躯体的邻近皮层区域。但最新研究结果表明，即使在截肢多年后，初级体感皮层也保持着非常稳
基本方案5－直接注射重组体病毒载体至小鼠脑内
实验材料成年鼠重组体病毒悬液仪器、耗材消毒纸巾小鼠脑图谱手术用具汉密尔顿注射器术后恢复笼实验步骤1.麻醉成年鼠，准备手术。在头盖骨上钻洞。注射的病毒可以在脑中扩散3~4 mm。2.4 min后用5ul 汉密尔顿注射器缓慢注射 2~4ul 重组体病毒悬液至目标区域。当注射. 元成后，将针头抬起1 mm
有性生殖的常见方式
接合生殖有性生殖单细胞生物有性生殖由个体直接进行，称接合生殖； [2] 多细胞生物及单细胞生物的群体则由特化的单倍体细胞，即配子，进行融合生殖或单性生殖。细菌的接合生殖是指两个菌体通过暂时形成的原生质桥单向的转移遗传信息。供体（雄体的部分染色体）可以转移到受体（雌体）的细胞中并导致基因重组。这是最
PCR技术（十五）：个体配子DNA序列的PCR分析
高等生物遗传图谱的构建依赖于选择性杂交后代的分析或者通过家系分析法来计 算连锁关系。对人类而言仅后者是可行的。使用长度多态性限制片段（RFLPS）在构 建人连锁图谱方面已取得长足的进步。为了对带有与已知表现型相关的RFLP标记的基 因进行定位，首先得建立间隔约10CM的遗传标记束（平均1CM等于1％
关于DNA重组的重组修复介绍
有丝分裂和减数分裂期间由各种外源因子（例如紫外线，X射线，化学交联剂）引起的DNA损伤都可以通过同源重组修复机制（HRR）来修复。 人类和啮齿动物中减数分裂期间HRR所必需的基因产物的缺陷会导致不育 。人类HRR所必需的基因产物（例如BRCA1和BRCA2）的缺陷同时会增加患癌症的风险。在细菌
DNA－同源重组的关键分子机制
蛋白质与植物基因研究国家重点实验室研究团队揭示 DNA 同源重组的关键分子机制 作为三大DNA代谢途径（DNA 复制、重组、损伤修复）之一，DNA同源重组（Homologous Recombination）是生命体的基本生物事件。它在细胞生长、减数分裂、配子形成、物种进化、DNA双链断裂修复、
DNA重组
目的：简单介绍了DNA重组技术的一些方法。包括重组质粒、PCR等。包括细胞结构、DNA，DNA如何改点等。
海洋所坛紫菜不同世代光合碳同化途径比较分析研究获进展
坛紫菜(Porphyra haitanensis)是中国具有重要经济价值的海藻养殖特有种，年产量约占全国紫菜的75%以上，年产值达数十亿元，主要分布于福建和浙江沿海，同分布于北方的条斑紫菜(P. yezoensis)一起已成为我国的主要人工栽培种，是我国沿海地区的重要经济作物之一。紫菜不
减数分裂实验的原理
减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分
关于基因重组的自然重组的介绍
自然界不同物种或个体之间的基因转移和重组是经常发生的,它是基因变异和物种进化的基础。自然界的基因转移的方式有： 接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时,质粒DNA就可从一个细胞（细菌）转移至另一细胞(细菌）,这种类型的DNA转移称为接合作用（conjugation ）。 转化作用（
位点特异重组的重组机制介绍
位点特异性重组本质上是两个重组位点的四股DNA发生两次切割和两次连接的过程，所需的关键成分是重组酶（ recombinase），此外还需要一些蛋白因子。这里以入噬菌体DNA与大肠杆菌DNA整合而进入溶原状态为例，介绍位点特异性重组机制（图2-33）。 1．第一次切割重组酶（又称入噬菌体整合酶，
人类染色体结构畸变的类型
染色体结构畸变（structural aberrration）是染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果。（一）缺失（deletion） 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失
从普通无脊椎动物系统获取配子实验
实验材料 海胆和沙币试剂、试剂盒 KCl 溶液3-氨基-124-三唑仪器、耗材 巴斯德吸管Nytex 滤器实验步骤 一、海胆和沙币体腔内注射 0.5 mol/L 的 KCl1. 制备 0.5 mol/L 的 KCl 溶液。2. 用海水冲洗一下动物以去掉颗粒物质。3. 用一个 23~26 号的针头向动
从普通无脊椎动物系统获取配子实验
海胆和沙币海星海鞘软体动物实验材料海胆和沙币 试剂、试剂盒KCl 溶液
从普通无脊椎动物系统获取配子实验
海胆和沙币 海星 海鞘 软体动物 实验材料 海胆和沙币
核酸适配子新分子获得美国FDA孤儿药认定
成骨不全症，是一种罕见的遗传性骨疾病（图）。患儿经历轻微的碰撞，就会造成严重的骨折。这类患儿俗称“瓷娃娃”。目前临床上缺乏专门针对成骨不全症的治疗药物。美国FDA把开发针对这类疾病的药物称为“孤儿药”。中国药品监管机构也把这类疾病纳入罕见病目录。获得美国FDA孤儿药认定，将为后续药物研发带来一系
关于基因重组疫苗的基本介绍
发生在生物体内基因的交换或重新组合。包括同源重组、位点特异重组、转座作用和异常重组四大类。是生物遗传变异的一种机制。 指整段DNA在细胞内或细胞间,甚至在不同物种之间进行交换,并能在新的位置上复制、转录和翻译。在进化、繁殖、病毒感染、基因表达以致癌基因激活等过程中,基因重组都起重要作用。基因重
关于位点特异重组的重组效应简介
位点特异性重组既可以发生在一个DNA分子中，也可以发生在两个DNA分子间。重组酶识别位点有方向性，所以重组时两个重组位点的排列有方向性。 1．插入 当位点特异性重组发生在两个闭环DNA之间或一个闭环DNA与一个线性DNA之间时，重组的结果是DNA插入（即整合），并且插入之后在两端形成同向重复序
关于基因重组的基因诊断的介绍
通过使用基因芯片分析人类基因组,可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等,都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。借助一小滴测试液,医生们能预测药物对病人的功效,可诊断出药物在治疗过程中的不良反应,还能当场鉴别出病人受到了何种细菌、病毒或其他微
重组DNA转化
目的：在体外连接组装而成的重组DNA分子只能转入合适的受体细胞，才能大量地进行复制、增殖和表达。通过实验学会重组DNA转化的最基本的操作以及如何提高转化效率的基本思路。 原理：带有外源DNA片段的重组体分子在体外构建成后，需要导入适当的宿主细胞内进行繁殖或表达出具有一定生物活性的蛋白。能够作为重组体
DNA重组技术
连接反应的策略 可以采用几种策略来进行外源ＤＮＡ片段和质粒载体的连接。对此，可依据外源ＤＮＡ片段未的性质，以及质粒载体与外源ＤＮＡ上限制酸切位点的性质来作出选择。（一）外源ＤＮＡ片段未的性质带有各种未的外源ＤＮＡ的克隆方法见下表：────────────────────────────────