合肥研究院发展无酶荧光可视化快速检测有机磷农残策略

近日,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员蒋长龙团队基于比率荧光材料构建可视化传感平台,实现快速定量检测环境和食品中的草甘膦。相关研究成果发表在Journal of Hazardous Materials上。 草甘膦凭借其高效、快速等特点成为国际上使用量最大的除草剂,在有机磷农药中占有重要位置。但较高的使用量及不合理的使用方法会造成农产品中草甘膦残留量超标,高残留、毒性强等问题将直接影响到消费者安全。因此,发展快速、高选择性地检测草甘膦残留方法成为了控制和处理有机磷农残污染与危害的关键环节。目前人们通常采用实验室仪器或酶抑制法等检测方法来保证农残检测的灵敏度和选择性,但这些方法通常存在对环境要求苛刻以及操作复杂等问题。因此,建立高选择性及高灵敏的草甘膦残留快速定量分析方法对贸易、环境、食品和人体健康都具有重要意义。 鉴于此,研究人员基于比率荧光纳米传感器开发了一种新型且无酶的便携式传感平台用于草甘膦的快速可视......阅读全文

利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达(一)

简介在过去的五年中,荧光蛋白在监测体内生物学研究中,起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是最早被我们应用的荧光蛋白,但是随着时间的推移,现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富,包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋白。它们都可以在众

利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达(三)

细胞混合结果在本次实验中,我们在一个96孔板里混合了多种细胞,保证每个孔大约50,000个细胞。因此,如果是1:1混合,那么每种细胞会有25,000个。如果是1:1:1混合,那么每种细胞将有16,700个。实验板分别用480/510nm(AsGFP和ZsGreen的优化结果)和550/588nm(D

利用“无创”技术检测活细胞中荧光蛋白表达(二)

结果波长优化用GeminiEM对DsRed进行波长扫描,以此举例如何进行波长优化。为了检测最大激发波长,我们首先固定发射波长为600nm,然后对发射波长进行扫描。扫描结果显示最大激发波长为556nm(图1)。同样为了检测最大发射波长,我们固定激发波长为535nm,然后扫描发射波长,从而得到584nm

原子荧光检测时无信号的原因以及解决方法

一、     无载气或无屏蔽气检查气路是否打开,确保压力表主表压力在2.0MPa以上,分压表在0.2~0.3MPa之间。屏蔽气与载气接错或炉芯破裂,两气混合。二、     氢化物反应没有发生确保泵管路连接正确,压管阀压紧,泵管无破损漏液现象,硼氢化钾要现用现配,仔细观察反应块内会有气泡生成。三、  

何谓实时荧光聚合酶链反应定量检测?

在普通PCR扩增系统中,加入一个与靶基因序列特异互补的双荧光标记探针。5′端标记荧光发射集团,3′端标记荧光淬灭集团,当探针完整时,后者抑制前者而不发光。有靶基因存在时,在PCR复性阶段,探针与靶基因互补,PCR延伸中,由于Taq酶有5′-3′的外切酶活性,引物沿模板延伸至标记探针结合处,将5′端报

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

荧光素酶检测值达到多少算有活性

荧光素酶(英文名称:Luciferase)是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称,其中最有代表性的是一种学名为Photinus pyralis的萤火虫体内的荧光素酶.在相应化学反应中,荧光的产生是来自于萤光素的氧化,有些情况下反应体系中也包括三磷酸腺苷(ATP).没有荧光素酶的情况下,萤光素与氧气反应

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶

报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应。Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。但是报告基因实验中往往会受到各种实验条件的影响

荧光素酶报告基因检测的操作步骤

荧光素酶检测系统,可用裂解液来温和而快速地提取真核细胞中的荧光素酶,用其底物来检测荧光素酶活性。检测步骤如下:1. 加裂解缓冲液裂解转染的细胞。2. 将上述裂解物转移入微孔板或者试管中(根据检测的需要选择所用器材类型)。3. 加入含有所有酶反应成分(必须包括底物荧光素),使化学发光反应开始。4. 使

现场快速检测仪atp荧光检测仪可以测定水质的什么

1、atp荧光检测仪(水质微生物检测仪器)仪器可快速检测各种水质中微生物、细菌含量。设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的

使用液相色谱荧光检测器快速检测多环芳烃(PAHs)-三

■ 分散样品制备提供了从不同海产品基质中提取多环芳烃的快速有效的方法。■ 实践证明,该方法比其他样品制备技术更有优势,因为通过很少的样品制备和较短的时间就能够得到准确的结果3。表5 加标型虾、鱼和牡蛎的检测限(LOD),根据每种海产品基质在5 ng/g浓度下个7个单标的检测结果计算出标准方差,计算依

使用液相色谱荧光检测器快速检测多环芳烃(PAHs)-一

方法优势■ 筛选海产品中的多环芳烃(PAHs)用时不到4分钟■ 通过更快、更简单的样品制备取得准确的结果■ 通过使用荧光检测进行选择性测定沃特世解决方案配有荧光检测器的ACQUITY UPLC@ H-Class系统DisQuETM基质分散样品制备试剂盒Empower™ 2软件关键词多环芳烃,PAHs

使用液相色谱荧光检测器快速检测多环芳烃(PAHs)-二

样本制备用食品加工机按Ramalhosa等人3描述的方法对鱼肉块(比目鱼)、带壳虾以及带水的去壳牡蛎分别进行均质化处理。每个样品取15g均质后的组织到离心管中,按三种不同水平加入认证的PAH标准溶液。向鱼和虾样品中加入5ml水来帮助混合,牡蛎不需要另外加水。加标后的各种样品彻底混合,并允许在室温下放

有机磷农药残留检测技术成功面世

  有机磷类农药从来都是农药残留里面最让人担心的一种,但长期以来针对有机磷类农药残留的检测技术均较为落后。日前山东农业大学学院研究团队公布了一项最新研究成果--有机磷农药新型检测技术。  有机磷农药新型检测技术以问题最严重、关注度较高的有机磷农药残留为研究对象,历时6年多研究,将理论研究与技术创新相

液体创可贴快速凝血植物酶检测农药残留

  一年一度的广东省生化技能大赛在华南农业大学举行。  怎样在低成本条件下快速检测农药残留?液体创可贴有怎样的凝血性能?便携式甲醛检测剂方便在哪里?6月3日,一年一度的广东省生化技能大赛在华南农业大学举行,来自全省各大高校的数十支队伍现场展开激烈角逐。  作为广东省大学生学科竞赛项目之一,本届生化技

LSCM的无荧光封固剂封片

对于荧光标记过的样品应该用无荧光封固剂封片,并尽量选择封片后可以凝固的无荧光封固剂,如 Mowiol  4 ~ 88 ( SIGMA,Produce No.:81381)。如果临时封片,也可以封于 50% 甘油中,此时应尽量使用最少体积的液体,以减少样品移动。配制 Mowiol 封固剂时,在50mL

开发出能快速准确检测早期肝脏疾病的新型无创诊断技术

  近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自乔治亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种用于MRI测试的更安全、敏感的造影剂,其有望提供有效、非侵入性的方法来对早期肝脏疾病(包括肝纤维化等)进行诊断。图片来源:CC0 Public Domain  研究者J

家庭用农药残留检测仪检测范围、原理和特点

  【检测范围】  主要用于水果、蔬菜、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测,特别适用于各级食品安全检测机构现场使用,此外还可用于果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测,餐馆、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等  【仪器原理】  ◆检测原理:采用单片机对温度和时间等参数进行控制,

ATP荧光检测仪是进行微生物污染程度的快速检测设备

 ATP荧光检测仪是基于ATP生物发光计数的原理测定样品中微生物污染程度的快速检测设备。即在ATP存在的条件下,重组体荧光素酶可催化底物D-荧光素氧化并发出荧光,其强度与微生物数量呈比例关系。通过测定荧光信号的强度即可得知待检目标被细菌、食物残渣等污染的程度,因此检测ATP可作为判断是否洁净的指标。

自动酶联荧光免疫检测系统(VIDAS)筛选法酶免疫测定

①试剂条上标注有所需编码(1是食品测试样品)。试剂盒提供每一系列测试所需的阳性对照(C1),阴性对照(C2)和抗原标准液(S1)。试剂条需恢复至室温。②混合均匀每一阳性对照、阴性对照和抗原标准液。③各吸取0.5mL 阳性对照、阴性对照、抗原标准液和按(5)④步骤煮沸的M肉汤加入到试剂条的测试孔中。④

猪成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试剂盒

PCR-针对猪成份检测货号:IF/TG1001     在管内测试保存:2-8℃ 简单信息本试剂盒是利用分子生物学,针对食用,饲用原料,化学药剂产品用猪(检测猪一段长78bp的mRNA序列转移)成份的快速检测法。本试剂盒配备了包含96个的反应管,并都配备了特定引物。另外,在红色的48个反应管里,还装

T2毒素荧光定量快速检测试纸条(饲料专用)

T-2毒素荧光定量快速检测试纸条基于领先的荧光定量FPOCT快速检测技术平台,采用荧光纳米微球标记特异性的 T-2毒素单克隆抗体,通过侧向免疫层析作用(Fluorescent Lateral Flow,FLF),可在8min内快速准确定量的测定出各种简单和复杂样本的 T-2毒素的含量,具有灵

鸡成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试剂盒

PCR-针对鸡成份检测货号:IF/TG1005     在管内测试保存:2-8℃ 简单信息本试剂盒是利用分子生物学,针对食用,饲用原料,化学药剂产品中鸡(检测一段长247bp的鸡线粒体12S-rRNA序列基因)成份的快速检测法。本试剂盒配备了包含96个的反应管,并都配备了特定引物。另外,在红色的48

山羊成份实时荧光和凝胶PCR快速检测试剂盒

PCR-针对山羊成份检测货号:IF/TG1011     在管内测试保存:2-8℃ 简单信息本试剂盒是利用分子生物学,针对食用,饲用原料,化学药剂产品中山羊(检测长157bp的山羊线粒体细胞色素b序列)成份的快速检测法。本试剂盒配备了包含96个的反应管,并都配备了特定引物。另外,在红色的48个反应管