罗伯逊裂解的概念
中文名称罗伯逊裂解英文名称Robertsonian fission定 义一条中央着丝粒染色体断裂成两条端着丝粒染色体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
罗伯逊裂解的概念
中文名称罗伯逊裂解英文名称Robertsonian fission定 义一条中央着丝粒染色体断裂成两条端着丝粒染色体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
罗伯逊易位的概念
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构成一
化学错配裂解的概念
中文名称化学错配裂解英文名称chemical mismatch cleavage;CMC定 义一种测定基因突变的方法。即将同位素标记的野生型DNA分子和突变型DNA或RNA片段混合变性，复性时可形成DNA-DNA或DNA-RNA异源双链、化学修饰突变部位的错配碱基、氮杂环己烷裂解被修饰的DNA片段
简述罗伯逊易位的影响
罗伯逊易位对配子的影响较大，当一个罗伯逊易位的一个人和一个没有发生罗伯逊易位的人进行交配时，会有1/2的概率发生流产，1/6的几率生下正常婴儿，1/6的几率产生罗伯逊易位的婴儿，还有1/6的几率发生流产或产生21-三体综合症的婴儿，而当两个都是罗伯逊易位的人发生交配时，只有1/36的概率会产下正
罗伯逊易位的主要影响
罗伯逊易位对配子的影响较大，当一个罗伯逊易位的一个人和一个没有发生罗伯逊易位的人进行交配时，会有1/2的概率发生流产，1/6的几率生下正常婴儿，1/6的几率产生罗伯逊易位的婴儿，还有1/6的几率发生流产或产生21-三体综合症的婴儿，而当两个都是罗伯逊易位的人发生交配时，只有1/36的概率会产下正常婴
关于罗伯逊易位的基本介绍
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构
关于罗伯逊易位的基本介绍
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)，又称着丝粒融合（centric fusion）。这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式。当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体；两个短臂则构
网织红细胞裂解物的概念
中文名称网织红细胞裂解物英文名称reticulocyte lysate定 义用于测定信使核糖核酸(mRNA)活性的一种体外翻译分析系统。通常由药物致贫血而发育不完全的兔网织红细胞制备，但须用RNA酶去除其中内源的mRNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
细胞裂解方法：化学裂解、酶裂解和机械裂解
裂解方法包括化学裂解、酶裂解和机械裂解。化学裂解和酶裂解通常是比较温和的方法，通常会很少使DNA 断裂。这两种方法（包括SDS 和溶菌酶处理等）提取纯化DNA中常用的方法。机械裂解可以更均一的裂解细胞，同化学裂解相比，机械处理具有更高的裂解效率和更低的选择性。机械处理可以更剧烈和全面的裂解细胞，
质谱裂解机理中的特征裂解方式
有机质谱中的裂解是极其复杂的，但是通过对其质谱裂解方式和机理的探讨研究，我们可以发现有一些特征结构裂解方式在有机质谱的裂解中是普遍存在的，是世界上的大量质谱学家通过对大量的有机质谱裂解方式进行观察、研究后的概括性总结。所以其具有很重要的参考价值和应用价值，所以在有机质谱解析过程中，必须予以遵循，如此
气相色谱仪基础词汇裂解气相色谱法的概念
裂解气相色谱法—pyrolysis gas chromatography 试样经过高温、激光、电弧等途径,裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法。
细菌裂解的操作
一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌？ 细胞的破碎方法 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至zui慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。 2.超声波处理法：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂，此法多适用
热裂解气相色谱仪的裂解器
热裂解气相色谱仪是一种反应气相色谱仪，是在严格控制的操作条件下，使高分子有机物迅速高温热裂解，生成可挥发的小分子热裂解产物用气相色谱仪分离分析。裂解器是热裂解气相色谱仪的关键部件，有管式炉裂解器、热丝裂解器和居里点裂解器等。一、对裂解器的要求：1、由于裂解温度不同，裂解产物不同，裂解温度控制要，可重
建立裂解规律
虽然普遍意义上的质谱数据没有唯一解，但只要限定研究的范围和条件，那还是有解可循的。就如化合物的浓度与其UV响应的关系我们是没法知道的，可在一个很窄的范围内，就能用直线来近似他们的关系！那么如何限定质谱研究的范围呢？首先我有几项假设，所有的质谱推理都建立在它们之上：•假设1：结构相似的化合物具有相同或
昆明动物所等揭示罗伯逊易位在牛属物种形成中的作用
罗伯逊易位又称着丝粒融合，是指两条近端着丝粒异源染色体在进化过程中发生着丝粒染色体融合，形成一条中部或近中着丝粒染色体。罗伯逊易位是核型进化的主要驱动因素之一，传统观念认为这种类型的核型进化会抑制减数分裂以及降低重组率，从而促进生殖隔离和物种形成。但是，物种内的罗伯逊易位多态现象表明其对生殖隔离
关于裂解疫苗的概述
裂解疫苗中含有数量极少的物质可以刺激免疫系统产生抗体和专门作用于特定的病毒或细菌的细胞。免疫系统储存这些信息，此时，在体内产生少量记忆B细胞。过后，甚至许多年以后，当接受过免疫的人暴露在细菌或病毒的时候，记忆B细胞会刺激免疫系细胞因子统释放大量的抗体，做出快速有效的免疫应答。
热裂解仪的特点
热裂解仪的特点：1、分离效率高： 热裂解气相色谱仪大都使用毛细管色谱柱，可以对复杂的裂解产物进行有效的分离，尤其是高分子有机物之间的微小差异，聚合物材料中的微量组分，都能在裂解色谱图上灵敏地反映出来，找到相应的特征。2、灵敏度高： 热裂解气相色谱仪一般采用氢火焰离子化检测器，灵敏度很高。3、样品用量
化学错配裂解的定义
一种测定基因突变的方法。即将同位素标记的野生型DNA分子和突变型DNA或RNA片段混合变性，复性时可形成DNA-DNA或DNA-RNA异源双链、化学修饰突变部位的错配碱基、氮杂环己烷裂解被修饰的DNA片段，借助变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射自显影进行分析。
细胞裂解液的制备
一、试剂准备1、新鲜配制冷的 RIPA 裂解缓冲液: 150 mM NaCL 1% NP-40 (去垢剂) 0.1% SDS (去垢剂) 2ug/ml Aprotinin (蛋白酶抑制剂) (使用前加入) 2ug/ml Leupeptin (
核膜的裂解与重建
准备期 在细胞间期的G2期，核膜表面积增加，核孔复合体数量增加一倍。在真核生物中，如酵母，在细胞分裂过程中，核膜保持完整。纺锤体纤维要么在膜内形成，要么穿透膜但不将其撕裂。在其他真核生物(动物和植物)中，核膜必须在有丝分裂的前期阶段分解，使有丝分裂纺锤体纤维能够进入其中的染色体。裂解和重建的具
免疫沉淀的培养细胞的裂解实验_单层培养的细胞的裂解
实验方法原理培养的动物细胞一般使用温和去垢剂来裂解。如果低浓度的去垢剂就能引起细胞的充分裂解（如1%NP-40或1%TritonX-100)，那么这对目标蛋白的影响可能比匀浆方法更温和。去垢剂的选择必须根据免疫沉淀所用的抗体的识别表位的性质来决定。实验材料单层细胞或悬浮细胞试剂、试剂盒裂解缓冲液PB
热裂解气相色谱仪对裂解器的要求
热裂解气相色谱仪对裂解器的要求：1、由于裂解温度不同，裂解产物不同，裂解温度控制要精确，可重复进行。2、不同的物质需要不同的裂解温度，裂解温度要可调。3、裂解器热容量大，升温速度快。4、裂解器与接口的体积小，以减小死体积，防止色谱峰展宽。5、对裂解反应无催化反应，防止歧化反应和二次反应。
免疫沉淀的培养细胞的裂解实验_悬浮生长的细胞的裂解
实验材料细胞实验步骤①细胞在480g的离心力条件下离心10min，弃去上清。②用冷PBS洗细胞两次，然后将洗过的细胞置于冰上。③重新悬浮沉淀，使1.0ml裂解液（冷却到4℃)中含大约1X107〜5X107个细胞。④冰上孵育细胞15min，并不时地振动小管。⑤4℃条件下20000g离心裂解液10min
培养细胞标记和裂解物的制备实验——温和去污裂解法
实验材料培养细胞试剂、试剂盒DMEMHClTBSTris仪器、耗材微量离心管Plexiglas盒吸头细胞刮子冷冻离心机实验步骤1. 培养待标记的细胞至适当的生长期。 对于贴壁细胞： 2a. 吸去培养液，用37℃的含血清不加标记物的标记培养液洗尽残存的含磷酸盐培养液，吸尽该培养液。 3a. 加入
碱裂解法原理
碱裂解法的原理是：高PH 的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中，会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处
DNA裂解分析实验
琼脂糖凝胶电泳 个体核的PI荧光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 实验材料 细胞
碱裂解法原理
碱裂解法的原理是：高PH 的溶液会使细胞壁粕类从而使得DNA和蛋白质变性。将细菌悬浮液暴露于高pH值的强阴离子洗涤剂中，会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要用碱处
化学裂解法概述
化学裂解法是DNA序列分析方法之 一。其反应的基本原理是，基于某些化学试 剂可以使DNA链在1个碱基或2个碱基处 发生专一性断裂的特性，精确的控制反应强 度，使一个断裂点仅存在于少数分子中，不 同分子在不同位点断裂，从而获得一系列大小不同的DNA片段，将这些片段经聚丙烯 酰胺凝胶电泳分离。 在
DNA裂解分析实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 溶解缓冲液RNA 酶A T1 混合液蛋白酶 KDNA 加样缓冲液仪器、耗材 Eppendorf 管移液管琼脂糖凝胶实验步骤 1. 将 5X105 细胞移入无菌的 1.5 ml Eppendorf 管中，4℃ 2000 r/min 离心 5 分钟，弃上清。2. 加入 20
DNA裂解分析实验
琼脂糖凝胶电泳 个体核的PI荧光 乙醇固定后PI染色 JAM分析 实验材料 细胞