流式细胞法检测荧光假单胞菌
流式细胞法FCM（Flow Cytometry Method）可以检测菌液中标记荧光信号的单细胞，对菌株实现逐一定量分析。流式细胞法检出的菌数是平板计数法的 3.8 倍，因为能统计到总体菌落数量。利用这个方法检测牛奶中假单胞菌，能在4 h内完成检测，且在菌落数含量较少时灵敏度有很大的提高。此方法可以快速准确的检测原料乳中荧光假单胞菌含量，但流式细胞法操作过程较为复杂，且容易被多种因素影响检测到的结果。......阅读全文
临床多重耐药菌基因组编辑研究取得进展
直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而，由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具，目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。这种脱离了临床耐药菌本身遗传背景的研究策略，往往忽略了遗传背景本身对耐药因子
微生物限度检测的意义包括哪些方面
检测意义 根据《中国药典》2015年版要求，除注射剂和输液剂进行无菌检查外，其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查，同时规定不得有控制菌的存在。 非无菌产品（制剂）上市销售前，需在食品药品监督管理局备案，并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。 检测
常见的李斯特菌快速检测技术
李斯特菌快速检测方法为增菌以后，生化鉴定之前，对样本进行快速筛选，以缩小检测范围，减少检测任务，提高检测效率。常见的李斯特菌快速技术有： 1即用培养技术即用培养基技术则省掉了前期准备工作，可以直接检测样品，从而节约了大量人力成本。目前，商业化的固定培养基技术主要有两种：纸片法和即用平皿法。纸片法是指
药品领域的微生物检测及标准
中国药典微生物限度检查法，为《中国药典》附录收载的关于药品微生物检查的法定方法。药品的不同剂型的微生物检测标准不同，具体如下：1、制剂通则品种制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标示无菌的制剂应符合无菌检查法规定。2、口服给药制剂细菌数每1g不得过l000cfu。每lml不得过100cfu。霉菌和酵母
表面微生物采样法效果比较——接触皿法、淋洗法、试子法
在微生物控制中，表面微生物总数可以作为评估生产过程中微生物污染风险的级别。微生物采样涉及医疗、食品卫生、制药工业、航空航天等各个领域，而物体表面微生物采样更是其中极重要的一个方面表面微生物取样相对比较困难，微生物附着在物体表面上，如果微生物采样方法不适合，很难检测到实际微生物数量。在实际微生物采样过
简述莫匹罗星的药理作用
本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球
细胞介导细胞毒作用检测法6：荧光法检测CMC
荧光法检测CMC1．用含10％小牛血清和抗生素的RPMI-1640培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×106/ml浓度。2．取96孔圆底细胞培养板，每孔加0.1ml K562细胞悬液；每孔加适量PBMC使效靶比为1：1～5：1，每种处理3个复孔；3个对照孔只加
常见耐药菌感染检测和治疗
常见耐药菌感染检测和治疗耐药菌种类：产超广谱β-内酰胺酶细菌（Extended spectrum beta lactamases ESBLs）、耐甲氧西林葡萄球菌（methecillin resistance staphylococcus,MRS）耐青霉素肺炎链球菌（penicillin resis
常见耐药菌感染检测和治疗
常见耐药菌感染检测和治疗耐药菌种类：产超广谱β-内酰胺酶细菌（Extended spectrum beta lactamases ESBLs）、耐甲氧西林葡萄球菌（methecillin resistance staphylococcus,MRS） 耐青霉素肺炎链球菌（penicillin res
关于ATP荧光检测法的仪器介绍
ATP荧光检测法的仪器：当仪器和试剂配合使用，整体灵敏度达到10-10摩尔ATP范围时，可以用于 食品表明微生物检测、手卫生检测、餐饮器具洁净度检测、重点科室和重要活动场所（如奥运会、世博会、人大政协会议等）物表检测和卫生安保、食品加工器具、工作台等关键控制点消毒结果检测、医疗环境工作平台（器械
荧光分析法检测苯并芘的介绍
该方法具有检测限低、灵敏度高、选择性好等优点，常用于痕量分析，是目前国际上公认的比较准确的方法。GB/T5750.8－2006规定用纸层析－荧光分光光度法测定生活饮用水及其水源水中苯并芘，先将样品用有机溶液或皂化提取，再液－液分配或色谱净化，然后在乙酰化滤纸上分离苯并芘，由于其在紫外灯照射下呈现
大肠菌群检测MPN法与平板计数法比较！
GB4789.3-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》中规定了大肠菌群计数的MPN法与平板计数法，那这两种方法怎么选择以及有什么区别呢？今天小编就跟大家普及一下~ 图片 二者范围不同： GB4789.3-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大
细菌或会与病毒“狼狈为奸”－共同引发慢性伤口感染
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自斯坦福大学医学中心的科学家们通过研究发现，常见的致病菌铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）或会产生一种病毒从而大大增加病原体感染人类机体的能力，铜绿假单胞菌能对其驻留的病毒进行武装，从而利用机体免疫系统对细菌和病毒感染
近2000万！某疾控中心招标采购PCR检测、LCMS等32项仪器设备
近日，某疾控中心公开招标购置仪器设备，总预算金额达1965.8 万元，采购内容涉及微生物鉴定及药敏测试系统、多病原快速筛查鉴定系统、蛋白印迹仪、病毒载量测定装置、气相色谱-三重四级杆质谱联用仪、液相色谱-质谱-质谱联用仪、电感耦合等离子体质谱仪、离子色谱仪、气相色谱仪、液相色谱-原子荧光光谱仪、
非发酵菌的鉴定检验介绍
非发酵菌的鉴定，需用以下几项试验来确定： ①培养温度，30℃或室温(18～22℃)。 ②动力与鞭毛，以30℃或室温12～24h培养物悬滴法为准。 ③氧化酶试验，除不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌及个别假单胞菌外，其余菌均为阳性。 ④氧化一发酵（O-F）试验，观察细菌氧化利用糖（开管）还是发酵分
使用CytoFLEX流式细胞仪+荧光染料CFSE检测细胞增殖
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
检测凋亡四妙招，一招还比一招“狠”
第一招：雾里看花——形态学观察方法 （一）HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。（二）丫啶橙（AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。（三）台盼
几种检测凋亡的方法
一、形态学观察方法（一）HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。（二）丫啶橙（AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。（三）台盼蓝染色：如果细胞膜
几种检测凋亡的方法
一、形态学观察方法（一）HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。（二）丫啶橙（AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。（三）台盼蓝染色：如果细胞膜
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的微生物学
哌拉西林/三唑巴坦对哌拉西林敏感的微生物以及对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革兰阴性菌，包括产β-内酰胺酶和不产β-内酰胺酶的菌株，如大肠杆菌、柠檬酸菌属（包括法氏柠檬酸杆菌，布氏柠檬酸杆菌）、克雷伯杆菌属（包括产酸克雷伯杆菌、肺炎克雷伯杆菌）、肠杆菌属（包括阴沟肠杆
检出微生物污染超标－云南4批次饮料遭通报
6月26日，云南省市场监督管理局通报了4批次食品不合格情况，涉及产品为饮料，均检出微生物污染超标。 通报显示，曲靖市麒麟区美椰食品饮料厂生产的果味饮料（低热量）、曲靖市麒麟区三宝镇兴龙百事乐饮料厂生产的甜橙果味饮料均检出菌落总数、酵母超标；曲靖市麒麟区美椰食品饮料厂生产的果粒橙果味饮料检出菌落
细胞凋亡通路和细胞凋亡检测的几种检测方法
一、形态学观察方法1、HE染色、光镜观察：细胞凋亡后呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。2、丫啶橙(AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。细胞凋亡|后（细胞凋亡,细胞凋亡通路，细胞凋亡检测）核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨
UF100尿液分析仪筛检尿路感染临床意义的探讨(2)
结 果一、 用UF-100对细菌、白细胞计数精密度评价结果（见表1）。表1 UF-100计数细菌、白细胞重复性评价标本重复次数细菌白细胞CV（%）CV（%）110566.683.511.3935.48210707.044.456.7912.923101093.12.153.1212.4441
志贺菌属核酸扩增法的检测介绍
核酸扩增技术，即聚合酶链式反应（polymerase chainreaction，PCR），其基本原理是设计、合成两条寡核苷酸，作为引物，对应于待测病原微生物某一段特异性序列的两端，然后在体外模拟DNA体内复制的过程反复扩增，使靶序列放大上万倍甚至上百万倍而被检测出来。
流式细胞术荧光那些事儿
自上世纪70年代问世以来，流式细胞术（FCM）在基础科研和临床诊断和治疗上得到了越来越广泛的应用。但是，做FCM往往会遇到荧光信号太弱的情况。好不容易搞了一管细胞去做流式，却做不出荧光信号。真的是急死个人。其实，毛博也是到米国做博士猴以后才开始做流式的。时间不算长。但是做得非常非常多。每天都要做好几
因原料水污染等原因－北京4批次桶装水检出“陌生菌”
铜绿假单胞菌是一种市民不太熟知的致病菌，但是近期却频频成为饮用水不合格的主要原因。北京市食药监局上午通报，在监督检查工作中还发现9种食品不合格，现决定对不合格产品在流通领域采取停止销售措施。 在此次的不合格食品名单中，有4个批次均为不同厂家的桶装饮用水，但是其不合格的原因却都相同，均是检测出
UF100尿液分析仪筛检尿路感染临床意义的探讨
目的：探讨UF-100尿液分析仪筛检尿路感染的临床意义。方法：对UF-100作重复性试验，用UF-100检测325份尿中细菌和白细胞，同时作定量细菌培养并将结果作比较。用Yerushalmy模式评价2种方法的一致性及UF-100筛检的灵敏度、特异性等。结果：重复试验中，UF-100细菌计数CV值低于
青岛能源所构建高效产烃细胞工厂研究获进展
脂肪烃是液体化石燃料的主要组成部分，具有高能量密度、低吸湿性和低挥发性等优点，并且与现有发动机和运输设备有着较好的兼容性。随着蓝细菌等天然产烃微生物脂肪烃合成途径的发现，利用这类天然途径作为合成生物学元件构建高效细胞工厂，成为一种可持续、可再生制备脂肪烃生物燃料的潜在途径。然而目前已报道的生物产
Apogee超灵敏流式在微小颗粒检测领域的应用
Apogee超灵敏流式分析仪，整合了最先进的光学、电子和流体学技术，具有超高的散射光灵敏度（70nm）和分辨率（10nm），不仅可以应用于细胞分析，还擅长微小颗粒的分析与检测，其在微生物、病毒学、肿瘤学和干细胞微囊泡及外泌体等多个领域均有着广泛的应用。 1.纳米材料1.1.乳胶和二氧化硅混合物的检测
氧化酶试验的的简介
（1）原理：氧化酶（细胞色素氧化酶）是细胞色素呼吸酶系统的最终呼吸酶。 （2）试剂：1%盐酸四甲基对苯二胺或1%盐酸二甲基对苯二胺。 （3）方法：常用方法有三种； 1）菌落法：直接滴加试剂于被检菌菌落上。 2）滤纸法：取洁净滤纸一小块，沾取菌少许，然后加试剂。 3）试剂纸片法：将滤纸片