PCR法检测荧光假单胞菌的简介
针对16S rRNA 保守序列设计引物，通过 PCR 扩增，可以将牛奶中嗜冷菌扩增出147bp的 DNA片段，标记后用 ELISA 检测，得到荧光假单胞菌AH-70 的OD450和菌浓度的方程，分析得此方法和平板计数法的相关系数达到 0.94，可以检测菌浓度范围是103-107CFU/mL。PCR 检测具有很高的灵敏度，特异性较强，有文献报道当原料奶中埃希肠杆菌的浓度达到 10CFU/mL 时能被检测出来。PCR 检测菌落数结果同样会受到死菌株数的影响，而且在现实生产中对食品提取可以PCR扩增的DNA难度很大，容易被食品体系中因素影响精确度。......阅读全文
重庆10批次食品不合格其中4批次饮用水铜绿假单胞菌超标
10月20日，据重庆市食药监局消息，重庆市食药监局组织抽检26类食品493批次样品。抽样检验项目合格样品483批次，不合格样品10批次，其中饮用水4批次不合格，均因铜绿假单胞菌超标。 抽检饮料70批次，4批次饮用水不合格，均因铜绿假单胞菌超标 荣昌县昌元街道李强桶装水经营部销售的标称荣昌县宏
关于假单极神经元的简介
假单极神经元系神经元的一种。神经元的胞体亦伸出1个胞突，因此常被列入单极神经元之内。但此神经元胞突离开胞体不远处便呈“T”字分枝，1支走向感受器，称外周突；另1支走向脑或脊髓，称为中央突。这种神经元在胚胎早期是双极的，由于后来的演变，两极在近胞体的部分合并而成假单极。从生理学观点看，兴奋向胞体传
影响PCR及荧光PCR－的因素
引物的设计和选择符合荧光PCR的探针并进行设计对于实时荧光PCR尤其重要。可以说，不合理的设计意味着绝对的失败。但是，好的设计并不等于好的实验结果，影响PCR和荧光PCR的因素非常多，下面择其重要进行介绍。 3.1 引物退火温度 引物的一个重要参数是熔解温度（Tm）。这是当50％的
ATP荧光检测仪的简介
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 atp荧光检测仪适用于食品饮料生产过程关键控制点监控，医疗系统和卫生监督机构即时
荚膜组织胞浆菌的发病机制
肺部组织胞浆菌病：由于吸入带菌的尘埃可以引起急性感染95%的病例无症状愈后只留下钙化点组织胞浆菌素皮肤试验和真菌培养阳性胸片示肺部散在浸润肺门淋巴结肿大最后留下均匀分布的钙化点播散性组织胞浆菌病：可以呈良性病程如肺肝脾等脏器可有许多钙化点但无症状在一定条件下如免疫力降低则可变为进行性播散性或暴发
气单胞菌肺炎的发病机制
致病性气单胞菌可以产生肠毒素，溶血素，杀白细胞素，上皮细胞黏附因子，细胞固缩因子；还有各种细胞酶，如蛋白酶，明胶酶等，产生肠毒素的菌株菌体表面在电镜下可见浓密的纤毛覆盖，肠毒素可使乳鼠的肠积液水肿而透亮；还可使CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）形态改变，自卵圆形变为梭形，甚至萎缩崩解，溶血素可使人，
组织胞浆菌病的检查化验
胸部X线检查、电子计算机体层照相术：观察肺、肝、脾等脏器可有许多钙化点。纵隔组织胞浆菌病还包括纵隔的肉芽肿和纤维化性纵隔炎。 血清学试验：对菌丝型抗原测定为1∶4和对酵母型抗原为1∶16，是疾病活动的有力证据。血清乳胶微粒凝集试验适用于早期急性感染。补体结合试验对播散性病例诊断和预后有价值。琼
组织胞浆菌病的鉴别诊断
诊断主要根据从痰、周围血液、骨髓、淋巴结穿刺物、活检等标本中找到细胞内的酵母型菌，再结合临床症状和培养检查。显微组织病理学检查，血清试验最终应以培养阳性来确证。 各个时期应与肺结核鉴别。肺结核是结核分枝杆菌引起的肺部疾病。主要是由开放性的病人咳嗽、打喷嚏时散播的带结核杆菌的气溶胶进行传播。
组织胞浆菌病的基本介绍
荚膜组织胞浆菌病是由荚膜组织胞浆菌所引起的一种传染性很强的肉芽肿性疾病。常由呼吸道传染，先侵犯肺，再波及其他单核巨噬细胞系统如肝、脾，也可以侵犯肾、中枢神经系统及其他脏器。临床表现为无痰咳嗽、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑，中度感染表现为发热，发绀，咯血等。
组织胞浆菌病的病理病因
组织胞浆菌病是一种原发性真菌病。主要分布在美国密西西比河和俄亥俄河流域。在中国十分罕见，至中国内个案报道共11例。本病由荚膜组织胞浆菌感染引起。该菌属双相性真菌，在组织内呈酵母型，在室温和泥土中呈菌丝型。有人认为只有酵母型致病，而菌丝型无致病性。当人们吸入本菌的孢子后，首先引起原发性肺部感染，健
抗胞外菌免疫的相关介绍
人类的多数病原菌是胞外菌，其中主要有葡萄球菌、链球菌、奈瑟氏菌、志贺氏菌、霍乱弧菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭菌等。 中性粒细胞 当胞外菌突破人体的皮肤和粘膜第一道防线后，在组织中首先遇到据守第二道防线的中性粒细胞对它们吞噬。若病菌毒力不强、数量不多，则会被消灭，不会形成感染。组织中的补体等体液
嗜水气单胞菌的基本介绍
嗜水气单胞菌是弧菌科气单胞菌属，为革兰氏阴性短杆菌，极端单鞭毛，没有芽胞和荚膜，刚从病灶上分离的病原菌常两个相连。在普通琼脂平板培养基上进行培养形成的菌落圆形、边缘光滑、中央凸起、肉色、灰白色或略带淡桃红色有光泽，发育良好。 嗜水气单胞菌属类弧菌科，革兰染色阴性，单鞭毛而有动力，无荚膜，不形成
组织胞浆菌病的病因分析
本病是由荚膜组织胞浆菌所引起。荚膜组织胞浆菌在流行地区土壤及空气中都可分离出，动物如马、狗、猫和鼠等皆可感染。本病可由呼吸道，皮肤黏膜，胃肠道等传入，流行区域患者及感染动物的粪便等排泄物均可带菌。当菌侵入人体后，视患者抵抗力而呈现局限原发或播散感染，一般男性患者较多见。
miR92a检测试剂盒（荧光RTPCR法）获批上市
近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了深圳市晋百慧生物有限公司生产的创新产品 “miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”的注册。 该产品采用RNA提取试剂盒提取粪便中的RNA，进行RT-PCR反应。miR-92a对于大肠癌的辅助检测是一个新的标志物，且得到了较为广泛的认可，产品样
《纺织品山羊绒绵羊毛定量DNA检测荧光PCR法》通过
日前，在全国纺织品标准审定会上，上海检验检疫局工业品中心主持制定的国家标准《纺织品山羊绒绵羊毛定量DNA检测荧光PCR法》顺利通过审定。该标准是首次将DNA技术运用到羊毛羊绒定量检测中，突破了羊毛羊绒检测只能依赖主观经验判断的传统检测模式，从而推动我国在该领域的检测技术达到国际先进水平。 山羊
miR92a检测试剂盒（荧光RTPCR法）获批上市
近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了深圳市晋百慧生物有限公司生产的创新产品 “miR-92a检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”的注册。 该产品采用RNA提取试剂盒提取粪便中的RNA，进行RT-PCR反应。miR-92a对于大肠癌的辅助检测是一个新的标志物，且得到了较为广泛的认可，产品样
革兰阴性菌鉴定效能评估PK！国产ClinTOFⅡ－MS－－Bruker－Biotyper
范欣, 肖盟, 徐志鹏, 张戈，陈欣欣，徐英春. 国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin－TOF－Ⅱ MS与Bruker Biotyper质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估 [J]. 中华检验医学杂志,2017,40( 1 ): 41-45. DOI: 10.3760/cma.j.is
检出微生物污染问题，云南2批次不合格食品被下架召回
8月14日，云南省市场监督管理局发布最新一期食品安全抽检信息，抽检任务68批次，涉及产品为饮料，抽检项目包括重金属、食品添加剂、微生物等指标。其中合格样品66批次，不合格样品2批次，涉及微生物污染问题。 抽检信息显示，不合格产品为2批次饮用水，分别为昭通市云峰山泉水业有限责任公司生产的雲峰山泉
中国科大发现细菌游动新模式
中国科大物理系袁军华、张榕京课题组通过联合使用细菌三维追踪技术与鞭毛丝动态荧光观察技术，发现了铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的新游动模式。该研究结果于2022年3月29日发表在PNAS上[PNAS 119,e2120508119 (2022)]。 细菌运动是其生
荧光定量pcr检测的灵敏度怎么确定
灵敏度即最低检测限，如果你定了某个浓度为最低检测浓度，那么将其重复20次实验，至少有17次以上应该阳性的。灵敏度的定义是：能够与零相区分的最小检测浓度。
实时荧光定量PCR检测系统的技术参数
1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管 2、加热方式:半导体制冷片结合电性电阻热红外技术 3、温控范围:室温～85℃ 4、激发光波长:470nm±10nm 5、检测光波长:520nm±10nm 6、激发光:高亮度LED 7、检测器:新型光学检测器，结合数字电路控制，光信号稳
荧光PCR检测霍乱弧菌的过程与方法
霍乱弧菌是引起人类霍乱的病原菌.也是我国传染病防治法规定的甲类传染病病原之一作为国际检疫传染病——霍乱的病原诊断.以检出O。群霍乱弧菌或O。剪群霍乱弧菌为准。O.群霍乱弧菌可再分为古典生物型和埃尔托生物型埃尔托霍乱弧菌在外环境水源中长期存在.特别是在水体PH值为7.6—8.5、水温26—32cI=、
使用荧光定量PCR方法进行核酸检测的步骤
进行核酸检验，需要经过取样、留样、留存、核酸提取、上机检测五个步骤。 核酸检测的第一步就是采集人体分泌物，用鼻试子或咽试子擦拭鼻腔或咽后壁及双侧咽扁桃体处。 第二步医务人员进行留样，将试子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖。 第三部要将样本放入密闭袋中，保存好并及时送检。
荧光定量PCR检测负对照有信号的原因
(1)引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。(2）模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。（3）实验器材污染：移液器、水、枪头或者荧光定量PCR孔内有荧光污染。
海关总署发布《检测实验室质量安全风险管理－通则》等60项行业标准
为了向检测实验室提供明确的质量安全风险管理规范，提高分析检测行业的整体水平，海关总署11月1日发布了《海关总署公告2023年第156号（关于发布《检测实验室质量安全风险管理 通则》等60项行业标准的公告）》，发布了分析检测行业相关的60个行业标准。公告原文如下：海关总署公告2023年第156号（
海关总署发布60项行业标准，含实验室安全管理和色谱质谱等检测方法
近日，海关总署发布2023年第156号（关于发布《检测实验室质量安全风险管理 通则》等60项行业标准的公告（以下简称“公告”）。公告指出发布《检测实验室质量安全风险管理 通则》等60项行业标准。《技术性贸易措施工作规程 国外技术性贸易措施影响企业调查》（SN/T 4499—2016）等3项被代替
Cell：细菌世界的针锋相对
当细菌入侵它们的人类宿主时，它们会给人们带来痛苦，导致死亡。然而在受到刺激时，这些病原体也会互相搏斗。在一项新研究中，来自哈佛医学院的科学家们利用实时荧光显微镜捕捉了这一“细菌间针锋相对”(Tit-for-Tat)的情景，阐明了细菌以惊人的准确性利用微小战争机器，选择性反击敌人的机制。 霍
原子荧光光谱法的简介
原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子（一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。
X射线荧光光谱法的简介
X射线荧光光谱法正是基于以上物理学原理而产生的，从X射线管产生X射线，X射线经过滤或单色化处理入射样品，入射样品X射线与物质相互作用，产生的元素特征X射线荧光，进入探测器记录其强度，能量色散型探测器的各种效应。都有可以遵循的X射线荧光的物理学理论，而这些明确的物理学理论，有大量的规律可循，进而可
ATP荧光检测仪简介
ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 atp荧光检测仪适用于食品饮料生产过程关键控制点监控，医疗系统和卫生监督机构即时