同位素的分离原理
根据分离原理可分为五类：①根据分子或离子的质量差进行分离，有电磁法、离心分离等方法。②根据分子或离子运动速度的不同进行分离，有孔膜扩散、质量扩散、热扩散、喷嘴扩散、分子蒸馏、电泳等方法。③根据热力学同位素效应进行分离，有精馏、化学交换、气相色谱、离子交换、吸收、溶剂萃取、分级结晶、超流动性等方法。④根据动力学同位素效应进行分离，有电解法、同位素化学交换法、光化学法、激光分离法等。⑤根据生物学同位素效应进行分离。（见同位素分离、铀同位素分离）......阅读全文
离心机的分离原理
选择离心机须根据悬浮液（或乳浊液）中固体颗粒的大小和浓度、低温水槽固体与液体（或两种液体）的密度差、液体粘度、滤渣（或沉渣）的特性，以及分离的要求等进行综合分析，满足对滤渣（沉渣）含湿量和滤液（分离液）澄清度的要求，初步选择采用哪一类离心分离机。然后按处理量和对操作的自动化要求，确定离心机的类型和规
气相色谱的分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。
离心分离的作用原理
当非均相体系围绕一中心轴做旋转运动时，运动物体会受到离心力的作用，旋转速率越高，运动物体所受到的离心力越大。在相同的转速下，容器中不同大小密度的物质会以不同的速率沉降。如果颗粒密度大于液体密度，则颗粒将沿离心力的方向而逐渐远离中心轴。经过一段时间的离心操作，就可以实现密度不同物质的有效分离。
色谱法的分离原理
凝胶色谱，又称空间排阻色谱。它是利用某些凝胶对混合物各组分因分子量不同，其阻滞作用也不同而进行分离、分析的方法。凝胶色谱的分离要理和其它色谱法不同，它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径要比分子筛大得多，一般为几百至几千埃。色谱柱内填充具有一定大小孔穴的凝胶。当样品进入色谱柱后，不同大小的样品分子（图1
重力分离的原理与用途
固体颗粒物的重力沉降可在液相或气相中进行，固体颗粒物在液相中的重力沉降是净化废水和从废水或固—液悬浮液相中回收有用组分的重要方法之一，其基本原理是固体颗粒或颗粒聚集体在自身重力作用下自液相中自由沉降，从而达到固相自液相分离之目的。沉降处理工艺可以是整个处理过程中的一个工序，亦可以作为唯一的处理方法。
砂层分离摇床的工作原理
摇床的工用原理：摇床分选是在床面和横向水流的共同作用下实现的，床面shangchuang条或刻槽是纵向的，与水流方向近于垂直，水流横向流过时在沟槽内形成涡流，涡流和床面摇动的共同作用使矿砂层松散并按密度分层，重矿物转向下层，轻矿物转向上层，此过程称为“析离分层”，上层轻矿粒受到水流较大冲力，而下层重
色谱法的分离原理
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建
聚酰胺色谱的分离原理
聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团，当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时，聚酰胺中的烷基作为非极性固定相，其色谱行为类似于反相分配色谱，因黄酮苷的极性大于苷元，所以黄酮苷比苷元容易洗脱；当用非极性流动相（如氯仿—甲醇）时，聚酰胺则作为极性固定相，其色谱行为类似于正相分配色谱。黄酮苷元的极性小于黄
离心机的分离原理
利用向心加速度公式得知，密度较大之物体在下，密度较小之物体在上。（1）离心过滤，使悬浮液受离心力，而对过滤介质施加压力，液体通过过滤面，固体颗粒被截下，从而液-固分离。（2）离心沉降，利用悬浮液(或乳浊液)密度不同的各成分在离心力场中迅速沉降分层的原理，以达成液-固(或液-液)分离。
色谱法的分离原理
色谱法的分离原理 ： 当混合物随流动相流经色谱柱时，就会与柱中固定相发生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各组分物理化学性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。这种利用各组分在两相中性能上的
膜分离设备的工作原理
膜是具有选择性分离功能的材料，利用膜的选择性分离实现料液的不同组分的分离、纯化、浓缩的过程称作膜分离。它与传统过滤的不同在于，膜可以在分子范围内进行分离，并且这过程是一种物理过程，不需发生相的变化和添加助剂。膜的孔径一般为微米级，依据其孔径的不同（或称为截留分子量），可将膜分为微滤膜、超滤膜、纳滤膜
色谱法的分离原理
溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，其以液体作为流动相，并
场流分离的原理简介
该技术基本原理是大分子流过扁平通道，同时受到水平（channel flow）和垂直方向（cross flow）的流场作用；尺寸相对小的分子，受垂直方向的作用力较小，而向扁平通道中心平移扩散；而尺寸相对较大的分子，受垂直方向的作用力较大而更靠近聚集壁（accumulated wall）。从而在垂直
膜分离工艺原理的简介
膜分离的基本工艺原理是较为简单的。在过滤过程中料液通过泵的加压，料液以一定流速沿着 超滤膜的表面流过，大于膜截留分子量的物质分子不透过膜流回料罐，小于膜 截留分子量的物质或分子透过膜，形成透析液。故膜系统都有两个出口，一是回流液（浓缩液）出口，另一是透析液出口。膜分离工艺优点如下： （1）
质壁分离的实验原理
当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，根据扩散作用原理，水分子会由细胞液中渗出到外界溶液中，通过渗透作用失水；由于细胞壁和原生质层的伸缩性不同，细胞壁伸缩性较小，而原生质层伸缩性较大，从而使二者分开；反之，外界溶液浓度小于细胞液浓度，则细胞通过渗透作用吸水，分离后的质和壁又复原。
下一代电磁同位素分离器
为了使美国在稀有的外来元素方面自给自足，橡树岭国家实验室（ORNL）开发了最新一代的电磁同位素分离器（EMIS），以收获整个周期表的稳定同位素。在第二次世界大战期间，致力于为盟国开发世界上第一颗原子弹的曼哈顿项目的科学家们需要一种方法来分离裂变同位素铀235和非裂变同位素铀238。在除了时间之外
医用同位素镭223和锕225的分离制备获得重要进展
近期，中国科学院近代物理研究所核化学室秦芝研究员团队，利用兰州重离子加速器研究装置（HIRFL），以及自主研发的自动化分离样机系统，在医用同位素镭-223和锕-225的同步分离制备方面获得重要进展。镭-223（半衰期为11.4天）和锕-225（半衰期为10天）作为两种极具潜力的阿尔法发射同位素，由于
同位素示踪技术的基本原理
自然界中组成每个元素的稳定核素和放射性核素大体具有相同的物理性质和化学性质，即放射性核素或稀有稳定核素的原子、分子及其化合物，与普通物质的相应原子、分子及其化合物具有相同的物理和化学性质。因此 ，可利用放射性核素或经富集的稀有稳定核素来示踪待研究的客观世界及其过程变化。通过放射性测量方法，可观察由放
同位素示踪技术的基本原理
自然界中组成每个元素的稳定核素和放射性核素大体具有相同的物理性质和化学性质，即放射性核素或稀有稳定核素的原子、分子及其化合物，与普通物质的相应原子、分子及其化合物具有相同的物理和化学性质。因此 ，可利用放射性核素或经富集的稀有稳定核素来示踪待研究的客观世界及其过程变化。通过放射性测量方法，可观察由放
稳定同位素比例质谱仪（IRMS）的原理和应用
同位素质谱最初是伴随着核科学与核工业的发展而发展起来的，同位素质谱是同位素地质学发展的重要实验基础。当前我国同位素质谱技术已深入到矿床同位素地球化学、岩石年代学、有机稳定同位素地球化学、无机稳定同位素地球化学等各个方面，并在国家一系列重大攻关和研究课题中发挥重大作用，如金矿和石油天然气研究、水资
PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理
pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型）,从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,...
核细胞分离的原理及分层液法的分离步骤
单个核细胞PBMC的密度与血液中的其他成分不同。红细胞和粒细胞的密度较大，为1.092左右；淋巴细胞和单核细胞的密度为1.076～1.090；血小板为1.030～1.035。因此，利用一种密度介于1.076～1.090之间、近于等渗的溶液(分层液)进行密度梯度离心，可使不同类别的血细胞按其相应密
凝胶渗透色谱分离原理
分离原理凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较
手性分离原理有哪些
我们知道，生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构，形成手性碳原子。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子一般拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是
纸层析分离原理
纸层析分离是以滤纸为介质，滤纸纤维上的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂作为流动相。展开时，有机溶剂在滤纸上流动，样品中各物质在两相之间不断地进行分配，由于各物质的分配系数不同，移动速度不同，从而达到分离的目的。纸层析分离常与离心机分离技术结合使用。
气相色谱分离原理
气相色谱分离的基本原理是利用涂在载体或者毛细管壁上的固定液，通过对不同物质的吸附和解吸能力来进行分离的。气体带着样品蒸汽，在固定液中不停的吸附和解吸，吸附能力强的样品，保留时间长，吸附能力弱的样品保留时间短。来完成不同物质的分离。气相色谱（gaschromatography简称GC）是二十世纪五十年
细胞器分离原理
细胞器的分离,一般采用差速离心法,此法是利用细胞各组分质量大小不同,在离心管不同区域沉降的原理,分离出所需组分,分离得到的细胞器,其纯度可采用电子显微镜法、免疫学法或测定标志酶活力法进行鉴定.细胞器（organelle）一般认为是散布在细胞质内具有一定形态和功能的微结构或微器官。但对于“细胞器”这一
纸层析分离原理
纸层析分离是以滤纸为介质，滤纸纤维上的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂作为流动相。展开时，有机溶剂在滤纸上流动，样品中各物质在两相之间不断地进行分配，由于各物质的分配系数不同，移动速度不同，从而达到分离的目的。纸层析分离常与离心机分离技术结合使用。
简述液液萃取分离的原理
液-液色谱法与液-液萃取法的基本原理相同，均服从分配定律：k=c固/c液k值大的组分，保留时间长，后流出色谱柱。液-液色谱法的作用机制：溶质在两相间进行分配时，在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较快;在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较慢，
核酸分离的基本原理
通过机械磨碎细胞或加入表面活性剂裂解细胞使内容物提取出来，再加入蛋白变性剂变性沉淀蛋白质。最后靠核酸在醇溶液中溶解度下降的特点提取纯的核酸。