双磷酸盐的作用机制及药理作用
双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药。它与焦磷酸一样，能紧密地吸附在羟磷灰石的表面，但不象焦磷酸易被焦磷酸酯酶降解。双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后，羟磷灰石被溶解成“无定型”磷酸钙和“无定型”磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制。其抗骨吸收的机制可能与以下三点有关：① 直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能；② 与骨基质理化结合，直接干扰骨吸收；③ 直接抑制成骨细胞介导的细胞因子如IL-6、TNF的产生。实验证明，双膦酸盐能吸附在矿物质的结合位点上，从而干扰破骨细胞附着，导致破骨细胞超微结构发生变化，特别是阿仑膦酸钠能选择性地结合于破骨细胞骨内膜附着面下的活性位点上，使破骨细胞不能发挥作用。这也解释了双膦酸盐在骨内半衰期长的原因。但当其一旦结合进骨基质后，在骨吸收活动期也能被破骨细胞摄取，进入细胞的双膦酸盐引起一系列生化反应如减少乳酸的产生，抑制溶酶体酶、焦磷酸酶的活性以及前列腺素和蛋白质的合成，导致破骨细胞“麻痹”。最近又有人提出，......阅读全文
质子泵抑制剂的药理作用与作用机制
质子泵抑制剂又称H+-K+酶抑制剂药理作用与作用机制：胃H+-K+酶又称质子泵，位于胃壁细胞的胃粘膜腔侧。其功能是泵出H+（质子），使之进入胃粘膜腔，提高胃内的酸度，作为交换，将K+泵入胃壁细胞。壁细胞还存在另外的例子转运系统，将K+和Cl-同时排到胃粘膜腔内，总的结果是保持胃内HCl水平。激活M3
吗啡片的药理作用及相互作用
药理作用 本品为纯粹的 阿片受体激动剂有强大的镇痛作用同时也有明显的镇静作用并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）对 呼吸中枢有抑制作用使其对二氧化碳张力的反应性降低过量可致 呼吸衰竭而死亡本品兴奋 平滑肌增加肠道平滑肌张力引起便秘并使胆道输尿管支气管平滑肌张力增加可使外周血管扩张尚有缩瞳镇
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为： (1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使
甲磺酸双氢麦角毒碱的药理作用及药代动力学
药理作用 甲磺酸双氢麦角毒碱的片剂含甲磺酸二氢麦角隐亭4mg、咖啡因40mg。主要成分为α-二氢麦角隐亭，是对抗脑血管缺血症状作用最强的麦角生物碱衍生物。二氢麦角隐亭为交感神经拮抗剂，对α-肾上腺素能受体有特异性阻断作用，不但能通过扩张血管增加动脉血流量，且能增加功能性毛细血管面积，增加末梢组
β2受体激动剂的药理作用与机制
交感神经在人体的气道中分布很少，但β2受体却广泛分布在气道的不同效应细胞上。β2受体激动剂发挥药效的机制正是兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体。 当β2受体激动剂与气道平滑肌细胞膜上的β2受体结合时，激活兴奋性G蛋白，活化腺苷酸环化酶，催化细胞内ATP转化为cAMP，细胞内的cAMP水平
辣椒的药理作用及临床应用
药理作用 ①对消化系统的作用 辣椒酊或辣椒碱，内服可作健胃剂，有促进食欲、改善消化的作用。动物试验（巴索夫胃痿狗）证明，辣椒水的刺激口腔黏膜，反射性地加强胃的运动。用各种辣椒制成的调味品，人口服后，可增加唾液分泌及淀粉酶活性。大剂量口服可产生胃炎、肠炎、腹泻、呕吐等。曾有报告辣椒对离体动物肠
漏芦汤的药理作用及功效
药理作用 1. 对中枢神经系统的作用 蓝刺头碱与士的宁的作用相似, 小剂量对动物表现兴奋作用, 大剂量则引起痉挛, 以后出现全身抑制；对巴比妥引起的小鼠睡眠有苏醒 漏芦作用, 并能兴奋神经肌肉装置, 促进周围神经的恢复过程．临床上可治疗各种不全麻痹症及由于末梢或中枢性运动神经原传导障碍
鼠疫疫苗的药理作用及用途
冰干皮上划痕用鼠疫活疫苗是用鼠疫弱毒菌（EV）株生产的活疫苗，每人份含菌7-9亿，活菌率不低于45%，每支安瓿有10或20人份两种规格，冻干疫苗为白色或淡黄色疏松体。加入氯化钠注射液后在半分钟内应完全溶解。本疫苗用于鼠疫的免疫预防。系采用鼠疫菌弱毒菌株经培育后冻干制成，免疫后可诱发机体产生相应抗体用
益智的药理作用及临床应用
药理作用 1.抗利尿作用中医学认为，益智仁有“缩尿”作用，现代药理实验也表明了本品确有抗利尿作用。以益智仁为主药的缩泉丸对水负荷的大、小鼠和加利尿药的大鼠均有显著的抗利尿作用， 使Nat、CI-的排出明显减少，而K*排出增加，提示其抗利尿作用可能是通过保Na*来实现的。 2.免疫及记忆功能增
鹿衔草的药理作用及临床应用
药理作用 对心血管系统的作用 鹿衔草水提液可明显增加血管灌注液流量，尤其对抗心脏血流量收缩，其血管护张作用和毛冬青呈协同作用。鹿衔草中的2"-0-没食子酰基金丝桃苷对心肌缺d再灌注损伤具有保护作用。鹿衔草总黄酮能够降低垂体后叶素诱发的缺血性心律失常的发生率；减少冠脉结扎后心肌梗死面积，对急性
鼠疫疫苗的药理作用及用途
冰干皮上划痕用鼠疫活疫苗是用鼠疫弱毒菌（EV）株生产的活疫苗，每人份含菌7-9亿，活菌率不低于45%，每支安瓿有10或20人份两种规格，冻干疫苗为白色或淡黄色疏松体。加入氯化钠注射液后在半分钟内应完全溶解。本疫苗用于鼠疫的免疫预防。系采用鼠疫菌弱毒菌株经培育后冻干制成，免疫后可诱发机体产生相应抗体用
熊胆的理化鉴别及药理作用
理化鉴别 1. 取胆仁少许投入水中, 可在水面盘旋而逐渐溶解, 显黄色线状下沉器底而不扩散；另取胆仁碎末用火烧之则起泡而无腥气． 2. 取胆仁粉末在紫外灯下应显黄白色荧光, 而不应显棕黄色光；另取粉末约0.2g溶于7% 冰醋酸溶液20ml中, 溶液不应显浅蓝色乳浊荧光（与牛、羊胆区别）．
秦艽的药理作用及临床应用
药理作用 1.抗炎作用：秦艽碱甲能减轻大鼠的甲醛性关节炎，并加速肿胀的消退，每日腹腔注射90mg/kg，连续 10天可使脚肿基本恢复正常，其效果与水杨酸钠200mg/kg相当，如预先注射秦 秦艽 艽碱甲，对大鼠蛋清性脚肿也有减轻和消肿作用，其作用强度与氯喹、皮质酮及秦艽中性乙醇浸剂相似，而
苏合香的药理作用及临床应用
药理作用 1、抗血小板聚集功能：实验证明苏合香有抗血栓的作用，用苏合香每10mg用0.1ml乙醇溶解再加1%CMC-Na0.9ml配制成混悬液，对照组为不含药的乙醇和CMC-Na的混合液。 健康家兔（体重1.9±0.4kg），雌雄兼用作试验，结果如下： 对体外血栓形成的影响：兔耳中央动脉采
鼠疫疫苗的药理作用及用途
冰干皮上划痕用鼠疫活疫苗是用鼠疫弱毒菌（EV）株生产的活疫苗，每人份含菌7-9亿，活菌率不低于45%，每支安瓿有10或20人份两种规格，冻干疫苗为白色或淡黄色疏松体。加入氯化钠注射液后在半分钟内应完全溶解。本疫苗用于鼠疫的免疫预防。系采用鼠疫菌弱毒菌株经培育后冻干制成，免疫后可诱发机体产生相应抗体用
鱼石脂软膏的药理作用及贮藏
药理作用 本品为消毒防腐药，具有温和刺激性和消炎、防腐及消肿作用。 贮藏 密闭保存。
徐长卿的理化鉴别及药理作用
理化鉴别 （1）取徐长卿粉末0.5g，置试管中，加水2ml ，管口盖一块用水湿润的滤纸，滤纸上加氯亚氨基－2，6-二氯醌1 份与四硼酸钠32份的混合粉末少量，铺匀，将试管加热至微沸，滤纸即显蓝色。[4] （2）取徐长卿粉末1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1
马勃的选方及药理作用
选方 马勃[1]配伍青黛马勃味辛性平，清热解毒、宣肺利咽， 功擅宣散；青黛味苦性寒,清热解毒、凉血止血， 长于清热．二者合用，共奏清热解毒、利咽消肿止痛之功效， 用于治疗咽喉肿痛因热邪火毒所致者。 马勃配伍薄荷、牛蒡子、板蓝根马勃能散肺经风热而利咽止痛；薄荷、牛蒡子能疏散风热利咽；板蓝根长于
血塞通的含量测定及药理作用
含量测定 取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中，同时做一空白
白术的药理作用及临床应用
药理作用 1、利尿作用：具有明显而持久的利尿作用，对各种动物如大鼠、兔、狗都有作用。对不麻醉狗静脉注射煎剂0.05~0.25g/kg，尿量增加可达9倍以上，并在用药5小时后仍高于正常；灌胃给药1~3g/kg，尿量较用药前可增加2~6倍，而且多数于用药6~7小时后仍多于正常，白术煎剂和流浸膏1.
PBS磷酸盐缓冲液都用哪些用途及作用
磷酸盐缓冲液（Phosphate?Buffered?Saline）简称PBS，一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl。用于生化、微生物、食品相关实验，pH=7.4，与人体血液等渗。 PBS磷酸盐缓冲液的作用： PBS磷酸盐缓冲液一
双磷酸盐的药代动力学信息
双膦酸盐口服很少吸收，含钙和铁的食物影响其吸收。如咖啡、橙汁可使阿仑膦酸钠吸收减少60%，食物可使其生物利用度减少40%，反之增加胃pH值，可使其生物利用度增加200%。它们的生物利用度约1%～10%。血液中的t1/2约15～60 min。口服剂量的20%～50%滞留在骨矿化部位，其余部分由尿排出。
甲硝唑霜的相互作用及药理作用
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用 本品具有抗厌氧菌作用，作用机制是阻碍细菌代谢，促其死亡。
阿咖片的相互作用及药理作用
相互作用 1 不应与含有本品的同类制剂及其他解热镇痛药同用； 2 不宜与抗凝药（如双香豆素,肝素）同用； 3 本品与皮质激素类同用,可增加胃肠道不良反应； 4 本品不宜与氯霉素,巴比妥类,颠茄类药物同服； 5 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 药理作用 阿司匹林能抑制前列腺
醋酸钙颗粒的相互作用及药理作用
相互作用 1.本品不宜与洋地黄类药物合用。 2.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制钙剂的吸收。 3.大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。 4.本品与苯妥英钠类及四环素类同用，二者吸收减少。 5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。 6
障眼明片的药理作用及相互作用
药理作用 老年性白内障是常见的瞳神疾患，瞳神属肾，目者，五脏六腑之精，肾为藏精之所，肝血赖肾精以滋养，肾精亦赖肝血以滋生，肝肾亏损，也为白内障致病因之一。此症多脾气虚弱，肝肾不足，阴精亏损，无以上济于目，以致视力模糊，辨物不清。治法宜健脾调中，补益肝肾，升阳利窍，退翳明目。方中肉苁蓉、山茱萸、
乳酶生片的相互作用及药理作用
相互作用 1.制酸药、磺胺类或抗生素与本品合用时，可减弱其疗效，故应分开服用（间隔3小时）。 2.铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制、吸附或杀灭活肠球菌，故不能合用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用 本品为活肠球菌的干燥制剂，在肠内分解糖
佐剂的种类及作用机制
一、佐剂的种类佐剂的种类很多。生物性的如卡介苗、短小棒状杆菌、脂多糖和细胞因子；无机化合物如氢氧化铝；人工合成的双链多聚肌苷酸：胞苷酸；和双链多聚腺苷酸：尿苷酸；矿物油等。近来用脂质体、免疫刺激复合物；以及含CpC脱氧寡核苷酸用作佐剂。其中弗氏完全佐剂（FCA）和弗氏不完全佐剂（FIA）是目前动物试
简述小儿双磺甲氧苄啶颗粒的药理作用
1 、药理 本品对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇 . 克雷伯菌属、沙门菌属、变形菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠肝菌科细菌、淋病柰瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较 SMZ 单药明显增强。此外对体外、对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具
关于双扑伪麻口服溶液的药物药理作用介绍
一、药物相互作用 1.与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成