1年5篇Nature／Cell！迟洪波等团队在免疫领域硕果累累
识别促进记忆 T (Tmem) 细胞的机制对疫苗接种和抗癌免疫治疗具有重要意义。 2022年6月22日，圣裘德儿童研究医院Douglas R. Green及迟洪波共同通讯在Nature 在线发表题为“cBAF complex components and MYC cooperate early in CD8+ T cell fate”的研究论文，该研究使用基于 CRISPR 的筛选体内 Tmem 细胞生成的负调节因子，鉴定了哺乳动物经典 BRG1/BRM 相关因子 (cBAF) 的多个成分。cBAF 复合物的几种成分对于活化的 CD8+ T 细胞分化为 T 效应 (Teff ) 细胞至关重要，它们的缺失促进了体内 Tmem 细胞的形成。在活化的 CD8+ T 细胞第一次分裂期间，cBAF 和 MYC 经常不对称地与两个子细胞共配。 具有高 MYC 和高 cBAF 的子细胞显示出向 Teff 细胞的细胞命运轨迹，而具有低 ......阅读全文
迟洪波教授最新Nature－Immunology文章
来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员发现了，在执行它们的艰巨任务——抑制免疫系统的过程中，称作为调节性T细胞的免疫细胞保证自身不受损伤及维持功能的机制。在自身免疫疾病中这些T细胞对阻止免疫系统攻击机体起重要的作用。这项研究在线发布在《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。
Nature丨迟洪波组揭示代谢可以控制辅助性T细胞的可塑性
获得性免疫具有记忆效应。免疫系统在感染之后发展出的长期记忆T细胞可以应对未来感染。这些记忆T细胞具有干细胞性质。最近研究已经证实了在慢性感染中耗竭性CD8+ T细胞中，存在着一种独特的干细胞样的T细胞亚群【1】。然而，在慢性感染情况下，CD4+ T细胞是否也有类似性质的亚群仍不清楚。TH17细胞
1年5篇Nature/Cell！迟洪波等团队在免疫领域硕果累累
识别促进记忆 T (Tmem) 细胞的机制对疫苗接种和抗癌免疫治疗具有重要意义。 2022年6月22日，圣裘德儿童研究医院Douglas R. Green及迟洪波共同通讯在Nature 在线发表题为“cBAF complex components and MYC cooperate early
迟洪波教授Science子刊发表免疫学新文章
来自美国圣犹达儿童研究医院、上海交通大学医学院的研究人员在一种多发性硬化症小鼠模型中证实，p38α–MKP-1信号轴控制了IL-17受体信号以及组织炎症。这一研究发现发表在3月3日的《科学信号》(Science Signaling)杂志上。 美国圣犹达儿童研究医院的迟洪波（Hongbo Chi
－Nature子刊：免疫细胞如何保护自己？
来自美国圣犹达儿童研究医院的研究人员发现了，在执行它们的艰巨任务——抑制免疫系统的过程中，称作为调节性T细胞的免疫细胞保证自身不受损伤及维持功能的机制。在自身免疫疾病中这些T细胞对阻止免疫系统攻击机体起重要的作用。这项研究在线发布在《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。
Nature子刊：调节胰岛新机制，可能防止/延缓糖尿病！
胰岛β细胞丢失是1型(T1D)和2型(T2D)糖尿病的主要特征，但维持胰岛β细胞高质量的治疗策略仍有待建立。胰岛β细胞群和内稳态主要是通过微调的生死平衡来维持和维持的。一些损害β细胞功能的应激因素(如糖毒性、氧化应激和免疫攻击/渗透)，以及允许β细胞增殖和更新的生长因子和循环激素，已经被广泛研究
研究发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（C
实体肿瘤检测TMEM127基因介绍
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。This gene encodes a transmembr
3篇Nature，揭示TOX蛋白在调节免疫T细胞功能的关键作用
细胞毒性T细胞是对病毒感染和恶性肿瘤的保护性免疫的必需介质，并且是免疫治疗方法的关键靶标。然而，长期暴露于同源抗原通常会削弱T细胞的效应能力并限制其治疗潜力。这一过程称为T细胞衰竭或功能障碍，通过基因调控的表观遗传强化改变，减少细胞因子和效应分子的表达，上调抑制性受体的表达。在2019年6月17
研究人员发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CA
一种导致胎儿严重畸形基因被发现
一国际研究小组最近发现，一种以前未知的TMEM216基因变异可导致新生儿患上严重的美—格二氏综合征（Meckel-Gruber）和Joubert综合征，这两种导致婴儿严重畸形的疾病困扰着许多的家庭。而该致病基因的发现不仅会有助于降低畸形婴儿的出生比例，也使科学家对胎儿发育过程有了更清晰
具有遗传风险的基因介绍TMEM127基因
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。
TMEM127基因编码的功能和结构描述
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。This gene encodes a transmembr
遗传风险基因信号通路相关因子TMEM127
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。[由RefSeq提供，2010年8月]This gene e
TMEM67基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质定位于初生纤毛和质膜。该基因在中心粒向心尖膜的迁移和初生纤毛的形成中起作用已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。该基因缺陷是梅克尔综合征3型（MKS3）和Joubert综合征6型（JBTS6）的原因之一。The protein encoded by this gene local
航天员汤洪波专访：仿佛获得“特异功能”
从6月17日进驻天和核心舱，到9月17日神舟十二号载人飞船返回舱在东风着陆场成功着陆，航天员聂海胜、刘伯明、汤洪波在空间站度过了3个月时光。对汤洪波而言，这是他第一次执行飞行任务。空间站中的生活是怎样的？首次太空之旅给他留下了哪些深刻印象？近日，本报记者专访了汤洪波。 “我记得返回前，有一天晚上
邓汉湘教授Nature－Genetics发布重要遗传发现
西北大学医学院的科学家发现了帕金森病的一个新病因——一种叫做TMEM230的基因发生了突变。这似乎是确定与这一常见运动障碍已证实病例有关联的第三个基因。 在发表于《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上的一项研究中，科学家们提供了证据证实来自北美和亚洲的帕金森病患者中具有TMEM
迟发型溺死的原因
为什么会发生这样的事情，人们还不是很清楚，可能的原因之一，是当时灌入的水不太多，所以人才没有立即死掉。因为这种情况十分罕见，所以很少有相关的研究论文。
虹膜识别－“虽迟不晚”
大约8年前，中国科学院院士谭铁牛还在担任中科院自动化研究所模式识别国家重点实验室主任时，对他的学生侯广琦说了一句话：“如果想让虹膜识别变得更好用、应用领域更广，一定要结合人脸实现虹膜人脸融合识别。” 侯广琦很不理解。彼时他还是一个科研人员，做的东西都是高精尖的前沿技术，谭铁牛为何要让他引入识
迟发型溺死的定义
“迟发型溺死”是指人在溺水的当时没有死亡，而是在溺水后的24小时内死亡，就可以被定义为迟发型溺死，其原因多为继发性肺水肿、支气管炎或肺脓肿等。
中国医科大学王恩华教授揭示肺癌侵袭转移机制
来自中国医科大学、杜克大学医学中心的研究人员证实，在肺癌细胞中胞质TMEM88通过结合Dishevelled (DVLs)促进了侵袭和转移。研究论文发布在9月10日的《癌症研究》（Cancer Research）杂志上。 中国医科大学附属一院病理科主任王恩华（Enhua Wang）教授是这篇论
TMEM67基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质定位于初生纤毛和质膜。该基因在中心粒向心尖膜的迁移和初生纤毛的形成中起作用已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。该基因缺陷是梅克尔综合征3型（MKS3）和Joubert综合征6型（JBTS6）的原因之一[由RefSeq提供，2008年11月]The protein encoded
TMEM127基因的结构特点及生理功能
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。
TMEM127基因突变因子与药物介绍
这个基因编码一个跨膜蛋白和3个预测的跨膜结构域。该蛋白与早期内质体结构对应的泡状细胞器亚群、高尔基体和溶酶体相关，并可能参与这些结构之间的蛋白质运输。这个基因和其他几个基因的突变导致嗜铬细胞瘤。另外，编码相同蛋白质的剪接转录变体已经被鉴定。[由RefSeq提供，2010年8月]This gene e
院士伉俪Cell深度解析离子通道
来自加州大学旧金山分校，霍德华休斯医学院等处的研究人员利用TMEM16F敲除小鼠模型，发现了细胞质膜上出现磷脂紊乱的一种新机制，磷脂紊乱是血小板凝固过程中血小板激活的一个关键前步骤，相关成果公布在Cell杂志上，在网络版Cell杂志上还可以观看到对文章几位作者的专访视频。 领导这一研究的是
肝脏特异性TMEM16A敲除小鼠在发现治疗非酒精性脂肪肝...
肝脏特异性TMEM16A敲除小鼠在发现治疗非酒精性脂肪肝的新靶点的应用非酒精性脂肪肝（Nonalcoholic fatty liver，NAFLD）是一种无过量饮酒史，但产生代谢应激性肝脏损伤的病症，可从单纯性脂肪肝进展为非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化，甚至肝癌、肝衰竭，是临床上最常见、发病率
Nature：促发迟发性阿尔茨海默氏病的共同遗传性状
近日，一项新的研究表明，基因磷脂酶D3(PLD3)的故障可以促使大脑中β-淀粉样蛋白的生成过剩。英国和美国的一个国际研究小组一直在使用全基因组关联研究(GWAS)，以确定可能影响60岁后染上老年痴呆症(被称为迟发性阿尔茨海默氏病)的共同遗传性状。 他们交叉分析，使用全外显子组测序研究14个
彭贵青团队等鉴定出冠状病毒复制所需的关键宿主因子
近日，华中农业大学彭贵青教授团队和赵书红教授团队合作，鉴定出冠状病毒复制所需的关键宿主因子TMEM41B并阐明了其分子机制，为动物冠状病毒的药物研发和抗病育种提供新的靶标。 冠状病毒“利用”和“劫持”宿主因子来调节细胞内环境，并在细胞内修建一个病毒复制的“老巢”（双层囊泡DMVs）来实现高效复
华中农业大学团队找到动物冠状病毒药物研发新靶标
近日，华中农业大学教授彭贵青团队和赵书红团队合作，鉴定出冠状病毒复制所需的关键宿主因子TMEM41B并阐明了其分子机制，为动物冠状病毒的药物研发和抗病育种提供新的靶标。 冠状病毒“利用”和“劫持”宿主因子来调节细胞内环境，并在细胞内修建一个病毒复制的“老巢”（双层囊泡DMVs）来实现高效复制
Nature：细胞程序可控癌症干细胞
近日，来自怀特黑德研究所的研究人员在国际杂志Nature上刊登了他们的最新研究成果，研究者表示，在乳腺癌中，癌症干细胞和正常干细胞往往来自不同的细胞类型，但二者却利用不同但非常相关的干细胞程序，两种干细胞程序间的差异或许可以帮助研究者后期开发新型的癌症治疗手段。 致命性肿瘤起始细胞的“种子”会