肥胖生殖无能综合征的检查及诊断
检查 1、病史：可有脑外伤、脑炎、脑部肿瘤等病史。食欲旺盛。 2、查体：肥胖，以乳房、下腹部、阴阜部位明显。第二性征发育不全；生殖器官发育障碍，阴茎睾丸均呈幼稚型。若继发于脑部占位病变，可有头痛、呕吐、视觉障碍等。 3、化验：精液检查，精液量少，质地清稀，少精子或无精子，有大量的生精细胞。血清FSH低下。 4、X线、C-T及核磁共振，均可确定颅内有否占位病变。 诊断 一、原发性性腺功能减退症 性腺激素水平低，但血促性腺激素LH及FSH水平增高。 二、假性肥胖生殖无能综合征 青春期前后发生的肥胖，外生殖器发育落后。多有家族倾向，青春期以后肥胖渐消失，生殖器最终发育正常。 三、20岁以下，短期内多食而肥胖，以乳房、下腹部为主。伴生殖器发育及第二性征发育障碍。常因阴茎短小而性交无能。 四、精液检查：少精子或无精子，有大量生精细胞，血清FSH低下。 五、或见头痛、视觉障碍、X光提示占位。......阅读全文
肥胖生殖无能综合征的检查及诊断
检查 1、病史：可有脑外伤、脑炎、脑部肿瘤等病史。食欲旺盛。 2、查体：肥胖，以乳房、下腹部、阴阜部位明显。第二性征发育不全；生殖器官发育障碍，阴茎睾丸均呈幼稚型。若继发于脑部占位病变，可有头痛、呕吐、视觉障碍等。 3、化验：精液检查，精液量少，质地清稀，少精子或无精子，有大量的生精细胞。
肥胖生殖无能综合征的诊断
一、原发性性腺功能减退症 性腺激素水平低，但血促性腺激素LH及FSH水平增高。 二、假性肥胖生殖无能综合征 青春期前后发生的肥胖，外生殖器发育落后。多有家族倾向，青春期以后肥胖渐消失，生殖器最终发育正常。 三、20岁以下，短期内多食而肥胖，以乳房、下腹部为主。伴生殖器发育及第二性征发育障碍。
肥胖生殖无能综合征的检查
1、病史：可有脑外伤、脑炎、脑部肿瘤等病史。食欲旺盛。 2、查体：肥胖，以乳房、下腹部、阴阜部位明显。第二性征发育不全；生殖器官发育障碍，阴茎睾丸均呈幼稚型。若继发于脑部占位病变，可有头痛、呕吐、视觉障碍等。 3、化验：精液检查，精液量少，质地清稀，少精子或无精子，有大量的生精细胞。血清FS
肥胖性生殖无能综合征的诊断
本综合征的诊断主要根据原发病、肥胖、性发育三个特点，无原发病者诊断稍困难，如有下半身的肥胖，应考虑本病。
肥胖性生殖无能综合征的检查
1.实验室检查 （1）激素检查尿促性腺激素浓度及性激素浓度降低。 （2）葡萄糖耐量试验常示葡萄糖耐量减低。 （3）病理检查睾丸活检显示曲细精管明显萎缩，间质纤维化，无成熟精子，均有助诊断。 （4）染色体检查染色体无异常。 2.其他检查 （1）CT等检查可发现占位性病变。 （2）眼底
肥胖生殖无能综合征的临床表现及检查
临床表现 本病征70%的患者年龄在20岁以下，男孩多见。肥胖通常为中等度，多数在短期内迅速出现，其分布不均匀，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特别显著，呈女性型。面部及四肢相对为细，指、趾显得细而尖。 性发育障碍或性机能衰退是临床明显的特征。男童常有阴茎、阴囊及睾丸甚小，往往有隐睾，至青春
肥胖生殖无能综合征的概述
肥胖性生殖无能综合征属内分泌─代谢功能紊乱性疾病。儿童多从10岁以后开始肥胖，阴茎、睾丸发育均小，可伴隐睾等，至青春期亦不长腋毛、阴毛等。2、查体：肥胖，以乳房、下腹部、阴阜部位明显。
肥胖性生殖无能综合征的临床表现及检查
临床表现 本病征男孩多见。肥胖通常为中等度，多数在短期内迅速出现，其分布不均匀，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特别显著，呈女性型。面部及四肢相对为细，指、趾显得细而尖。 性发育障碍或性功能衰退是临床明显的特征。男童常有阴茎、阴囊及睾丸甚小，往往有隐睾，至青春期无外生殖器发育，胡须、阴毛、
肥胖性生殖无能综合征的病因
垂体肿瘤，颅咽管瘤压迫下丘脑 垂体肿瘤，颅咽管瘤压迫下丘脑为常见原因之一，以下丘脑部位肿瘤或炎症为最常见原因，脑炎，脑膜炎，脑脓肿，颅内结核，颅脑外伤也可引起，有的患者虽经多种检查甚至病理解剖亦未能发现有器质性病变，可能是原发性下丘脑-垂体功能紊乱。 下丘脑黄体生成素释放激素(LHRH)分泌
肥胖生殖无能综合征的临床表现
本病征70%的患者年龄在20岁以下，男孩多见。肥胖通常为中等度，多数在短期内迅速出现，其分布不均匀，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特别显著，呈女性型。面部及四肢相对为细，指、趾显得细而尖。 性发育障碍或性机能衰退是临床明显的特征。男童常有阴茎、阴囊及睾丸甚小，往往有隐睾，至青春期无外生殖器
肥胖性生殖无能综合征的临床意义
本病征男孩多见。肥胖通常为中等度，多数在短期内迅速出现，其分布不均匀，以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特别显著，呈女性型。面部及四肢相对为细，指、趾显得细而尖。 性发育障碍或性功能衰退是临床明显的特征。男童常有阴茎、阴囊及睾丸甚小，往往有隐睾，至青春期无外生殖器发育，胡须、阴毛、腋毛均缺乏，
关于肥胖性生殖无能综合症的检查方式介绍
激素检查：尿促性腺激素浓度及性激素浓度降低。 葡萄糖耐量试验：常示葡萄糖耐量减低。 病理检查：睾丸活检显示曲细精管明显萎缩，间质纤维化，无成熟精子，均有助诊断。 染色体检查：染色体无异常。 CT等检查可发现占位性病变。 眼底检查有视神经乳头水肿。 头颅X线检查显示蝶鞍损伤和钙化，视神
肥胖性生殖无能综合症的简介
肥胖性生殖无能综合征又称Frö；hlich综合征、Babinski-Frö；hlich综合征、Leaunois-Cleret综合征、肥胖性生殖无能性营养不良症、脑性肥胖症。本病征以幼儿、学龄期男孩多见，肥胖、性器官发育不良、尿崩等为其特征。大多数由下丘脑、垂体或其邻近部位肿瘤、脑
关于肥胖性生殖无能综合症的护理介绍
必须充分品味食物：咀嚼可向大脑传递已经进食的信号。因此，养成每口咀嚼20次的习惯很重要。 确定规则的、正确的进食时间 就寝前汇总进食是肥胖的原因。重要的一点是要在活动开始之际进食。特别是早餐应多吃，晚餐少吃，睡前则禁止进食。 禁止汇总买东西：常可看到肥胖者一次大量购买多种食品的情景。冰箱总是
关于肥胖性生殖无能综合症的症状介绍
肥胖：病人身躯呈不均匀性肥胖，以颈部、躯干及肢体的近端部最为显著。特别是乳房区、骨盆周围及耻骨联合区。由于脂肪的异常分布，骨盆显得宽大，四肢相对细小。男孩常有乳房发育，故男性患者呈女性体型。 形体特点：病人的鼻、嘴及手往往较小，手指、足趾纤细，指（趾）甲小，可有不同程度的膝外翻，肌肉张力减退，
分析肥胖性生殖无能综合症的发病原因
垂体肿瘤、颅咽管瘤压迫下丘脑为常见原因之一，以下丘脑部位肿瘤或炎症为最常见原因，脑炎、脑膜炎、脑脓肿、颅内结核、颅脑外伤也可引起。有的患者虽经多种检查甚至病理解剖亦未能发现有器质性病变，可能是原发性下丘脑-垂体功能紊乱。
关于肥胖性生殖无能综合症的发病机制介绍
肥胖性生殖无能综合征的性功能低下属于下丘脑源性的。因为多种原因使下丘脑黄体生成素释放激素（LHRH）分泌障碍，导致黄体生成素（LH）及卵泡刺激素（FSH）分泌减少，而继发性腺功能低下，动物实验证实，累及正中隆起时，促性腺激素释放激素（GnRH）分泌低下，性功能不全，可使生殖器萎缩。至于发生肥胖的
关于肥胖性生殖无能综合症的预防治疗介绍
积极预防和治疗脑炎、脑膜炎、脑脓肿、结核等感染性疾病，积极预防脑外伤等。 治疗分病原治疗及内分泌紊乱治疗两方面： 病源为下丘脑或垂体肿瘤、视神经肿瘤 根据其性质以及是否引起压迫症状考虑放射或外科手术治疗。 内分泌紊乱方面的治疗 性腺功能减退可用LHRH、HCG或性激素替代治疗： 雄激素替代
肥胖性低通气综合征的病因及诊断
病因 能量摄入长期超过消耗，导致体内脂肪蓄积过多，至体重显著超过同年龄、同身高正常小儿的标准。肥胖者因体重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不仅不能随之而增加功能，反而肺活量明显低于正常儿童。发生心肺功能不全综合征的主要原因与患者胸腔、腹腔内和全身的脂肪组织增多，导致胸腔容积缩小，膈肌运动受限，患
肥胖性低通气综合征的诊断及鉴别
诊断 体重超过同性别同身高正常儿均值20%者为肥胖健康搜索体重超过30%～39%为中度肥胖超过40%～59%为重度肥胖健康搜索，超过60%以上为极度肥胖根据过度肥胖者伴有通气功能降低临床表现有心脏及神经系统火罐网的症状及体征，结合肺功能检查及血气分析可予以诊断。 鉴别 1.呼吸中枢受抑制
泌尿生殖系支原体感染的检查及诊断
检查 1.标本采集男性患者可取泌尿生殖道分泌物、前列腺液、精液定量培养可取初段尿、中段尿。女性除宫颈和阴道拭子外羊水、尿道分泌物也可用于检测。若要测特异性抗体，可采集血液标本。标本采集后应尽快送检，一般不超过3h因支原体无细胞壁，对干燥特别敏感且代谢产物积累不利于其生长繁殖。 支原体的实验室
肥胖性低通气综合征的诊断
体重超过同性别同身高正常儿均值20%者为肥胖健康搜索体重超过30%～39%为中度肥胖超过40%～59%为重度肥胖健康搜索，超过60%以上为极度肥胖根据过度肥胖者伴有通气功能降低临床表现有心脏及神经系统火罐网的症状及体征，结合肺功能检查及血气分析可予以诊断。
Pancoast综合征的检查及诊断
检查 胸部X线检查：早期可无异常，或仅见肺尖部模糊阴影，当肿块逐渐增大时，可出现肺内凸出的块状阴影，1～3肋骨常被侵蚀糜烂，附近脊椎骨也可被破坏。 诊断 根据临床表现，胸部X线检查，初步可作出诊断。 应与中枢神经失调和脑干损伤相鉴别。
siadh综合征的检查及诊断
检查 1、血浆渗透压随血钠下降而降低（125mmol/L，而无明显症状者）。 诊断 诊断侬据①血清钠降低 （ 常低于 130mmoi/L） ； ②尿钠增高常超过 30mmol/L ； ③血浆渗透压降低 （ 常低于 270mOsm/L） ； ④尿渗透压超过血浆渗透压； ⑤有关原发病或
预激综合征的检查及诊断
检查 各旁路引起预激的心电图特征如下： 1.房室旁道 (1)PR间期（实质上是P-δ间期）缩短至0.12秒以下，大多为0.10秒； (2)QRS时限延长达0.11秒以上； (3)QRS波群起始部粗钝，与其余部分形成顿挫，即所谓预激； (4)继发性ST-T波改变。 上述心电图改变尚有
Pancoast综合征的检查及诊断
检查 胸部X线检查：早期可无异常，或仅见肺尖部模糊阴影，当肿块逐渐增大时，可出现肺内凸出的块状阴影，1～3肋骨常被侵蚀糜烂，附近脊椎骨也可被破坏。 诊断 根据临床表现，胸部X线检查，初步可作出诊断。 应与中枢神经失调和脑干损伤相鉴别。
Turcot综合征的检查及诊断
检查 钡剂灌肠、钡餐X线造影及纤维内窥镜检查，对结肠腺瘤或消化道其他部位肿瘤的诊断有实际临床价值。CT、MIR和脑血管造影术则有助于早期发现神经系统肿瘤。 1.X 线检查 较难发现Barrett 食管，有食管裂孔疝及反流性食管炎的表现，不是此症的特异性。发现食管有消化性狭窄或体部有溃疡者
Cowden综合征的检查及诊断
检查 1．钡剂灌肠造影：可发现结肠内有多发性息肉。黏膜线显示为粗糙的波浪形，平面上的黏膜残迹的轮廓为一系列杂乱无章的踪迹；或者在黏膜基底部形成特征性的黏膜带。 2．内窥镜检查：可做纤维结肠镜或乙状结肠镜检查，发现结直肠内有多发性息肉存在。 3．病理学检查：大肠息肉可证实为错构瘤。除此之外，
生殖器疱疹检查诊断
检查 1.细胞学检查（Tzanck涂片） 以玻片在疱底作印片，Wright染色或Giemsa染色，显微镜下可见到具特征性的多核巨细胞或核内病毒包涵体。 2.检测病毒抗原 从皮损处取标本，以单克隆抗体直接荧光法或酶联免疫吸附法（ELISA）检测单纯疱疹病毒抗原。
如何诊断小儿肥胖通气不良综合征？
体重超过同性别、同身高正常儿均值20%者，为肥胖。体重超过30%～39%者，为中度肥胖，超过40%～59%者，为重度肥胖，超过60%以上，为极度肥胖，根据过度肥胖者伴有通气功能降低，临床表现有心脏及神经系统的症状及体征，结合肺功能检查及血气分析可以作出诊断。