我国科学家发表花瓣发育和复杂化综述文章
近日，中科院植物研究所研究员孔宏智团队应邀在《实验植物学杂志》（Journal of Experimental Botany）上发表综述文章，系统总结和阐述了花瓣发育和复杂化方面的最新研究进展，并提出了自己的观点。花瓣是被子植物吸引传粉者的重要媒介，在颜色、大小、形状和功能等方面呈现出丰富的多样性。根据其是否具有复杂的基本结构和表皮修饰，花瓣可以被分为简单花瓣和复杂花瓣。由于能够促进植物与动物的互作，复杂花瓣被认为与一些植物类群的辐射分化有关。因此，对复杂花瓣发育和进化过程和机制的研究，一直是植物学和进化发育生物学领域的重要内容。孔宏智团队长期从事花起源、发育和多样化的分子机制研究。在该综述文章中，他们首先对简单花瓣的发育进行了总结，并提出花瓣的复杂化主要包括边缘复杂化、腹面复杂化、背面复杂化和表面复杂化四种方式。研究团队从发育和进化两个角度阐释了花瓣复杂化的过程、机制和复杂性，指出不同类型的复杂花瓣都是花瓣原基极性建立或细胞增......阅读全文
花瓣弯曲现“彩虹”
英国剑桥大学研究人员发现，花卉正在利用一种材料科学现象，以产生精美的三维花瓣图案来吸引授粉者。 在土木工程中，“屈曲”指的是梁和柱的屈曲导致机械故障，而这也是工程师们想要避免的。但对于一些植物来说，弯曲正得到充分利用。 花使用几种不同的策略来吸引传粉者。色素中的化学颜色只是这些策略之一。此次
扫描电镜下的康乃馨花瓣
扫描电镜下的康乃馨花瓣我们来看看用蔡司EVO MA系列扫描电镜拍摄到的康乃馨花瓣的微观图像，实验中观察了花瓣的正面（图四）和背面（图五），并分别拍摄了花瓣边缘、花瓣中心部位以及花瓣根部的微观图像。通过观察发现，宏观上康乃馨花瓣边缘是齿状，不规则，将其放大500倍后，花瓣上有很多阵列状颗粒凸起结构，这
棉花瓣“上妆”也能增产？
重塑陆地棉花瓣基斑提高传粉昆虫到访率和杂交种产量。中国农科院供图近日，中国农业科学院生物技术研究所作物生物技术育种创新团队通过重塑陆地棉花瓣基斑，提高传粉昆虫到访率，为提升棉花三系杂交制种效率提供了新思路。相关研究成果发表在《植物生物技术杂志》（Plant Biotechnology Journa
源于玫瑰花瓣的新型自伸缩电路
借助玫瑰花瓣的特性，改良导电材料的韧性，保证电子电路的完整性。 如果你曾经把玩过玫瑰花瓣，你便会感受到它们具有的弹性，这使人愉悦。如今，它们的材料特性用于模拟生产新型可伸缩电子元件。 柔性电路的想法持续地吸引着人们的兴趣，并能很容易理解为什么：可弯曲平板和可弯曲手机能令人
花瓣复杂着色模式形成机制研究中取得进展
在有花植物中，花瓣通常是最靓丽、最引入注目的器官，多样性极为丰富。着色模式是花瓣最重要的属性之一，在植物的有性生殖甚至物种形成中发挥重要作用，阐明花瓣着色模式形成的分子机制和生态学功能对于理解花的多样化和植物与传粉者间的互作关系至关重要。在过去几十年中，人们已经揭示了植物着色模式形成的一般规律。
植物所花瓣平行丢失的分子机制研究获进展
花瓣是被子植物吸引传粉者的重要媒介，在形态和结构等方面呈现出多样性。已有研究表明，花瓣由苞片或雄蕊多次独立演化而来，但在不同分支中发生了丢失，导致多个无花瓣类群的独立起源。然而，到目前为止，导致花瓣平行丢失和无花瓣类群独立起源的分子机制尚不清楚。 中国科学院植物研究所孔宏智研究组长期从事花和花
植物所在花瓣缺失的分子机制研究中取得新进展
花瓣通常是花中最显眼的器官，具有吸引传粉者的功能。但是，在有些被子植物中，花瓣是不存在的，形成了无瓣花。导致花瓣缺失的原因尚不清楚，但在毛茛科被认为与一个基因（即APETALA3-3，简称AP3-3）的“不表达”有关。然而，由于只关注了少数几个物种，前人的研究还存在一些问题，如：
我国科学家发表花瓣发育和复杂化综述文章
近日，中科院植物研究所研究员孔宏智团队应邀在《实验植物学杂志》（Journal of Experimental Botany）上发表综述文章，系统总结和阐述了花瓣发育和复杂化方面的最新研究进展，并提出了自己的观点。花瓣是被子植物吸引传粉者的重要媒介，在颜色、大小、形状和功能等方面呈现出丰富的多样性。
科学家发现通过改变花瓣的颜色能有效防治油菜甲虫
由于生物能源的发展，油菜作为新的能源植物，越来越受到重视。但是一般黄色油菜易于发生甲虫虫害，并且这种害虫对化学药剂的抗性正在增强。近期，英国洛桑实验站的科学家发现，与普通的黄色花瓣的油菜相比，红色花瓣的油菜不容易吸引甲虫，因此改变油菜花瓣的颜色可能是有效的环保型的控制油菜甲虫虫害的方法。
为何花瓣内外的颜色不同？研究者提出三种假说
自然界大多数植物的花瓣内面色彩鲜艳，而外面颜色较淡，呈现出典型的颜色不对称分布的特点。但是，目前对花瓣内外面颜色不对称性的形成机制研究较少，驱动因素尚不清楚。针对这些问题，近日，中国科学院昆明植物研究所研究员王红研究组提出了三种科学假说，解释花瓣内外面颜色的不对称性。相关研究成果发表于《植物生物学》
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
Northern杂交、Southern杂交和Western杂交有什么区别
区别：研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA，而western研究的对象为蛋白质。1、Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段
分子杂交技术Northern杂交的简介
Northern杂交与Southern杂交很相似。主要区别是被检测对象为RNA,其电泳在变性条件下进行,以去除RNA中的二级结构,保证RNA完全按分子大小分离。变性电泳主要有3种:乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳和羟甲基汞变性电泳。电泳后的琼脂糖凝胶用与Southern转移相同的方法将RNA转移到硝
southern杂交与northern杂交的区别
研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上。
杂交育种的杂交类型介绍
品种内杂交同一品种不同生态型间的杂交。品种间杂交（种内杂交）品种间杂交是指两个遗传基础不同的品种间、自交系间、自交不亲和系间或雄性不育系与恢复系间的杂交。种间杂交（属内杂交）同一属不同物种间的杂交。渐渗杂交将一些基因从一个物种转移到另一个物种的基因组中被称为“渐渗杂交” 。同一属或同一科不同属的不
体细胞杂交的杂交实验
不同种植物的原生质体可在人工诱导条件下融合，所产生的杂种细胞，即异核体经过培养可再生新壁，分裂形成愈伤组织，进而分化产生杂种植株。由于进行融合的原生质体来自体细胞，故该项技术也叫体细胞杂交。原生质体融合能使有性杂交不亲合的植物种间进行广泛的遗传重组，因而在农业育种上具有巨大的潜力。在植物遗传操作研究
杂交育种的杂交方式介绍
单杂交即两个品种间的杂交（单交）用甲×乙表示，其杂种后代称为单交种，由于简单易行、经济，所以生产上应用最广，一般主要是利用杂种第一代。复合杂交即用两个以上的品种、经两次以上杂交的育种方法。如果单交不能实现育种所期待的性状要求时，往往采用复合杂交，其目的在于创造一些具有丰富遗传基础的杂种原始群体，才可
southern杂交与northern杂交的区别
研究的对象不同。southern主要的对象是DNA，northern研究的对象是RNA。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上。
Southen杂交
Southern杂交One important thing for transfer:the weight of the object resting on top of the blotting apparatus should not exceed the weight equal to a 5
Western－杂交
Western 杂交（主要内容如下）Preparing of Protein LysatesWestern BlottingFar Western BlottingSemi Dry BlottingStripping MembranesTrouble Shooting and OthersPrepa
细胞杂交
实验材料 PEG 试剂、试剂盒 完全培养基 无血清培养基 NaOH
Northern杂交
转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的靶 RNA 杂交的条件下将膜同探针孵育，而后广泛洗膜以去除非特异结合的探针，
Northern杂交
实验方法原理 转移并固定到膜上的 RNA 样品可以与特异的探针杂交，从而用来对所感兴趣的 RNA 进行定位。视实验人员和条件的差异，可以从多种方法中选择任意一种来标记和检测探针。用抑制非特异吸收探针的封闭试剂处理膜之后，在适于探针和固定的
隔离杂交
将父、母本按一定行比种植在隔离区内，并将母本雄穗全部拔去，使其自由授粉，这种人工杂交方式，称为隔离杂交。选择自交系用来杂交的两个自交系，应该是经过测交，证实其第一子代的杂种优势明显，属于优良杂交组合。玉米自交系可向当地生产部门购买。播种父、母本在一块地里按2行母本1行父本的行比相间种植，其四周至少5
细胞杂交
在悬浮或单层培养细胞体系中融合细胞，用 PEG 处理细胞的时间应很短，以减少细胞的死亡。通常，在使用选择性培养基前，需给细胞 24 h 的恢复期。实验材料PEG试剂、试剂盒完全培养基无血清培养基NaOH仪器、耗材皮氏培养皿通用容器实验步骤PEG 1000 ( Merck)：(a) 髙压处理PEG，将
Western杂交
实验概要本实验介绍了Western杂交的基本流程。主要试剂液氮，提取缓冲液(1 x PBS，10ug/mL Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，转移缓冲液(39mM Glycine，48mM Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
Western杂交
实验概要本实验介绍了Western杂交的基本流程。主要试剂液氮，提取缓冲液(1 x PBS，10ug/mL Leupeptin，1 mM PMSF，5 mMBenzamidine. 2mM EDTA)，转移缓冲液(39mM Glycine，48mM Tris，0.037% SDS，20%甲醇)，
Western杂交
Western杂交l 组织印迹的Western杂交在硝酸纤维素膜上制备组织印迹1．在塑料板上放置两层Whatman 1号滤纸，在滤纸上方放上一张普通纸，然后铺上一层硝酸纤维素膜。2．用双面刀片从植物组织如大豆的茎上切取一块切片（厚度约为1mm）。如果组织表面是湿的，则在Kimwipes纸上
细胞杂交
实验材料 PEG 试剂、试剂盒 完全培养基 无血清培养基 NaOH