液相中的主峰为什么很宽
可能有几个原因：一：色谱柱的问题。新买的色谱柱理论板数高，峰跑出来又高又细又好看。时间久了，色谱柱老化，板数降低，然后峰就会越来越宽，越来越矮。然后还会有分叉的情况。解决方案就是换色谱柱，或者色谱柱再生。二：样品问题，也算是方法问题：有时候会出现这种情况，就是一针跑过去，出现了四个色谱峰。1，2,3都是好的，不过4#色谱峰特别宽。这个和物质本身有关系。比如物质偏碱性，那么很容易色谱峰的峰型就会跑得很难看。那么选用碱性专用柱就会好一些。或者流动相里面加入缓冲盐、扫尾剂，都可以改变峰型。再有就是溶剂，有时候改变溶剂会对峰型造成很大影响。这要根据具体实验来判断了。三：合理范围内：这么说吧，一个实验，如果这个物质出峰靠前，保留时间5min，那肯定色谱峰很好看。从起峰到落峰不会超过0.5min。那我调节流速和流动相比例，让色谱峰往后移，那么保留时间越靠后，峰宽也就越宽。如果超过30min，可能起峰至落峰会超过2min。但这个是合理的！很正......阅读全文
液相中的主峰为什么很宽
可能有几个原因：一：色谱柱的问题。新买的色谱柱理论板数高，峰跑出来又高又细又好看。时间久了，色谱柱老化，板数降低，然后峰就会越来越宽，越来越矮。然后还会有分叉的情况。解决方案就是换色谱柱，或者色谱柱再生。二：样品问题，也算是方法问题：有时候会出现这种情况，就是一针跑过去，出现了四个色谱峰。1，2,3
离子色谱在主峰位置出现倒峰
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大！个人见解
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
根据色谱峰面积如何计算主峰的浓度
含量计算有好几种定量方法，简单一点就是标准品的含量为横坐标，标准品的面积为纵坐标做工作曲线，由样品的峰面积代入工作曲线，计算样品含量
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子
高效液相色谱法主峰拖尾怎么解决
筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾，但筛板堵塞的同时柱压要比平时高。如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试，这样就可以确定是否色谱柱的问题了。排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系统是否污染了（包括进样阀、预祝芯、入口单向阀、出口单向阀，自动进样的还要考
“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。如果是调整试
定量PCR熔解曲线为何不止一个主峰
1．引物设计不够优化。应避免引物二聚体和发夹结构的出现。2.引物浓度不佳。适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。3.镁离子浓度过高。适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。4.模板有基因组的污染。RNA提取过程中避免DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。
泸定地震致贡嘎山主峰东侧冰川形变显著
记者13日从成都理工大学地灾防治与地质环境保护国家重点实验室获悉，雷达卫星遥感监测结果显示，此次地震导致贡嘎山主峰东侧海螺沟、磨子沟、燕子沟、南门关沟等冰川及其后缘山体均监测到较显著形变信号，主峰西侧冰川受地震影响相对较小。 9月5日，四川泸定县发生6.8级地震。此次地震震中位于贡嘎山海螺
离子色谱在主峰位置出现倒峰，怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大
定量PCR熔解曲线为何不止一个主峰
最主要的原因：1.有非特异性产物2. 有引物2聚体。建议你重新设计引物。而且目前SYBR GREEN的方法已经逐渐被淘汰了，最好改用probe-primer 的方法来做。
离子色谱在主峰位置出现倒峰怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大。
用干涉滤光片的特征主峰位置来测试
摘要：具体作法是：将干涉滤光片377★分别放在Specord和730型紫外可见分光光度计的试样池处（ssw光栅单色仪则放在入射狭峰前），分别将仪器的波长设置在300～450nm，从长波向短波进行波长扫描。 我们用上海海光玻璃厂生产的干涉滤光片377★（自编号；厂给中心透过波长为377nm，带宽1
XRD的主峰分裂成了两个峰什么原因
2方面原因 首先考虑样品有其他物质，可以进行单峰检索，看是不是可能会出现这个峰对应的物质。然后可以做做别的检测，比如SEM-EDS，对一些不清楚的进行验证。
液相色谱主峰后出现未知杂峰是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
PCR扩增溶解曲线不止一个主峰是什么原因？
(1)引物设计不够优化：应避免引物二聚体和非特异性扩增出现。(2)同源性比较高：被检测基因在待检测样品有同源性较高的序列。(3)模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。
液相软件处理时主峰与相邻峰无分离度是什么原因
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃。我们可
qpcr融解曲线主峰前面有个向下的小峰，怎么回事
有点波动可能是由于仪器精密度引起的，不必太在意
关于苯唑青霉素测定法介绍
精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。 限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质B1与杂质B2峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），杂质D峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），氯唑西林峰面积不得大于对照溶液主峰
复方地芬诺酯片的鉴别方法
(1)在含量测定盐酸地芬诺酯项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保时间一致。(2)在含量测定硫酸阿托品项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。