如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上你可以看到水的瑞利散射峰和拉曼散射峰），然后在测样品的荧光光谱，用样品的荧光光谱减去空白溶液的荧光光谱就可以基本消除水的散射光谱的干扰，得到接近实际的样品的荧光光谱。所以适当的增大激发光的波长应该可以减小散射光的干扰，但是也不能无限制的增加，要保证在荧光激发波长的范围内冯杰(站内联系TA)你的荧光物质的激发和发射太接近了吧,扫的时候从激发波长后面的扫啊,同时不要扫到出现倍频峰的波长.......阅读全文
RNA干扰主体实验的相关介绍
siRNA表达载体构建好后，即可进行RNA干扰主体实验。 RNA干扰主体实验的重点在于： 成功将siRNA表达载体导入目的细胞 如果目的细胞的质粒转染效率较低（低于70%），则应采用腺病毒或慢病毒载体，利用病毒载体的高感染率、高表达特性，更好地开展RNA干扰主体实验。 设置好分组和对照
定性分析消除干扰的方法
消除干扰的方法有：①用各种分离方法将干扰物质除去；②用隐蔽法(见隐蔽和解蔽)将干扰物质隐蔽起来，例如 F-的干扰常用加硼酸根使其变为很稳定的BF嬄而起隐蔽作用；在用H2S检验Cd2+时,如果有Cu2+存在,在CdS沉淀时，也会产生CuS，如果加入KCN产生稳定的【Cu(CN)3】2-，使Cu2+隐蔽
RNA足迹和修饰干扰分析实验
实验方法原理 RNA 足迹和修饰干扰分析（RNA footprinting and modification interference analysis）是用来研究 RNA 与蛋白质相互作用的技术。RNA 测序及其结构分析的原理是 RNA 足迹试验的理论基础，它们都是建立在变性、半变性或
JACS：“量子点”助力RNA干扰技术
15年前，科学家发现了一种阻碍基因表达路径的方法——RNA干扰（简称RNAi）。这项荣膺2006年诺贝尔奖的发现承载着医学科学的迫切希望，它可以通过沉默基因来阻碍特定蛋白制造，从而达到疾病治疗的效果。不过到目前为止，RNA干扰技术很难在活体细胞中取得应用。 图片说明：由不同尺寸的相同物质构成的
关于小干扰RNA的结构介绍
siRNA具有明确定义的结构：具有磷酸化5'末端的短（通常20至24bp）双链RNA（dsRNA）和具有两个突出核苷酸的羟基化3'末端。该切酶酶催化生产的siRNA由长的dsRNA和小发夹RNA。siRNA也可以通过转染引入细胞。由于原则上任何基因都可以被具有互补序列的合成siR
定性分析的干扰因素介绍
试验因共存物质而受到阻碍的现象。干扰物质与被检物质有相同的反应时，引起的干扰称“正干扰”，例如以铬酸盐沉淀Ba2+时，Pb2+也可以PbCrO4形式沉淀，两者的颜色也近似。如果干扰物质抢先与试剂起反应，会使被检物与试剂之间的反应受阻碍，则引起“负干扰”。例如在F-存在下Fe3+与SCN -反应，由于
如何克服原子荧光的干扰
原子荧光的主要干扰是猝灭效应。这种干扰可采用减少溶液中其它干扰离子的浓度避免。其它干扰因素有光谱干扰、化学干扰、物理干扰等。克服干扰的途径有加入络合剂、降低硼氢化钾浓度、加入氧化还原电位高于干扰离子的元素、分离干扰元素等方法。 定量分析方法校准曲线法：与原子吸收光谱法相似：配制一系列含有试样基体的
减少HPLC分析中的纯水干扰
图1. 图4.带空心过滤器的 Barnstead-Nanopure-UV 试剂级纯水机与某一类似纯水机所得基线的比较（经用8升水预冲洗）。无论是质谱分析、气相色谱还是高效液相色谱，几乎没有一种分析方法可以不用纯水能够进行的。本文讨论了以下几个问题：水的纯度如何影响HPLC，水中有机物的污
RNA干扰相关知识RNARITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
关于RNA干扰的作用机制介绍
病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应，其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21～23 bp），即siRNA。siRNA在细胞
CI对COD测定的干扰
在GB11914-89《水质化学需氧量的测定-重铬酸钾法》中，明确指出水样中Cl-含量过高时需要加入硫酸汞等屏蔽剂加以屏蔽，其影响因素主要表现为两点： 1、Cl-被氧化剂氧化，因而消耗氧化剂导致测定结果偏高，具体反应方程式为： 6Cl-+Cr2O72-+14H+→3Cl2+2Cr3-+7H2
COD实验中的干扰及消除
COD实验中的干扰及消除氯离子是主要的干扰成分，水样中含有氯离子会使测定结果偏高，出厂标配的C1试剂可以掩蔽1000mg/L以下的氯离子干扰，大于1000mg/L的氯离子含量，可稀释后再测定；在600nm±20nm 处测试时，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成红色物质，会引起正偏差，其500mg
原子荧光测汞的干扰
原子荧光测汞时干扰与发生方式密切相关,一般认为在热汞发生时会产生较为严重的液相干扰,需加入掩蔽剂消除;而冷汞发生或燃烧发生时则基本没有液相干扰。另一方面,三种发生方式都存在由有机物子造成的吸收干扰和由多原子分子造成的荧光猝灭干扰, 这些干扰大多由低沸点有机物造成,所以对燃烧法干扰较重,必须采用催化完
临床免疫检测的干扰因素
免疫检测法中能够改变被检测物浓度或改变被检物与相应检测抗体结合能力的物质,均可能对检测结果造成干扰。干扰因素：自身抗体、异嗜性抗体、人抗动物抗体及其他一些结合蛋白等,脂血、交叉反应及一些分析前变异、基质效应、甚至检测的设备不同也可对免疫检测造成干扰。干扰原理：1、通过改变被检测物的浓度影响该物质最后
RNA干扰（转录后基因沉默）实验
RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。目前主要用于（1）特异性剔除或关闭特定基因的表达 （2）探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗 （3）使
免疫分析中干扰物的排除
近十几年，国内外报道了免疫分析中的假阳性、假阴性或其他的特异性干扰，尤其对双抗体夹心法测定干扰明显。干扰物有：血浆、血清蛋白（类风湿性因子、结合蛋白）、嗜异性抗体（Id）、人抗动物抗体（HAAA）和药物及其导至的代谢物等，尤其是后两种抗体干扰最多。 随着鼠源性单克隆抗体（鼠McAb）应用于免疫显像及
谱线干扰的概念和定义
待测元素分析线上有其他元素谱线重叠或部分重叠,导致分析结果产生误差,或该分析线无法用于光谱分析。有三种情况:分析线与干扰线波长基本相同,谱线完全重叠;分析线与干扰线波长相近,谱线部分重叠;分析线落在带状光谱上。采用色散率及分辨率高的摄谱仪,可减小或消除谱线干扰。
怎样有效解决电器的电磁干扰
降低电磁干扰有效途径如下：电磁干扰，必须具备电磁干扰源、耦合途径、敏感设备这三个因素。所以，在解决电磁干扰问题时，要从这三个因素人手，对症下药，消除其中某一个因素，就能解决电磁兼容问题干扰。1、利用屏蔽技术减少电磁干扰。为有效的抑制电磁波的辐射和传导及高次谐波引发的噪声电流， 在用变频器驱动的电梯电
反义技术——RNA干扰（RNA－interference，RNAi）
最近由于RNA干扰（RNA interference，RNAi）的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的（1），是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNAi领域取得的进步，已经有许多这方面的综述发表（2-4）。RNA干扰是由长的双链 RNA
国标总氮检测氯离子干扰
COD测定中掩蔽剂对测定结果的影响 在COD的测定中．水样巾氯离子含量过高会影响到COD的测定结果，所以一般我们加掩蔽剂来消除氯离子的干扰，以期使COD值的测定尽量达到准确。 1 水中氯离子对实验造成的影响 在COD值测定中，氯离子是主要干扰之一，如何消除其干扰，是广大分析T作者所关注的问
有哪些因素可以干扰folin
1．干扰物质 此法是在Folin-酚法的基础上引入双缩脲试剂，因此凡干扰双缩脲反应的基团，如-CO-NH2,-CH2-NH2,-CS-NH2以及在性质上是氨基酸或肽的缓冲剂，如Tris缓冲剂以及蔗糖，硫酸铵，巯基化合物均可干扰Folin-酚反应。此外，所测的蛋白质样品中，若含有酚类及柠檬酸，均
ICP光谱仪分析常见干扰
1、电离干扰的消除和抑制：原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也
基因敲除与RNA干扰的关系
20世纪80年代初，胚胎干细胞分离和体外培养的成功为基因敲除奠定了技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组(homology recombination, HR)的存在为基因敲除奠定了理论基础[2]。为了编辑基因，传统的靶向特定等位基因的同源重组技术被使用，但是，这个方法在当年来说，存
RNA干扰的分子机制首次被发现
日本东京大学官网近日宣布，东京大学和京都大学研究人员发现了核糖核酸干扰（RNAi）的分子机制。所谓核糖核酸干扰，就是单分子RNA分裂时出现的某种蛋白质合成受到抑制的现象。 由于借助RNAi可以关闭特定基因的表达，科学家一直期待RNAi现象在医疗领域得到应用。在先前研究中，科学家已经发现RNAi
ups电源解决了哪些电源干扰问题？
1.停电保护---一瞬间停电时立即由UPS将电池直流电源转换成交流电继续供电。 2.高低电压保护---一市电电压过高或过低时UPS内置稳压器(AVR)将做适当的调整,使市电电压保持在可使用的范围内，若电压过低或过高到超过可使用范围时，UPS就会将电池的直流电源转换成交流电继续供电,以保
电磁干扰对变频器的影响
在现代工业控制系统中，多采用微机或者控制技术，在系统设计或者改造过程中，一定要注意变频器对微机控制板的干扰问题。由于用户自己设计的微机控制板一般工艺水平差，不符合EMC国际标准，在采用变频器后，产生的传导和辐射干扰，往往导致控制系统工作异常，因此需要采取下述必要措施。 ①良好的接地。电机等
|抗干扰变频高压介质测试装置
承试专用设备|抗干扰变频高压介质测试装置是我公司依据《DL/T 624-2010》标准研发，可同时输出六相电流六相电压，电流6×30A/相，电压6×120V/相，工控机Windows XP操作系统， 8.4寸大屏幕高分辨力彩色TFT液晶显示屏，USB接口， 2 — 20次谐波，自动生成WOR
氨氮检测仪的消除干扰
去除余氯 若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。 絮凝沉淀 100 ml 样品中加入 1 ml硫酸锌溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氢氧化钠溶液（ρ=25
电子电位差计的干扰来源
电子电位差计的干扰，来源于仪表的内部和外部。 1.内部的干扰主要是电子放大器中的震动变流器、输入变压器、电源变压器等部件造成的， 2.外部的干扰主要是工业生产中大量使用电阻炉、感应炉等电器加热炉，而作为仪表变送器使用的热电偶，又与这些产生强电磁场的设备极为靠近。 3.此外，有时在仪表附近还
ICP—AES检测过程中有哪些干扰
用微波消解法icp-aes测土壤中的重金属，有用消解液（硝酸和硫酸）做试剂空白测试，几种检测的重金属都有吸收，那么我在算土壤重金属实际含量的时候是直接用检出的样品浓度减去试剂空白的浓度还是直接用两者的谱线强度相减再代进标准曲线去求浓度呢？用两者的谱线强度相减再代进标准曲线去求浓度.（减去的是“空白背