如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上你可以看到水的瑞利散射峰和拉曼散射峰），然后在测样品的荧光光谱，用样品的荧光光谱减去空白溶液的荧光光谱就可以基本消除水的散射光谱的干扰，得到接近实际的样品的荧光光谱。所以适当的增大激发光的波长应该可以减小散射光的干扰，但是也不能无限制的增加，要保证在荧光激发波长的范围内冯杰(站内联系TA)你的荧光物质的激发和发射太接近了吧,扫的时候从激发波长后面的扫啊,同时不要扫到出现倍频峰的波长.......阅读全文
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
分子荧光和原子荧光的区别
分子荧光和原子荧光都是光致发光，二者都是价电子跃迁，但因为前者会伴随有振动能级和转动能级的跃迁，所以是连续发射，而后者是分立的线发射；前者分析物一般是处于溶液状态，后者需要转化成气态原子；前者测定的主要是含有共轭不饱和体系的化合物，而后者测定的主要是金属元素的含量；前者采用的主要是氙灯或高压汞灯，而
荧光二抗如何选择Dylight荧光与传统荧光标记的比较
荧光二抗的选择——Dylight荧光与传统荧光标记的比较顾名思义，荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。常见的荧光团包括FITC、Rhodamine、Texas Red、PE、Cy系列等。比如FITC即异硫*酸荧光素，是目前应用最
荧光光谱仪的偏振荧光分析和时间分辨荧光分析
1、偏振荧光分析。荧光体的荧光偏振与荧光各向异性值的测定，能够提供与荧光体在激发态寿命期间动力学相关的信息，因此荧光偏振技术被广泛应用于研究分子间的作用，例如蛋白质与核酸、抗原与抗体、蛋白质与多肽的结合作用等。 2、时间分辨荧光分析。由于不同分子的荧光寿命不同，可在激发与检测之间延缓一段时间，
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光蘑菇助专家合成人工荧光素
在巴西分布的一种荧光蘑菇在黑暗中会发出绿色荧光，俄罗斯和巴西科研人员通过分析这种蘑菇的发光机制，人工合成荧光素分子，有望用于开展其他生物化学实验。 在巴西部分地区的棕榈树下长有一种当地人俗称“椰子花”的荧光蘑菇。在日光下这种蘑菇呈现黄白相间的颜色，但在夜里或黑暗的洞穴中它能发出绿色荧光，吸引昆
荧光蘑菇助专家合成人工荧光素
在巴西分布的一种荧光蘑菇在黑暗中会发出绿色荧光，俄罗斯和巴西科研人员通过分析这种蘑菇的发光机制，人工合成荧光素分子，有望用于开展其他生物化学实验。 在巴西部分地区的棕榈树下长有一种当地人俗称“椰子花”的荧光蘑菇。在日光下这种蘑菇呈现黄白相间的颜色，但在夜里或黑暗的洞穴中它能发出绿色荧光，吸引昆
荧光原位杂交的荧光原位杂交
荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结
关于荧光分析法荧光的产生介绍
根据波兹曼（Boltzmann）分布，分子在室温时基本上处于电子能级的基态。当吸收了紫外-可见光后，基态分子中的电子只能跃迁到激发单重态的各个不同振动-转动能级，根据自旋禁阻选律, 不能直接跃迁到激发三重态的各个振动-转动能级。 处于激发态的分子是不稳定的，通常以辐射跃迁和无辐射跃迁等方式释放
与透射荧光相比，反射激发荧光的优点
目前荧光显微镜使用二种激发照明方式，一为透射方法，另一为反射方法。透射激发是过去沿用下来的方法，往往只需在普通显微镜前方设置一个超高压汞灯作光源，灯前设置激发滤光片，在目镜处设置遏止滤光片，这样即可作一般透射荧光观察，比较经济实用，使用也很习惯。目前专用的透射荧光显微镜，其聚光镜用暗场聚光镜，暗场荧
荧光镜检术荧光显微镜
荧光镜检术-荧光显微镜荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素染色过的被检物体，使之受激发后而产生长波长的荧光，然后观察。荧光镜检术广泛应用于生物，医学等领域。1．荧光镜检术一般分为透射和落射式两种类型。（1）透射式：激发光来自被检物体的下方，聚光镜为暗视野聚光镜，使激发光不进入物镜，而使荧光进入物镜
病毒免疫荧光实验_荧光抗体的制备
实验材料荧光色素试剂、试剂盒抗体实验步骤荧光色素的选择 可以产生明亮荧光的染料物质，称荧光色素 (fluorochrome) 。目前常用的荧光色素有以下几种：(1) 异硫氰酸荧光素 (Fluorescein isothiocyanate, FITC): 在碱性条件下， FITC 的异硫氰酸基在水溶液
病毒免疫荧光实验_荧光素标记抗体
实验材料荧光色素试剂、试剂盒抗体实验步骤荧光标记抗体方法有直接标记法和间接标记法两种。(1) 直接法：较为常用，具体步骤是：1) 抗体溶液的制备：用 0.01mol/L pH 7.1 PBS 将待标记抗体稀释至 20mg/ml;2) 荧光素：根据待标记抗体的总量，按 0.01mg 荧光素/mg 蛋白
叶绿素荧光仪之叶绿素荧光名词解释
叶绿素荧光，作为光合作用研究的探针，得到了广泛的研究和应用。叶绿素荧光不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原初反应过程，而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。几乎所有光合作用过程的变化均可通过叶绿素荧光反映出来，而荧光测定技术不需破碎细胞，不伤害生物
荧光光谱仪的荧光分析特点
（1）荧光分析的主要特点是灵敏度高、选择性好，荧光分析的灵敏度要比吸收光谱测量高2-3个数量级。分光光度法通常在 10-7 级，而荧光的灵敏度达10-9。 （2）强选择性强，荧光物质具有两种特征光谱：激发光谱和吸收光谱，相对于分光光度法单一的吸收光谱来说，荧光光谱可根据激发光谱和发射光谱来鉴定
怎么从荧光光谱图判断荧光熄灭
用荧光光谱只能得到稳态法的荧光猝灭信息。 也就是说，先检测一份纯样品的荧光光谱，然后再检测一份加入猝灭剂后的样品的荧光光谱，对比前后两次检测结果的区别。一般来说，具有荧光猝灭现象的光谱会比纯样品的荧光强度低很多，甚至检测不到荧光峰。 另外，如果你的实验室有脉冲激光器和响应时间足够快的数据采集卡（
荧光光谱仪同步荧光分析简介
同步荧光分析。它与常用荧光测定最大的区别是同时扫描激发和发射两个单色器波长，由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成光谱图，即同步荧光光谱。步荧光分析具有光谱简单，谱带窄、分辨率高、光谱重叠少等优点，可提高选择性，减少散射光等的影响，非常适合多组分混合物的分析，在环境、药物、临床、
免疫荧光技术的所需荧光物质介绍
⑴荧光物质1）荧光色素许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有：⑴异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。
荧光定量PCR实验时，荧光基团如何选择？
原则一 每个反应只检测一个基因的，方法就比较简单，对5’端荧光基团的选择以及3’端淬灭基团的选择余地都是比较大的。比如5’-FAM + 3’-BHQ，就是比较常见的方案。 下表为常用荧光染料（基团）的颜色及波长参数，供参考。 原则二 如果在每个反应中要检测的目的
荧光免疫层析法要用荧光笔吗
不用荧光笔，荧光免疫层析法抗原试剂检测盒是新冠抗原检测试剂盒的一种，是国务院联防联控机制综合组推行的作为核酸检测的一种补充检测手段。与另外两种抗原检测试剂盒不同，荧光免疫层析法试剂检测盒既可以采用专业免疫荧光分析仪间接观察并判读检测结果也可以配合专业紫外线灯直接观察判读检测结果。
如何提高荧光光谱仪接收荧光？
如何提高荧光光谱仪接收到的荧光？对于一些物质来说，产生荧光的能力是非常弱，以至一些普通探测器都无法响应。为了使荧光光谱仪能够接收到更多的荧光，往往采用以下几个措施：1、提高激发光的强度：可以用激光器来代替卤素灯源，激光器的功率密度往往比卤素灯高的多。使用该方法，根据激光器功率的不同，荧光有几倍到几个
荧光检测器荧光产生相关介绍
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级，能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某
石蜡切片免疫荧光如何消除自发荧光
可以用远红外波长的荧光范围内的二抗，在此范围内基本看不到自发荧光的信号；也可以用丙酮固定不用醛类物质。都可以减少自发荧光的产生
荧光定量PCR荧光化学物质
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下： 1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；P
稳态荧光测量和时间分辨荧光的区别
时间分辨荧光技术有基于时域和基于频域两种测量方法。由于时间分辨结果数据包含有比稳态荧光数据更多的信息,近年来,时间分辨荧光技术已成为生物化学与生物物理领域的主要研究工具之一。荧光寿命成像技术可以同时获得分子状态以及空间分布的信息,在生物学和医学领域也得到了越来越广泛的应用。以下将从原理、仪器及应用等
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
叶绿素荧光参数
叶绿素荧光参数是用来评估植物光合作用效率和生理状态的重要指标。通过测量叶片的荧光辐射，可以获取多个参数，如最大光化学效率(Fv/Fm)、有效光化学效率(Fv'/Fm')、非光化学淬灭系数(qN)等。Fv/Fm反映光合机构的整体健康状况，Fv'/Fm'则考察光合反应中光
免疫荧光
Immunofluorescence Technique (Spector Lab)protocol for immunofluorescence on cells Immunofluorescence Protocol (Walter Steffen)Methanol fixationForma