比色测定的基本原理

比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等.比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点,广泛应用于微量组分的测定.通常中测定含量在10-1~10-4mg·L-1的痕量组分.比色分析如同其他仪器分析一样,也具有相对误差较大(一般为1%~5%)的缺点.但对于微量组分测定来说,由于绝对误差很小,测定结果也是令人满意的.在现代仪器分析中,有60%左右采用或部分采用了这种分析方法.......阅读全文

农药的比色测定类型

农药的比色测定有三种类型: ①农药有效成分本身带有颜色,可以直接进行比色。如敌磺钠原药为黄棕色,在波长435纳米处有最大吸收峰,但这种类型的农药较少; ②经化学反应可以生成有色化合物。如对硫磷,经碱解后形成对硝基酚而呈黄色,可在420~480纳米波长范围内测量吸光度。③引入显色基团生成有色化合物。如

比色法测定COD

比色法测定COD您也可以通过COD水质检测仪查看样品吸光度的变化来了解重铬酸盐的消耗量。由于三价铬(Cr 3+)和六价铬(Cr 6+)的颜色样品吸收特定波长。通过在光度计或分光光度计中测量样品在600nm波长处的吸光度,可以量化消化后样品中三价铬的量。或者,可以使用420nm六价铬的吸光度来确定消化

关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明

 比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。  1、比色皿配对  样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。  从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并注明测定时的温度。  同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超

比色法血清镁测定实验

实验方法原理血清中镁,镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合,呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤一、 实验试剂:1. 碱性缓冲液:称取无水亚硫酸钠2g,叠氮钠100mg,甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bis(2-am

比色法血清镁测定实验

实验方法原理 血清中镁,镉离子在碱性溶液中段与甲基麝香草酚蓝染色结合,呈或蓝紫色化合物加人EGTA可掩盖离子的干扰。实验步骤 一、 实验试剂:1. 碱性缓冲液:称取无水亚硫酸钠2g,叠氮钠100mg,甘氨酸750mg和乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bi

比色法测定COD步骤

这种方法很简单只需要几个步骤:1.消化您的样品和试剂空白。(试剂空白只是去离子水的一个样品,其处理方式与实际样品相同,只要您的试剂批次持续,您甚至可以重复使用空白。)2.让消化的样品和空白冷却。3.使用空白样品瓶将仪器归零。4.阅读样本数据

比色测定的操作要点是什么

许多化学物质的溶液具有颜色(无色的化合物也可以加显色剂经反应生成有色物质),当有色溶液的溶度改变时,颜色的深浅也随之改变,浓度愈大,颜色愈深。因此,可以用比较溶液颜色深浅的方法来测定有色溶液的浓度。这种方法叫做比色分析法。 一、 朗伯—比尔定律 当一束单色光通过有色溶液时,入射光线的一部分被器皿反射

比色法测定磷含量

钼精矿中钼的1删定,部颁标准[ 推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣.水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量j击

比色测定的操作要点是什么

许多化学物质的溶液具有颜色(无色的化合物也可以加显色剂经反应生成有色物质),当有色溶液的溶度改变时,颜色的深浅也随之改变,浓度愈大,颜色愈深。因此,可以用比较溶液颜色深浅的方法来测定有色溶液的浓度。这种方法叫做比色分析法。 一、 朗伯—比尔定律 当一束单色光通过有色溶液时,入射光线的一部分被器皿反射

比色测定的基本原理

  原理:  比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法。  有色物质溶液的颜色与其浓度有关,溶液的浓度越大,颜色越深,利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度。  根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等。  步骤  1

比色测定的基本原理

比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法.有色物质溶液的颜色与其浓度有关.溶液的浓度越大,颜色越深.利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度.根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等.比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特

游离性余氯比色测定(DPD法)

使用范围与意义:①在加氯消毒的管网生活饮用水中,加氯消毒30分钟后,水中游离性余氯的含量不应低于0.3mg/L,②管网末梢水中游离性余氯的含量不应低于0.05mg/L。③人工游泳池水中游离性余氯的有效浓度(标准值)为0.3~0.5mg/L。④用含氯洗消剂消毒后的食(饮)具表面游离性余氯的含量应小于0

比色测定的基本原理

比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法。有色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大,颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度。根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等。比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特

比色法测定之甲醇

一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml样品溶液测定,检出下限浓度为0.3mg/m3,其测量范围为 0.

酸值的测定方法介绍比色法

该法将有机溶剂(异辛烷),表面活性剂[双一(2一乙基己基)磺基丁二酸钠]和少量水以一定比例混合形成光学透明的稳定反胶团体系,将酚红溶于反胶团pH=9的水相中。酚红在pKl等于7.8时,在碱性介质中显红色,其水溶液于558nm处有最大吸收,游离脂肪酸含量通过标准曲线计算得到,该法灵敏度高、测定速度快,

比色方法测定蛋白质介绍

比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry 等几种方法。Lowry 法:以最早期的Biuret 反应为基础,并有所改进。蛋白质与Cu2 反应,产生蓝色的反应物。但是与Biuret 相比,Lowry 法敏感性更高。缺点是需要顺序加入几种不同的反应试剂;反应需要的时间较长;容易受到非蛋白物质的影

比色法测定在线COD

 比色法测定在线COD我公司推出SO412-1515在线COD测定仪根据国家标准GB11914-89,采用重鉻酸钾高温消解,比色法测定 广泛应用于废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域,以及地表水及污染源排放等环境监测等远程监控系统。以下是仪器具体的技

比色计法测定油脂的色泽

      我们知道,油脂是有颜色的,而且其颜色一般是直接呈现在消费者的面前,所以通过比色计检测油脂的颜色,是油脂品质检测中的一个重要项目。      一般来说油脂色泽的检验有很多方法,比如有感官检验法灯,但是最常见的还是使用比色计。比色计法又分为罗维朋比色计法、碘表法、重铬酸钾法和光电比色法等。罗

WSL罗维朋比色计在蛋白电泳脱色液比色测定的妙用

  WSL罗维朋比色计可用于塑料,纺织,食品,果酱,粮食,油脂,松香,香料,橡胶等物质颜色的测量,它的优越性也不是一句两句话能够表达清楚的。只有在使用过程中才能体会到它带给你的方便,才能发现它的妙用。    WSL罗维朋比色计做蛋白电泳脱色液比色侧定,结果比较满意,光密度显示的数值能调节,测定范围很

肝药酶Lowry比色法测定

实验材料肝微粒体蛋白试剂、试剂盒碳酸钠无水硫酸铜氢氧化钠蒸馏水Folin 试剂牛血清蛋白铜试剂仪器、耗材分光光度计试管试管架移液枪离心管离心机Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白

肝药酶Lowry比色法测定

Lowry比色法是蛋白质测定最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代。此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深

比色计的色泽测定结果介绍

  相同比色槽  相同比色槽下, PFX995 型罗维朋自动比色计与F 型罗维朋目视比色计的测定结果:在浅色油色泽测定中,PFX995 型罗维朋自动比色计可以取得与F 型罗维朋目视比色计相同的结果;在深色油测定中, 二者之间有微小差别 [2] 。  不同比色槽  用PFX995 型罗维朋自动比色计与

比色计色泽测定结果的原则

相同比色槽相同比色槽下, PFX995 型罗维朋自动比色计与F 型罗维朋目视比色计的测定结果:在浅色油色泽测定中,PFX995 型罗维朋自动比色计可以取得与F 型罗维朋目视比色计相同的结果;在深色油测定中, 二者之间有微小差别 [2]  。不同比色槽用PFX995 型罗维朋自动比色计与F 型罗维朋目

比色测定的基本原理是什么

比色测定的基本原理,操作步骤:原理:比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法。步骤:1. 用相同型号的比色管。2. 配制等体积的系列标准样品。3. 配制待测样品(与标准样品等体积)。4. 对比,找出相同的浓度。比色:比色法(colorimetry)是通过比较或测量有

还原糖含量测定(砷钼酸比色法)

一、目的植物体内的还原糖主要是葡萄糖、果糖和麦芽糖。它们在植物体内的分布,不仅反映植物体内碳水化合物的运转情况,而且也是合成其它成分碳架来源和呼吸作用的基质。此外,水果、蔬菜中含糖量的多少,也是鉴定其品质的重要指标。其它碳水化合物,如淀粉、蔗糖等,经水解也生成还原糖。因此,测定还原糖的方法在研究植物

比色测定的基本原理是什么

  原理:  比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法。  有色物质溶液的颜色与其浓度有关,溶液的浓度越大,颜色越深,利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度。  根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光亮度法等。  步骤  1

比色法测定的原理及特点

原理就是以有色化合物的显色反应为基础,通过比较(目视比色法)或测量(光电比色法)有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.特点...光电比色法一般来说比目视比色法较灵敏、准确现在来说应该是比较老的技术了吧.特点也不突出了吧.

铁的比色测定实验中,波长选择多少

510nm邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂。在pH=2~9 的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形=21.3, 摩尔吸光系数ε = 1.1×104,其反应式如下:Fe2+ + 3(o-ph) = Fe(o-ph)3红色配合物的最大吸收峰在510nm波长处。 本方法的选择性

比色法测定枸橼酸离子

  枸橼酸钠对照品溶液的制备  取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.6g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用5%三氯乙酸稀释至刻度,摇匀,即得。  供试品溶液的制备  精密量取供试品0.5ml与水4.5ml,加1

比色法测定磷含量的方法

  本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵,遇还原剂即生成蓝色物质(三氧化钼和五氧化钼的混合物),称之为“钼蓝”,用比色法测定供试品中磷含量。  测定法  精密量取供试品适量(含磷4~20μg)置试管中,加4滴硫酸(约0.08ml)加热至炭化,再加2滴高氯