关于曲霉菌病的基本介绍
根据病原菌的致病力可分为致病性真菌和条件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性,条件致病性真菌致病性低,通常不感染正常人,但正常人大量接触后或免疫功能低下者易感染。 深部真菌病是指致病真菌不仅侵犯皮肤、黏膜而且侵犯深入部组织和内脏所致的疾病。真菌广泛分布于自然界,某些真菌可以感染人体而致病。致病真菌分为两大类:①原发病原菌:如组织胞浆菌、新型隐球菌、芽生菌等。②条件致病菌:如念珠菌、曲霉菌、毛霉菌等。深部真菌病常为继发感染,多在糖尿病、血液病、恶性肿瘤、大面积烧伤、严重营养不良或其他慢性消耗性疾病的基础上发病。或长期应用抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、使机体内菌群失调或抑制了机体的免疫反应而诱发。曲霉菌病是由致病曲霉菌所引起的疾病。致病菌主要经呼吸道心如侵犯肺部,也可侵犯皮肤、黏膜。严重者可发生败血症,使其他组织和系统受累。近年来证明一些曲霉菌可致癌。......阅读全文
概述毛霉菌病的基本症状
鼻脑毛霉菌病是最常见的类型,但有时也可发生原发性皮肤,肺或胃肠道病变,经血流播散到其他部位也可发生。鼻脑感染通常是暴发性的,并且常致死。组织坏死性病变常发生于鼻粘膜,有时可见于腭部。菌丝侵犯血管可引起鼻中隔、腭和眼眶或鼻窦周围骨骼的进行性组织坏死。临床表现为疼痛、发热、眼眶蜂窝织炎、眼突出、脓性
关于曲霉菌病的一般治疗介绍
1、积极治疗原发并,去除病因。 2、严格掌握抗生素、糖皮质激素和免疫抑制剂的用药指征,尽可能少用或不用这些药物。 3、加强护理和支持疗法,补充维生素和微量元素。
关于全身性曲霉菌病的检查介绍
1、病原体检查 取自患处的标本作直接涂片或培养,涂片可见菌丝或曲霉菌孢子,培养见曲霉菌生长。曲霉菌是 实验室常见的污染菌,必须反复涂片或培养,多次阳性且为同一菌种才有诊断价值。 2、病理组织检查取受损组织或淋巴结活检,可根据真菌形态确诊。尤其对播散性曲霉菌,可及时作出诊断。
关于曲霉菌病的制霉菌素治疗介绍
(1)局部用药:可制成油剂、霜剂、粉剂、溶液等,浓度为含制霉菌素10万U/g或/ml基质,依患者具体情况援用一种剂量一型局部涂擦,每日2—4次。 (2)口服:肠道念珠菌病可给予制霉菌素口服,新生儿每日20—40万U,2岁以下每日40—80万U,2岁以上每日100—200万U,分3—4次饭前服用
毛霉菌病的介绍
毛霉菌病是由环境中自然存在的“毛霉”真菌所引起的感染性疾病,这类微生物在环境中是普遍存在的,并且其孢子会不断地被人们吸入。当患者的免疫系统功能丧失时,这种生长迅速的微生物可通过侵入患者的血管导致机体组织梗死坏死。 截至2021年5月18日,印度马哈拉施特拉邦至少有90人死于毛霉菌病,约1500
关于毛霉菌病的概述
毛霉菌病(mucormycosis)是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管,引起血栓形成及坏死,产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变,预后严重。 印度卫生专家称毛霉菌病为“流行病中的流行病”。由自然环境中存在的“毛霉”真菌引发,患有糖尿病的新冠患者进行激素治疗后容易感染该病
关于曲霉菌病的简介
根据病原菌的致病力可分为致病性真菌和条件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性,条件致病性真菌致病性低,通常不感染正常人,但正常人大量接触后或免疫功能低下者易感染。
关于马来酸曲美布汀分散片的基本介绍
一、马来酸曲美布汀分散片,适应症为: 1. 胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2.肠易激综合症。 二、用法用量:成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。 三、不良反应: 本品毒性
关于氟哌噻吨美利曲辛片的基本介绍
氟哌噻吨美利曲辛片,适应症为轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 成份:本品为复方制剂,其主要成份为:盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。 性状:本品为紫堇色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
鼻中隔偏曲穿孔的基本介绍
鼻中隔偏曲穿孔由发育异常或外伤导致的鼻中隔偏曲常见,但通常并无症状也不需治疗.鼻中隔偏曲可引起鼻塞并使患者易发生鼻窦炎(特别是偏曲阻塞于鼻窦的开口处),以及由于吸入干燥的气流发生鼻出血.有症状的鼻中隔偏曲可用中隔整形术或中隔重建术治疗.
曲马多的基本信息介绍
曲马多(Tramadol)为合成的可待因类似物,与阿片受体有很弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡1/10~1/8。无抑制呼吸作用,依赖性小,镇痛作用显著。有镇咳作用,强度为可待因的50%。不影响组胺释放
关于曲马多的信息介绍
曲马多(Tramadol)为合成的可待因类似物,与阿片受体有很弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡1/10~1/8。无抑制呼吸作用,依赖性小,镇痛作用显著。有镇咳作用,强度为可待因的50%。不影响组胺释放
关于曲霉菌病的诊断检查
病原体检查 取自患处的标本作直接涂片或培养,涂片可见菌丝或曲霉菌孢子,培养见曲霉菌生长。曲霉菌是实验室常见的污染菌,必须反复涂片或培养,多次阳性且为同一菌种才有诊断价值。 病理组织检查 取受损组织或淋巴结活检,可根据真菌形态确诊。尤其对播散性曲霉菌,可及时作出诊断。
关于曲霉菌病的病因分析
曲霉菌属丝状真菌,是一种常见的条件致病性真菌,引起人类疾病常见的有烟曲霉菌和黄曲霉菌。 曲霉菌广布自然界,存在土壤、空气、植物、野生或家禽动物及飞鸟的皮毛。也常见于农田、马棚、牛栏、谷仓等处。可寄生于正常人的皮肤和上呼吸道,为条件致病菌。一般正常人对曲霉菌有一定的抵抗力,不引起疾病。曲霉菌病大
鼻中隔偏曲的基本信息介绍
鼻中隔向一侧或两侧弯曲,或鼻中隔一侧或两侧局部突起,引起鼻腔、鼻窦生理功能障碍并产生症状(如鼻塞、鼻出血、头痛等)者,称为鼻中隔偏曲。好发人群为有鼻外伤史,儿童期患腺样体肥大,有家族史、鼻息肉、肿瘤患者。一般经鼻镜检查便可诊断。手术矫正是鼻中隔偏曲唯一治疗方法。
关于曲马多的用药禁忌介绍
1、注意事项 肝肾功能不全者,心脏疾患酌情减量或慎用。 用于脑损伤,代谢性疾病,酒精或药物戒断,中枢神经系统感染患者应考虑可能增加癫病发作的危险性。长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。 2、用药禁忌 严重脑损伤、视力模糊、呼吸抑制患者禁用。
关于氨曲南的药典信息介绍
一、氨曲南的来源 氨曲南为[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基]-2-氧代亚乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸,按无水物计算,含C13H17N5O8S2应为93.0%~103.0%。 二、氨曲南的性状
关于氨曲南的含量测定介绍
照高效液相色谱法 (通则0512)测定。 1、供试品溶液 取氨曲南约50mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取氨曲南对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取经紫外光灯(254n
关于氨曲南的用法用量介绍
氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。 1、肾功能正常成人患者: (1)尿路感染,1次0.5g或1g,每8小时或12小时1次。 (2)中度感染,1次1g或2g,每8小时或12小时1次。 (3)重症感染,1次2g,每4小时或8小时1次;每日最大剂量为8g。 (4)铜绿假单胞菌感染应
关于曲霉菌病的疾病病因分析
曲霉菌属丝状真菌,是一种常见的条件致病性真菌,引起人类疾病常见的有烟曲霉菌和黄曲霉菌。 曲霉菌广布自然界,存在土壤、空气、植物、野生或家禽动物及飞鸟的皮毛。也常见于农田、马棚、牛栏、谷仓等处。可寄生于正常人的皮肤和上呼吸道,为条件致病菌。一般正常人对曲霉菌有一定的抵抗力,不引起疾病。曲霉菌病大
关于曲霉菌病的抗真菌治疗
1、制霉菌素 (1)局部用药:可制成油剂、霜剂、粉剂、溶液等,浓度为含制霉菌素10万U/g或/ml基质,依患者具体情况援用一种剂量一型局部涂擦,每日2—4次。 (2)口服:肠道念珠菌病可给予制霉菌素口服,新生儿每日20—40万U,2岁以下每日40—80万U,2岁以上每日100—200万U,分
治疗毛霉菌病的方法介绍
有效的抗真菌治疗应先控制糖尿病,或如果确实可能的话,使免疫抑制逆转或停止使用去铁胺药。因为唑类药物无效,所以必须使用两性霉素B静脉注射。可能需要用外科清创术清除坏死组织,因为两性霉素B不能透入到无血管分布的区域去杀灭残留的真菌。
曲安奈德新霉素贴膏的基本介绍
曲安奈德新霉素贴膏,适应症为用于局限性神经性皮炎,慢性湿疹。也可用于小面积的银屑病。 1、曲安奈德新霉素贴膏的成份:本品为复方制剂,其组分为每片(贴)含醋酸曲安奈德不少于416μg,硫酸新霉素不少于2080单位。 2、曲安奈德新霉素贴膏的性状:本品为类白色片状橡胶膏。 3、曲安奈德新霉素贴
复方醋酸曲安奈德溶液的基本介绍
1、复方醋酸曲安奈德溶液成份:复方醋酸曲安奈德溶液主要成份是醋酸曲安奈德及水杨酸。 2、复方醋酸曲安奈德溶液的性状:本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。 3、复方醋酸曲安奈德溶液的适应症:有抗炎、抗过敏、去角质层作用。主要用于神经性皮炎、慢性湿疹、结节性痒疹、皮肤淀粉样变、疥疮结节等。 4、
阿加曲班注射液的基本介绍
阿加曲班注射液,适应症为用于对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。 本品主要成分及其化学名称为:阿加曲班,(2R,4R)-4-methyl-1-[N2-((RS )-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinoli
关于曲尼司特的鉴别检测介绍
(1)取本品约10mg,加二甲基甲酰胺1.5ml,振摇使溶解,加水1ml,混匀,滴加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫红色即消失。 (2)取本品10mg,加甲醇适量,超声处理10分钟使溶解,加甲醇至100ml,摇匀,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附
关于伊曲康唑胶囊的成份介绍
活性成份:伊曲康唑 化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮 分子式:C35H38Cl2
关于曲安缩松的药典标准介绍
一、来源(名称)、含量(效价) 本品为9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(l-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H31FO6应为97.0%~102.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末;无臭。 在丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,
关于曲安缩松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(525:475)为流动相;检测波长为240nm。取曲安缩松与曲安西龙,用70%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按曲安
关于氨曲南的给药说明介绍
注射用氨曲南配制肌内注射液时,每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理盐水作深部肌内注射。配制供静脉注射溶液,加10mL注射用水至氨曲南药瓶中,缓慢推注(5分钟)。作静脉滴注时,先加入至少3mL灭菌注射用水,溶解瓶内氨曲南,后再加入至少100mL生理盐水、糖水或糖盐水中稀释,滴注药物浓度最高不可超