阿加曲班注射液的基本介绍

阿加曲班注射液,适应症为用于对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。 本品主要成分及其化学名称为:阿加曲班,(2R,4R)-4-methyl-1-[N2-((RS )-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinesulfonyl)-L-arginyl]-2-piperidinecarboxylic acid hydrate 分子式:C23H36N6O5S·H2O 分子量:526.66......阅读全文

阿加曲班注射液的基本介绍

  阿加曲班注射液,适应症为用于对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。  本品主要成分及其化学名称为:阿加曲班,(2R,4R)-4-methyl-1-[N2-((RS )-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinoli

关于阿加曲班注射液的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1)尚未确立怀孕期间用药的安全性,故对孕妇或有可能怀孕的妇女最好不用此药。  2)动物实验(大白鼠)报告表明,乳汁中有药物成分分布,因此在使用本品时应避免哺乳。  二、儿童用药  小儿患者等用药安全性尚未确立。(无用药经验)  三、老年用药   通常老年人的生理机能

关于阿加曲班注射液的用法用量介绍

  一、适应症  用于对慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。  二、规格   20ml :10mg  三、用法用量  成人常用量一次10mg(一次1安瓿),一日2次,每次用输液稀释后,进行2~3小时的静脉滴注。另,可依年龄,症状酌情增减药量。请在

关于阿加曲班注射液的药理毒理介绍

  1.具有使人体血液凝固时间延长的作用  1)使用本品2.25mg对健康成人进行30分钟的静脉滴注,部分促凝血酶原激酶时间(PTT)延长至1.57倍,凝血酶原时间(PT)延长至1.18倍。  2)使用本品10mg对慢性动脉闭塞症患者进行3小时的静脉滴注后,APTT延长至1.38倍。  2. 对患肢

关于阿加曲班注射液的使用禁忌

  1)出血性患者  颅内出血,出血性脑梗塞,血小板减少性紫癜,由于血管障碍导致的出血现象,血友病及其他凝血障碍,月经期间,手术时,消化道出血,尿道出血,咯血,流产、早产及分娩后伴有生殖器出血的孕产妇等(该药用于出血性患者时,有难以止血的危险。)  2)脑栓塞或有可能患脑栓塞的患者(有引起出血性脑梗

关于阿加曲班注射液的使用注意事项介绍

  1、慎重用药(下列患者慎用)  1)有出血可能性的患者  消化道溃疡,内脏肿瘤,消化道憩室炎,大肠炎,亚急性感染性心内膜炎,有脑出血既往病史的患者,血小板减少患者,重症高血压病和严重糖尿病患者等。(有引起出血的危险。)  2)正在使用抗凝血药,具有抑制血小板聚集作用的药物、血栓溶解剂或有降低血纤

使用阿加曲班注射液的不良反应

  1.严重不良反应  (1)出血性脑梗塞(1.2%,对脑血栓症急性期*患者的调查)  用于脑血栓症急性期患者时,有时会出现出血性脑梗塞的症状,因此,应密切观察。一旦发现异常情况,应停止用药,并采取适当措施。  在日本已获批准的适应症  (2) 脑出血(0.1%),消化道出血(0.2%)  因有时会

简述阿加曲班注射液的药代动力学

  1.血药浓度  使用本品2.25mg,对健康成人进行30分钟静脉滴注时,血药浓度最高值可达0.08μg/ ml (0.144μm),药物从血液中的消失亦很迅速,其半衰期分别为15分钟(α相),30分钟(β相)。  使用本品9.0mg,对健康成人进行一天1次,一次3小时的静脉滴注,连续注射3天时,

JAMA:阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中进展

  阿替普酶静脉溶栓是目前指南推荐治疗急性缺血性卒中的有效手段之一,但初次溶栓后仍有14%~34%的患者发生再闭塞,溶栓后24小时内启动抗栓治疗仍缺乏循证医学证据。而原位血栓延长和局部高凝状态是溶栓后再闭塞的主要原因,凝血酶是血栓形成过程的关键因子,阿加曲班作为一种直接、深入和安全的选择性凝血酶抑制

关于醋酸阿托西班注射液的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:       阿托西班只有在妊娠满24至33足周诊断为早产时才能使用。  在阿托西班的临床试验中,未观察到对哺乳有影响。少量阿托西班可以经过血浆分泌到乳汁。  临床前研究没有显示阿托西班对胎儿有毒性作用。没有关于对生育能力及早期胚胎发育的相关研究资料。  2、儿童用药:

关于醋酸阿托西班注射液的用法用量介绍

  阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。  静脉给予阿托西班有三个连续的步骤:用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液(0.9毫升/瓶)首次单剂量推注6.75mg,随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液(5毫升/瓶,300微克/分),随后再低剂量给予已稀释醋酸阿托西班注射液(5毫升/

关于醋酸阿托西班注射液的临床试验介绍

  阿托西班是一种合成的肽类物质,可在受体水平对人催产素产生竞争性抑制作用。大鼠和豚鼠的动物试验结果显示本品与催产素受体结合后可降低子宫的收缩频率和张力,抑制子宫收缩。本品也与加压素受体结合抑制加压素的作用。动物试验中未见本品对心血管有影响。  在人早产时,使用推荐剂量的阿托西班可抑制子宫收缩,使子

关于醋酸阿托西班注射液的简介

  1、成份:  主要成份为醋酸阿托西班。  化学名称:1-(3-巯基丙酸)-2-(O-乙基-D-酪氨酸)-4-L-苏氨酸-8-L-鸟氨酸催产素  分子式:C43H67N11O12S2  分子量:993.5  辅料:甘露醇、盐酸(调整pH到4.5)、注射用水  2、性状:本品为无色澄明液体。  3、

关于苯磺阿曲库铵的基本信息介绍

  苯磺阿曲库铵(Atracurium besilate)为中时效非除极型肌松药,起效快。作为麻醉辅助药,适用于需短时肌松的气管内插管及胸腹部手术等。静脉注射后1~2分钟显效,3~5分钟肌松作用达高峰,作用时间可维持15分钟。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用。不产生心动过缓等迷

关于伊曲康唑注射液的基本介绍

  伊曲康唑注射液,适应症为本品可用于疑为真菌感染的中性粒细胞减少伴发热患者的经验性治疗。本品也可用于治疗以下系统性真菌感染疾病:·曲霉病;·念珠菌病;·隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎):对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可适用本品治疗;·组织胞浆

概述醋酸阿托西班注射液的药理毒理

  药代动力学资料来自国外临床研究数据。  健康非妊娠妇女静脉滴注阿托西班(10-300微克/分,持续12小时以上),稳态血浆浓度与剂量成比例地升高。早产妇女静脉滴注阿托西班后(300微克/分,6-12小时)1小时内达到稳态血浆浓度(平均442±73ng/ml,范围298-533ng/ml)。  妊

关于硫酸阿奇霉素注射液的基本介绍

  一、硫酸阿奇霉素注射液的成份:  硫酸阿奇霉素注射液主要成份为:阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,1

关于盐酸阿奇霉素注射液的基本介绍

  盐酸阿奇霉素注射液,适应症为本品适用于敏感致病菌引起的下列感染:  1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。  2. 由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎

简述醋酸阿托西班注射液的注意事项

  在不能排除有胎膜早破的妇女中,使用阿托西班时,应权衡推迟分娩的与发生绒毛膜炎的潜在危险。  尚无肝肾功能不全的患者使用阿托西班的经验(见用法用量及药理毒理)。  尚缺乏胎盘位置异常患者使用阿托西班的经验。  多胎妊娠或孕龄在24-27周使用阿托西班的临床经验有限,阿托西班对于这类患者的益处尚不能

苯磺顺阿曲库铵的基本性状

本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为54°至-60。

简述醋酸阿托西班注射液的药物相互作用

  体外研究表明,阿托西班不是细胞色素P450系统的底物,也不抑制药物代谢的细胞色素P450酶,因此阿托西班不参与由细胞色素P450介导的药物相互作用。  临床研究表明,在健康女性中,阿托西班与倍他米松间无药物相互作用。阿托西班与拉贝洛尔同时给药时,拉贝洛尔的血药峰浓度降低36%,达峰时间延长45分

替加氟注射液的基本性状

性状本品为几乎无色的澄明液体

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体

曲安奈德注射液的基本性状

本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

盐酸曲马多注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于阿昔洛韦氯化钠注射液的基本介绍

  一、成份:本品主要成份阿昔洛韦。  二、适应症:  1.单纯疱疹病毒感染:用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。  2.带状疱疹:用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。  3.免疫缺陷者水痘的治疗。

关于加罗宁的基本介绍

  加罗宁(地佐辛注射液),适应症为需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。  成份:地佐辛。辅料为:氯化钠、乳酸.焦亚硫酸钠、丙二醇。  性状:本品为略带粘稠无色的澄明液体。  适应症:需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。  规格:1ml:5m。  用法用量:肌注:推荐成人单剂量为5~20mg.但临床

醋酸曲安奈德注射液的基本性状

本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液

醋酸曲普瑞林注射液的基本性状

本品为无色澄明液体。