肿瘤微环境对肿瘤血管生成的调控
缺氧实体肿瘤发生发展过程中，高耗氧量、营养缺乏和细胞中代谢物质的积累可能会产生不适合肿瘤细胞生长的缺氧微环境。在常氧条件下，HIF-1α和HIF-2α被PDH和FIH-1羟基化，并通过蛋白酶体介导的降解来降解。在肿瘤的缺氧环境中，FIH-1和PHDs的失活不能羟基化HIF-1/HIF-2α，降低HIFα-VHL结合，促进HIFα-HIFβ二聚体进入细胞核，激活血管生成相关基因，并促进肿瘤中的血管生成拟态（如图4）。图4.缺氧在肿瘤血管生成中的作用血管生成因子在肿瘤微环境中，多种细胞可以分泌促肿瘤血管生成因子，它们在调节正常和异常血管生成中发挥重要作用。其中VEGF在肿瘤血管生成中起关键作用。VEGF通过与其受体(VEGF R1-3)结合调节肿瘤血管生成，激活细胞内信号通路（如图5）。❖增殖VEGFR可与Grab/Src/Gab1/Shb/PKCγ相互作用，激活RAF/MEK/MAPK和PI3K/AKT信号通路，促进内皮细胞的增殖......阅读全文
肿瘤微环境分析指导癌症治疗
在免疫疗法时代，癌症生物学家依靠新一代工具来了解肿瘤和免疫细胞之间的相互作用是如何影响疾病进程的。 虽然Sean Bendall是一名病理学家，但最近却成了一名图谱制作者，他使用尖端的蛋白质绘图技术来描绘出肿瘤组织的变幻莫测的景观。 这项技术由Bendall在加州斯坦福大学（Stanford
HoloMonitor－M4应用抗血管生成治疗肿瘤研究
前言虽然抗血管生成anti-angiogenic (AA)治疗已经广泛应用到了临床的肿瘤治疗中，截至目前，仍然还存在着药效不足和内在抗性的两大问题，有些研究表明抗血管生成治疗甚至有可能增加肿瘤转移可能性。但是，具体是因为抗血管生成的药物作用导致的这种肿瘤转移还是这中治疗方法本身具有一定的“缺陷”
阎锡蕴小组发现肿瘤血管生成新机制
中科院生物物理所阎锡蕴课题组通过研究，揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制，从而获得了CD146作为肿瘤血管生成标志分子的最直接证据。这是该课题组继发现 CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一突破，相关成果近日在线发表于美国血液学会主办的《血液》杂志。
这张图谱为理解肿瘤血管生成过程提供全景视角
7月10日，重庆大学附属三峡医院联合清华大学、北京协和医院以及中南大学湘雅医院，在《自然》上发表最新研究成果。此项研究首次构建了最大规模的泛癌种脉管系统全息细胞图谱，为充分理解肿瘤血管生成的复杂过程提供了全景视角，同时为临床提升抗血管生成疗效提供科学方案。肿瘤的发生与进展和血管的生成息息相关。血管通
生物物理所Blood：肿瘤血管生成新机制
来自中科院生物物理研究所，中科院-东京大学结构病毒学和免疫学联合实验室的研究人员发表了题为“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章，揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子
肿瘤细胞诱导血管生成模型实验——细胞培养技术
肿瘤细胞诱导血管生成实验模型可以用于：(1)建立体外实验模型，方便进一步研究；（2）观察肿瘤的生长特点以及其特殊性。实验方法原理无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。实验材料肿瘤细胞试剂、试剂盒DEM藻酸钠N
阻断血管生成素的肿瘤治疗为何效果不一？
芬兰赫尔辛基大学（University of Helsinki）的科学家们最近表示他们或找到通过阻断肿瘤血管生成的肿瘤治疗有时候会失败的原因。这个观点发表在Nature Reviews Drug Discovery杂志，而相关的研究论文发表在Nature Communications上。 血管
阻断血管生成素的肿瘤治疗为何效果不一？
芬兰赫尔辛基大学（University of Helsinki）的科学家们最近表示他们或找到通过阻断肿瘤血管生成的肿瘤治疗有时候会失败的原因。这个观点发表在Nature Reviews Drug Discovery杂志，而相关的研究论文发表在Nature Communications上。 血管
Lasers－Surg－Med：低剂量光动力学疗法可以调控肿瘤微环境
一项新的研究揭示了低剂量光动力疗法影响血管微结构的机制。通过体外共培养周细胞和内皮细胞，研究人员发现低剂量光动力疗法通过Rho、肌球蛋白轻链和局灶性粘附激酶磷酸化(MLC‐P, FAK‐P)来激活周细胞。这导致细胞骨架重构，导致周细胞更有效地收缩三维胶原凝胶。图片来源：Laser in Surg
纳米材料蛋白冠互作调控肿瘤免疫微环境研究新进展
近日，国家纳米科学中心陈春英课题组在石墨炔-胞内蛋白质互作与调控巨噬细胞表型的机制研究方面取得重要进展。研究成果“The Underlying Function and Structural Organization of the Intracellular Protein Corona on
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
科技日报昆明2月7日电 来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤
纳米中心实现肿瘤微环境中肿瘤相关血小板安全高效清除
血小板在血液凝血过程中发挥核心作用。在肿瘤微环境中，肿瘤相关血小板在维持肿瘤血管完整性方面也具有重要功能：通过分泌5-羟色胺（5-HT）、血小板第四因子（PF-4）、转化生长因子（TGF）-β等颗粒内容物或直接粘附于血管受损处，肿瘤相关血小板能够维持肿瘤血管内皮的完整，阻止肿瘤内出血。肿瘤相关血
肿瘤转化医学系列研讨会：微环境与肿瘤免疫
2019年3月22日14:30-16:00，安捷伦细胞分析肿瘤转化医学系列研讨会：微环境与肿瘤免疫，欢迎报名参加！ 近年来，针对肿瘤领域方向的研究进展层出不穷。肿瘤的病因复杂，在遗传、表观遗传、细胞、组织等层面具有诸多异常，研究上，不管是核酸还是蛋白，微观还是宏观，均有研究范围广博，研究方向深
胃癌微环境抗肿瘤免疫机制被发现
复旦大学基础医学院徐洁杰、张伟娟课题组和复旦大学附属中山医院秦净、沈振斌课题组合作研究发现，肿瘤浸润“IL17阳性细胞” 能够激活肿瘤微环境抗肿瘤免疫反应，对促进胃癌患者术后辅助化疗有利。相关研究成果近日在线发表于《肿瘤学年鉴》（《Annals of Oncology》）。 据悉，胃癌患者的术
靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的
生物物理所研究发现肿瘤血管生成新机制
6月20日，BLOOD杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤血管生成方面的最新研究成果。这是该课题组继发现CD146是肿瘤血管新靶标之后的又一重大突破。 此项研究揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子机制，是CD146作为肿瘤血管生成标
Cell子刊：不容忽视的肿瘤微环境
Sanford Burnham医学研究所的科学家们发现，肿瘤周围的细胞和组织缺乏蛋白p62，实际上有助于肿瘤的生长和发展。这一发现于七月三日发表在Cell旗下的Cancer Cell杂志上。 这项研究告诉我们，肿瘤周围的细胞和组织（基质），与癌症的发生、生长和扩张有着密切的关系。目前的癌症治疗
肿瘤免疫抑制微环境的建立方法
临床实践已经证实，由于肿瘤组织中的免疫抑制环境，浸润的免疫效应细胞表现出不同程度的低免疫功能和缺陷。许多研究表明，肿瘤细胞可以通过免疫系统的负调节机制在肿瘤微环境中建立免疫抑制网络，主要包括以下途径：(1)降低免疫细胞对肿瘤细胞的辨别能力；(2)免疫抑制分子过度表达；(3)分泌各种类型的免疫抑制分子
肿瘤干细胞的种类和相关微环境研究
1、癌症干细胞癌症干细胞不被视为肿瘤起始细胞，具有无限的自我更新、分化、增殖和肿瘤形成能力，是肿瘤复发和转移的根本原因。单克隆抗体的出现和细胞纯化技术的发展为癌症干细胞研究奠定了技术基础。Bonnet等人首次分离出与正常干细胞相似的白血病干细胞。体外培养和动物实验证明它们具有连续形成肿瘤的能力。类似
微环境“泛酸”——肿瘤转移的罪魁祸首
肿瘤的发生发展是一个多基因、多阶段、多步骤的复杂过程，其与肿瘤微环境（TME）是一个不可分割的整体，已有大量研究表明有助于促进肿瘤的增殖、侵袭、粘附、血管生成，进而促使恶性肿瘤产生，同时表明低PH应是肿瘤转移的重要影响因素之一，但具体作用机制悬而未决。近日，麻省理工学院的研究人员分析了TME低P
关于肿瘤干细胞与微环境的关系介绍
肿瘤干细胞已成为肿瘤研究领域的热点。肿瘤干细胞（TSC）或肿瘤起始细胞（TIC）的理论使人们对肿瘤发生发展的机制有了新的、更深入的认识。与正常干细胞或正常细胞一样，TSC也需要特定的微环境才能生存。微环境在肿瘤细胞的自我更新、初级分化和持续生存以及肿瘤转移过程中起着重要作用。深入研究肿瘤干细胞与微环
研究成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略，以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效，因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶
GCN2抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应是怎样进行的？
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）和髓样抑制细胞（MDSC）抑制肿瘤微环境中的T细胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一种环境传感蛋白，可根据营养供应情况控制转录和翻译。虽然GCN2是免疫肿瘤学中的一种潜在的治疗靶点，但是它在塑造肿瘤免疫反应
宋尔卫/苏士成－微环境外泌体lncRNA调控肿瘤代谢重编程
“代谢重编程”是恶性肿瘤的重要特征。有别于正常的成熟细胞主要以氧化磷酸化的方式来获得能量，恶性肿瘤细胞更倾向吸收更多葡萄糖，通过有氧糖酵解方式 (Warburg效应) 来产生细胞生存的能量和物质。这种看似低效的代谢方式赋予肿瘤细胞更强的增殖和耐药能力。 恶性肿瘤作为一个复杂的类器官结构，其代谢
新研究揭示类骨质微环境对骨生成的影响
近日，暨南大学化学与材料学院教授罗丙红团队设计了一种具有快速的光固化能力、适宜的粘度、独特的液晶态以及在打印后液晶态在三维上能够良好保持的新型液晶墨水，并基于数字光处理（DLP）技术打印了一类具有类骨质液晶态和力学微环境的三维液晶支架，由此揭示该类新型液晶支架对干细胞成骨分化和骨生成的影响规律，体内
多国批准全球首个抗肿瘤血管生成药安维汀上市
结肠癌和直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，在西方发达国家，其发病率位居肿瘤第二位，全球每年大约有102万新发病例，53万死亡病例。记者从日前在北京举行的“安维汀中国上市一周年学术会议”上了解到，目前，安维汀(贝伐珠单抗注射液)已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获得批准上市，用于结直肠癌、非小细
Circ－Res：阻断整合素β3抑制肿瘤生长和血管生成
近20年来，αvβ3-整合素一直是癌症药物设计的重点关注靶点蛋白质，现在，东安格利亚大学(UEA)的一项新研究证实不应该放弃利用αvβ3-整合素继续开发癌症治疗药物。 在一项脑癌临床试验中，αvβ3-整合素蛋白拮抗剂实验结果失败。但在美国心脏协会的Circulation Researc
肿瘤微环境调节免疫细胞功能机制获揭示
华中科技大学科研团队揭示了肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞相互调节机制。《临床研究杂志》近日在线发表了该成果。 近年来，随着肿瘤免疫治疗，特别是Car-T细胞免疫治疗技术和免疫节点治疗在临床上的成功，深入研究肿瘤微环境对免疫细胞功能的调节机制具有重要的基础研究意义。 华中科技大学基础医学院免疫
阻断肿瘤细胞“微环境”抵御白血病恶化
刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）等处的研究人员通过研究揭示了一项在抵御恶性白血病上的重大研究突破，这或为开发治疗白血病的新型靶向疗法提供一定的帮助，相关研究发表于国际杂志Cancer Cell上。