透射电镜和扫描电镜的特点及应用

1、透射电子显微镜电子束的波长要比可见光和紫外光短得多,并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比,也就是说电压越高波长越短。透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量,必须制备更薄的超薄切片,通常为50~100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法有:超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品,通常是挂预处理过的铜网上进行观察。2、扫描电镜的特点:有较高的放大倍数,2-20万倍之间连续可调;有很大的景深,视野大,成像富有立体感,可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构;试样制备简单。生物:种子、花粉、细菌;医学:血球、病毒;动物:大肠、绒毛、细胞、纤维;材料:陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂;化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥(杆菌)、机械、电机及导电性样品,如半导体(IC、线......阅读全文

透射电镜常见的样品台相关介绍

  盛放样品的铜网根据需要可以是多种多样的,直径一般均为3mm ,通常铜网上有多少个栅格,我们就把它称作多少目。之所以选择铜制作样品网,是由于它不会与电子束及电磁场发生作用,同理还可以选择其他导磁率低的金属材料(如镍)制作样品网,样品网属于易耗品,铜网加工容易、成本低,故使用十分普及。  透射电镜常

透射电镜主要由几大系统构成

在光学显微镜下无法看清小于0.2µm的细微结构,这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构,就必须选择波长更短的光源,以提高显微镜的分辨率。1932年Ruska发明了以电子束为光源的透射电子显微镜,电子束的波长要比可见光和紫外光短得多,并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比,也就是说

病毒透射电镜病毒标本制备实验3

免疫吸附法实验方法原理有时由于病毒量少,用普通悬滴法在电镜下难以发现稀少散在的病毒粒子,则可用免疫吸附电镜法。主要是利用相应的病毒抗血清来吸附病毒,用本法检测病毒,快速、灵敏、特异性强,是可靠的电镜病毒诊断技术之一,也可用于病毒快速诊断。实验材料病毒试剂、试剂盒磷钨酸仪器、耗材透射电镜实验步骤将抗病

Leica显微镜——透射电镜的使用

对于一名生物医学工作者来说,徕卡生物显微镜是我们当今进行理论及临床研究中不可缺少的重要工具。为了充分发挥它的功效,必须学会正确使用。 使用徕卡生物显微镜除了掌握必要的电镜基本知识以外,在工作中还应注意下列环节。 1.保证透射电镜各部分的对中。 徕卡生物显微镜所谓对中的标准就是要做到:(一)当放大倍数

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜的工作原理从相似点开始, 这两种设备都使用电子来获取样品的图像。 他们的主要组成部分是相同的;  · 电子源;· 电磁和静电透镜控制电子束的形状和轨迹;· 光阑。所有这些组件都存在于高真空中。  现在转向这两种设备的差异性。 扫描电镜(SEM)使用一组特定的线圈以光栅样式扫描样品并

透射电镜主要应用领域有哪些

能够观察和研究金属及其合金的内部结构和晶体缺陷,成像及电子衍射的研究,把形貌信息与结构信息联系起来;能够进行动态观察,研究在温度改变的情况下相变的形核长大过程,以及位错等晶体缺陷在应力下的运动与交互作用。复型技术和薄膜样品的形貌观察。 纳米材料分析 现在纳米材料(陶瓷、金属及有机物)、纳米粉体、介孑

透射电镜(TEM)的基本原理

透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源,用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。透射电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上(片状< 100 nm,颗粒< 2 um),电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。图片的明暗不同(黑白灰)与样品的原子序

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜的区别在于。1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小

透射电镜主要应用领域有哪些

能够观察和研究金属及其合金的内部结构和晶体缺陷,成像及电子衍射的研究,把形貌信息与结构信息联系起来;能够进行动态观察,研究在温度改变的情况下相变的形核长大过程,以及位错等晶体缺陷在应力下的运动与交互作用。复型技术和薄膜样品的形貌观察。  纳米材料分析  现在纳米材料(陶瓷、金属及有机物)、纳米粉体、

不同类型的透射电镜的介绍

  1、大型透射电镜  大型透射电镜(conventional TEM)一般采用80-300kV电子束加速电压,不同型号对应不同的电子束加速电压,其分辨率与电子束加速电压相关,可达0.2-0.1nm,高端机型可实现原子级分辨。  2、低压透射电镜  低压小型透射电镜(Low-Voltage elec

扫描电镜和透射电镜的区别

电子显微镜已经成为表征各种材料的有力工具。 它的多功能性和极高的空间分辨率使其成为许多应用中非常有价值的工具。 其中,两种主要的电子显微镜是透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)。 在这篇博客中,将简要描述他们的相似点和不同点。   扫描电镜和透射电镜的工作原理 从相似点开始, 这两种设

透射电镜(TEM)的基本原理

透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源,用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。透射电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上(片状< 100 nm,颗粒< 2 um),电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。图片的明暗不同(黑白灰)与样品的原子序

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜的区别在于。1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小

扫描电镜与透射电镜的区别

1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小,到达样品。当然后续的信号探侧

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜的区别在于。1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小

透射电镜在材料表征中有哪些作用

早期的透射电子显微镜功能主要是观察样品形貌,后来发展到可以通过电子衍射原位分析样品的晶体结构。具有能将形貌和晶体结构原位观察的两个功能是其它结构分析仪器(如光镜和X射线衍射仪)所不具备的。透射电子显微镜增加附件后,其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察(TEM)、原位的电子衍射分析(Diff),发展

透射电镜(TEM)的基本原理

透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源,用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。透射电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上(片状< 100 nm,颗粒< 2 um),电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。图片的明暗不同(黑白灰)与样品的原子序

扫描电镜透射电镜样本制备步骤

射电镜制备注意事项(细胞)1、细胞数量: > 1*10的6次方;2、消化细胞时要注意不要过度,及时用含血清的培养液终止消化;3、终止消化后,预冷的PBS (pH 7.4 )洗细胞1-2次离心(1500rpm, 5min)弃上清(细胞收集在1.5ml的EP管中) ;4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(

透射电镜样品制备要求有哪些

  透射电镜样品制备步骤:  一,取材:组织块小于1立方毫米  二,固定:  2.5%戊二醛,徳酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。  用0.1M磷酸漂洗液漂洗15分三次1%饿酸固定液固定2-3小时  用0.1M磷酸漂洗液漂洗15分三次  三,脱水:  50%乙醇15-20分  70%乙醇15-20分

透射电镜的图像观察与记录系统

图像观察与记录系统  该系统由荧光屏、照相机、数据显示等组成.在分析电镜中,还有探测器和电子能量分析等附件,见图5。 图5透射电镜图像观察与记录系统示意图  ②真空系统真空系统由机械泵、油扩散泵、换向阀门、真空测量仪泵及真空管道组成。它的作用是排除镜筒内气体,使镜筒真空度至少要在10-3 pa以上。

透射电镜菲涅尔条纹为何物

菲涅尔条纹的直观感受菲涅尔条纹是电子显微学里一个重要的概念的,我给题主的问题补充一个图,在透射电镜中,可以看到碳孔的边缘在欠焦,正焦和过焦条件下分别是亮,衬度不明显和暗的。提取出的物理概念就是,在相干光源(电子或者光子)照明下,物体边缘的干涉条纹就是菲涅尔条纹。(比如把电子枪从热电子发射的换成相干性

球差校正透射电镜ABC速成知识

 了解球差校正透射电镜,从这里开始前言  球差校正透射电镜(spherical aberration corrected Transmission Electron Microscope: ACTEM)随着纳米材料的兴起而进入普通研究者的视野。超高的分辨率配合诸多的分析组件使ACTEM成为深入研究纳

扫描电镜与透射电镜的区别?

  扫描电镜,是观察样品表面的结构特征;  透射电镜,是观察样品的内部精细结构。  扫描电镜主要观察表面形貌(二次电子像),还可以得到反映成份信息的背散射电子像。扫描电镜还可以接一些附件,如EDS进行元素成份分析;EBDS进行晶体结构分析等等。  透射电子显微镜分辨率比扫描电镜高(如扫描电镜最高1n

扫描电镜和透射电镜的区别

扫描电镜和透射电镜的区别在于。1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小

透射电镜(TEM)的基本原理

透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源,用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。透射电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上(片状< 100 nm,颗粒< 2 um),电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。图片的明暗不同(黑白灰)与样品的原子序

扫描电镜与透射电镜的区别

1、结构差异:主要体现在样品在电子束光路中的位置不同。透射电镜的样品在电子束中间,电子源在样品上方发射电子,经过聚光镜,然后穿透样品后,有后续的电磁透镜继续放大电子光束,最后投影在荧光屏幕上;扫描电镜的样品在电子束末端,电子源在样品上方发射的电子束,经过几级电磁透镜缩小,到达样品。当然后续的信号探侧

透射电镜在材料表征中有哪些作用

早期的透射电子显微镜功能主要是观察样品形貌,后来发展到可以通过电子衍射原位分析样品的晶体结构。具有能将形貌和晶体结构原位观察的两个功能是其它结构分析仪器(如光镜和X射线衍射仪)所不具备的。透射电子显微镜增加附件后,其功能可以从原来的样品内部组织形貌观察(TEM)、原位的电子衍射分析(Diff),发展

关于透射电镜常见的样品台介绍

  透射电镜常见的样品台有2种:  ①顶入式样品台,要求样品室空间大,一次可放入多个(常见为6个)样品网,样品网盛载杯呈环状排列。使用时可以依靠机械手装置进行依次交换。优点是每观察完多个样品后,才在更换样品时破坏一次样品室的真空,比较方便、省时间;但所需空间太大,致使样品距下面物镜的距离较远,不适于

关于透射电镜你需要了解的?

  材料在微观结构与组织的变化一直是受材料学家们关注的方向之一。通过在样品上施加各种外场作用,利用透射电子显微镜( TEM)来实时观察分析,可以直观地研究材料或器件在实际使用过程中的性能表现,这对于材料结构性能关系的研究有着重要的实际意义。透射电镜有几个重要的发展方向。1、分辨率的提升:分辨率一直是

使用透射电镜能否观察晶体缺陷

高分辨透射电镜(HTEM)能够完成这样的要求。其一如楼上所说,电子非常短的德布罗意波长给予TEM非常高的分辨率,0.1-0.2nm的小于原子之间的距离。其二是透射电镜类似于X光,重元素会更多的吸收入射的电子,在投影仪上留下一个暗斑,晶体缺陷导致原子位置的错位,可以在照片上看到它的影响。下面是一张HT