透射电镜和扫描电镜的特点及应用
1、透射电子显微镜电子束的波长要比可见光和紫外光短得多，并且电子束的波长与发射电子束的电压平方根成反比，也就是说电压越高波长越短。透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量，必须制备更薄的超薄切片，通常为50～100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。2、扫描电镜的特点：有较高的放大倍数，2-20万倍之间连续可调；有很大的景深，视野大，成像富有立体感，可直接观察各种试样凹凸不平表面的细微结构；试样制备简单。生物：种子、花粉、细菌；医学：血球、病毒；动物：大肠、绒毛、细胞、纤维；材料：陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂；化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥（杆菌）、机械、电机及导电性样品，如半导体(IC、线......阅读全文
透射电镜的成象原理
透射电镜的成象原理是由照明部分提供的有一定孔径角和强度的电子束平行地投影到处于物镜物平面处的样品上，通过样品和物镜的电子束在物镜后焦面上形成衍射振幅极大值，即第一幅衍射谱。这些衍射束在物镜的象平面上相互干涉形成第一幅反映试样为微区特征的电子图象。通过聚焦（调节物镜激磁电流），使物镜的象平面与中间
透射电镜图谱怎么分析
透射电子显微镜是一种具有高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器，被广泛应用于材料科学等研究领域。透射电镜以波长极短的电子束作为光源，电子束经由聚光镜系统的电磁透镜将其聚焦成一束近似平行的光线穿透样品，再经成像系统的电磁透镜成像和放大，然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科
大型透射电镜的功能介绍
大型透射电镜（conventional TEM）一般采用80-300kV电子束加速电压，不同型号对应不同的电子束加速电压，其分辨率与电子束加速电压相关，可达0.2-0.1nm，高端机型可实现原子级分辨。
透射电镜的总体工作原理
透射电镜的总体工作原理是：由电子枪发射出来的电子束，在真空通道中沿着镜体光轴穿越聚光镜，通过聚光镜将之会聚成一束尖细、明亮而又均匀的光斑，照射在样品室内的样品上；透过样品后的电子束携带有样品内部的结构信息，样品内致密处透过的电子量少，稀疏处透过的电子量多；经过物镜的会聚调焦和初级放大后，电子束进入下
透射电镜象的衬度
象衬度 定义：象衬度是图象上不同区域间明暗程度的差别。由于图像上不同区域间存在明暗程度的差别即衬度的存在，才使得我们能观察到各种具体的图像。只有了解像衬度的形成机理，才能对各种具体的图像给予正确解释，这是进行材料电子显微分析的前提。1、非晶样品的象衬度 非晶样品透射电子显微图象衬度是由于
透射电镜生物样品制备步骤
一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定： 2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：
核酸透射电镜样品制备实验
实验方法原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用，使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型，并从形态到结构均能
透射电镜的观察记录系统
观察记录系统 观察和记录系统包括荧光屏和照相机构。荧光屏涂有在暗室操作条件下，人眼较敏感、发绿光的荧光物质，有利于高放大倍数、低亮度图像的聚集和观察。 照相机构是一个装在荧光屏下面，可以自动换片的照相暗盒。胶片是一种对电子束曝光敏感、颗粒度很小的溴化物乳胶底片，为红色盲片，曝光时间很短，一般只需
大型透射电镜的技术特点
大型透射电镜（conventional TEM）一般采用80-300kV电子束加速电压，不同型号对应不同的电子束加速电压，其分辨率与电子束加速电压相关，可达0.2-0.1nm，高端机型可实现原子级分辨。
高分辨透射电镜成像原理
光学透镜是通过光打在物体上，物体漫反射后进入人眼成像的然而可见光的波长最短也是390纳米，可分辨的最小分辨率也是半波长195纳米远远达不到人们的需要，所以既然光可以拿来观测，其他什么波动也能拿来观测呢？电子束以电子束为检测物质的显微镜可以把波长压缩到很小，然后以电子束为“光”可以让我们看到很细微的结
高分辨透射电镜成像原理
光学透镜是通过光打在物体上，物体漫反射后进入人眼成像的然而可见光的波长最短也是390纳米，可分辨的最小分辨率也是半波长195纳米远远达不到人们的需要，所以既然光可以拿来观测，其他什么波动也能拿来观测呢？电子束以电子束为检测物质的显微镜可以把波长压缩到很小，然后以电子束为“光”可以让我们看到很细微的结
透射电镜的真空系统简介
真空系统 真空系统由机械泵、油扩散泵、换向阀门、真空测量仪奉及真空管道组成。它的作用是排除镜筒内气体，使镜筒真空度至少要在 托以上。如果真空度低的话，电子与气体分子之间的碰撞引起散射而影响衬度，还会使电子栅极与阳极间高压电离导致极间放电，残余的气体还会腐蚀灯丝，污染样品。
透射电镜的制样方法
做电镜的时候，都老师制样：一 就是载玻片上滴上几滴，然后用夹子夹住铜网，在溶液里沾一下，过10来秒，用滤纸从边上吸干。还有老师是：滴一滴在铜网上，放在不吸水的纸上，然后自然干。 你的东西需要染色？ 有可能是没染色看不见东西，而不是没东西。
低压透射电镜的技术特点
低压小型透射电镜（Low-Voltage electron microscope，LVEM）采用的电子束加速电压（5kV）远低于大型透射电镜。较低的加速电压会增强电子束与样品的作用强度，从而使图像衬度、对比度提升，尤其适合高分子、生物等样品；同时，低压透射电镜对样品的损坏较小。分辨率较大型电镜低，1
透射电镜象的衬度
一、象衬度 定义：象衬度是图象上不同区域间明暗程度的差别。由于图像上不同区域间存在明暗程度的差别即衬度的存在，才使得我们能观察到各种具体的图像。只有了解像衬度的形成机理，才能对各种具体的图像给予正确解释，这是进行材料电子显微分析的前提。1、非晶样品的象衬度 非晶样品透射电子显微图象衬度是
透射电镜薄膜样品的制备
薄膜样品的制备 块状材料是通过减薄的方法制备成对电子束透明的薄膜样品。制备薄膜一般有以下步骤： （1）切取厚度小于0.5mm 的薄块。 （2）用金相砂纸研磨，把薄块减薄到0.1mm-0.05mm 左右的薄片。为避免严重发热或形成应力，可采用化学抛光法。 （3）用电解抛光，或离子轰击法进行
透射电镜衍射衬度介绍
对于晶体，若要研究其内部缺陷及界面，需把样品制成薄膜，这样，在晶体样品成象的小区域内，厚度与密度差不多，无质厚衬度。但晶体的衍射强度却与其内部缺陷和界面结构有关。由样品强度的差异形成的衬度叫衍射衬度，简称衍衬。 晶体试样在进行电镜观察时，由于各处晶体取向不同和(或)晶体结构不同，满足布拉格条件
透射电镜更换样品简介
更换样品 通常在电子枪加高压而关断灯丝电源的条件下置换样品。取出样品时，首先打开过渡室和样品空间的空气锁紧阀门，向外拉样品杆，然后将过渡室放气，最终拉出样品杆，从样品座中取出样品。换上所需观察的样品，必须将样品钢网牢固地突持在样品杆的样品座中，然后将样品杆插入过渡室，抽过渡室低真空并使其达到真
扫描透射电镜(STEM)的特点
扫描透射电镜(STEM)的特点：（1）STEM技术要求较高，要非常高的真空度，并且电子学系统比TEM和SEM都要复杂。（2）加速电压低，可显著减少电子束对样品的损伤，而且可大大提高图像的衬度，特别适合于有机高分子、生物等软材料样品的透射分析。（3）可以观察较厚的试样和低衬度的试样。（4）扫描透射模式
透射电镜的优缺点汇总
TEM:即透射电子显微镜,简称透射电镜,是把经加速和聚集的电子束投射到常薄的样电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像。通常透射电子显微镜的分辨率为2nm,放大倍数为几万~百万倍,用于观察超微结枸,即小于0.2微米、光学
高分辨透射电镜的原理
一、基本原理和特点 透射电子显微镜是以波长极短的电子束作为照明源，用电磁透镜聚焦成像的一种高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。透射电子显微镜是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上（片状< 100 nm，颗粒< 2 um），电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。图片的明暗不
如何制备透射电镜的样品？
透射电镜样品制备方法 样品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定过夜，然后按下列步骤处理样品： 倒掉固定液，用0.1M，pH=7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min； 用1%的锇酸溶液固定样品1-2h； 倒掉固定液，用0.1M，pH=7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次，每次15min；
核酸透射电镜样品制备实验
核酸样品 实验方法原理 很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸
低压透射电镜的功能介绍
低压小型透射电镜（Low-Voltage electron microscope，LVEM）采用的电子束加速电压（5kV）远低于大型透射电镜。较低的加速电压会增强电子束与样品的作用强度，从而使图像衬度、对比度提升，尤其适合高分子、生物等样品；同时，低压透射电镜对样品的损坏较小。
高分辨透射电镜成像原理
光学透镜是通过光打在物体上，物体漫反射后进入人眼成像的 然而可见光的波长最短也是390纳米，可分辨的最小分辨率也是半波长195纳米远远达不到人们的需要，所以既然光可以拿来观测，其他什么波动也能拿来观测呢？ 电子束 以电子束为检测物质的显微镜可以把波长压缩到很小，然后以电子束为“光”可以让我
透射电镜衍射图像有哪些
透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,简称TEM),可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。1932年Ruska发明了以电子束为光源的
透射电镜生物样品制备步骤
生物样品, 透射电镜, 制备步骤一．取材：组织块小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸缓冲液配制固定2小时或更长时间。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%锇酸固定液固定 2-3小时用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脱水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
透射电镜的制样方法
电镜的时候，都老师制样：一 就是载玻片上滴上几滴，然后用夹子夹住铜网，在溶液里沾一下，过10来秒，用滤纸从边上吸干。还有老师是：滴一滴在铜网上，放在不吸水的纸上，然后自然干。 你的东西需要染色？ 有可能是没染色看不见东西，而不是没东西。
病毒透射电镜病毒标本制备
实验方法原理 病毒等微小颗粒标本可取其培养物经稀释或分离提纯后直接滴于附有支持膜的载网上用电镜观察。实验材料 病毒试剂、试剂盒 稀释液仪器、耗材 透射电镜实验步骤 悬液应尽量除去杂质如培养基残渣，细胞碎片、糖类及各种盐类的结晶等，这些杂质的存在会干扰染色及电镜观察。用该法的缺点是由于电子穿透能力很弱
球差校正透射电镜简介
1，前言 球差校正透射电镜(spherical aberration corrected Transmission Electron Microscope: ACTEM)随着纳米材料的兴起而进入普通研究者的视野。超高的分辨率配合诸多的分析组件使ACTEM成为深入研究纳米世界不可或缺的利器。这里