跳跃病的临床症状及病理变化
临床症状 潜伏期1一18天。病山羊厌食，体温升高至41℃以上，行动迟缓，呼吸急促，烦渴。继而出现颤抖，软弱无力，干呕，共济失调，进行性麻痹，最终死亡。 病理变化 本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶—血管套。延脑和脊髓也有神经细胞变化，脑膜充血。......阅读全文
跳跃病的简介
跳跃病是由跳跃病毒引起的一种蟀传播的传染性脑脊髓炎。其特征是发热，运动失调，震颤和麻痹。主要侵害绵羊，而山羊较少发病。 1807年于苏格兰最早发现本病。1984年报道，用本病毒实验感染7头山羊，全部表现病毒血症，产生抗体，只有1头出现临床症状，并经泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先报道了自然感
跳跃病的简介
跳跃病是由跳跃病毒引起的一种蟀传播的传染性脑脊髓炎。其特征是发热，运动失调，震颤和麻痹。主要侵害绵羊，而山羊较少发病。 1807年于苏格兰最早发现本病。1984年报道，用本病毒实验感染7头山羊，全部表现病毒血症，产生抗体，只有1头出现临床症状，并经泌乳排毒感染哺乳山羊。1988年首先报道了自然感
跳跃病的诊断方法
单凭临床症状、病理变化和流行病学资料很难作出诊断，必须靠实验室诊断才能确诊。 1．标本采集 主要采取病山羊初次发热期的血液，濒死期的脑和脊髓作10%一20%病毒悬液分离标本。采急性发病期和恢复期双份血清做血清学诊断的标本。 2．病毒分离 经鸡胚绒尿膜和卵黄囊接种或乳鼠脑内接种做病毒分离。
跳跃病的临床症状
潜伏期1一18天。病山羊厌食，体温升高至41℃以上，行动迟缓，呼吸急促，烦渴。继而出现颤抖，软弱无力，干呕，共济失调，进行性麻痹，最终死亡。
跳跃病的诊断要点
1.流行特点在疫区内，本病主要见于1岁以下的羔羊群，年龄较大者多由于耐过传染而获得抵抗力。牛、猪、马和猴均可感染，经常与绵羊接触的人亦可被传染。本病的发生与传播昆虫～～蜱的活动相符，具有明显的季节性和地区性，通常暴发于初夏，中夏时下降，初秋再次上升。 2.临床特征潜伏期6～18天。病羊呈现双相
跳跃病的病理改变
本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶—血管套。延脑和脊髓也有神经细胞变化，脑膜充血。
跳跃病的流行病学
病羊和带毒羊是本病的主要传染源，其他易感动物也可作为传染源。动物感染后都可出现病毒血症，山羊可随乳汁排毒。蓖子硬蝉是本病的主要传播媒介和病毒贮存宿主。主要通过硬蟀吸血传播，也可通过带毒羊奶经消化道感染。本病对绵羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生啮齿类和人也有易感性。人工感染红色雷鸟可于8天左
跳跃病的病原体
跳跃病毒在分类上属于黄病毒科，黄病毒属（的一员。抗原上与欧洲蟀传脑炎病毒极为相似，也与其他黄病毒有一定的抗原交叉反应性。研究了跳跃病毒编码囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并与相关的蝉媒病毒进行比较，发现跳跃病毒与Negishi病毒最近，与单克隆抗体分析的结果相一致。 病毒粒子呈球形，大小为42
绵羊跳跃病病毒基本特性
跳跃病即绵羊传染脑脊髓膜炎，因病羊共济失调，呈现特异的跳跃步样，故有此称，1807年，跳跃病最早报道于苏格兰。跳跃病发生于苏格兰、爱尔兰、英国北部、法国和苏联某些地区。该病由绵羊跳跃病病毒（Louping ill virus）感染引起。 跳跃病病毒的直径约15～20nm。主要存在于病畜的中枢神
绵羊跳跃病的临床表现
跳跃病最易感染2岁以下的绵羊，但与绵羊一起放牧的牛也可能发病。 人对跳跃病病毒也有易感性，除实验室感染外，也曾报道过自然感染病例，例如Reid等报道3个跳跃病轻症脑炎病例，曾从其中2例分离到病毒。猴和人可能发生飞沫感染。 绵羊的潜伏期为6～18天。典型病例呈双相体温曲线，或称双相病期。 第
绵羊跳跃病病毒的治疗和预防
跳跃病具有坚强的病后免疫力，尚未有二次发病的报道。恢复动物和注射疫苗动物的体内具有中和抗体、血凝抑制抗体和补体结合抗体。补体结合抗体的维持时间不长。 目前应用福尔马林灭活的感染绵羊脑、鼠脑和鸡胚制备疫苗，给绵羊、牛以及实验室工作人员作免疫注射。Brotherstone等报道一种油佐剂灭活疫苗，
跳跃病的诊断方法及诊断要点
诊断方法 单凭临床症状、病理变化和流行病学资料很难作出诊断，必须靠实验室诊断才能确诊。 1．标本采集 主要采取病山羊初次发热期的血液，濒死期的脑和脊髓作10%一20%病毒悬液分离标本。采急性发病期和恢复期双份血清做血清学诊断的标本。 2．病毒分离 经鸡胚绒尿膜和卵黄囊接种或乳鼠脑内接种
跳跃病的流行病学及临床症状
流行病学 病羊和带毒羊是本病的主要传染源，其他易感动物也可作为传染源。动物感染后都可出现病毒血症，山羊可随乳汁排毒。蓖子硬蝉是本病的主要传播媒介和病毒贮存宿主。主要通过硬蟀吸血传播，也可通过带毒羊奶经消化道感染。本病对绵羊最易感，而山羊、牛、鹿、犬、猴、野生啮齿类和人也有易感性。人工感染红色雷
跳跃病的病理变化及诊断方法
病理变化 本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多形核细胞构成的浸润灶—血管套。延脑和脊髓也有神经细胞变化，脑膜充血。 诊断方法 单凭临床症状、病理变化和流行病学资料很难作出诊断，必须靠实验室诊断才能确
跳跃病的临床症状及病理变化
临床症状 潜伏期1一18天。病山羊厌食，体温升高至41℃以上，行动迟缓，呼吸急促，烦渴。继而出现颤抖，软弱无力，干呕，共济失调，进行性麻痹，最终死亡。 病理变化 本病没有特征性病理变化。组织病理学检查可见弥漫性非化脓性脑炎。神经细胞，特别是小脑浦肯野氏细胞变性，血管周围出现单核细胞和少数多
跳跃病的病原体及流行病学
病原体 跳跃病毒在分类上属于黄病毒科，黄病毒属（的一员。抗原上与欧洲蟀传脑炎病毒极为相似，也与其他黄病毒有一定的抗原交叉反应性。研究了跳跃病毒编码囊膜糖蛋白基因的克隆和序列分析，并与相关的蝉媒病毒进行比较，发现跳跃病毒与Negishi病毒最近，与单克隆抗体分析的结果相一致。 病毒粒子呈球形，
基因跳跃定雌雄
女人和男人、母鸡和公鸡、母牛和公牛——性别相互区分似乎是大自然的基础，但这对大多数植物来说是一种奇怪的现象。现在，科学家已经弄明白了草莓是如何在雄性和雌性间转变的。草莓的性染色体比其他已知的植物或动物更年轻。这种不同寻常的“跳跃”基因可能意味着，植物性别差异的变化比之前认为的要快。 未参与该研
跳跃基因的应用
要想将一个基因从A位点转移到B位点，研究人员和基因治疗专家只有两个选择：使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的病毒；质粒，一种能够做同样工作的经加工的DNA环。问题是，病毒是感染性的，并且一些类型的病毒偶尔会到达癌基因附近的靶标基因组，从而增加癌症风险。质粒不会有这种风险，但是它们却不能在细胞中
跳跃基因的定义
是那些能够进行自我复制,并能在生物染色体间移动的基因物质。它们具有扰乱被介入基因组成结构的潜在可能性,并被认为是导致生物基因发生渐变(有时候是突变),并最终促使生物进化的根本原因。虽然像酵母这样的生物只有几十种跳跃基因,但哺乳动物体内一般却含有几十万数量的跳跃基因DNA,因此很难判断在哪里或是什么时
跳跃基因的应用
此前，美国明尼苏达州的科研人员报道说，睡美人tranposon（SleepingBeautytranposon，SB-Tn）系统——一种能够避免病毒转移基因技术缺陷的基因治疗技术在实验室中能够矫正导致镰状细胞贫血病（SCD）的基因缺陷。在这项发表在6月12日的ACS’Biochemistry的研究中
跳跃基因的定义
是那些能够进行自我复制，并能在生物染色体间移动的基因物质。它们具有扰乱被介入基因组成结构的潜在可能性，并被认为是导致生物基因发生渐变(有时候是突变)，并最终促使生物进化的根本原因。虽然像酵母这样的生物只有几十种跳跃基因，但哺乳动物体内一般却含有几十万数量的跳跃基因DNA，因此很难判断在哪里或是什么时
跳跃基因的应用
要想将一个基因从A位点转移到B位点,研究人员和基因治疗专家只有两个选择:使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的病毒;质粒,一种能够做同样工作的经加工的DNA环。问题是,病毒是感染性的,并且一些类型的病毒偶尔会到达癌基因附近的靶标基因组,从而增加癌症风险。质粒不会有这种风险,但是它们却不能在细胞中
什么是跳跃基因的？
跳跃基因或转座子:一段可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对其后的基因起调控作用的DNA序列。
简述跳跃基因的应用
要想将一个基因从A位点转移到B位点，研究人员和基因治疗专家只有两个选择：使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的病毒；质粒，一种能够做同样工作的经加工的DNA环。 问题是，病毒是感染性的，并且一些类型的病毒偶尔会到达癌基因附近的靶标基因组，从而增加癌症风险。质粒不会有这种风险，但是它们却不能
简述跳跃基因的定义
是那些能够进行自我复制，并能在生物染色体间移动的基因物质。它们具有扰乱被介入基因组成结构的潜在可能性，并被认为是导致生物基因发生渐变(有时候是突变)，并最终促使生物进化的根本原因。虽然像酵母这样的生物只有几十种跳跃基因，但哺乳动物体内一般却含有几十万数量的跳跃基因DNA，因此很难判断在哪里或是什
Science：跳跃的DNA螺旋
研究人员证实DNA超螺旋是能够远距离“跳跃”的动态结构，这一现象有可能影响了基因调控。 科学家们对于长链DNA如何包装到狭小空间中的理解变得更为复杂了一些。一项关于单分子DNA的新研究证实超螺旋可通过沿着一条DNA链“跳跃”来移动。研究结果发布在9月13日的《科学》(Science)杂志上
Science：跳跃基因如何找到目标？
为了了解转座子如何形成基因组，极其重要的是，要发现它们定向整合（targeted integration）背后的机制。最近，来自法国国家健康与医学研究院病理学实验室的研究人员，与法国CEA-Saclay和美国一个实验室合作，确定了两种蛋白质之间的相互作用，是一个转座子整合到酵母基因组中一个特定区
关于跳跃基因的基本介绍
跳跃基因或转座子:一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列。 美国约翰斯·霍普金斯大学的科学家已经成功地将一种普通的人类"跳跃基因"转化成一种运动速度比普通老鼠和人类细胞中的跳跃基因快几百倍的超级跳跃基因。
《科学》焦点文章：细菌基因跳跃
来自美国奎格文特研究所(J. Craig Venter Institute)基因组研究院，罗彻斯特大学（University of Rochester），New England Biolabs公司，华盛顿大学医学院等处的研究人员发现生活在昆虫，线虫，以及其它真核生物内的细菌实际上比以往所认为的更频繁
细菌基因跳跃转移机理揭开
一种本来没有耐药性的细菌如何通过“窃取”其他细菌具有耐药性的DNA（脱氧核糖核酸）片段，从而演变成耐药菌株，这是一个长期困扰生物学家的难题。据美国物理学家组织网报道，美国北卡罗来纳德汉姆国家进化综合中心的研究人员通过研究30多种可导致包括肺炎、脑膜炎、胃溃疡和瘟疫等疾病在内的致病细