C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，250mm是柱长。通常柱长就是50mm、100mm、150mm、250mm几种。而柱子的内径大多都是4.6mm。所以色谱柱的体积，就是3.14 * 2.3 * 2.3 * 250 了，π*r*r*h。......阅读全文
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18色谱柱使用的日常注意事项
在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了检测
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
拿到新的C18液相色谱柱如何处理
常用的c18液相色谱柱，当拿到新的C18柱时应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡。特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
最强实用攻略－|－方法开发时，如何选择－C18－色谱柱？
在色谱方法开发过程中，分离度、柱效、峰形是考察色谱柱选择性是否合适的主要性能指标。 方法开发中的分离度根据分离度（Rs）公式，分离度的影响因素主要有柱效（N）、选择性（α）和保留因子（或称容量因子，k）：（公式 1）公式1作为分离度改善的理论基础。通常，方法开发过程中，通过提高化合物保留 (k)、提
C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤
C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性，延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18反相液相色谱柱的特点和操作步骤
C18反相液相色谱柱是一种常用的色谱柱产品，主要由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，被广泛用于多个领域中。在c18反相液相色谱柱的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性，延长柱子的使用寿命非常重要。使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18液相色谱柱在液相色谱中发挥重要作用
液相色谱柱是高效液相分离系统的中重要的环节，业内常把色谱柱比喻为液相色谱的心脏。液相色谱柱根据极性分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅲ－－无惧高水含量条件的C18色谱柱
ACE C18-AR色谱柱与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物兼容高水含量的流动相虽然主要设计是显示对“标准”C18色谱柱的替代选择性，但ACE C18-AR色谱柱也可在100％水性流动相中防止保留损失，并且可在快速梯度中使用，其中快速再平衡和防止保留损失至关重要。 高水含量条件下的最大可
液相色谱保护柱C8与C18能否通用
大多情况下是可以通用的，C8的极性要大于C18，在选择流动相时要做适当调整。
液相色谱仪C18柱的性能指标详解
液相色谱仪C18柱的性能指标有硅胶纯度、柱尺寸、颗粒形状、粒径、表面积、孔径、键合类型、碳覆盖率和封端等。一、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低，硅
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
原因就是疏水性！前面说了疏水性就是抱团的个性。C18长链在纯水条件下会抱团，然后抱团之后就很难分开，然后柱子的柱效就下降了，因为C18里面被抱团在内部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。这个不是很容易恢复。为什么加了有机相就可以了？因为有机相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱团的时候会起到阻碍作用
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
原因就是疏水性！前面说了疏水性就是抱团的个性。C18长链在纯水条件下会抱团，然后抱团之后就很难分开，然后柱子的柱效就下降了，因为C18里面被抱团在内部的那一部分就失去作用了，然后柱效就下降了。这个不是很容易恢复。为什么加了有机相就可以了？因为有机相的甲醇或乙腈什么的，在C18抱团的时候会起到阻碍作用
为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
液相色谱仪HPLC－C18色谱柱的日常保养与维修
1. C18色谱柱的日常使用与保养 在日常分离分析工作中，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命。下面介绍C18柱在日常使用过程中应注意的事项。 (1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。(2)如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数
液相色谱仪HPLC－C18色谱柱的日常保养与维修
1. C18色谱柱的日常使用与保养在日常分离分析工作中，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命。下面介绍C18柱在日常使用过程中应注意的事项。(1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。(2)如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不
液相色谱仪HPLC－C18色谱柱的日常保养与维修
1.C18色谱柱的日常使用与保养 在日常分离分析工作中，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命。下面介绍C18柱在日常使用过程中应注意的事项。 (1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。(2)如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅰ“标准”C18色谱柱的替代选择性
探索ACE C18-PFP的优势：一种独特的C18键合HPLC色谱柱， 具有五氟苯基（PFP）相的额外选择性将C18和PFP分离机制相结合来分离任一单独相不可能实现分离的混合物改善极性碱性化合物的保留以获得更佳的分离效果超惰性、超高纯度硅胶具有卓越的峰形和可重现性为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低
ACE－C18AR色谱柱介绍Ⅰ－具有独特选择性的C18色谱柱
探索ACE C18-AR的优势为“标准”C18色谱柱提供了替代选择性，额外推荐用于具有芳香族官能团的化合物超惰性、超高纯度硅胶，具有卓越的峰形和可重现性与高水含量的流动相兼容，以保留和分离极性化合物为高温应用提供极佳的键合相稳定性超低流失相可以确保UV和LC/MS的兼容性可获得高通量色谱柱尺寸为什么
化学键合相色谱仪C18色谱柱的维修
化学键合相色谱仪C18色谱柱的维修包括柱污染再生、柱污染的修复和柱塌陷的修复等。一、柱污染再生：色谱柱污染后，可以用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。C18柱常规的再生方法：1、分别用甲醇、甲醇和水各60mL依次通过色谱柱，再用100%甲醇60mL平衡色谱柱后封存，柱效将恢复正常。必要时，根据柱污染性质（
液相色谱柱C18的里面的填充物是什么
C18硅胶、环己醇和三氯甲烷等
如何针对被分析化合物选择C18色谱柱？
对于液相色谱工作者来说，我们在日常工作中会碰见多种多样的被分析物，而其中弱极性或中等极性的化合物占有非常大的比例。而对于这类化合物的分析，我们应用zui多的色谱柱是C18色谱柱。 一般来说，选择C18主要看它的疏水保留性，碳载量高的C18色谱柱保留性强些，适合分离复杂成分及有关物质的分离，而碳
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
C18色谱柱使用的日常注意事项有哪些
在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了检测
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如