C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，250mm是柱长。通常柱长就是50mm、100mm、150mm、250mm几种。而柱子的内径大多都是4.6mm。所以色谱柱的体积，就是3.14 * 2.3 * 2.3 * 250 了，π*r*r*h。......阅读全文
高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如
综合评价C18色谱柱性能的实验方法介绍
液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象，能够满足主要研究领域的需要，使用zui为广泛。而随着硅胶原料、键合方式、封尾方式的不同，生产出的色谱柱性能也不同，市场上则因此有数以百计性能不同的C18柱。而评价这些色谱柱的性能一般需要从以下4点入手：1、对化合物的保留能力；2、对酸性及
C18色谱柱使用的日常注意事项有哪些
在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了检测
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用
反相C18液相色谱柱选择性理论及其应用摘要: 反相HPLC分析中色谱柱的选择性受到了越来越多的关注, 在这些色谱柱中, C18 柱是目前最常用的色谱柱, 然而各种C18 色谱柱在分离效果上也存在着较大差异, 因此能否找到合适的C18 柱关系到整个实验的成败。经过近年来的研究, 已形成了一些色谱柱分类
反相键合相色谱仪C18柱化学性质对柱性能的影响
影响反相键合相色谱仪C18柱性能的柱化学性质指标有键合类型、碳覆盖率和封端等。一、键合类型：1、单体键合：键合相分子与基体单点相连。单齿键合传质速率高，色谱柱平衡快。2、聚合体键合：键合相分子与基体多点相连。双齿键合增加色谱柱稳定性和载样量。二、碳覆盖率：碳覆盖率指与基质相连的键合相的量。高碳覆盖率
c18柱堵了怎么办
你怎么保存的？用的时候不能用酸性碱性过强的流动相，用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜），尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗。另外最后保存的时候一定要把柱子里灌满有机溶解（甲醇或乙腈），冲至平衡，一定不能留水在里面（尤其是酸性的水液）。2
液相C18的长柱，柱压很高，怎么解决
可能是之前用的缓冲盐没有冲洗干净，现在盐析出了导致柱子堵了。可以用5%的甲醇水溶液低流速冲洗几天问题就可以解决。实在不行的话就反冲吧。
C8柱和C18柱有什么区别
1、反相柱子：一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。 ODS就是C18柱子。RP-8和RP-18分别是C18柱子和C8柱子。C18柱子和C8柱子是柱子的碳链的长度不一样的。碳链增长了,也增加了键合相的非极性作用的面积,对保留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择
反相键合相色谱仪C18柱的物理性质
反相键合相色谱仪C18柱的物理性质指标有硅胶纯度、柱尺寸、颗粒形状、粒径、表面积和孔径等。一、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低，硅羟基pKa高，碱
化学键合相色谱仪C18色谱柱规格对色谱行为的影响
化学键合相色谱仪C18色谱柱规格包括柱内径和柱长度两方面。一、C18柱的柱内径和柱长度： 1、分析型C18柱：（1）柱内径：2～6mm（2）柱长度：50～300mm 2、制备型C18柱：（1）柱内径：20～80mm（2）柱长度：150～500mm二、柱内径的影响： 一般来说，柱内径
化学键合相色谱仪C18色谱柱规格对色谱行为的影响
化学键合相色谱仪C18色谱柱规格包括柱内径和柱长度两方面。一、C18柱的柱内径和柱长度： 1、分析型C18柱：（1）柱内径：2～6mm（2）柱长度：50～300mm 2、制备型C18柱：（1）柱内径：20～80mm（2）柱长度：150～500mm二、柱内径的影响：一般来说，柱内径不影响分离度和分
化学键合相色谱仪C18色谱柱填料对色谱行为的影响
化学键合相色谱仪C18色谱柱填料的粒径、孔径、孔体积、键合反应、含碳量和端基封尾等对色谱行为有重要影响。一、粒径：粒径是指柱填料的颗粒直径大小。实际上色谱柱上所标的粒径是颗粒粒径的平均值。一般来说，平均粒径越小，颗粒分布度越小，柱效越高。反之越低。目前C18柱填料粒径在4～10um之间。二、孔径：孔
化学键合相色谱仪C18色谱柱填料对色谱行为的影响
化学键合相色谱仪C18色谱柱填料的粒径、孔径、孔体积、键合反应、含碳量和端基封尾等对色谱行为有重要影响。一、粒径： 粒径是指柱填料的颗粒直径大小。实际上色谱柱上所标的粒径是颗粒粒径的平均值。 一般来说，平均粒径越小，颗粒分布度越小，柱效越高。反之越低。
C18柱选用的基本原则
(1)选用经封端处理的色谱柱，可以防止碱性化合物的拖尾现象。(2)选用含碳量高的柱子，可以增加保留值。（还要综合考虑孔道结构和空间）(3)选用小颗粒的填料，可以提高分离度。（还要综合考虑压力和设备投入）(4)分子量大的组分选用大孔径填料的柱子。(5)纳微可以根据不同的样品条件提供不同规格的C18填料
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水－冲柱子吗
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
C18液相色谱柱使用过程中的注意事项
C18柱 是一种常用的反相色谱柱，它以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，因此有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力，适用范围较广，是液相色谱仪 分析中的色谱柱类型。 在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项 1、新C18柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积
化学键合相色谱仪C18色谱柱的操作使用与保养
在化学键合相色谱仪分离分析工作中，C18色谱柱的操作使用与保养是否得当，直接影响色谱柱的寿命。一、装卸和更换柱子时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。二、用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多时，应为每一类常规分析配置一根专用柱，以延长柱子的寿命。三、使用柱温控
C18和C8的色谱柱在分离物质上有什么区别
C8柱子固定相极性比较大，适合分离极性很大的有机物，耐用性不如C18柱子
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
C18液相色谱柱使用过程中需要注意的事项
C18柱是一种常用的反相色谱柱，它以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，因此有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力，适用范围较广，是液相色谱仪分析中的色谱柱类型。C18液相色谱柱使用注意事项：1、新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定
液相色谱柱C18与C8填料，在检测中有什么区别？
对于液相色谱柱C8与C18填料，如果使用同一个样品和相同的方法，在检测中会有什么区别？在实际工作中，有时会遇到客户要求的色谱柱规格和填料不同没有，就用相似规格的柱子代替。比如客户要求用C8（150*4.6mm）的柱子，但是实验室只用C18（150*4.6mm）的柱子，那么如果按照分析方法中的要求，只
色谱柱高pH不耐受？看AlphaHybrid－C18如何轻松应对碱性条件分析方法
硅胶颗粒在高pH条件下的溶解问题硅胶作为高效液相色谱柱的填料基质，尽管被广泛采用，但其性能并非完美无缺，存在一些固有的缺陷。通常认为，当硅胶填料长时间持续暴露在pH>8的环境中，硅胶骨架可能会发生溶解，这种溶解现象会导致柱效显著下降，峰形变差，保留时间缩短等问题，进而影响分析实验的正常进行。目前，关
c18柱可以用纯乙腈吗
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清
化学键合相色谱仪C18色谱柱选用的基本原则
化学键合相色谱仪C18色谱柱选用的基本原则：一、选用经过烷基化处理封口的填料，可防止碱性化合物的拖尾现象。二、选用含碳量高的C18色谱柱，增加保留值。三、选用小颗粒度的填料。四、选用较短的C18色谱柱，如7.5cm和15cm等。五、对分子量大的组分选用大孔径填料的C18色谱柱。
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
使用CORTECS－C18，2.7－μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料......
使用CORTECS C18，2.7 μm色谱柱对辣椒油中的苏丹红染料进行LC-MS分析简介苏丹红染料是一类重氮偶联化合物，不溶于水，可用于蜡、油、溶剂和塑料的增色剂。大部分染料单独或混合使用可形成与红辣椒中的天然有色化合物非常相似的颜色（两种重要的辣椒色素的结构见图1）。然而，苏丹红染料这种潜在致癌
色谱柱
引言色谱柱是HPLC分离过程的核心。一支稳定、高效的色谱柱对建立普适性强、重现性好的方法是必不可少的。不同供应商的色谱柱，甚至来源相同、认为完全一样的色谱柱之间，可能也会存在很大差异，尤其是不同的色谱柱在塔板数、谱峰的对称性、保留值、峰间距以及使用寿命方面会有所不同，而这些不同对建立理想的HPLC方
柱色谱
一、液-固色谱原理 液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。 当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。 由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相
柱色谱
一、液-固色谱原理液-固色谱是基于吸附和溶解性质的分离技术，柱色谱属于液-固吸附色谱。当混合物溶液加在固定相上，固体表面借各种分子间力（包括范德华力和氢键）作用于混合物中各组分，以不同的作用强度被吸附在固体表面。由于吸附剂对各组分的吸附能力不同，当流动相流过固体表面时，混合物各组分在液-固两相间分配
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，