关于氯普鲁卡因的简介
氯普鲁卡因又叫纳噻卡因,化学名为2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式为C13H19CLN2O2。用于各种手术麻醉。局部浸润麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂丛神经阻滞麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛网膜下腔阻滞麻醉用5%溶液。......阅读全文
关于氯普鲁卡因的简介
氯普鲁卡因又叫纳噻卡因,化学名为2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式为C13H19CLN2O2。用于各种手术麻醉。局部浸润麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂丛神经阻滞麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛网膜下腔阻滞麻醉用5%溶液。
关于普鲁卡因胺的简介
普鲁卡因胺是一种有机化合物，分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐，为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。熔点165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和
关于盐酸普鲁卡因的简介
盐酸普鲁卡因是一种药品，盐酸普鲁卡因作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。
关于普鲁卡因酰胺的简介
盐酸普鲁卡因酰胺为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。 抑制心肌细胞Na+内流，使动作电位0相上升速度和振幅降低，时程延长，传导减慢。希浦系统0相除极斜率降低，自律性下降。抗胆碱作用较弱，不阻滞受体。
关于氯普鲁卡因的用法和用量的介绍
本品可一次注射或通过留置的导管持续应用。其应用剂量随着麻醉方法、麻醉区域的血管分布状态、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程序、期望的麻醉时间和病人的身体状况等而不同。应该用产生期望结果所需的最小剂量和浓度。儿童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者剂量应减小。 推荐最大安全剂量：加入肾上腺素(1：200
关于氯普鲁卡因的不良反应分析
中枢神经系统反应：特征是兴奋和(或)抑制。可发生不安、焦虑、眩晕、耳鸣、视力模糊或震颤,还可能发展到惊厥。但是兴奋可能是暂时的或不出现,而抑制为首先表现的不良反应。这可能很快变成倦睡,意识消失和呼吸停止。 局麻药应用伴有惊厥的发生率是随着所用方法和总剂量而不同的。在一项硬膜外麻醉的调研中,明显
关于庆大霉素普鲁卡因胶囊的简介
庆大霉素普鲁卡因胶囊，适应症为消炎、止痛、促进胃粘膜修复，主要用于慢性、浅表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份：本品为复方制剂，其组分为：每粒胶囊含硫酸庆大霉素1万单位，盐酸普鲁卡因50mg，VB1210μg。 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色或淡粉红色的粉末或颗粒。 适应症：消炎、止
关于普鲁卡因泛酸钙胶囊的简介
普鲁卡因泛酸钙胶囊，适应症为用于神经衰弱、神经衰弱综合征及植物神经紊乱，如失眠、疲劳、焦虑；脑动脉硬化引起的头痛、头晕、记忆力减退、注意力不集中、反应迟钝及更年期的心悸、失眠、多汗、急躁、潮热等症状的改善。 成份：本品为复方制剂，其组分为每粒含：盐酸普鲁卡因100mg、泛酸钙5mg。 性状：
普鲁卡因的简介
普鲁卡因是局部麻醉药。临床常用其盐酸盐，又称"奴佛卡因"。白色结晶或结晶性粉末，易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量肾上腺素，可延长作用时间。用于浸润麻醉、腰麻、"封闭疗法"等。除用药过量引起中枢神经系统及心血管系统反应外，偶见过敏反应，用药前应作皮肤过敏试验。其代谢产物对氨苯甲酸 (PA
氯普鲁卡因的毒理分析研究
尚未在动物上进行盐酸氯普鲁卡因的长期潜在致癌性和生殖毒性试验以评价本品的致突变性或对生育力的损害,也未进行本品对动物生殖功能影响的研究。本品给予怀孕妇女,是否引起胎儿损伤或影响生殖能力尚不清楚,所以只有明确需要时才能给予怀孕妇女,但是不排除本品在产程中作为产科麻醉使用。
简述氯普鲁卡因的药理作用
盐酸氯普鲁卡因属苯甲酸酯类的局部麻醉药。它可能通过提高神经产生电冲动的阈值和减慢神经冲动的生成速度及降低动作电位的生成率,阻碍神经冲动的产生和传递而起作用。 和其它局麻药一样,本品全身吸收后,可产生心血管和中枢神经系统的影响。血药浓度在正常治疗剂量内,对心肌传导性、兴奋性、收缩力和周围血管阻力
关于盐酸普鲁卡因胺注射液的简介
盐酸普鲁卡因胺注射液，适应症为适用于危及生命的室性心律失常。 【通用名称】盐酸普鲁卡因胺注射液 【英文名称】Procainamide Hydrochloride Injection 【汉语拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
关于乙酰氯的简介
氯乙酰，又名乙酰氯，是一种有机化合物，化学式为C2H3ClO，为无色发烟液体，溶于丙酮、乙醚、乙酸、苯、氯仿，主要用于有机化合物、染料及药品的制造。 密度：1.104g/cm3 熔点：-112℃ 沸点：52℃ 闪点：4℃（CC） 折射率：1.389（20℃） 饱和蒸气压：32kPa（
关于注射用普鲁卡因青霉素的简介
注射用普鲁卡因青霉素，适应症为由于本品血药浓度较低，故其应用仅限于青霉素高度敏感病原体所致的轻、中度感染，如A组链球菌所致的扁桃体炎、猩红热、丹毒、肺炎链球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致疖、痈、以及奋森咽峡炎等。本品尚可用于治疗钩端螺旋体病、回归热和早期梅毒。
关于三氯蔗糖的简介
三氯蔗糖,俗称蔗糖素,是一种高倍甜味剂,分子式为C12H19Cl3O8。稳定性高,对光、热、pH均很稳定。极易溶于水、甲醇和乙醇,微溶于乙醚。10%水溶液的pH为5~8。 [1] 在1976年由英国泰莱公司与伦敦大学共同研制并申请ZL的一种新型甜味剂,并于1988年投入市场,是唯一以蔗糖为原料的
概述氯普鲁卡因的药代动力学
局麻药全身吸收的速率取决于所给药的总量和浓度、给药途径、给药部位的血管状态及药液中有无肾上腺素。肾上腺素可减少其吸收速率和血浆浓度,还可延长作用时间。氯普鲁卡因作用开始快(通常6～12分钟),麻醉持续时间达60分钟,由于给药的剂量和途径不同,作用时间可略有不同。肝或肾的疾病、加入肾上腺素、影响尿
普鲁卡因青霉素的简介
普鲁卡因青霉素为青霉素的普鲁卡因盐，其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍
关于氯硫二苯胺的简介
氯硫二苯胺是一种化学物质，别名为氯普马嗪、冬眠灵、可乐静、可平静、氯丙嗪。 一、氯硫二苯胺的分类：神经系统药物 > 抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 > 吩噻嗪类药 二、氯硫二苯胺的剂型： 1.12.5mg，25mg，50mg； 2.注射剂（粉）：10mg，25mg，50mg； 3.复方制
关于双氯芬酸的简介
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。
关于氯磺化聚乙烯的简介
氯磺化聚乙烯(CSM)是美国Dupont公司于1952年首先实现工业化的。氯磺化聚乙烯由低密度聚乙烯或高密度聚乙烯经过氯化和氯磺化反应制得。为白色或黄色弹性体，能溶解于芳香烃及氯代烃不溶于脂肪及醇中，在酮和醚中只能溶胀不能溶解，有优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等，较好的物理机械性能、
关于氯硝西泮的简介
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
关于亚硫酰氯的简介
氯化亚砜，是一种无机化合物，化学式为SOCl₂，呈无色或黄色有气味的液体，有强烈刺激气味，可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂，遇水水解，加热分解，主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。
关于复方氯乙烷气雾剂的简介
复方氯乙烷气雾剂，用于运动中各种急性闭合性损伤，如肌肉拉、挫伤，关节扭挫伤以及骨折、脱臼整复前镇痛等。 作用类别：本品为镇痛类非处方药药品。 [1] 适应症：用于运动中各种急性闭合性损伤，如肌肉拉、挫伤，关节扭挫伤以及骨折、脱臼整复前镇痛等。 成分：本品为复方制剂，每100克含氯乙烷55克
关于氯诺昔康的简介
氯诺昔康（Lornoxicam），是替诺昔康的氯化物。其作用与吡罗昔康相似，具有镇痛、抗炎和解热作用。可选择性地抑制COX-2，期强度比吡罗昔康稍弱。激活阿片神经肽系统，发挥中枢性镇痛作用。本品解热作用较弱，所需剂量为抗炎剂量的10倍。口服吸收较慢，24小时达到血药峰浓度。食物可能减少其吸收率2
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾，西药名。常用剂型有片剂、胶囊。为肾素-血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。用于治疗原发性高血压。 1、性状 氯沙坦钾片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 氯沙坦钾胶囊：内容物为白色或类白色颗粒型粉末。 2、规格 氯沙坦钾片：50mg；100mg。 氯沙坦钾胶囊：50mg；100mg
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的简介
氯沙坦钾氢氯噻嗪片，由杭州默沙东制药有限公司生产，商品名“海捷亚”。本药是第一个血管紧张素II受体（AT1）拮抗剂和利尿剂的复方制剂。适用于联合用药治疗高血压的患者。本品为黄色椭圆形薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 氯沙坦-氢氯噻嗪过敏反应：血管性水肿。(见不良反应) 肝功能和肾功能损害：肝功能
关于双氯非那胺的简介
双氯非那胺，是一种有机化合物，化学式为C6H6Cl2N2O4S2，主要用作碳酸酐酶抑制剂，可以通过抑制人类胞浆内碳酸酐酶同功酶I和II以及跨膜的肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX和XII发挥治疗作用，主要用于治疗青光眼。长期应用可致低钾血症及酸中毒。 基本信息： 化学式：C6H6Cl2N2O4S2
关于氯贝丁酯胶囊的简介
氯贝丁酯胶囊，适应症为高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应范围内，且疗效不明显时应及时停药。 1、适应症： 高脂血症。其降甘油三酯作用较降胆固醇作用明显。鉴于本品对人类有潜在致癌的危险性，使用时应严格限制在指定的适应范围
关于羟乙茶碱氯贝特的简介
羟乙茶碱氯贝特，别名特调酯；洛尼特；羟乙茶碱安妥明；多利平脂；益多酯；羟乙茶碱氯贝丁酯；多利脂；Duolip；Theofibrate 别名：特调酯；洛尼特；羟乙茶碱安妥明；多利平脂；益多酯；羟乙茶碱氯贝丁酯；多利脂；Duolip；Theofibrate 分类：循环系统药物 > 调整血脂及抗动
关于复方氯雷他定的简介
复方氯雷他定是一剂中药方剂，主要用于缓解过敏性鼻炎和感冒的伴发症状，如鼻充血、打喷嚏、流涕、皮肤瘙痒、流泪等。 一、复方氯雷他定的用法用量： 1、成人：每次1片，1天2次。 2、儿童： 12岁以上儿童用法与用量参见成人。 二、复方氯雷他定的药代动力学： 复方氯雷他定活性成分等量分布于包