关于阿替卡因的不良反应的介绍
可能出现晕厥。本品含有焦亚硫酸盐可能引起过敏反应或加重过敏反应。尚可见： 中枢神经系统反应：神经质、激动不安、震颤、忧虑、多动症、头痛、耳鸣等。 出现上述症状,应要求患者过度呼吸,严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫；如出现阵挛性癫痫发作,应给予氧并注射苯二氮卓类药物,并可能需要进行气管插管辅助呼吸； 呼吸系统：呼吸急促,然后呼吸过缓甚至呼吸暂停； 心血管系统：心律失常、传导阻滞甚至心脏停搏。......阅读全文
盐酸阿米替林片的不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
关于阿米卡星的用法用量的介绍
1.成人肌内注射或静脉滴注，尿路感染，每12小时0.25g；用于其他全身感染，按体重每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。成人每天不超过1.5g，疗程不超过10天。 2.新生儿肌内注射或静脉滴注首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg；儿童用量与成人同。 3.肌
关于替卡西林钠的合成方法介绍
一种替卡西林钠盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，将混合液升温后再加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后将反应液降温并减压浓缩，直至除去所有的过氧化物，最后将所得的反应液压入高位罐于0℃保存备用， 2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液，将配制好的溶液压入高位罐
关于替卡西林钠的基本内容介绍
替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者使用，可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似，且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌
关于氟替卡松的注意事项介绍
对本药的任何组成成分过敏者禁用。 鼻腔感染时，应予恰当治疗。 经鼻腔给予过量的类固醇可造成肾上腺功能的显著抑制，如果有证据表明用药超过推荐的剂量，则应在应激或择期手术期间，考虑给予其它全身性类固醇。存在肾上腺功能受损的情况时，若由全身应用皮质激素治疗转换为丙酸氟替卡松鼻喷雾剂，必须特别谨慎小心
关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g
关于丙酸氟替卡松的药典信息介绍
一、基本信息 本品为6α,9α-二氟-17-[[(氟甲基)硫代]甲酰基]-11β-羟基-16α-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮-17α-基丙酸酯，按无水与无溶剂物计算，含C25H31F3O5S应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中略溶，
关于丙酸氟替卡松的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取丙酸氛替卡松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液 取丙酸氟替卡松
使用贝希（阿卡波糖胶囊）的不良反应介绍
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出现腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于阿米替林的适应症介绍
① 阿米替林用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好，对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者，疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。 ② 阿米替林用于缓解慢性疼痛。 ③ 阿米替林亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动
关于盐酸阿米替林的含量测定介绍
1、盐酸阿米替林的含量测定 取盐酸阿米替林约0.3g，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.39mg的C20H23N•HCl。 2
关于阿替普酶的基本信息介绍
阿替普酶（Alteplase）是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。临床上主要用于治疗1.用于急性心肌梗死和肺栓塞；2.用于急性缺血性脑卒中、深静脉血栓及其他血管疾病。 中文名称：阿替普酶 英文名：Alteplase 药品别名：阿太普酶、阿特普酶、栓体舒、组织纤溶酶原激活剂
关于阿替普酶的点评分析介绍
阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用，但与链激酶和尿激酶不同，本品能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶，从而发挥溶解血栓的作用。临床多用于治疗各种新鲜形成的血栓。阿替普酶存在血管内皮细胞及组织中的丝氨酸蛋白酶，能选择性地与血栓表面的纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为
关于阿米替林的理化性质介绍
1、阿米替林的理化性质：常用其盐酸盐，为无色结晶或白色、类白色粉末；无臭或几乎无臭、味苦，有烧灼感，随后有麻木感。在水、甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶。熔点195～199℃。 2、阿米替林的用法和用量：由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
关于阿米替林的药理学介绍
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～1
关于盐酸阿米替林片的基本介绍
盐酸阿米替林片，适应症为用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 本品主要成份为：盐酸阿米替林。其化学名称为：N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C20H23N·HCl 分子量：31
关于盐酸阿米替林的药典信息介绍
一、盐酸阿米替林的来源 本品为N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C20H23N•HCI不得少于99.0%。 二、盐酸阿米替林的性状 盐酸阿米替林为无色结晶或白色、类白色粉末，无臭或几乎无臭。 盐酸阿米替林在
关于阿米替林的物质检查介绍
1、酸度 取阿米替林0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H )，pH值应为4 .5～6.0。溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色2号或橙黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、有关物质，取阿米替林，加流
使用替卡西林钠/克拉维酸钾的不良反应介绍
1.过敏反应 表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹、药物热等症状；偶见过敏性休克。 2.胃肠道 表现为恶心、呕吐和腹泻；罕见假膜性结肠炎。 3.肝脏 少数患者用药后可出现肝功能异常（血清氨基转移酶升高）；也有出现肝炎和胆汁淤积性黄疸的报道。 4.血液 有报道，肾功能损害者大剂量用药时，可出现
关于阿米替林的适应症的介绍
①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好，对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者，疗效优于丙米嗉。与电休克联合使用于重症抑郁症,可减少电休克次数。 ②用于缓解慢性疼痛。 ③亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。
关于阿米替林的简介
阿米替林化学名称： N,N-二甲基-3-〔1o，11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚三烯 -5 -亚基〕-1-丙胺 ①用于治疗各型抑郁症或抑郁状态。对内因性抑郁症和更年期抑郁症疗效较好，对反应性抑郁症及神经官能症的抑郁状态亦有效。对兼有焦虑和抑郁症状的患者，疗效优于丙咪嗪。与电休克联合使
关于阿卡波糖的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水溶解并制成每1mL中含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5~7.5。 2、吸光度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含50mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在425nm的波长处测定吸光度，不得过0.15。 3、有关物质
关于阿卡波糖片的药理毒理介绍
1、药物过量： 当过量的阿卡波糖片与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻；如果空腹服用过量阿卡波糖片，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖片时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。 2、药理毒理： 本品是一种生物合成的假性四糖。动
关于阿米卡星的基本信息介绍
阿米卡星，是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末，几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2
关于阿卡波糖的基本信息介绍
阿卡波糖，是一种有机化合物，化学式为C25H43NO18，为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是复杂的低聚糖，其结构类似寡糖，这种非寡糖的“假寡糖”可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与α-葡萄糖苷酶可逆地结合，抑制各种α-葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成寡糖如
关于阿卡波糖胶囊的药理毒理介绍
1、药物过量： 当过量的阿卡波糖胶囊与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻；如果空腹服用过量阿卡波糖胶囊，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖胶囊时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。 2、药理毒理： 本品是一种生物合成的假性四
关于阿卡玻糖的药理作用介绍
1、阿卡玻糖的药理： 为一新型口服降血糖药，在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用．本品口服较少吸收，T1/2约为 2.8小时． 阿卡玻糖可在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延
关于阿卡波糖胶囊的使用禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、 因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女禁用。 2、 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响，故哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药： 鉴