关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.2g)。 【功用作用】 替卡西林是一种具广谱杀菌作用的青霉素，克拉维酸是一种不可逆的、强力的b-内酰胺酶抑制剂。许多革兰氏阴性和阳性细菌能够产生b-内酰胺酶，该酶可将某些青霉素破坏，影响其效应，克拉维酸钾可阻断这些酶类的作用，破坏细菌的防御机制，从而增加细菌对本抗菌素之敏感性。......阅读全文
关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g
关于复方替卡西林的药物简介
克拉维酸钾本身仅有少许的抗菌作用，与替卡西林合并制成特美汀后，成为一种具有广谱抗菌作用的药物，适合于治疗广泛的细菌感染。 1、微生物学 本药具有广谱杀菌作用，对下列细菌有效。革兰氏阳性需氧菌：葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，链球菌属(包括粪链球菌) ； 革兰氏阳性厌氧菌：消
关于替卡西林的相关介绍
替卡西林为半合成的抗假单胞菌青霉素，对于严重革兰阴性菌感染特别有效。其常用制剂替卡西林二钠，是一种注射用半合成青霉素注射剂。替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素，其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似，替卡西林是一种杀菌药，通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成，导致细胞壁的缺陷或薄弱，细菌呈现畸形
使用复方替卡西林的注意事项介绍
静脉输注 先将小瓶中的无菌粉末溶于大约5 mL(800 mg小瓶)或10 mL(1.6-3.2 g小瓶)溶剂中，再稀释加入输注液容器中。 下述为推荐使用的输注液量(本药应与射用水或≤5%葡萄糖静脉输注液混合制成输注液给药)：本药1.6 g与50 mL注射用水或100 mL葡萄糖静脉输注液混合
关于替卡西林的用法用量的介绍
成人 1、成人：肌内注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 静脉注射：每日量200-300mg/kg，分次给予。或每次3g，根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物4mL溶剂溶解后缓缓静注。 静脉滴注：每日量200-300mg/k
关于替卡西林钠的用法用量介绍
成人（包括老年人）常用剂量：根据体重，每6-8小时给药一次，每次1.6-3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量：轻度受损（肌酐清除率>30ml/分钟）每8小3.2g,中度受损（肌酐清除率10-13ml/分钟）每8小时1.6g,严重受损（肌酐清除率
关于替卡西林的给药说明介绍
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
关于替卡西林钠的用药安全介绍
一、替卡西林钠的用药安全： 1、孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验显示本品无致畸胎作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药：儿童可以使用本品，使用剂量见用法用量儿童项下。 3、老人用药：老年患者用药同成人。 二、替卡西林钠的药物相互作用： 丙磺
关于替卡西林钠的基本内容介绍
替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者使用，可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似，且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌
关于替卡西林钠的合成方法介绍
一种替卡西林钠盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，将混合液升温后再加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后将反应液降温并减压浓缩，直至除去所有的过氧化物，最后将所得的反应液压入高位罐于0℃保存备用， 2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液，将配制好的溶液压入高位罐
关于卡茚西林的基本信息介绍
卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末，苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用，其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似，不同点是羧苄西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血药浓度达峰值，主要从尿排出。
关于替卡西林的药代动力学介绍
该品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循
关于替卡西林钠的给药说明
1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用本品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2. 用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理
关于注射用替卡西林钠克拉维酸钾的基本信息介绍
1、成份： 本品为复方制剂，其组分为：替卡西林钠与克拉维酸钾 替卡西林钠化学名为： {(2S，5R，6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二钠盐 分子式：C15H14N2Na
关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍
1.泌尿系以外的严重感染:每天10～20g，分4次静脉滴注。（1）全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g，分4次静脉滴注；（2）胸腔、腹腔或关节腔给药：每次0.5～1kg；（3）膀胱冲洗：0.2%溶液；（4）气雾吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml灭活注射用水中。 2.肾功能不全
关于替卡西林/克拉维酸钾的简介
替卡西林/克拉维酸钾是一种药物，适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。 别名：羧噻吩青霉素钠-棒酸钾；泰门汀；特美汀；特泯菌；替曼汀；替门汀；Betabactyl；Ticarcillin-Potassium Clavulana
关于替卡西林/克拉维酸钾的注意事项介绍
1.慎用: （1）高度过敏性体质者慎用； （2）严重肝、肾功能障碍者慎用； （3）孕妇、哺乳期妇女慎用； （4）凝血功能异常者慎用。 2.交叉过敏:替卡西林/克拉维酸钾与青霉素类药有交叉过敏。 3.药物对检验值或诊断的影响: （1）替卡西林/克拉维酸钾中
使用替卡西林钠的不良反应介绍
1、替卡西林钠— 过敏反应发生过敏反应，应立即停止用药。可出现包括皮疹，疱疹，荨麻诊和其他过敏反应。 2、替卡西林钠— 胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻，罕见假膜性结肠炎。 3、替卡西林钠— 肝脏功能改变AST和/或ALT增高，个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素类和头孢
关于替卡西林钠/克拉维酸钾的简介
替卡西林钠/克拉维酸钾（Ticarcillin sodium/clavulanate potassium）为替卡西林钠和克拉维酸钾组成的复合制剂，替卡西林的作用机制是抑制细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用。克拉维酸抑酶作用机制是它与β-内酰胺酶结合，发挥竞争性抑制作用。替卡西林克拉维酸钾的抗菌谱与
简述替卡西林钠的药力学
替卡西林钠口服不易吸收，静脉给药后吸收迅速。静脉给药3.2g，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330ug/ml和16ug/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹水、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林钠血清蛋白结合率分别为45%和9%，平均血清半衰期分别为68
简替卡西林钠的药理毒理
替卡西林钠的主成份含有替卡西林钠(TicarcillinDisodium)及克拉维酸钾(PotassiumClavulanate)，替卡西林是一种具效性杀菌作用的青霉素，克拉维酸是一种不可逆性强力β-内酰胺酶抑制剂，β-内酰胺酶能够将某些青霉素、头孢菌素破坏，阻止其对病原菌发挥杀菌作用。克拉维酸
使用替卡西林的注意事项
1、替卡西林与青霉素类药物有交叉过敏。 2、对该品及其它青霉素类药物过敏患者禁用。 3、慎用与以下情况 (1)对头孢菌素有过敏史者慎用。 (2)乳母采用该品后可使婴儿致敏，因此，哺乳期妇女应慎用。 (3)严重肝、肾功能障碍者慎用。 (4)凝血异常者慎用。 4、替卡西林/克拉维酸（特
简述替卡西林的药理作用
替卡西替卡西林为广谱半合成青霉素，属羧基青霉素类。其抗菌作用机制同青霉素。替卡西林抗菌谱与羧苄西林近似，抗菌活性略强于羧苄西林。其作用特点是对铜绿假单胞菌和吲哚阳性变形杆菌等革兰阴性杆菌作用强（比青霉素G强数倍），但对革兰阳性菌的作用比天然青霉素或氨基青霉素差。
替卡西林钠克拉维酸钾的规格介绍
（1）1.6g（替卡西林1.5g与克拉维酸0.1g） （2）3.2g（替卡西林3.0g与克拉维酸0.2g）
使用替卡西林钠的注意事项
替卡西林钠的不良反应与羧芐西林相似，当用药时间长及药量大时，可使出血时间延长和电解质紊乱、血钾降低。对肾功能不全的病人，使用本品的双钠盐，可使钠负荷增加。肌注后偶有局部疼痛和静注后发生静脉炎等。亦有血清转氨酶增高出现，但停药后会恢复。替卡西林钠与庆大霉素合用以提高疗效，但二者不宜放于同一滴注瓶内
简述替卡西林钠的适应症
一、替卡西林钠的性状： 常用其钠盐，为白色或类白色结晶性粉末(冻干制品为饼状物)，易溶于水。 二、替卡西林钠的适应症： 本品适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下： 严重感染：败血症特殊人群（继发于免疫系统抑制或受损）的感染 、菌血症、 腹膜炎、 腹腔内脓肿 、呼吸道感染
简述替卡西林的药物相互作用
1、替卡西林与克拉维酸合用时，对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林从肾小管分泌，从而导致替卡西林血清浓度升高以及半衰期延长。 3、有报道，替卡西林可增加环孢霉素的血药浓度。 4、有报道，替卡西林与氨基糖苷类联合使用可导致氨基糖苷类药物在体内和体外都失去活性。
使用替卡西林/克拉维酸钾的不良反应介绍
1.过敏反应:皮疹、药物热等症状较为常见，过敏性休克少见。 2.肝脏:少数患者用药后可出现肝功能异常，偶可出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状。 3.血液系统:有报道，肾功能损害者大剂量用药时，可出现血小板功能异常或干扰其他凝血机制。 4.神经毒性反应:有报道，静脉注射高浓度
使用替卡西林的不良反应有哪些？
替卡西林不良反应与羧苄西林相同，但其影响血小板功能较为少见。 1、过敏反应皮疹、药热等过敏反应较为多见，过敏性休克少见。 2、肝脏偶有血清转氨酶升高，甚至出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状，肝活检显示点状肝细胞坏死。 3、血液系统有报道，肾功能损害的病人应用大剂量替卡西林时
替卡西林的细胞生物学简述
干扰细菌细胞壁的合成。替卡西林的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。对革兰阳性球菌及革兰阳性杆菌、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。对溶血性链球菌等链球