与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍SLIT2

这个基因编码分泌糖蛋白slit家族的一个成员,它是免疫球蛋白受体robo家族的配体。slit蛋白在轴突引导和神经元迁移中起着高度保守的作用,在包括白细胞迁移在内的其他细胞迁移过程中也可能发挥作用。slit家族成员具有一个n末端信号肽、四个富含亮氨酸重复序列、九个表皮生长因子重复序列和一个c末端半胱氨酸结的特征。这种蛋白质的蛋白水解过程产生一个N-末端片段,包含四个富含亮氨酸的重复序列和五个表皮生长因子重复序列,以及一个C-末端片段,包含四个表皮生长因子重复序列和半胱氨酸结。全长和裂解的蛋白质都是在细胞外分泌的,在轴突排斥和其他特定过程中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供,2015年9月]This gene encodes a member of the slit family of secreted glycoproteins, which are ligands for the Robo family ......阅读全文

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍SLIT2

这个基因编码分泌糖蛋白slit家族的一个成员,它是免疫球蛋白受体robo家族的配体。slit蛋白在轴突引导和神经元迁移中起着高度保守的作用,在包括白细胞迁移在内的其他细胞迁移过程中也可能发挥作用。slit家族成员具有一个n末端信号肽、四个富含亮氨酸重复序列、九个表皮生长因子重复序列和一个c末端半胱氨

细胞结构及微环境信号通路相关SLIT2

这个基因编码分泌糖蛋白slit家族的一个成员,它是免疫球蛋白受体robo家族的配体。slit蛋白在轴突引导和神经元迁移中起着高度保守的作用,在包括白细胞迁移在内的其他细胞迁移过程中也可能发挥作用。slit家族成员具有一个n末端信号肽、四个富含亮氨酸重复序列、九个表皮生长因子重复序列和一个c末端半胱氨

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍KEL

该基因编码一种II型跨膜糖蛋白,是高度多态性的Kell血型抗原。kell糖蛋白通过一个二硫键连接到携带kx抗原的xk膜蛋白。编码的蛋白质包含锌内肽酶的尼泊尔素(m13)家族成员的序列和结构相似性。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes a type II trans

与-细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍FLCN

该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关,后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。This gene is located within the Smith-Magenis

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍EPCAM

该基因编码癌相关抗原,是一个家族的成员,至少包含两种I型膜蛋白。这种抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达,并作为一种同型钙依赖性细胞粘附分子发挥作用。该抗原正被用作人类癌免疫治疗的靶点。该基因突变导致先天性丛生性肠病。This gene encodes a carcinoma-associate

与-细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍FLCN

该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关,后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。This gene is located within the Smith-Magenis

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍MAGI2

该基因编码的蛋白质与阿托品-1相互作用。阿托品-1含有一个多聚谷氨酸重复序列,其扩增导致齿龈和苍白球萎缩。该编码蛋白具有两个ww结构域,一个鸟苷酸激酶样结构域和多个pdz结构域。其结构与膜相关鸟苷酸激酶同源物(maguk)家族相似。[由RefSeq提供,2008年7月]The protein enc

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍CDH1

该基因编码E-钙粘蛋白(E-Cadherin)是钙依赖性细胞粘附蛋白,属于钙粘蛋白家族成员,CDH1基因参与调节细胞粘附、迁移和上皮细胞增殖,其功能缺失导致细胞更容易侵袭与转移,该基因的突变与胃癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌和卵巢癌密切相关。

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍KEAP1

该基因编码一个含有kelch-1样结构域的蛋白质,以及一个btb/poz结构域。kelch样ech相关蛋白1以氧化还原敏感的方式与nf-e2相关因子2相互作用,胞浆中的蛋白解离后,nf-e2相关因子2转运到细胞核。这种相互作用导致γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚基的表达。已发现该基因的两个编码相同亚型

与细胞结构及微环境信号通路相关因子介绍PREX2

该基因编码的蛋白属于磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)依赖性rac交换子(prex)家族,是rac家族小G蛋白的DBL型鸟嘌呤核苷酸交换因子。该蛋白的结构域包括催化弥漫性B细胞淋巴瘤同源性和普雷克星同源性(DHPH)域、两个不齐的EGL-10和普雷克星同源性(DEP)域、两个PDZ域和一个在其

细胞结构及微环境信号通路相关KEL

该基因编码一种II型跨膜糖蛋白,是高度多态性的Kell血型抗原。kell糖蛋白通过一个二硫键连接到携带kx抗原的xk膜蛋白。编码的蛋白质包含锌内肽酶的尼泊尔素(m13)家族成员的序列和结构相似性。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes a type II trans

细胞结构及微环境信号通路相关EPCAM

该基因编码癌相关抗原,是一个家族的成员,至少包含两种I型膜蛋白。这种抗原在大多数正常上皮细胞和胃肠道癌上表达,并作为一种同型钙依赖性细胞粘附分子发挥作用。该抗原正被用作人类癌免疫治疗的靶点。该基因突变导致先天性丛生性肠病。This gene encodes a carcinoma-associate

细胞结构及微环境信号通路相关FLCN

该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关,后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。This gene is located within the Smith-Magenis

与细胞骨架调节及运输信号通路相关因子介绍SLIT2

这个基因编码分泌糖蛋白slit家族的一个成员,它是免疫球蛋白受体robo家族的配体。slit蛋白在轴突引导和神经元迁移中起着高度保守的作用,在包括白细胞迁移在内的其他细胞迁移过程中也可能发挥作用。slit家族成员具有一个n末端信号肽、四个富含亮氨酸重复序列、九个表皮生长因子重复序列和一个c末端半胱氨

细胞结构及微环境信号通路相关CDH1

该基因编码E-钙粘蛋白(E-Cadherin)是钙依赖性细胞粘附蛋白,属于钙粘蛋白家族成员,CDH1基因参与调节细胞粘附、迁移和上皮细胞增殖,其功能缺失导致细胞更容易侵袭与转移,该基因的突变与胃癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌和卵巢癌密切相关。

细胞结构及微环境信号通路相关MAGI2

该基因编码的蛋白质与阿托品-1相互作用。阿托品-1含有一个多聚谷氨酸重复序列,其扩增导致齿龈和苍白球萎缩。该编码蛋白具有两个ww结构域,一个鸟苷酸激酶样结构域和多个pdz结构域。其结构与膜相关鸟苷酸激酶同源物(maguk)家族相似。[由RefSeq提供,2008年7月]The protein enc

细胞结构及微环境信号通路相关KEAP1

该基因编码一个含有kelch-1样结构域的蛋白质,以及一个btb/poz结构域。kelch样ech相关蛋白1以氧化还原敏感的方式与nf-e2相关因子2相互作用,胞浆中的蛋白解离后,nf-e2相关因子2转运到细胞核。这种相互作用导致γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚基的表达。已发现该基因的两个编码相同亚型

细胞结构及微环境信号通路相关PREX2

该基因编码的蛋白属于磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)依赖性rac交换子(prex)家族,是rac家族小G蛋白的DBL型鸟嘌呤核苷酸交换因子。该蛋白的结构域包括催化弥漫性B细胞淋巴瘤同源性和普雷克星同源性(DHPH)域、两个不齐的EGL-10和普雷克星同源性(DEP)域、两个PDZ域和一个在其

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍FAS

这个基因编码的蛋白质是肿瘤坏死因子受体超家族的一员。这个受体包含一个死亡结构域。它在细胞程序性死亡的生理调节中起着重要作用,并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。这种受体与其配体的相互作用允许形成一种死亡诱导信号复合物,包括fas相关死亡结构域蛋白(fadd)、caspase 8和caspa

与细胞代谢信号通路相关因子介绍FH

该基因编码的蛋白质是三羧酸循环(tca)或krebs循环的酶组分,催化富马酸盐生成L-苹果酸。它以胞质形式和n-末端延伸形式存在,仅在所使用的翻译起始位点不同。n-末端延伸形式的靶向是线粒体,在线粒体中,延伸的移除产生与细胞质中相同的形式。它类似于一些耐高温的Ⅱ类延胡索酸酶,具有四聚体的功能。该基因

与细胞代谢信号通路相关因子介绍TPMT

该基因编码通过S-腺苷-L-蛋氨酸作为S-甲基供体和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作为副产物代谢硫嘌呤药物的酶。硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤被用作化疗药物。影响这种酶活性的遗传多态性与个体内对此类药物的敏感性和毒性的变化相关,从而导致硫嘌呤s-甲基转移酶缺乏。相关假基因已在第3、18和X染色体上鉴定。[由

与细胞代谢信号通路相关因子介绍SDHC

这个基因编码四个核编码亚单位之一,包括琥珀酸脱氢酶,也被称为线粒体复合物ii,一个三羧酸循环和线粒体有氧呼吸链的关键酶复合物。编码的蛋白质是两个完整的膜蛋白之一,它们将复合物的其他亚单位(形成催化核心)固定在线粒体内膜上。这个基因在不同染色体上有几个相关的假基因。这个基因的突变与副神经节瘤有关。另外

与细胞代谢信号通路相关因子介绍SDHD

这个基因编码呼吸链复合物ii的一个成员,负责琥珀酸的氧化。编码蛋白是将复合物锚定在线粒体内膜基质侧的两个完整膜蛋白之一。该基因突变与肿瘤的形成有关,包括遗传性副神经节瘤。疾病的传播几乎完全通过父系等位基因发生,这表明该位点可能是母系印记。这个基因在1号、2号、3号、7号和18号染色体上有假基因。选择

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍​PTEN

PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性,是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,也是是继p53和Rb基因之后,与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因,其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍CYLD

该基因编码一种细胞质蛋白,具有三个细胞骨架相关蛋白-甘氨酸保守(cap-gly)结构域,作为一种去氢酶。该基因突变与圆筒状瘤、多发性家族性毛发上皮瘤和brooke-spiegler综合征有关。交替转录剪接变体,编码不同的亚型,已经被描述出来。[由RefSeq提供,2008年7月]This gene

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍TNF

该基因编码一种多功能促炎细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关,包

与细胞代谢信号通路相关因子介绍SDHB

呼吸链的复合物II,特别参与琥珀酸的氧化,携带电子从FADH到COQ。复合物由四个核编码亚单位组成,并定位于线粒体内膜。铁硫亚单位高度保守,包含三个富含半胱氨酸的簇,这些簇可能包含酶的铁硫中心。该基因的零星和家族性突变导致副神经节瘤和嗜铬细胞瘤,并支持线粒体功能障碍和肿瘤发生之间的联系。Comple

与细胞代谢信号通路相关因子介绍RPTOR

该基因编码一个信号通路的组成部分,该信号通路调节细胞生长以响应营养素和胰岛素水平。编码蛋白与mtor激酶形成化学计量复合物,并与真核起始因子4e结合蛋白-1和核糖体蛋白s6激酶相关。该蛋白正调控下游效应核糖体蛋白s6激酶,负调控mtor激酶。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍​ATM

ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族,这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶,通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白,包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤

与细胞代谢信号通路相关因子介绍MYC

该基因编码的蛋白质是一种多功能的核磷蛋白,在细胞周期进展、凋亡和细胞转化中起到作用。作为调节特定靶基因转录的转录因子发挥作用。这种基因的突变、过度表达、重排和易位与多种造血肿瘤、白血病和淋巴瘤,包括伯基特淋巴瘤有关。有证据表明,来自上游、非aug(cug)帧和下游aug起始位点的选择性翻译起始导致两