前斜角肌综合征的基本信息介绍

前斜角肌位于颈椎外侧的深部,起于颈椎3~6横突的前结节,止于第一肋骨内缘斜角肌结节。前斜角肌综合征是指各种原因引起前斜角肌水肿、增生、痉挛并上提第一肋,导致斜角肌间隙狭窄,卡压穿行其间的臂丛神经及锁骨下动静脉而引起相应临床症状的疾患。......阅读全文

神经性肌强直的基本信息介绍

  神经性肌强直是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病,是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病,又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等。常见于青少年,男女均可发病,部分患者有家族遗传史。本病起病缓慢,进行性加重,临床特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主

关于去羟肌苷的基本信息介绍

  去羟肌苷,别名地达诺新、地丹诺辛,是一种有机化合物,化学式为C10H12N4O3,为白色结晶性粉末,主要用作抗病毒药,临床上主要与其他抗病毒药物联合治疗Ⅰ型HIV感染。  一、去羟肌苷的基本信息  化学式:C10H12N4O3  分子量:236.227  CAS号:69655-05-6  二、去

先天性肌强直的基本信息介绍

  先天性肌强直是遗传基因突变导致,以肢体肌肉强直为主要表现的骨骼肌疾病。临床特征为婴幼儿期发病、肌肉肥大和用力收缩后放松困难。根据基因缺陷和临床表现不同,患病率约为1/100000;根据遗传方式和临床特点的不同,又分为氯离子通道相关常染色体显性遗传的Thomsen型和常染色体隐性遗传的Becker

关于睫状肌痉挛的基本信息介绍

  睫状肌痉挛,也就是睫状肌的反向调节能力下降。睫状肌是位于眼睛内部呈圆环状的平滑肌,在人用眼时会改变晶体的形状,以向近或远距离的东西对焦,即调节焦距,当眼睛往远处看时,睫状肌松弛,若是看近处,睫状肌就会收缩。如果持续看近物久了会造成睫状肌痉挛,导致加重视力度数。

磷脂酰肌醇的基本信息介绍

  PI主要由两部分组成的,一是磷酸1,2-二脂酰甘油,二是肌醇(inositol)。 [1] 它在细胞中对于细胞形态、代谢调控、信号传导和细胞的各种生理功能起着非常重要的作用。

关于甲亢性肌病的基本信息介绍

  甲亢伴发肌肉病变称为甲亢性肌病。甲亢性肌病有急性发病,有慢性发病,病情上有轻重之不同,有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不同分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢性周期麻痹、甲亢性眼肌麻痹和甲亢伴重症性肌无力等五种。

慢性甲亢性肌病的基本信息介绍

  甲亢伴发肌肉病变称为甲亢肌病。1835年Graves首次描述甲亢肌病,此后发现本病临床颇为常见,有人报告在54例未加选择的甲亢病人中有44例存在肌病,足证其发病率之高。 本病有急性发病,有慢性发病,病情上有轻重之不同,有时肌病可以为甲亢的重要表现或首发症状。临床上依据其发病特点和病变涉及的部位不

肌营养不良症的基本信息介绍

  肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。  肌营养不良症的发病原因有

关于磷酸肌酸的基本信息介绍

  磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的一种高能磷酸化合物,化学式为C4H10N3O5P,是高能磷酸基的暂时贮存形式。磷酸肌酸水解时,每摩尔化合物释放10.3千卡的自由能,比ATP释放的能量(每摩尔7.3千卡)多些。磷酸肌酸能在肌酸激酶的催化下,将其磷酸基转移到ADP分子中。当一些AT

旋前圆肌和旋前方肌肌力试验检查作用

  旋前圆肌和旋前方肌肌力试验是检查该肌有否瘫痪及瘫痪程度的方法。旋前圆肌和旋前方肌的主要功能是使前臂旋前,旋前圆肌并可使前臂屈曲。该两肌瘫痪时,前臂旋前运动受限。

关于突触前膜的基本信息介绍

  突触前膜即突触前成分相对应的胞膜。神经元轴突末梢的分支膨大构成突触小体,突触小体膜称为突触前膜。兴奋时,突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质。突触前膜与突触间隙、突触后膜组成突触。兴奋在两个神经元之间传递时单向的的原因:由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触

关于前噬菌体的基本信息介绍

  处于前噬菌体状态下,噬菌体基因组的增殖与细菌染色体的增殖紧密联系着,此时前者可插入后者中作为拟核的一部分,也可作为拟核外的质粒存在。例如大肠杆菌中的λ噬菌体等,通常以插入拟核特定部位的形式存在;而P1噬菌体等则以质粒形式存在。带有前噬菌体的菌称为溶源菌,它们具有无需由外部感染而可产生噬菌体的遗传

上颌前突的基本信息介绍

  上颌前突是指下颌在头部的位置正常,上颌向前突出于下颌之前,形成深超牙合。是很常见的牙颌畸形,其可由遗传、不良习惯及疾病而引起。  病因包括先天性因素和后天性因素:  1.先天性因素  母体妊娠期营养不良,内分泌紊乱及损伤均可影响胎儿的生长发育;胎儿在子宫内的姿态和位置,如手或肩部压迫半侧颌面部亦

关于胸廓出口综合征解剖介绍

  锁骨下血管和臂丛神经通过颈腋管到达上肢。颈腋管近侧段为斜角肌三角和肋锁间隙,远侧段为腋段,其分界为第1肋骨的外侧缘。颈腋管的近侧段上界是锁骨和锁骨下肌肉;下界是第1肋骨;前内侧界是胸骨缘,胸锁筋膜和肋喙突韧带;后外侧界是中斜角肌和胸长神经。前斜角肌插入附着在第1肋骨的斜角肌结节,将肋锁间隙分成两

肌苷的基本信息

中文名称:肌苷中文别名:次黄苷; 次黄嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤英文名称:Inosine英文别名:6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthine-9-

肌酸的基本信息

中文名肌酸外文名Creatine别    名N-甲基胍基乙酸分子式C4H9N3O2分子量131.133外    观淡黄色的液体CAS登录号57-00-1EINECS登录号200-306-6密    度1.33 g/cm³熔    点303 ℃(分解)闪    点118.1 ℃折射率1.506(20℃

​肌苷的基本信息

中文名称:肌苷中文别名:次黄苷; 次黄嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤英文名称:Inosine英文别名:6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthine-9-

肌醇的基本信息

肌醇,又名环己六醇,广泛分布在动物和植物体内,是动物、微生物的生长因子。最早从心肌和肝脏中分离得到。肌醇在自然界存在有多个顺、反异构体,天然存在的异构体为顺-1,2,3,5-反-4,6-环己六醇。

肌苷的基本信息

基本信息中文名称:肌苷中文别名:次黄苷; 次黄嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤英文名称:Inosine英文别名:6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthin

关于肌紧张不足综合征的预后预防介绍

  1、预后  不同类型的肌紧张不足综合征预后不尽相同,一般为良性过程,如原发性书写痉挛症状相当稳定,很少有扩散加重倾向。  2、预防  有遗传背景的疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床

关于盆底肌痉挛综合征的检查介绍

  肛镜检查、乙状结肠镜检查、钡剂灌肠,均不能发现明显异常。其主要检查方法有以下5种。  1.肌电图描记:静止时耻骨直肠肌有轻度肌电活动,挤压时活动明显增强。  2.排粪造影:典型表现是摒便时肛门直肠角不增大甚至变小。  3.肛肠动力学检查:排粪反射异常。  4.结肠传导功能检查:可有直肠潴留或左结

痛性眼肌麻痹综合征的相关介绍

  痛性眼肌麻痹综合征又称Tolosa-Hunt综合征。1954年Tolosa首先报道1例具有眼眶周围疼痛、同侧眼球运动神经(Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ)麻痹及角膜反射减弱的患者。脑血管造影显示颈内动脉末端到虹吸部的狭窄,尸检发现动脉外膜炎。1961年Hunt又报道了6例相似的患者,均表现为眼眶周围疼痛及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ

治疗耻骨直肠肌综合征的相关介绍

  1 因耻骨直肠肌肌纤维肥大造成肛管上端狭窄,患者均有长期排粪困难,反复大量应用泻药的病史及多次肛肠手术史。近年通过进一步研究对本征的治疗有了一些新的认识。有人认为,本综合征时治疗方法应根据病变程度认真选择适应证,方能提高疗效。2 非手术疗法  2.1 扩肛疗法:常规消毒麻醉后,进行指法扩肛,扩张

治疗盆底肌痉挛综合征的相关介绍

  由于迄今为止尚未发现本征有器质性改变,而认为属肌肉功能异常,与其他脏器功能紊乱一样,心理因素可能起作用,故治疗应以设法恢复肌肉的正常功能为主。首先采用生物反馈与模拟排粪的方法训练患者,如Bleijenberg用肌电生物反馈与模拟排便的方法训练患者,效果良好。国内牛虹利用肛管直肠测压仪协助生物反馈

关于梨状肌综合征的检查方式介绍

  1.直腿抬高试验  直腿抬高在60°以前出现疼痛为试验阳性。  2.梨状肌紧张试验  是检查梨状肌损伤的一种方法,具体步骤如下:患者仰卧位于检查床上,将患肢伸直,做内收内旋动作,如坐骨神经有放射性疼痛,再迅速将患肢外展外旋,疼痛随即缓解,即为梨状肌紧张试验阳性。这是梨状肌综合征的常用检查方法。

关于肌张力障碍综合征的检查诊断介绍

  检查  成人期起病者,脑脊液中高香草酸减低;儿童期发病者则脑脊液中甲氧基羟苯基乙二醇减低,提示成人期起病者可能为多巴胺代谢异常,儿童期起病者可能为钠代谢异常。多数研究表明本病患者血清及脑脊液中儿茶酚氧位甲基转移酶、单胺氧化酶、胆固醇、磷脂等均正常。  诊断  根据病史、不自主运动和异常姿势的特征

关于横纹肌溶解综合征的基本介绍

  横纹肌溶解综合征是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤,细胞膜完整性改变,细胞内容物(如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等)漏出,多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。

肌松药对胫前肌的作用实验_电刺激

实验方法原理骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类,去极化肌松药是N2 受体激动药,非去极化肌松药是N2 受体阻断药,两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用,但阻滞方式不同,因此作用特点也不相同。临床以非去极化肌松药更常用。观察阿曲库铵和琥珀胆碱对在体家兔胫前肌的作用特点及二者的相互影响,有

关于脊髓前综合征的检查方法介绍

  (1)压痛点椎旁或棘突压痛,压痛位置一般与受累节段相一致。  (2)颈椎活动范围即进行前屈、后伸、侧屈及旋转活动的检查。神经根型颈椎病者颈部活动受限比较明显,而椎动脉型颈椎病者在某一方向活动时可出现眩晕。  (3)椎间孔挤压试验:让患者头向患侧倾斜,检查者左手掌平放于患者头顶部,右手握掌轻叩击左

脊髓前动脉综合征的检查方式介绍

  1.脊髓血管造影术  理论上讲对脊髓前动脉综合征具有确诊价值,但由于其较高的神经系统合并症以及较差的诊断效果,从而限制了这一技术的应用和推广。  2.核磁共振(MRI)  MRI有较高的软组织分辨能力,能直接显示脊髓缺血性病变的范围,同时在原发病因的鉴别诊断上亦起着重要作用,是脊髓前动脉综合征较