某中国制药巨头收入增速竟是行业平均增长率两倍！
从药明康德中期业绩交流会上获悉，随着业务规模增大，公司下半年收入会增速，效率也会不断体现，预计今年全年毛利率水平同比去年有所提升，全年经调整Non-IFRS增速会高于收入增速。其中，预计未来3-5年，化学业务 (WuXi Chemistry)板块收入增速将保持在行业平均增长率两倍的水平。药明康德半年报显示，今年上半年综合毛利率36.25%，而去年同期为36.99%。......阅读全文
川普上任，生物制药和医疗器械行业“拨开云雾”
世界在变化，同时又维持不变。 美国总统大选结果揭晓，明年1月将有一位新总统上任，共和党将重掌美国政坛。共和党也同时控制了众议院和参议院的多数席位，因此接下来的第115届美国国会的组成将与114届基本相同，共和党员将占据国会的高层领导职位和所有委员会主席的位子。 美国共和党规定，委员会主席的任
安东帕致力于香精香料制药行业用户需求
安东帕致力于香精香料，制药行业用户的需求，模块化的测量方法给更多用户带来新体验-------模块化的构思?不妨考虑使用安东帕Modulyzer解决方案 在一个测量周期内，您需要测量大量的参数吗?这难免就需要进行许许多多的应用。安东帕特别为香精香料和制药行业的用户量身定制了一种M
超声波细胞破碎仪在制药行业中的应用
超声波细胞粉碎机的粉碎技术是在整个操作中至关重要的一步，其中包括对粉体原料的超微粉碎，高精度的分级和表面活性改变等内容，据原料和成品颗粒的大小或粒度，粉碎可分为粗粉碎，细粉碎、微粉碎等。 需要注意的是，在全国各行业中由于微粉体的用途，制备方法和技术水平的差别，对粉碎粒度的划分也会有所不同，样品通过
智能压力变送器描述熔点仪在制药行业的应用
第一法 测定不易粉碎的固体药品（如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等）。 取供试品，留意用尽可能低的温度熔融后，吸入两端启齿的毛细管（同*法，但管端不熔封）中，使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时，或置冰上放冷不少于2小时,凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计（同*法）上，使毛细
岛津制药行业自动化解决方案上新啦！
点击查看视频：https://mp.weixin.qq.com/s/556aLDSgs2DdZFUoV7Jdmg本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公
真空回转干燥器在制药行业中的应用
真空回转干燥器源自双锥混合器，多为圆柱形器身、两头锥形，也俗称双锥干燥器。锥体中部有两中空悬轴，用以设备旋转支撑和真空、热水的通道。药品在干燥器中边干燥边转动，对整批药物的均一性有良好保证。热介质由一端中空管进入夹套，器内热气随另一端中空管中的排气管排出，并经冷凝回收挥发的溶媒，青霉素生产上试用成
离心机在制药行业中应注意的技术要点
实验用离心机作为固、液相分离设备大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门，在制药工业中的运用尤其广泛，是制药厂家的主要处理设备之一。但由于制药厂家应用离心机的场合、工艺、化学性质和介质的物理特性不同，对离心机的密封要求、防爆等等方面也有各种要求，本文即从离心机在制药工业应用中
离心机在制药行业中应注意的技术要点
实验用离心机作为固、液相分离设备大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门，在制药工业中的运用尤其广泛，是制药厂家的主要处理设备之一。但由于制药厂家应用离心机的场合、工艺、化学性质和介质的物理特性不同，对离心机的密封要求、防爆等等方面也有各种要求，本文即从离心机在制药工业应用中
制药行业分析检测技术与应用研讨会在津举行
莱伯泰科有限公司市场部胡建文经理 莱伯泰科有限公司市场部经理胡建文先生向大家介绍了“莱伯泰科产品在制药领域的应用”。莱伯泰科所涉及的仪器领域包括分析仪器、样品前处理、实验室产品、LIMS等。在制药行业，莱伯泰科可以提供样品前处理、酸纯化系统、测汞仪、液相色谱等分析仪器以及实验室设备
压缩空气质量的检测在制药行业应用
压缩气体是制药行业药品生产中的一个主要动力源，它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等生产工艺流程之中，因此压缩空气质量检测在制药行业日常检测和验证中显得尤为重要。常用的压缩空气有 两种：一种为一般性润滑油压缩机系统，供仪表的气动元件所用，不与药品直接接触；另一种为无油压缩空气系统，是与药品生产直接接触的，
离心机在制药行业中应注意的技术要点
实验用离心机作为固、液相分离设备大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门，在制药工业中的运用尤其广泛，是制药厂家的主要处理设备之一。但由于制药厂家应用离心机的场合、工艺、化学性质和介质的物理特性不同，对离心机的密封要求、防爆等等方面也有各种要求，本文即从离心机在制药工业应用中
智能压力变送器描述熔点仪在制药行业的应用
第一法 测定不易粉碎的固体药品（如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等）。 取供试品，留意用尽可能低的温度熔融后，吸入两端启齿的毛细管（同*法，但管端不熔封）中，使高达约10mm。在10℃或10℃以下的冷处静置24小时，或置冰上放冷不少于2小时,凝固后用橡皮圈将毛细管紧缚在温度计（同*法）上
罗氏：“制药+体外诊断”－生物医药巨头打造行业标杆
1。 罗氏凭借“体外诊断+药物治疗”两大业务的有机组合成为全球生物医药行业的巨头，其三大明星单抗占据全球肿瘤药物销售额的前三位，而凭借免疫、分子等几乎所有体外诊断细分领域产品，公司在该领域也占据市场榜首地位。 2。 三大明星单抗以及化学发光诊断产品等不断推出的重磅产品是公司行业领先地位的保证
2024制药行业质量控制技术大会（上海站）顺利召开！
1月19-20日由中国社科院工经所食品药品产业发展与监管研究中心和北京中培科检信息技术中心联合主办的2024制药行业质量控制技术大会（上海站），在上海光大会展中心国际大酒店成功举办。本次大会进一步提升了药品质量人员的管理能力，建立与完善质量体系，深入了解新政下相关法规要求与工作流程及重点
通用式发酵罐是制药行业运用广泛的设备
随着发酵产品需求量增加，发酵过程控制和检测旋转喷水搅拌水平提高，发酵罐机理嘚了解和最优化嘚机理认识水平提高，以及空气无菌处理技术水平嘚提高，发酵罐嘚容积增推进式搅拌规格大已成为抗生素工业嘚趋势。 在工业生产中，尤其是制药工业中，使用得最广泛的就是通用式发酵罐。这种发酵绕既具有机械搅拌装置，又具
助力制药行业——安东帕发布新款粘度计－ViscoQC－300
分析测试百科网讯 近日，安东帕发布了新款Visco QC 300旋转粘度计，在基于Visco QC 100的基础上，不仅增加了可扩展模块，并且可以多种参数同时测量，更加满足制药行业的要求，为制药行业的研发与生产。 上半年，安东帕发布了Visco QC 100，最近又推出了Visco QC 30
制药行业反渗透纯水设备设计需满足什么特点？
反渗透纯水设备作为制药行业药品生产中物料投入到转化成药品全过程的重要载体，对药品生产质量和效率产生直接的影响。那么，纯化水设备的设计需要符合什么要求呢？ ①适用性:纯化水设备应具有适用性，在设计时应充分考虑设备在特定的药品生产过程中的特点和要求，为所生产的药品质量的均一性和高纯度有保障而
安捷伦助力原研药、仿制药、生物药研发与行业法规标准
创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必由之路。与国家“加快转变经济发展方式,推动产业结构优化升级”规划相呼应，国家在鼓励药物创新方面给予了政策上的大力支持。与“十一五”相比，“十二五”规划中, 重大新药研发、创制领域专项的投入力度加倍，体现出国家鼓励创新药研发,并引导企业向制药产业链上
河北集中整治制药行业－－废水预处理率要达100％
河北省环境治理工作领导小组办公室日前印发《河北省制药行业环境综合整治实施方案》（以下简称《方案》），明确要求开展制药（含兽药）行业环境综合整治。 废水废气废渣同治 《方案》提出，到2014年底前,制定颁布《河北省挥发性有机物和恶臭污染物监测发展计划》；到2015年6月底前，建成河北省挥发性有
2014年重磅生物制药行业发展主形势分析
日前，有研究人士综合50家全球性企业近10年的年度报表等资料，就重磅生物制药行业这几年的市场销售额等情况进行了分析，并预计2014年该行业全球销售额将逼近1500亿元。虽然这一猜测还有待验证，但从各类报表所呈现出的势头来看，重磅生物制药行业的市场前景还是颇为乐观，正如该人士所言，“现有产品远远不
TabexPRO－适用于制药行业的新型金属检测机
Tabex-PRO 适用于制药行业的新型金属检测机 产品型号：Tabex-PRO产品品牌：梅特勒-托利多产品价格：电询 Tablex-PRO金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，动态检测药片和胶囊
河北集中整治制药行业－废水预处理率要达100％
河北省环境治理工作领导小组办公室日前印发《河北省制药行业环境综合整治实施方案》(以下简称《方案》)，明确要求开展制药(含兽药)行业环境综合整治。 废水废气废渣同治 《方案》提出，到2014年底前，制定颁布《河北省挥发性有机物和恶臭污染物监测发展计划》；到2015年6月底前，建成河北省挥发性有
推动仿制药行业进步－完善国产新药参比制剂遴选政策
2024年全国两会，全国人大代表、华海药业(600521)总裁陈保华带来两项议案与多项建议。针对医药行业，陈保华就药品专利期限补偿制度中增设“出口豁免”规定、新药参比制剂遴选政策、扩大国家集采的慢病药品范围等议题提出建议。 增设“出口豁免”规定 华海药业是中国仿制药出口的龙头企业，是通过美国、欧
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。色谱柱的装填，尤其是工业
高速离心机在制药行业大显身手
摘要：对于低速离心机，由于制药企业行业的严格规范，它基本采用平板密闭型，为减少可能的污染或者破坏或者提高卫生，与物料接触部分采用不锈钢材料或整体采用不锈钢材料，整机无卫生死角，干净好用。此类型离心机基本已遍布整个制药行业，加上血液分离用的3000转左右的小型离心机，构成了整个低速工业离心机体系，同时
工业制备色谱/动态轴向压缩系统在制药行业中的应用
1 前言 随着制药、生物化工等行业的迅速发展，制备型液相色谱分离技术得到越来越广泛的开发和应用，已成为分离和纯化复杂混合物的重要方法，尤其适用于天然产物和生物大分子（多肽，蛋白质等）的分离。为使样品得到有效的分离，色谱柱的装填必须满足床层的连续性、均匀性、稳定性和紧密性的要求。
从新版GMP看无菌隔离器在制药行业的应用
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用 从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂
从新版GMP看无菌隔离器在制药行业的应用
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用 从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品
回顾“历史”看“中美制药行业临床数据造假的异同点”
简要回顾2015中国制药行业临床数据造假以及1989美国仿制药丑闻 刚刚过去的2015年，如同2007年一样，注定会成为我国仿制药行业不平凡的一年。所谓"史上最严"的临床试验数据核查工作，撕开了我国仿制药行业临床数据造假行为的面纱。行内造假的心照不宣与社会对我国仿制药质量的惊恐形成了赤裸裸的对
分析师预期2015年制药行业并购狂潮将继续
虽然2014年制药行业并购创纪录地达到2340亿美元，但是投资者和分析师们依然坚信2015年还会有更多大型并购案，辉瑞、Valeant制药、AbbVie、Shire等公司都有可能参与其中。 安永交易咨询服务副主席Rich Jeanneret认为，2014年显然是大不了的一年，这将持续到2015