聚焦生物医药,引领细胞治疗产业创新发展

——第四届细胞生物产业大会暨第二届中国生物医药创新合作大会在京举办7月28日,2022CBIC第四届细胞生物产业大会暨第二届中国生物医创新合作大会(以下简称细胞大会暨生物医药大会 )在北京渔阳饭店举办。分析测试百科网作为大会支持媒体为您带来这生物医药界盛会的报导。本届细胞大会暨生物医药大会是由广州正和会展服务有限公司联手北京生命科技产业协会、上海市生物医药行业协会、上海实验室装备协会、深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、广州市仪器行业协会、中国医学救援协会救援资源保障分会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市生物医药科技发展中心、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、深圳市洁净行业协会、珠海高新区生物医药和医疗器械协会等单位共同举办。本次大会汇聚了生物医药领域权威专家和行业先进,分享细胞治疗、干细胞、3D细胞培养、类器官、单细胞组学、外泌物、新型抗体、新药临床、项目申报、基因治疗、溶瘤病毒等领域最前沿的......阅读全文

【邀请函】第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛

齐聚CAR-T第一梯队玩家FDA官员分享监管洞见未来已来,就在眼前;远方不远,已在脚下!随着国内首款 CAR-T 上市,属于我们的生物医药时代被正式唤醒!仿佛站在2022年的今天,我们已经能够清晰地看到未来生物医药时代美好蓝图,明朗可期。而 CAR-T 作为新生代的代表,绝对是生物医药里一股清流,也

议程公布|金斯瑞邀您共赴论坛

       议程公布丨“CAR-T天团”聚力论“道”,五大看点曝光!邀您共赴第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛       齐聚CAR-T第一梯队玩家 FDA官员分享监管洞见未来已来,就在眼前;远方不远,已在脚下!       随着国内首款 CAR-T 上市,属于我们的生物医药时代被正式唤

细胞治疗:生物医药产业下一个风口

细胞技术的研发仍需政府推动和市场认可。图片来源:百度图片  目前细胞治疗技术研发仍处于初级阶段,产业发展仍然需要政府的推动与市场的认可。所有的科研项目必须基于实际应用,研究人员更需静下心来专心从事研发工作。  ■本报记者 李惠钰  “如果20世纪是药物治疗时代,那么21世纪就是细胞治疗时代。”从连日

细胞治疗:生物医药产业下一个风口

细胞技术的研发仍需政府推动和市场认可。  目前细胞治疗技术研发仍处于初级阶段,产业发展仍然需要政府的推动与市场的认可。所有的科研项目必须基于实际应用,研究人员更需静下心来专心从事研发工作。  “如果20世纪是药物治疗时代,那么21世纪就是细胞治疗时代。”从连日来资本市场对细胞治疗领域的布局不难看出,

自体CART细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答

  近日,国家药监局药审中心关于发布《自体CAR-T细胞治疗产品药学变更研究的问题与解答》的通告。   为了更好地引导CAR-T类细胞治疗产品药学变更的研究与申报,提高申请人和监管机构沟通交流的质量和效率,药审中心组织对临床试验至上市后阶段的自体CAR-T产品常见的药学变更问题进行了梳理,制定了《自

中国学者研究发展CART细胞治疗新方法

  T细胞是人体内抗肿瘤的天然战士,依靠T细胞受体(TCR)识别肿瘤抗原。但不是所有的TCR都针对肿瘤抗原,因此人们利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合型抗原受体(Chimeric antigen receptor, CAR),改造后的T细胞可以精准“击杀”体内肿瘤细胞。但CAR-T

CART细胞治疗毒副作用的多个解决办法

CAR-T细胞治疗经常会伴随多种毒副作用,如细胞因子释放综合征 (cytokine release syndrome, CRS)、神经毒性和B细胞再生障碍等。其中最为常见的是CRS,其临床症状表现为发热及血清细胞因子水平升高等[1]。CRS毒性与肿瘤负荷相关,可使用类固醇或抗IL-6受体的抗

黄波团队破解CART细胞治疗引发炎症风暴之谜

  3年前,当FDA(美国食品药品监督管理局)批准CAR-T细胞疗法应用于治疗B淋巴细胞白血病时,这种以活的细胞作为药物治疗疾病的时代帷幕被徐徐拉开。黄波(右一)正在指导学生实验。(刘玉京供图)  炎症风暴的困惑  所谓的CAR-T细胞治疗是指,采用基因工程的手段,人为地改造T细胞,使其表面表达一种

KinExA分子与完整细胞相互作用系统在CART细胞治疗中应用

因多种因素的限制,自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定,所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数,CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展,到目前为止,业界对何种工艺最好并未达成共识。因此,可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同

KinExA分子与完整细胞相互作用系统在CART细胞治疗中的...

因多种因素的限制,自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定,所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数,CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展,到目前为止,业界对何种工艺最好并未达成共识。因此,可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同

CART细胞治疗相关细胞因子释放综合征,了解一下!

2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种抗CD19的CAR-T细胞(Kymriah 及Yescarta)产品用于治疗难治复发性急性B淋巴细胞白血病及B细胞非霍奇金淋巴瘤,标志着CAR-T细胞疗法在肿瘤治疗领域的全面正式开启。CAR-T细胞免疫疗法应答率显著,但在治疗过程中经常会出现严重的

议程亮点剧透|金斯瑞邀您共襄盛会

议程亮点剧透!第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛邀您共襄盛会       齐聚CAR-T第一梯队玩家 FDA官员分享监管洞见未来已来,就在眼前;远方不远,已在脚下!       CAR-T “横空出世”演绎了诞生即是巅峰的神话,在吸引了生物医药产业几乎所有人目光的同时,这种革命性的肿瘤治疗手

银河生物CART疗法临床试验申请获CFDA受理

  12月17日晚间,银河生物发布公告,公司全资子公司成都银河生物医药有限公司、控股公司北京马力喏生物科技有限公司及四川大学联合提交的CAR-T疗法“抗CD19分子嵌合抗原受体修饰的自体T淋巴细胞注射液”临床试验申请已于2017年10月30日获得四川省食品药品监督管理局的受理,并已在完成药物临床试验

肿瘤免疫治疗新贵——CART

  免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,

Cell-Medica联手贝勒医学院开发新一代CART疗法

  CAR-T疗法毫无疑问已经是近年来肿瘤疗法中一颗明星。由于这一疗法的广阔前景,众多生物医药巨头都纷纷投入这一领域,提前布局自己的产品。最近,英国伦敦的生物医药公司Cell Medica就宣布和美国著名科研机构贝勒医学院达成合作共同开发新一代CAR-T疗法。  按照协议约定,Cell Medica

Science子刊首次深度分析CART细胞信号-改进T细胞免疫治疗

  对免疫细胞进行重编程使得它们抵抗癌症的CAR-T细胞疗法已在一些对其他治疗没有作出反应的血癌患者中显示出巨大的希望。但是到目前为止,人们仍然没有彻底研究能够导致抗癌反应产生的生物学通路。  了解这些通路对设计未来几代的CAR-T细胞疗法是非常重要的,包括减少副作用、阻止治疗后复发,以及让它有效地

诺华Kymriah获日本批准,治疗2种B细胞恶性肿瘤

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Kymriah(tisagenlecleucel)治疗2种不同的适应症:CD19阳性复发性或难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),CD19阳性R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。  值得一提的是

复旦大学细胞免疫治疗临床研究中心揭牌

  2月5日下午,中国科学院院士、复旦大学校长、复旦大学上海医学院院长金力与浦东新区副区长张娣芳一起,在上海市浦东医院(复旦大学附属浦东医院),为复旦大学细胞免疫治疗临床研究中心揭牌。至此,浦东医院依托复旦大学已经成立了三大中心,即复旦大学大动物实验中心、复旦大学上海医学院药物临床研究(浦东)中心以

CART细胞治疗的下一个前沿:实体肿瘤

   46岁的Cecilia Barron此刻和她的儿子正在洛杉矶外的希望之城(City of Hope)癌症研究中心的一间房间里等待着。1小时后,护士会走进来,往她头皮上的肿块注射数百万个T细胞。Barron是Costco的蛋糕装饰师,与丈夫和孩子住在洛杉矶。她从2007年开始治疗脑癌,接受过化疗

Nature-Medicine:新型CART细胞疗法-治疗复发性白血病

  斯坦福大学医学院和美国国家癌症研究所的研究人员完成了一项针对耐药性B细胞白血病的儿童和青年人患者的研究,发现利用一种新型的基因疗法,这些患者的病情得到了缓解。  这一研究成果公布在Nature Medicine杂志上。由美国国立癌症研究所的儿科血液学家和肿瘤学家Terry Fry博士领导完成。 

细胞治疗-全球首款CART疗法再添新适应症

  美国FDA最新宣布批准了诺华的CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel,CTL019)用于治疗复发或难治性( r / r)弥漫性大B细胞淋巴瘤的(DLBCL)成人患者(先前接受过两次或以上的系统治疗)。  这已是FDA批准Kymriah的第二个适应症。2017年8月,Kym

Bioquell-Qube无菌操作平台用于CART、基因与细胞治疗的原理..

Bioquell Qube无菌操作平台用于CAR-T、基因与细胞治疗的原理与功能概述唯一一款内置Bioquell过氧化氢蒸汽技术的隔离器,可快速净化、减少微生物污染风险以及节约重要成本Bioquell集团——在生命科学领域方面负责微生物污染风险降低的全球领先专家之一,在2018年的ISCT会议(国际

多发性骨髓瘤治疗新曙光:CART细胞疗法

  近年来,随着全球精准靶向药物、肿瘤免疫药物的快速兴起,针对各类癌症的临床诊疗进步明显,新药获批层出不穷;而另一方面,全球每年癌症发病率还在不断攀升,加上肿瘤治疗本身极为复杂,临床上仍有较大的治疗需求亟待满足,尤其是针对复发或难治性癌种,后线治疗手段捉襟见肘,比如多发性骨髓瘤(MM)就是一大典型。

科研人员提出CART细胞抗肿瘤免疫治疗新策略

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm

CART细胞疗法针对的肿瘤靶点与实体瘤治疗进展

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种新型细胞疗法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,十分具有前景。CAR-T中,开发特异性靶点是个关键要素。2020年9月23日的Cell

体内CART疗法精准“制导”抗癌

2017年,全球首款嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法Kymriah获批,犹如一束曙光划破肿瘤治疗的长夜,正式开启了“活体药物”的新纪元。如今,这项颠覆性技术正在以惊人的速度改变癌症治疗市场版图。市场研究显示,CAR-T疗法市场规模今年将突破110亿美元,到2034年更有望飙升至1900亿美元,展现

CART细胞疗法ciltacabtagene-autoleucel

  2月1日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical)宣布,其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)在欧洲提交的上市许可申请,已获CHMP授予的加速审评资格,治疗复发

CART细胞疗法潜力无限

  过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免

提升CART细胞抗异质性肿瘤活性研究获进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学教授李扬秋课题组合作,通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能,提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。相关研究近日发表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T细胞在治疗血

重磅!中国CART产品获临床受理累计达10项!

   2月6日,上海优卡迪生物医药科技有限公司2项CAR-T产品再获临床受理。分别为针对治疗CD19阳性复发、难治恶性淋巴瘤的程序死亡受体1敲减的靶向CD19嵌合抗原受体工程化T细胞注射液和针对治疗CD269阳性多发性骨髓瘤的程序死亡受体1敲减的靶向CD269嵌合抗原受体工程化T细胞注射液。  至此