薄膜分配色谱的相关介绍
薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。 一、正常分配 硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。 硅胶或氧化铝的止常分配色谱,要求用亲水性的固定相,因为担体本身是亲水性的。 脂肪族全部二羧酸酸,从草酸到癸二酸,都在硅藻土G薄膜正常分配色谱中,以聚乙二醇为固定相,以二异丙醚/甲酸/水为流动相,彼此能得到分离。薄膜的制备法:硅藻土G(40克)二硫代二乙氨基甲酸钠盐0.05克,水45毫升和聚乙二醇19克,均匀混合调成糊状涂在20x20厘米玻板,放置10分钟吸干,在100℃加热30分钟,在干燥器内放冷,此后薄膜的操作即按常规方法。展开时,溶剂前沿行进12厘米需2小时。板上喷pH指示剂后,可看出各酸的谱位所在。 在薄膜中混入二硫代二......阅读全文
薄膜分配色谱的相关介绍
薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。 一、正常分配 硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。
薄膜分配色谱
薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。 一、正常分配 硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。
薄膜分配色谱法介绍
薄膜色谱是环境物质常用的一种分析方法。一、正常分配硅胶或氧化铝上的薄膜色谱是一种吸附过程,吸附剂上的微量水份被强力吸附,使分配对于分离不起任何作用。由于这一物质的吸附活性,当薄膜在喷浸适当的固定相物质后,可做分配色谱之用。用市场上特制的担体硅藻土G,因为没有吸附性能,可专作分配色谱之用。硅胶或氧化铝
液液分配色谱法的相关介绍
基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。
高效液相色谱的液液分配的相关介绍
流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式： 式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm—溶质在流动相中的浓度； Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体积。LLPC
色谱分配比的相关表达式
分配比 kk = 组分在固定相中的质量 / 组分在流动相中的质量 = ms / mmk值越大，说明组分在固定相中的量越多，相当于柱的容量大，因此又称分配容量或容量因子。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数。k值也决定于组分及固定相热力学性质。它不仅随柱温、柱压变化而变化，而且还与流动相及固定
分配系数的相关介绍
分配系数是指在一定温度下，达到分配平衡时某一物质在两种互不相溶的溶剂中的活度（常近似为浓度）之比，为一常数。分配系数可用于表示该物质对两种溶剂的亲和性的差异。对分配系数的测定可提供该物质在环境行为方面许多重要的信息。常用的溶剂体系是由水和一种与水不互溶的有机溶剂组成，如正辛醇-水体系，所得的分配
色谱分配比
分配比又称容量因子，它是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
分配色谱
分配色谱 1．原理分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定想和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。色谱法液液分配色谱用载体主要有硅胶、硅藻土、及纤维素等。通
分配色谱
分配色谱1．原理分配色谱利用固定相与流动相之间对待分离组分溶解度的差异来实现分离。分配色谱的固定相一般为液相的溶剂，依靠图布、键合、吸附等手段分布于色谱柱或者担体表面。分配色谱过程本质上是组分分子在固定想和流动相之间不断达到溶解平衡的过程。色谱法液液分配色谱用载体主要有硅胶、硅藻土、及纤维素等。通常
分配色谱
分配色谱（partition chromatography）原理： 主要基于样品分子在流动相和固定相间的溶解度不同（分配作用）而实现分离的液相色谱分离模式。键合固定相： 分配色谱原本是基于样品分子在包覆于惰性载体（基质）上的固定相液体和流动相液体之间的分配平衡的色谱方法，因此也称液-液分
简述液液分配色谱的相关内容
（一）、分离原理 流动相与固定相为互不相溶的两种液体，组分既溶解于固定相，也溶解于流动相，根据在两相中溶解度的不同分配，相当于液--液萃取。在一定色谱条件下 （二）、固定相 在惰性载体表面涂敷或键合一层固定液薄膜，前者称涂层固定相，后者称键合固定相。由于固定液在流动相中的溶解，不能稳定的保持在
色谱分配比的概念
分配比又称容量因子，它是指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
分配色谱的历史
1938年，阿切尔·约翰·波特·马丁和理查德·劳伦斯·米林顿·辛格准备利用氨基酸在水和有机溶剂中的溶解度差异分离不同种类的氨基酸，马丁早期曾经设计了逆流萃取系统以分离维生素，马丁和辛格准备用两种逆向流动的溶剂分离氨基酸，但是没有获得成功。后来他们将水吸附在固相的硅胶上，以氯仿冲洗，成功地分离了氨
分配色谱的历史
1938年，阿切尔·约翰·波特·马丁和理查德·劳伦斯·米林顿·辛格准备利用氨基酸在水和有机溶剂中的溶解度差异分离不同种类的氨基酸，马丁早期曾经设计了逆流萃取系统以分离维生素，马丁和辛格准备用两种逆向流动的溶剂分离氨基酸，但是没有获得成功。后来他们将水吸附在固相的硅胶上，以氯仿冲洗，成功地分离了氨
分配色谱原理
分配色谱原理是一种物质在两种互不相溶的溶剂中振摇，当达到平衡时，在同一温度下，该物质在两相溶剂中浓度的比值是恒定的，这个比值就称为该物质在这两种溶剂中的分配系数。
液－—－液分配色谱法介绍
液 — 液分配色谱法及化学键合相色谱流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于下式：式中，cs—溶质在固定相中浓度；cm--溶质在流动相中的浓度；Vs—固定相的体积；Vm—流动相的体
分配系数相关概念
分配比分配比的含义：将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度CO和在水相中的各种存在形式的总浓度CW之比，称为分配比．用D表示：分配比除与一些常数有关以外，还与酸度、溶质的浓度等因素有关，它并不是一个常数。示例：CCl4——水萃取体系萃取OsO4在水相中Os（VIII)以OsO4，OsO5和HOsO5
色谱仪分析的分配系数和分配比
分配色谱仪分析是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次地分配，吸附色谱仪分析是基于反复多次地吸附-脱附，分析过程用样品组分在两相之间的分配来描述。一、分配系数K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。分配系数K不等是分离的前提。二、分配比k：在一定温
色谱仪分析的分配系数和分配比
分配色谱仪分析是基于样品组分在固定相和流动相之间反复多次地分配，吸附色谱仪分析是基于反复多次地吸附-脱附，分析过程用样品组分在两相之间的分配来描述。一、分配系数K：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比称为分配系数K。分配系数K不等是分离的前提。二、分配比k：在一定温
关于液液分配色谱法的介绍
固定相为液体，根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相，流动相为相对非极性的疏水性溶剂，常用于分离中等极性和极性较强的化合物；反相色谱法一般用非极性固定相，流动相为水或缓冲溶液，适用于分离非极性和极性较
什么是正相分配色谱和反相分配色谱
正相色谱法：当流动相的极性小于固定相的极性时称正相色谱法，主要用于极性物质的分离分析；反相色谱法：当流动相的极性大于固定相的极性时称反相色谱法，主要用于非极性物质或中等极性物质的分离分析。以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不
什么是正相分配色谱和反相分配色谱
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相，按相似相容原理，出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质，出峰先后则是从弱极性的到强极性的。
什么是正相分配色谱和反相分配色谱
正相色谱法：当流动相的极性小于固定相的极性时称正相色谱法，主要用于极性物质的分离分析；反相色谱法：当流动相的极性大于固定相的极性时称反相色谱法，主要用于非极性物质或中等极性物质的分离分析。以高压液体为流动相的液相色谱分析法称高效液相色谱法（HPLC）。其基本方法是用高压泵将具有一定极性的单一溶剂或不
吸附色谱的分配系数
吸附色谱的分配系数表达式如下 ： Ka=[Xa]╱[Xm] 其中[Xa]表示被吸附于固定相活性中心的组分分子含量，[Xm]表示游离于流动相中的组分分子含量。分配系数对于计算待分离物质组分的保留时间有很重要的意义。
什么是分配色谱？
1938年阿切尔·约翰·波特·马丁和理查德·劳伦斯·米林顿·辛格准备利用氨基酸在水和有机溶剂中的溶解度差异分离不同种类的氨基酸，马丁早期曾经设计了逆流萃取系统以分离维生素，马丁和辛格准备用两种逆向流动的溶剂分离氨基酸，但是没有获得成功。后来他们将水吸附在固相的硅胶上，以氯仿冲洗，成功地分离了氨基酸，
液液分配色谱
液-液分配色谱 （一）、分离原理 流动相与固定相为互不相溶的两种液体，组分既溶解于固定相，也溶解于流动相，根据在两相中溶解度的不同分配，相当于液--液萃取。在一定色谱条件下 （二）、固定相 在惰性载体表面涂敷或键合一层固定液薄膜，前者称涂层固定相，后者称键合固定相。由于固定液在流动相中的
分配色谱是什么？
以流动相为气体、液体不同，可以区分为气相色谱(GC)、液相色谱(LC)。高效液相色谱(HPLC)与液相色谱(LC)的区别：高效液相色谱(HPLC)以经典的气相色谱法和液相色谱法为基础，发展起来的分离分析技术。 经典的液相色谱(LC)：使用粗粒多孔固定相，装填在大口径、长玻璃柱管内，流动相仅靠重
吸附色谱与分配色谱的异同点
一、吸附色谱（adsorptionchromatography）又叫液固色谱法：流动相是液体，固定相是固体。分离原理：固定相是固体吸附剂，吸附剂是多孔性微粒物质表面有吸附中心。样品组分与流动相竞争吸附中心。各组分的吸附能力不同，使组分在固定相中产生保留时间不同和实现分离。固定相：固定相通常是强极性的
关于高效液相色谱的液—固分配原理介绍
流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：Xm nSa ====== Xa nSm式中：X