磺胺类的基本信息介绍
磺胺类药物是叶酸合成抑制剂，由于价廉和对泌尿道、沙眼等病原体感染的疗效而一直被使用。磺胺类药物与对氨苯甲酸（PABA）的结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，因而阻止了细菌二氢叶酸的合成，抑制了细菌的生长繁殖。磺胺类是广谱抗菌剂，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抗菌活性，可选择性抑制化脓性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙眼衣原体、性病性淋巴肉芽肿衣原体等，以及放线菌、肺囊虫和奴卡菌属等。 大多数全身应用的磺胺类药物口服易吸收，可广泛渗入全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁等各种细胞外液中，能透过血脑屏障进入脑脊液，也能进入乳汁和通过胎盘屏障。......阅读全文
磺胺类的基本信息介绍
磺胺类药物是叶酸合成抑制剂，由于价廉和对泌尿道、沙眼等病原体感染的疗效而一直被使用。磺胺类药物与对氨苯甲酸（PABA）的结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，因而阻止了细菌二氢叶酸的合成，抑制了细菌的生长繁殖。磺胺类是广谱抗菌剂，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均具有良好的抗菌活性，可选择性抑制化脓
磺胺类的适用范围介绍
1.全身感染 可选用口服易吸收磺胺类，用于脑膜炎、中耳炎、单纯泌尿道感染，也用于包涵体结膜炎、沙眼、奴卡菌病、弓形虫病等的治疗。还可用于对青霉素过敏者的链球菌感染和风湿热复发。 2.肠道感染 治疗慢性炎症性肠道疾病，如节段性回肠炎或溃疡性结肠炎。 3.其他 用于皮肤组织的烧伤和创伤感染
关于磺胺类药的基本介绍
磺胺类药物为人工合成的抗菌药，用于临床已近50年，它具有抗菌谱较广、性质稳定、使用简便、生产时不耗用粮食等优点。特别是1969年抗菌增效剂——甲氧苄氨嘧啶（TMP）发现以后，与磺胺类联合应用可使其抗菌作用增强、治疗范围扩大，因此，虽然有大量抗生素问世，但磺胺类药仍是重要的化学治疗药物。
关于磺胺类药的分类介绍
根据临床使用情况，可分为三类： ①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异恶唑（SIZ）；中效类的半衰期为10～24小时
磺胺类药的基本结构介绍
临床常用的磺胺类药物都是以对位氨基苯磺酰胺（简称磺胺）为基本结构的衍生物磺酰胺基上的氢，可被不同杂环取代，形成不同种类的磺胺药。它们与母体磺胺相比，具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点。对位上的游离氨基是抗菌活性部分，若被取代，则失去抗菌作用。必须在体内分解后重新释出氨基，才能恢复活性
磺胺类药的抗菌机理的介绍
细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸，而是利用环境中的对氨苯甲酸（PABA）和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸，四氢叶酸作为一碳单位转移酶的辅酶，参与核酸前体物（嘌呤、嘧啶）的合成。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化
磺胺类药物耐药检测的介绍
项目介绍 检测3种对磺胺类药物的耐药基因（sul1,sul2,sul3)可以从分子水平上反映细菌对磺胺类药物的耐药情况。细菌对抗菌药物的耐药状况也可通过耐药表型来反映，常用的耐药表型检测技术有药敏纸片法、最低抑菌浓度法和Etest法等。 参考值 某些细菌如大部分大肠杆菌对磺胺类药物有极高的
关于磺胺类的不良反应介绍
1.过敏反应 常见皮疹、血管神经性水肿和斯-约二氏综合征。 2.血液系统反应 可能出现溶血性贫血，这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生；也可见粒细胞减少和血小板减少。 3.肝损害 可出现黄疸、肝功能减退、严重者可发生急性肝坏死。 4.泌尿道损害 多见结晶尿、疼痛
关于磺胺类药的抗菌作用介绍
磺胺类药对许多革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌、诺卡氏菌属、衣原体属和某些原虫（如疟原虫和阿米巴原虫）均有抑制作用。在阳性菌中高度敏感者有链球菌和肺炎球菌；中度敏感者有葡萄球菌和产气荚膜杆菌。阴性菌中敏感者有脑膜炎球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、鼠疫杆菌。对病毒、螺旋体、锥虫无效。对
磺胺类药的抗药性的介绍
细菌与药物反复接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。细菌对磺胺类药物易产生抗药性，尤其在用量或疗程不足时更易出现。产生抗药性的原因，可能是细菌改变代谢途径，如产生较多二氢叶酸合成酶，或能直接利用环境中的叶酸，肠道菌丛常通过R因子的转移而传播。当与抗菌增效剂合用时，可减少或延缓抗药性发生。细菌对各类
抗生素磺胺类的用途和特点介绍
常用的有复方新诺明,多用于轻、中度细菌感染和衣原体感染,是卡氏肺孢子虫病的首选药物。
关于磺胺类药的简介
人工合成的一类抗菌药物。1932年G.J.P.多马克发现百浪多息能控制链球菌感染。1935年磺胺类药正式应用于临床。具有抗菌谱广、性质稳定、体内分布广、制造不需粮食作原料、产量大、品种多、价格低、使用简便、供应充足等优点。尽管目前有效的抗生素很多，但磺胺类药在控制各种细菌性感染的疾病中，特别是在
磺胺类药物的临床应用
根据药代动力学特点和临床用途，本类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者，如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁唑（磺胺甲噁唑与甲氧苄啶SMZ-TMP）、复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶与甲氧苄啶SD-TMP）等；（2）口服不易吸收者，如柳氮磺吡啶（SASP）；（3）局部应用者，如磺胺嘧
概述磺胺类药的临床应用
经长期高度选择，有些毒性大的磺胺药逐渐被淘汰，如磺胺噻唑（ST）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺甲氧达嗪（SMP）。实际用于临床仅3～4种（SD、SIZ、SMZ、SA），虽然许多细菌对磺胺药产生抗药性，但由于磺胺类药物价格便宜，使用方便，而且也不会产生象广谱抗生素常引起的肠道菌群失调，故磺胺敏感菌仍
磺胺类药物使用宜忌
磺胺类药物是最早人工合成的抗菌药，目前虽然在临床上已被许多的新型抗生素药物所取代，但是由于磺胺类药物对某些感染性疾病（如流脑、鼠疫）有较好的疗效，且有使用方便、性质稳定、价格低廉等优点，故在抗感染的药物中仍占一定地位。但在服用磺胺类药物时一定要注意以下几点： 1.掌握适应症
磺胺类药物的临床合理应用
根据药代动力学特点和临床用途，磺胺类药物可分为：（1）口服易吸收可全身应用者，如磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲恶唑（磺胺甲恶唑与甲氧苄啶SMZ-TMP）、复方磺胺嘧啶（磺胺嘧啶与甲氧苄啶SD-TMP）等；（2）口服不易吸收者如柳氮磺吡啶（SASP）；（3）局部应用者，如磺
简述磺胺类药的毒性反应
难吸收的磺胺药物极少引起不良反应。易吸收的不良反应发生率约占 5%。 ①过敏反应。最常见为皮疹、药热。一般在用药后5～9天发生，特别多见于儿童。磺胺药之间有交叉过敏，因此当病人对某一磺胺药产生过敏后，换用其他磺胺药是不安全的。一旦发生过敏反应，应立即停药。长效类磺胺药由于与血浆蛋白结合率高，停
磺胺类总量ELISA检测试剂
一、概要 本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，操作时间仅需1.5小时，能最大限度地减少工作强度和操作误差。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残
磺胺类总量ELISA检测试剂
一、概要 本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，操作时间仅需1.5小时，能最大限度地减少工作强度和操作误差。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残
磺胺类药物的副作用是什么？
过敏反应：可能出现皮疹、发热、瘙痒、血管神经性水肿等。 肾脏损害：部分磺胺类药物在酸性尿液中易形成结晶，可能导致尿痛、血尿等症状。 造血功能异常：可能引起白细胞减少症。 胃肠道不适：如恶心、呕吐等。 肝脏损伤：长期服用可能引起肝功能减退或黄疸。 中枢神经系统不适：可能出现眩晕、头痛等。
磺胺类药物有哪些共同副作用？
磺胺类药物（Sulfonamides）是一类抗菌药物，主要用于治疗细菌感染。尽管它们在治疗多种感染方面具有很好的效果，但也可能引起一些副作用。以下是磺胺类药物的一些常见副作用： 过敏反应：部分患者可能对磺胺类药物产生过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹、肿胀（尤其是面部和喉咙）、呼吸困难等。严重
如何分辨药物是否为磺胺类药
卖药是时候看药品通用名，别看商品名，如果在药盒上不会分辨，那么看药品说明书，药品通用名称那一项，如果是磺胺类药物，是会有“磺胺”字样的。磺胺类药物有：1 柳氮磺吡啶 合成的抗菌药 - 磺胺类2 磺胺米隆 合成的抗菌药 - 磺胺类3 磺胺嘧啶银 合成的抗菌药 - 磺胺类4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌
固相萃取肉样本中的磺胺类物质
磺胺类化合物(SAs)是一类含有磺胺化学结构的合成抗生素，广泛存在于动物饲料中，可预防动物疾病，提高饲料转化率，促进动物生长。在畜牧业中大量使用SAs与动物源性食品中SAs残留密切相关。福建农林大学ZhimingYan等合成了共价有机骨架（SNW-1）聚丙烯腈（SNW-1@pan）纳米纤维，并将其作
磺胺类药物可能导致哪些血液系统影响？
贫血：磺胺类药物可能导致红细胞破坏增加，从而引起贫血。这种贫血通常表现为疲劳、乏力、头晕和心悸等症状。 白细胞减少：某些磺胺类药物可能导致白细胞减少，这可能会增加感染的风险。白细胞减少可能导致发热、感染部位红肿、喉咙痛等症状。 血小板减少：磺胺类药物可能导致血小板减少，这可能会增加出血的风险
改进的间接酶联免疫法检测磺胺类药物
实验概要磺胺类药物是抗菌药，被广泛应用于动物和人。各种检测磺胺类药物残留的方法已经被应用。本试验利用酶联免疫吸附方法，检测磺胺类药物的浓度，为实际应用提供参考。本实验用四只兔子制备抗体，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，间接ELISA检测血清，在每两只兔子上，使用TS-OV作为诱导原，产生高滴度
改进的间接酶联免疫法检测磺胺类药物
实验概要磺胺类药物是抗菌药，被广泛应用于动物和人。各种检测磺胺类药物残留的方法已经被应用。本试验利用酶联免疫吸附方法，检测磺胺类药物的浓度，为实际应用提供参考。本实验用四只兔子制备抗体，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，间接ELISA检测血清，在每两只兔子上，使用TS-OV作为诱导原，产生高滴度
动物源食品中磺胺类药物残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
磺胺类药物杂质的2D－LC/MS－定性检测
有关物质检查是药品质量控制的重要内容。合成药物中的有关物质通常来源于合成原料，中间体和副反应产物。对于药物中的这些杂质(含量>0.1%)通常应进行鉴定。目前这些检查也是新药报批的必须项目。液质联用技术是药物杂质检测的不可或缺的手段。世界各地药典的方法多是LC的方法，常常使用到磷酸盐、草酸盐
磺胺类药物的药代动力学参数测定实验
实验方法原理药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。为了描述药物的体内处置过程，通常使用房室模型进行模拟。使用房室模型可计算相关药代动力学参数，如清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常数（k）等。药物总清除率（overall clear
磺胺类药物的药代动力学参数测定实验
实验方法原理 药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢、排泄等。为了描述药物的体内处置过程，通常使用房室模型进行模拟。使用房室模型可计算相关药代动力学参数，如清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常数（k）等。药物总清除率（overall cl