亚胺水解的机理
五元环的酰亚胺比较容易水解，弱碱性下就会开环，但是中等酸性下不会。马来酰亚胺，由吡咯与重铬酸钾反应而得。将1177g重铬酸钾溶于1200ml水及712ml浓硫酸中，加热至35℃，将54g吡咯在搅拌下慢慢加入，反应温度不超过50℃。加毕，在40-50℃保温反应至无吡咯气味时为止。冷却，用玻璃棉去反应生成的少量焦油，滤渣用热水洗涤。过滤、洗液用乙醚提取，提取液经无水硫酸钠干燥后，蒸发回收乙醚，得粗品结晶。用真空升华可得7g纯白结晶成品。......阅读全文
酰胺和酰亚胺的概念及区别
酰胺跟酰亚胺的区别就是酰胺的氮原子上只连有一个羰基，而酰亚胺是连有两个羰基，结构上很好区分，概念上想区分可以这样理解，亚就是在酰胺的基础上，再取代上一个羰基，要注意的是这里的的酰亚胺的概念跟亚胺就不能混了，这就是两个完全不同的概念
亚胺还原酶研究获新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494535.shtm近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室教授郑高伟小组筛选出用于催化大位阻羰基与胺基化合物还原胺化的新型亚胺还原酶，相关研究以封面文章形式发表于《美国化学会志》。 ?
新型杀虫剂亚砜亚胺存在危害
中国科技网·科技日报北京8月20日电 英国《自然》杂志近日在线发表的一项生态学报告称，用于替代新烟碱类杀虫剂的一类主要新型杀虫剂，可能存在危害——其对大黄蜂群具有亚致死影响。 亚砜亚胺（sulfoximine）类杀虫剂，被证实对有新烟碱类杀虫剂抗性的靶标物种具有杀伤力。目前，亚砜亚胺类杀虫
亚胺培南的副作用有哪些？
局部反应：如红斑、局部疼痛和硬结，以及血栓性静脉炎。 过敏反应/皮肤：可能包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管神经性水肿和中毒性表皮坏死等。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻，以及牙齿和/或舌色斑。 血液系统：可能出现嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症，包括
无色透明聚酰亚胺领域取得系列进展
无色透明聚酰亚胺（CPI）广泛用作柔性显示器件的盖板、基板以及触控层面板，这些领域要求CPI具有高玻璃化转变温度（Tg）、低热膨胀系数（CTE）、出色的光学透明度和良好的力学性能。传统聚酰亚胺由于其共轭的芳香骨架和电荷转移络合物的形成，颜色多为黄色甚至棕黑色。通过合理的结构改性可以获得CPI，常用的
聚乙烯亚胺的主要用途
在一定条件下，聚乙烯亚胺固体材料可以大量吸收潮湿空气中的二氧化碳，分离过程也非常方便。可以永久地将二氧化碳封存在聚乙烯亚胺固体材料中，也可以将二氧化碳提炼出来用于其他领域。该材料能够重复使用，且一如既往地保持超高吸收效能。聚乙烯亚胺也具有很强的附着能力，可以有效地使细胞贴附，但是聚乙烯亚胺也具有
水解酶的概念
水解酶是催化水解反应的一类酶的总称（如胰蛋白酶就是水解多肽链的一种水解酶），也可以说它们是一类特殊的转移酶，用水作为被转移基团的受体。
水解酶如何分类？
水解酶在EC编号中分类为EC3，并以它分解的键再细分为几个子类：EC3.1：酯键（酯酶）EC3.2：糖（糖基酶）EC3.3：醚键EC3.4：肽键（肽酶）EC3.5：C-N键，但不包括肽键EC3.6：酸酐EC3.7：C-C键EC3.8：卤键EC3.9：P-N键EC3.10：S-N键EC3.11：S-P
关于水解的定义介绍
水有分解和融合材料的双重特性，水解是一种分解技术。水解是一种化工单元过程，是利用水将物质分解形成新的物质的过程。水解是盐电离出的离子结合了水电离出的氢离子和氢氧根离子生成弱电解质分子的反应。水解是物质与水发生的导致物质发生分解的反应（不一定是复分解反应）也可以说是物质与水中的氢离子或者是氢氧根离
蛋白质水解原理
蛋白质分裂是形成多肽，多肽才能说是水解！水解只发生在蛋白质的一级结构上，也就是肽链的水解！形成氨基酸！
ATP水解的作用介绍
生物体内各种活动所需要的能量，形式上都由ATP水解而供应的。各种化学过程所释放的热能，则用于维持体温。 ATP水解释放的能量： ATP+H2O=ADP+Pi+能 1、根据计算，在pH7等标准状况下，每水解1摩尔ATP可释出7.3千卡或30.4千焦耳的能量。 2、在体内的条件下，即近于pH
盐酸能催化淀粉水解
可以，在酸性或碱性条件下，淀粉的水解都会加快，但是水解加快是有一定限度的。
水解的特性和功能
水有分解和融合材料的双重特性，水解是一种分解技术。水解是一种化工单元过程，是利用水将物质分解形成新的物质的过程。水解是盐电离出的离子结合了水电离出的氢离子和氢氧根离子生成弱电解质分子的反应。水解是物质与水发生的导致物质发生分解的反应（不一定是复分解反应）也可以说是物质与水中的氢离子或者是氢氧根离子发
抗体分子的水解片段
在一定条件下，Ig分子肽链的某些部分易被蛋白酶水解为不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的两种Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的结构和功能，分离和纯化特定的12多肽片段。[2] (一) 木瓜蛋白酶水解片段 木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在铰链区二硫键连接的两条重
如何检验淀粉尚未水解
未水解就只含淀粉,完全水解就只含葡萄糖或者麦芽糖.那只要把待测淀粉分两份,一份加入碘,一份用银氨溶液或者新制氢氧化铜溶液水浴检测.如果加碘变蓝,未出现银镜反应或者砖红色沉淀,则说明未水解.如果加碘不变蓝,出现银镜反应或者砖红色沉淀,则说明水解完全.如果加碘变蓝,出现银镜反应或者砖红色沉淀,则说明水解
抗体分子的水解片段
在一定条件下，Ig分子肽链的某些部分易被蛋白酶水解为不同片段。木瓜蛋白酶(papain)和胃蛋白酶(pepsin)是最常用的两种Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的结构和功能，分离和纯化特定的12多肽片段。(一) 木瓜蛋白酶水解片段木瓜蛋白酶水解Ig的部位是在铰链区二硫键连接的两条重链的近N端，可将I
淀粉水解的基本介绍
淀粉水解是指淀粉的水解反应过程，淀粉进入人体后，一部分淀粉受唾液所含淀粉酶的催化作用，发生水解反应，生成麦芽糖；余下的淀粉在小肠里胰脏分泌出的淀粉酶的作用下，继续进行水解，生成麦芽糖。麦芽糖在肠液中麦芽糖酶的催化下，水解为人体可吸收的葡萄糖，供人体组织的营养需要。方程式：(C6H10O5)n+（
γ丁内酯水解生成什么
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂，溶解性强，电性
酶水解法的原理
酶水解法又称酶消化法，它是在-记pH值及常温条 件下，用不同的酶使生物检材如组织、血液中呈结合状态的毒物解离和释放出来的过 程。由于一些毒物进入体内后与血液或组织 中的蛋白质等结合成为紧密的结合态，无法用有机溶剂直接提取到游离态的毒物，只有先采用一定方式促使结合态的毒物解离出来 后再用有机溶剂提
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
水解法测得的值比酶法高,会造成非淀粉多糖水解为还原糖,使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖,测定结果偏低,还有结果受实验条件和经验的影响加大.结果比较,两法误差不算太大,先一个方便的用就行了.适用范围参见标准说明
酸水解法和酶水解法的使用范围及优缺点
酸水解法测得的值比酶法高，会造成非淀粉多糖水解为还原糖，使结果偏高；酶法无法将淀粉分解的极限糊精进一步分解为葡萄糖，测定结果偏低，还有结果受实验条件和经验的影响加大。结果比较，两法误差不算太大，先一个方便的用就行了。适用范围参见标准说明
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛和胺反应的条件有哪些
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛酮与胺怎么反应
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成RNHCH₂OH，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛和胺反应的条件有哪些
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛和胺反应的条件有哪些
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰
醛和胺反应的条件有哪些
伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成rnhch2oh，后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定，但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰