γ丁内酯水解生成什么
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂，溶解性强，电性能及稳定性好，使用安全。作为一种质子型强力溶剂，可溶解大多数低分子聚合物及部份高分子聚合物，可用作电池电解质，以代替强腐蚀性酸液。......阅读全文
γ丁内酯水解生成什么
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂，溶解性强，电性
丁内酯水解步骤
向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，pH回到中性时又生成内酯
γ丁内酯与盐酸反应生成什么
从γ-丁内酯只要水解就可以得到γ-羟基丁酸 γ-丁内酯可溶于水和乙醇，于是将γ-丁内酯和NaOH或KOH的混合水溶液或乙醇溶液加热，即得γ-羟基丁酸钠。但是，如果在溶液中加酸中和掉过量的碱，ph 回到中性时又生成内酯。所以很难得到纯的γ-羟基丁酸，而只能得到γ-羟基丁酸钠（或钾盐）
丁内酯水解是平衡反应吗
不是。丁内酯水解需要加氢氧化钠溶液，丁内酯的羟基酸作为游离酸不稳定，就会发生水解是碱催化反应，不是平衡反应。
丁内酯水解步骤怎么做
向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，pH回到中性时又生成内酯
丁内酯水解步骤怎么做
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。
丁内酯水解步骤怎么做
向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用，原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，pH回到中性时又生成内酯
γ丁内酯与丁内酯有什么区别
（一）γ-丁内酯：化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3（碳6氢10氧3） 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。（二）丁内酯：“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合（首尾综合）失去一分子水而形成的酯类化合物。【4-羟基丁酸分子式】OⅡHO－（CH2
丁内酯用途
γ-丁内酯，又称1,4-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。可随水蒸气挥发，在热碱溶液中分解，有芳香气味。中文名γ-丁内酯外文名1,4-Butyrolactone分子式C4H6O2分子量86.09熔 点-75℃沸 点199-201℃相对密度0.9
丁内酯怎么制备丁二醇
按照比例。丁内酯按照比例制备丁二醇即可。丁内酯是一种无色油状液体，能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚和苯。
怎么水解丁内脂
在碱性条件下水解就可以了，向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠，水解，你直接就会得到粉状的，其实就是羟基丁酸钠，因为羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。
γ丁内酯如何合成GHB
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。
丁内酯是强酸还是弱酸
弱酸。丁内酯 - 医学百科【中文名称】丁内酯;γ-丁内酯;γ-羟基丁酸内酯;1,4-丁内酯;2(3H)-二氢呋喃酮 【英文名称】butyrolactone;GBL,γ-BLO。 CAS: 96-48-0...
关于γ丁内酯的用途等介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性：口服-大鼠 LD50：1540 mg/kg； 口服-小鼠 LD50：1720 mg/kg 2、属低毒类。对皮肤有刺激性，易被皮肤吸收，应防止与皮肤接触。 二、用途 γ-丁内酯是化学中的一个常见溶剂和反应试剂，它也被用作一种芳香物、去污剂、氰基丙烯酸酯去除
γ丁内酯的基本信息介绍
1,4-丁内酯，又名γ-丁内酯，是一种有机化合物，化学式为C4H6O2，分子量为86.089，为无色透明液体，用于生产环丙胺、吡咯烷酮等药品，也用作工业的溶剂、稀释剂、固化剂等，被列为第三类易制毒化学品管控。 [2] 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理
什么是内酯？
内酯，英文名lactones ，是指在同一分子中既含有羧基，又含有羟基，二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成，同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基（—COO—），若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。
简述γ丁内酯的物理性质
密度：1.12g/cm3 熔点：-44℃ 沸点：206℃ 闪点：99.2℃ 饱和蒸汽压：2.0kPa（20℃） 临界温度：457.8℃ 临界压力：5.13MPa 爆炸上限（V/V）：16％ 爆炸下限（V/V）：1.4％ 折射率：1.4348（25℃） 外观：无色油状液体 溶
1,4丁内酯的制备方法
工业上，1，4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到 。另外，还有其他的方法。采用列管式反应器，装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃，反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品，收率可达77%以上。
简述γ丁内酯的化学性质
1、可水解生成γ-羟基丁酸。 2、可氧化生成丁二酸；还原生成4-羟基丁醛，然后还原生成1,4-丁二醇。 3、可缩合生成α,α-二羟基酮内缩醛。 4、可与CH3NH2反应，生成N-甲基-2-吡咯烷酮。 5、可生成四氢呋喃。 6、可与SO3反应生成丁内酯-α-磺酸。 7、可与NaCN反应
14丁内脂提取物是什么
丁内酯是一种溶解性强、无毒、使用管理安全方便的高沸点溶剂，在石油加工中用作丁二烯、芳烃、高级润滑脂的抽提剂。丁内酯在常温下比较稳定，但在强碱性条件下加热时水解。1，4丁内酯的水解是可逆的，在中性条件下，又生成内酯。
r丁内酯是违禁品吗
看你怎么去使用了r-丁内酯是重要的有机化工原料,在医药、农药、石油化工等方面有着广泛的应用.可用于制造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和维生素B1、环丙胺及丁酸、除草剂、植物生长剂.是烯烃、炔烃的萃取剂、吸收剂、分散剂.也是合成树脂理想的抗氧剂、增塑剂、分散剂、固色剂及溶剂.是合成纤维纺丝
关于γ丁内酯的分子结构数据介绍
一、分子结构 摩尔折射率：20.18 摩尔体积（cm3/mol）：76.2 等张比容（90.2K）：186.0 表面张力（dyne/cm）：35.4 极化率（10-24cm3）：8.00 [3] 二、计算化学 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量
什么是穿心莲内酯？
穿心莲内酯是一种天然存在于穿心莲植物中的活性成分。 穿心莲是一种常见的草本植物，具有清热解毒、抗菌消炎的功效。穿心莲内酯是穿心莲中的主要有效成分之一，已被广泛应用于药物制剂中。 穿心莲内酯具有多种药理作用，包括： 抗菌作用：对多种细菌有抑制作用，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等； 抗炎作用：
什么是脂肪生成？
中文名称脂肪生成英文名称lipogenesis定 义从进食吸收的脂肪酸或体内合成的脂肪酸与3-磷酸甘油缩合成三酰甘油的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
什么是生成焓？
生成焓(enthalpy of formation)是某温度下，用处于标准状态的各种元素的最稳定单质生成标准状态下单位物质的量（1mol）某纯物质的热效应，也称生成热。
什么是双水解反应？
双水解反应(The double hydrolysis reaction)是指弱酸阴离子和弱碱阳离子相互促进水解，如Al3+和HCO3-，直至完全的反应。但是实际上铝离子与碳酸氢根并不一定发生完全双水解，只要稍加控制反应条件，铝离子与碳酸氢根就可以发生反应形成碱式碳酸铝盐。双水解反应发生的条件之
什么是蛋白质水解？
蛋白质水解是指蛋白质在水解酶（protease,proteinase）的催化作用下水解过程的统称。这一过程所形成的水解产物在人体内要比自由氨基酸和没有水解的蛋白质更易于吸收。
内酯的制备方法
酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得，但纯度较低，有大量的交酯和链酯等副产物生成，实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。脱氢法以工业制备γ-丁内酯（GBL）为例：用1,4-丁二醇脱去一分子氢气获得。γ-丁内酯工艺由反应系统、精制系统组成。1,4-丁二醇在催
内酯的制备方法
酯化法羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得，但纯度较低，有大量的交酯和链酯等副产物生成，实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。 脱氢法以工业制备γ-丁内酯（GBL）为例：用1,4-丁二醇脱去一分子氢气获得。γ-丁内酯工艺由反应系统、精制系统组成。1,4-丁二醇在
苯酚被氧化后生成什么
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-