关于卡马西平的临床应用介绍

1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。 2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不超过1.2g/日。 3、尿崩症:单用时0.3~0.6g/日,如与其他抗利尿药合用,0.2~0.4g/日,分3次服用。 4、抗躁狂或抗精神病:开始0.2~0.4g/日,根据情况可增至最大量1.6g/日,分3~4次服用。 5、小儿用量:抗惊厥,每日10~20mg/kg;一般由小剂量开始逐渐加量至出现疗效。......阅读全文

关于卡马西平的临床应用介绍

  1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。  2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不

卡马西平的临床应用

  1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。  2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服用;最高量不

关于卡马西平的适应症及临床应用

  适应证  1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药,对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。  2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗

卡马西平的临床应用及不良反应

  临床应用  1、用于抗惊厥:开始0.1g/次,2~3次/日;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据疗效调整至最低有效量,分次服用;最高量不超过2g/日。  2、镇痛:开始0.1g/次,2次/日;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量0.4~0.8g/日,分次服

关于卡马西平胶囊的用法用量介绍

  一、卡马西平胶囊的成人常用量:  (1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。  (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持

关于卡马西平的适应症介绍

  1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药,对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。  2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英

关于卡马西平片的药理毒理介绍

  本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。  2.抑制T-型钙通道。  3.增强

关于卡马西平片的用法用量介绍

  一、成人常用量  1. 抗惊厥,开始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。  2. 镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4

关于卡马西平胶囊的简介

  卡马西平胶囊,适应症为:  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬

关于卡马西平片的简介

  卡马西平片,  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿

关于卡马西平胶囊的注意事项介绍

  1、卡马西平胶囊与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应;  2、用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定;  3、一般疼痛不要用本品;  4、糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意;  5、癫痫患者不能突然撤药;  

关于卡马西平片的注意事项介绍

  1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。  2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定。  3.一般疼痛不要用本品。  4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。  5.癫癎患者不能突然撤药。  6.已用其他

关于卡马西平的药物相互作用介绍

  1.与对乙酰氨基酚合用,可引起肝脏中毒。  2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用,本品可诱导肝代谢酶,使上述药物代谢加快,血浓度降低,半衰期缩短,药物作用减弱。  3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用,卡马西平血药浓度降低。  4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以

卡马西平的不良反应介绍

  常见的不良反应为视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应,以及头晕、乏力、恶心、呕吐等;多发生在用药后1~2周。少见皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等;罕见粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反

关于卡马西平缓释胶囊的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:本品细菌和哺乳动物遗传毒性研究结果均为阴性。  2、生殖毒性:本品可以对胎儿造成致命伤害,流行病学数据表明,妊娠期间使用本品可能导致胎儿的脊柱裂等先天畸形。因此育龄妇女服用本品时,应权衡本品的治疗效果和对胎儿的危害。如果在妊娠期间用药或在用药期间怀孕,本品可能对胎儿造成危害。  在

卡马西平的检查方法

酸碱度取本品1.0g,加水20ml,搅拌15分钟,滤过,取续滤液10ml,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L)不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴,用盐酸滴定液(o.0lmol/L)滴定,消耗盐酸滴定液(0.0lmol/L)不得过

卡马西平胶囊的性状

  本品内容物为白色或几乎白色粉末。

卡马西平片的禁忌

  有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平片的性状

  本品为白色片。

卡马西平胶囊的禁忌

  有房室传导阻滞、血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

卡马西平片的成分

  本品主要成分为卡马西平。 化学名称: 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺 化学结构式: 分子式:C 15H 12N 2O 分子量:236.27

使用卡马西平的注意事项介绍

  1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。  2.对诊断的干扰:可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高;血钙浓度降低,甲状腺功能试验值降低。  3.用药期间注意随访检查(尤其第一个月内):血象、尿常规、

卡马西平缓释胶囊的基本介绍

  一、卡马西平缓释胶囊,适应症为:  1、癫痫  (1)局部发作。伴随复杂的综合症状。伴随简单的综合症状。  (2)具有强直阵挛性的原发性或继发性癫痫发作。  (3)综合性癫痫发作。  2、躁狂,以及预防躁狂抑郁失调。  3、由多种硬化症而引起的自发性三叉神经痛和三叉神经痛;自发性舌咽神经痛。  

使用卡马西平胶囊过量的症状介绍

  1、药物过量:  可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。 治疗:洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等,严重中毒并有肾功能衰竭时可透析。小儿严重中毒时可换血,并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日。根据临床情况,采取相应措施。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  卡马西平胶囊能通过胎盘

卡马西平缓释胶囊的禁忌介绍

  1.对本品或结构上类似药物(例如三环类抗抑郁药)过敏者。 2.有房室传导阻滞、急性间断性卟啉症病史,以及骨髓抑制等病史者。

关于卡马西平缓释胶囊的药理作用介绍

   本品为抗惊厥药和三叉神经痛的特效镇痛药。在电刺激和化学刺激诱导的大鼠和家兔癫痫模型中显示抗惊厥作用。它可能通过抑制多突触作用和阻断强直后增强而发挥作用,明显降低或消除大鼠和猫眶下神经受刺激所引起的疼痛,降低猫丘脑电位、延髓和多突触反射(包括舌下颌反射)。本品的化学结构与其它抗惊厥和治疗三叉神经

关于卡马西平胶囊的药代动力学介绍

  卡马西平胶囊口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢

关于卡马西平胶囊的成分和适应症介绍

  一、卡马西平胶囊的成份:  本品主要成份为:卡马西平。其化学名称为:5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。  分子式:C15H12N2O  分子量:236.27  二、卡马西平胶囊的性状:本品内容物为白色或几乎白色粉末。  三、卡马西平胶囊的适应症:  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作

关于卡马西平缓释片的用法用量介绍

  一、用法用量:本品需整片吞服。  1.癫痫:成人初始剂量每次0.2g(一片),每天2次;或遵医嘱,酌情增减。  2.三叉神经痛:初始剂量每日0.2~0.4g(1~2片),分1~2次服用;或遵医嘱,酌情增减。  3.躁狂症、尿崩症等用量遵医嘱。  二、禁忌 :心、肝、肾功能不全者,青光眼、对本品或

关于卡马西平片的药代动力学介绍

  口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,