去氨加压素的药物相互作用

(1)辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对本品的反应,但不会影响其反应持续时间。 (2)一些可释放抗力尿激素的药物,如三环类抗抑郁药、氯丙嗪、卡马西平等,可增加抗利尿作用并有引起体液潴留的危险。 (3)本品与洛哌丁胺合用,可使本品血药浓度上升3倍,增加了发生水潴留/低钠血症的几率。 (4)格列苯脲可抑制本药效应。......阅读全文

去氨加压素的药物相互作用

  (1)辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对本品的反应,但不会影响其反应持续时间。  (2)一些可释放抗力尿激素的药物,如三环类抗抑郁药、氯丙嗪、卡马西平等,可增加抗利尿作用并有引起体液潴留的危险。  (3)本品与洛哌丁胺合用,可使本品血药浓度上升3倍,增加了发生水潴留/低钠血症的几率。  (4)格列苯

简述去氨加压素的药物相互作用

  一、去氨加压素的药物相互作用:  (1)辛伐他汀、吲哚美辛会加强患者对本品的反应,但不会影响其反应持续时间。  (2)一些可释放抗力尿激素的药物,如三环类抗抑郁药、氯丙嗪、卡马西平等,可增加抗利尿作用并有引起体液潴留的危险。  (3)本品与洛哌丁胺合用,可使本品血药浓度上升3倍,增加了发生水潴留

简述醋酸去氨加压素滴鼻液的药物相互作用

  醋酸去氨加压素滴鼻液药物-药物相互作用  1、辛伐他汀、吲哚美辛增强患者对本药的反应,但不影响醋酸去氨加压素滴鼻液作用持续时间。  2、与利尿药、三环类抗抑郁药、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯贝丁酯和卡马西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用,应避免合用。必需合用时,本药的剂量要从较小剂量开始,逐渐调整至最适

醋酸去氨加压素鼻喷雾剂的药物相互作用介绍

  药物-药物相互作用 1.辛伐他汀、吲哚美辛增强患者对本药的反应,但不影响本药作用持续时间。 2.与利尿药、三环类抗抑郁药、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯贝丁酯和卡马西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用,应避免合用。必需合用时,本药的剂量要从较小剂量开始,逐渐调整至最适剂量。 3.格列本脲可抑制本药效应。

醋酸去氨加压素

性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双

醋酸去氨加压素

性状本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双

去氨加压素片说明

性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量

醋酸去氨加压素的杂质

质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环

醋酸去氨加压素的制剂类型

制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素

醋酸去氨加压素的主要杂质

质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环

醋酸去氨加压素的杂质类型

杂质质ITyr-Phe-Glu-Asn-Cys-Pro-D-Arg-Gly-NH2C46H63N13O13S21070.21 巯基丙酰-L酪氨酰-L苯丙氨酰-L谷氨酰L天冬酰氨酰L-半胱氨酰L脯氨酰-D精氨酰-L-甘氨酰胺(1→6-二硫环

去氨加压素片的贮藏方法

遮光,密封,在25℃以下干燥处保存。

醋酸去氨加压素的检查方法

氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨

去氨加压素片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素0.0356mg的溶液,滤过,取续滤液,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10m量瓶中,

醋酸去氨加压素的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐

醋酸去氨加压素的检查方法

检查氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜

去氨加压素的鉴别实验介绍

  (1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100ml)1ml,即显蓝紫色。  (2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即

醋酸去氨加压素的检查方法

氨基酸比值取本品10mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液3ml,充氮后封口,置110℃水解20小时,冷却,启封,蒸发近干,加水适量使溶解,作为供试品溶液;另取酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、精氨酸及甘氨酸对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨

去氨加压素注射液说明

性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸度取本品,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得灵敏度溶液精密量取本品适量(含去氨加压素3.56μ

去氨加压素片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含去氨加压素0.178mg),置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压

醋酸去氨加压素的基本性状

本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。

醋酸去氨加压素的鉴别方法

(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失。(

关于去氨加压素的含量测定介绍

  【去氨加压素的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取0.067mol/L磷酸氢二钠与0.067mol/L磷酸二氢钾等体积混合,调节pH值至7.0)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为220nm。取去氨加压素、杂

关于醋酸去氨加压素的内容介绍

  本品能使临床侵入性治疗或诊断性手术时过长的出血时间缩短或正常化,或使因尿毒症、肝硬化、先天性或药源性血小板功能不良,以及未知病因的出血时间过长患者的血现象得到控制。本品可用于试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血友病患者及血管血友病患者进行小型手术时出血的控制或预防。对特殊病例,甚至可用于治疗和预防中度

醋酸去氨加压素的类别和规格

类别抗利尿药。贮藏遮光,密封,在2~8℃处保存。制剂(1)去氨加压素片(2)去氨加压素注射液 (3)注射用去氨加压素

去氨加压素片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述去氨加压素的不良反应

  可见:头痛、恶心、胃痛、过敏反应、水潴留及低钠血症。偶见:血压升高、发绀、心肌缺血。高剂量时可见疲劳、短暂的血压降低、反射性心跳加快及面红、眩晕。注射给药时,可致注射部位疼痛、肿胀。极少数患者可引起脑血病或灌装血管血栓形成、血小板减少。

醋酸去氨加压素的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸数滴,红色即消失

醋酸去氨加压素的基本性状

本品为白色或类白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为—72.0°至-82.0°。

关于去氨加压素的鉴别测定介绍

  (1)取去氨加压素约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试剂(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100ml)1ml,即显蓝紫色。  (2)取去氨加压素约1mg,加水1ml溶解,加三氯化铁试液数滴,加热煮沸,溶液呈深红色,趁热加入稀盐酸