连接酶动态变换核酸纳米结构
DNA连接酶凭借其稳定且出众的连接能力，不仅肩负细胞内DNA的损伤修复，更在DNA分子重组中有许多妙用。DNA连接酶修复磷酸骨架的缺口来实现分子间的共价连接从而增强分子结构的稳定性。但你是否有想象过，利用DNA连接酶的特性来实现DNA纳米结构的多样动态变换？在缺口处断裂的磷酸二酯键，是否能分开本就锁住的双链？DNA连接酶好似巧夺天工的笔，勾勒磷酸二酯键的有与无，连接或者不连接，将会给我们描绘出不一样的图案和动态世界。在DNA纳米技术领域，得益于其可编码性和可寻址性，多样而复杂的DNA结构展示出纳米尺度上的多种可能性。特别是在以DNA自组装为基础的动态变构领域，存在许多种动态调节纳米结构的方法，如由链置换反应介导的或酶-DNA互作介导的动态变构效应，从而衍生出巧妙独特的可行使特定功能的动态核酸结构工具，如纳米机器人等。在本研究中，本文作者构建了一种基于DNA连接酶与DNA纳米结构相互作用的自定义可编码平台，利用DNA连接酶有效地增......阅读全文
裂合酶与连接酶的差异
在七大酶类（去年八月，IUBMB新增加了转位酶分类）中，最容易混淆的就是裂合酶与连接酶了。裂合酶（EC 4），简称合酶，英文一般称为synthase。连接酶（EC 6），又叫合成酶，英文是synthetase。真是巧了，中文容易混淆不说，连英文都这么接近。但是，如果光是名称接近，就不会有那么多人搞错
DNA－连接酶的功能介绍
限制性核酸内切酶（以下简称限制酶）：限制酶主要存在于微生物（细菌、霉菌等）中。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并且能在特定的切点上切割DNA分子。是特异性地切断DNA链中磷酸二酯键的核酸酶（“分子手术刀”）。发现于原核生物体内，现已分离出100多种，几乎所有的原核生物都含有这种酶。是重组DN
DNA连接酶的发现历史
DNA连接酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是
DNA连接酶的基本信息
中文名称DNA连接酶外文名称DNA Ligase别名DNA黏合酶 作用连接DNA链3'-OH末端原理催化作用条件需要消耗ATP
连接酶在EC编号中分类
连接酶在EC编号中分类为EC6，并再细分为6个子类：EC6.1包括形成C-O键的连接酶EC6.2包括形成C-S键的连接酶EC6.3包括形成C-N键的连接酶EC6.4包括形成C-C键的连接酶EC6.5包括形成磷酯键的连接酶EC6.6包括形成N-金属键的连接酶
热稳定DNA连接酶的简介
热稳定的DNA连接酶（thermostableDNAligase），是从嗜热高温放线菌（Thermoactinomycesthermophilus）菌株中分离纯化的，一种能够在高温下催化两条寡核苷酸探针发生连接作用的一种核酸酶。在85℃高温下都具有连接酶的活性，而且在重复多次升温到94℃之后也仍
DNA连接酶的基本性状
大肠杆菌的DNA连接酶是一条分子量为75Ku的多肽链。对胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物，但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。DNA连接酶在大肠杆菌细胞中约有300个分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子数
DNA连接酶是怎样发现的？
DNA连接酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必
连接酶动态变换核酸纳米结构
DNA连接酶凭借其稳定且出众的连接能力，不仅肩负细胞内DNA的损伤修复，更在DNA分子重组中有许多妙用。DNA连接酶修复磷酸骨架的缺口来实现分子间的共价连接从而增强分子结构的稳定性。但你是否有想象过，利用DNA连接酶的特性来实现DNA纳米结构的多样动态变换？在缺口处断裂的磷酸二酯键，是否能分开本就锁
关于连接酶的命名介绍
连接酶通常是包括“连接酶”这个字，就如DNA连接酶是将脱氧核糖核酸（DNA）片段连接。其他普遍的名称包括“合成酶”，因为这些酶是用作合成新的分子，或当它们是将二氧化碳加入一个分子时则称为“羧化酶”。 需要留意的是“合成酶”是与合酶有所分别，合成酶是会使用三磷酸腺苷（ATP），但合酶不会使用AT
人类的泛素连接酶有哪些
泛素 （英語: Ubiquitin ）是一種存在於大多數 真核細胞 中 的小 蛋白 。它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質，使其被 水解 。 當附有泛素的蛋白質移動到桶狀的 蛋白酶 的時候， 蛋白酶就會將該蛋白質水解。泛素也可以標記 跨膜蛋白 ，如 受體 ， 將其從 細胞膜 上除去。 泛素由76個
关于DNA连接酶的性质介绍
大肠杆菌的DNA连接酶是一条分子量为75Ku的多肽链。对胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性，可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物，但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。DNA连接酶在大肠杆菌细胞中约有300个分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分
关于DNA连接酶的发现介绍
DNA连接酶最早于1967年由三个实验室同时发现，经过科学家几十年的研究发现，目前在病毒、细菌和真核生物体内都发现了DNA连接酶，不同类型的DNA连接酶的作用机制不同。一般情况下，根据DNA连接酶催化反应所需的能量来源可以把DNA连接酶分为腺苷三磷酸（ATP）依赖型和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD
DNA－连接酶的基本信息
DNA 连接酶是生物体内重要的酶，其所催化的反应在DNA的复制和修复过程中起着重要的作用。DNA连接酶分为两大类:一类是利用ATP 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP的DNA 连接酶，另一类是利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD
Taq－DNA连接酶的基本信息
中文名称Taq DNA连接酶英文名称Taq DNA ligase定 义编号：EC 6.5.1.1。存在于水生嗜热菌(Thermus aquaticus)中的DNA连接酶，催化可与目标DNA完全杂交的两条相邻寡核苷酸的5′-PO4和3′-OH的连接反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（
Taq－DNA连接酶的基本信息
中文名称Taq DNA连接酶英文名称Taq DNA ligase定 义编号：EC 6.5.1.1。存在于水生嗜热菌(Thermus aquaticus)中的DNA连接酶，催化可与目标DNA完全杂交的两条相邻寡核苷酸的5′-PO4和3′-OH的连接反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（
关于工具酶的连接酶的介绍
它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 连接酶有T4噬菌体
蒲慕明小组发现泛素连接酶修饰途径
来自加州大学伯克利分校Helen Wills神经科学研究所等处的研究人员发现了蛋白泛素化途径中的一种关键酶调控的新机制，有助于解释细胞功能蛋白选择性降解。这一研究成果公布在《神经元》(Neuron)杂志上。 领导这一研究的是著名的神经生物学家蒲慕明教授，其现任中科院神经科学研究所所长，
DNA连接酶的主要用途
DNA连接酶主要用于基因工程，将由限制性核酸内切酶"剪"出的粘性末端重新组合，故也称"基因针线"。人教版高中生物选修3中提到的E·coliDNA连接酶，来源于大肠杆菌，可用于连接粘性末端;T4DNA连接酶，来源于T4噬菌体，可用于连接粘性末端和平末端，但连接效率低。
可以DNA结合的酶DNA连接酶
DNA连接酶：是能够使用来自ATP或NAD的化学能将先前切割或断裂的DNA链聚集在一起的酶。连接酶在DNA滞后链复制中特别重要，因为它们将冈崎碎片组合成DNA链。连接酶在DNA修复和基因重组中也发挥重要作用。
连接酶链反应的特点和应用
连接酶链反应(Ligase chain reaction，LCR)，是在连接酶扩增反应或连接酶检测反应的基础上，引入热稳定的连接酶而建立的类似PCR 技术的新方法。LCR 既可扩增，又可鉴定D N A 异常，与PCR 技术一样可用于已知病因的遗传病大面积普查。
DNA连接酶的发现及研究历史
DNA连接酶是1967年在三个实验室同时发现的，最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶，借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外)，而且必须是
连接酶的常见种类和作用机制
常见种类和作用机制1、T4DNA连接酶T4DNA连接酶是目前应用比较多的病毒基因组编码的DNA连接酶，在基因重组中广泛使用。噬菌体类型较多，目前研究发现T4噬菌体能够合成T4DNA连接酶，并且已经能够从被T4嗜菌体感染的大肠杆菌中提取该酶，此外科学家也已经定位该酶的合成基因，即噬菌体T4的30基因。
连接酶链反应的研究与发展
连接酶链反应(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年为检出靶基因序列中的点突变而设计发明，并申报了ZL.1988年Landegren也进行了该项研究。1988年Backman等又因分离热稳定的连接酶，而申报ZL，1991年Backman和Barany分别用耐
连接酶链反应的发展过程
连接酶链反应(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年为检出靶基因序列中的点突变而设计发明，并申报了ZL.1988年Landegren也进行了该项研究。1988年Backman等又因分离热稳定的连接酶，而申报ZL，1991年Backman和Barany分别用耐
连接酶链反应的特点和应用
连接酶链反应(Ligase chain reaction，LCR)，是在连接酶扩增反应或连接酶检测反应的基础上，引入热稳定的连接酶而建立的类似PCR 技术的新方法。LCR 既可扩增，又可鉴定D N A 异常，与PCR 技术一样可用于已知病因的遗传病大面积普查。
泛素蛋白质连接酶的定义
中文名称泛素-蛋白质连接酶英文名称ubiquitin-protein ligase定 义泛素化级联反应中的第三个酶(E3)，催化将结合在泛素缀合酶上的泛素传递给目标蛋白质，泛素G76与目标蛋白质的赖氨酸上的ε氨基形成异肽键。泛素化由泛素激活酶、泛素缀合酶和泛素-蛋白质连接酶共同完成，总反应为：AT
什么是DNA连接酶？有哪些种类？
DNA 连接酶是生物体内重要的酶，其所催化的反应在DNA的复制和修复过程中起着重要的作用。DNA连接酶分为两大类:一类是利用ATP 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP的DNA 连接酶，另一类是利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+) 的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD
Cell综述：三种泛素连接酶
泛素化(ubiquitination)作为一类作用方式更加复杂且作用结果更加多样的蛋白质修饰, 在细胞生命周期各个方面扮演着同样重要的角色。 泛素化过程通常需要3种泛素酶的协同作用，其中E1泛素激活酶(ubiquitin-activating enzyme)与E2 泛素偶联酶(ubiquiti
连接酶链反应的基本原理
LCR ，即在D N A 连接酶的作用下，通过连接与模板D N A互补的两个相邻寡核苷酸链，快速进行D N A 片段扩增。D N A连接酶可将与模板D N A 链互补的两条毗邻寡核苷酸片段连接起来，两条寡核苷酸链接头处存在碱基错配则阻止连接反应的发生。所以通过连接酶反应，可明确区分寡聚核苷酸是否与模