简述西咪替丁的化合物信息
一、基本信息 中文名称：西咪替丁 中文别名：甲氰咪胍；N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱 英文名称：Cimetidine CAS号：51481-61-9 分子式：C10H16N6S 分子量：252.34 精确质量：252.11600 PSA：114.19000 LogP：1.37918 二、物化性质 外观与性状：白色晶体带有一种淡的硫气味，几乎无臭，味苦。在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶，在稀盐酸中易溶。 密度：1.27 g/cm3 熔点：139-144°C 沸点：488ºC at 760 mmHg 闪点：248.9ºC 水溶解性：0.5 g/100 mL at 20 ºC 储存条件：2-8ºC......阅读全文
注射用西咪替丁的用法用量及药理作用
用法用量 1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后，再稀释至250～500ml,静脉滴注，滴速为每小时1～4mg/kg，每次0.2～0.4g,每日0.6～1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射（不应少于5分钟），6
关于西咪替丁的适应症和禁忌症的介绍
适应症 1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。 2.胃溃疡。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。 6.消化性溃疡并发出血。 7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。 8.另据报道，西咪替丁还可用于治
关于西咪替丁注射液的药代动力学介绍
本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过胎盘屏障，乳汁中本品浓度可高于血浆浓度。蛋白结合率为15%-20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。可
关于注射用西咪替丁的药代动力学介绍
本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中，本品能透过通胎盘屏障，乳汁中本品浓度高于血浆浓度。蛋白结合率为15%～20%，部分在肝脏内代谢，代谢产物为Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要经肾排泄。24小时后注射量的约75%以原形自肾排出；10%可从粪便排出
注射用西咪替丁的适应症及相互作用
适应症 1治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3持久性胃食道返流性疾病，对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏综合症）。 相互作用 1与制酸药伍用，对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但
西咪替丁氯化钠注射液的类别及贮藏方法
类别同西咪替丁。规格(1)50ml:西咪替丁0.2g与氯化钠0.45g(2)100ml:西咪替丁0.2g与氯化钠0.9g(3)100ml:西咪替丁0.4g与氯化钠0.9g贮藏遮光,密闭保存。
西咪替丁氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于西咪替丁50mg),加氨试液2滴,硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀,再加过量的氨试液,沉淀即溶解(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
西咪替丁氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于西咪替丁50mg),加氨试液2滴,硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀,再加过量的氨试液,沉淀即溶解(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为5.0~7
测定西咪替丁的方法原理介绍
方法名称： 西咪替丁原料药—西咪替丁的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定西咪替丁原料药中西咪替丁的含量。 本方法适用于西咪替丁原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，溶解后，加结晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算
测定西咪替丁实验的试样制备
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至
简述拉呋替丁的药理药代信息
健康男性志愿者空腹单次口服拉呋替丁10mg时,Tmax为0.8±0.1小时,Cmax为174±20ng/ml,T1/2β为3.30±0.39小时,AUC0-24hr为793±85ng·hr/ml。进食状态下Tmax明显延长,但进食对Cmax、AUC和生物利用度没有影响。空腹时口服拉呋替丁10mg
简述拉呋替丁的用途
受体拮抗剂,具有独特的胃保护作用。可减少胃酸的基础分泌量,抑制组胺、胃泌素、乌拉坦刺激的胃酸分泌。与西咪替丁、法莫替丁等同类药相比,对H2受体的阻断作用更有效、持久,所以具有抗胃酸分泌作用更加持续的优点。主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和急或慢性胃炎。
使用h2受体阻断药的不良反应
这类药物的特点是抑制胃酸分泌作用较抗胆碱药强且持久，治疗溃疡疗程短，愈合率较高，不良反应较相对少。但是如果使用不当，还是会造成严重后果的，需要用药者给予关注。H2受体阻断药的不良反应主要有以下几方面。 中枢神经系统方面 有些用药者反映，服用了西咪替丁后，感觉有头痛、眩晕、狂躁、语言不清和幻觉
关于西米替丁的基本信息介绍
西咪替丁，又名甲氰咪胍，是一种有机化合物，化学式为C10H16N6S，是一种组胺H2受体阻抗剂，主要用于抑制胃酸的分泌，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化
简述西米替丁的禁忌症
1、对西咪替丁过敏者。 2、由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。 3、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
使用西米替丁的不良反应介绍
1、较常见的有腹泻、恶心、呕吐、腹胀、便秘、口苦、口干、血清氨基转移酶轻度升高等，偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。对肝硬化患者，可能诱发肝性脑病。突然停药，可能引起慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。另有报道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2、血液系统：西咪替丁对骨髓有一定的抑制作
关于长春西丁的基本信息介绍
长春西丁，可以有选择性地增加脑血流量，提高血液流动性，改善微循环和脑代谢的作用。 适 应 症： 临床用于治疗由于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状，如因脑栓塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引起的眩晕、头沉、头昏、头痛、记忆力减退、行动障碍、语言障碍等。此外，还可应用于高血压脑病、脑血
简述头孢西丁的物化性质
一、基本信息 中文名称：头孢西丁 中文别名：3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸； 头孢西丁 USP； 英文名称： cefoxitin 英文别名：Rephoxitin；Cefoxitin；cfx；CE
简述盐酸度洛西丁的作用机制
盐酸度洛西汀是一种5HT/去甲肾上腺素再摄取抑制剂，通过抑制5HT和去甲肾上腺素再摄取来提高这些神经递质的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀对抑郁症的其他躯体症状如全身疼痛和胃肠紊乱有疗效，因而比抗抑郁药物具有优势，这些症状在现有常规疗法中未予治疗。
简述盐酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常见的不良事件(发生率≥5%且至少是安慰剂组的2倍)有：恶心、口干、便秘、食欲减退、疲劳、嗜睡和出汗增加。发生率至少为2%，但小于或等于安慰剂组的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、关节痛、头痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
简述西替利嗪的药理作用
西替利嗪在变应原免疫性试验中对肥大细胞无影响，但是抑制中性白细胞和血小板的反应。服用品单剂量≤20mg，患者无严重的嗜睡产生和认知行为改变。西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似，而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。西替利嗪5～20mg一次口服或多
简述替马西泮的药理作用
替马西泮为短效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，但半衰期较短，且在体内主要与葡萄糖醛酸结合而迅速消除，故日间嗜睡等延续效应较少发生。主要作为催眠药用于失眠症。因替马西泮尚有较好的镇静及抗焦虑作用，故也用于焦虑症的治疗及手术前给药。
简述西替利嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状：白色至灰白色结晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔点：110-115°C 沸点：542.1ºC at 760 mmHg 闪点：281.6ºC 水溶解性：101 mg/L 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：105.94 2、 摩尔体积（cm3/mo
简述替马西泮的物化性质
中文名称：替马西泮 英文名称：Temazepam CAS号：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔点：119-121ºC 沸点：549.9ºC at 760mmH
简述西替利嗪的药理机制介绍
西替利嗪是一种具有多种抗过敏机制的羟嗪代谢产物，是哌嗪的衍生物，分子式为C21H25CIN2O3.2HCI，分子量为461.81。 该药以其疗效显著和副作用较少已成为第二代抗组胺药中的主要药物。研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链氧化后代谢成西替利嗪
关于非那西丁的基本信息介绍
非那西丁，又译非那西汀，是一种有机化合物，化学式C10H13NO2，为白色结晶性粉末，是一种在许多国家被禁售的药物。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，非那西丁在1类致癌物清单中。 一、非那西丁的基本信息： 化学式：C10H13NO2 分子
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】：1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】：仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格：1mL 量筒规格：100mL、10ml容量瓶规格：100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、
关于西替利嗪的基本信息介绍
西替利嗪（Cetirizine）是一种抗过敏药，它是第二代H1抗组胺药，为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。 用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 中文名称：西替利嗪 英文名称：cetirizine CAS号：83881-51-0 分子式：C
简述米索前列醇的适应症
一、米索前列醇的适应症 适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡，口服本品200μg，每日4次，4周后愈合率为54%，对照组口服西咪替丁 300mg，每日4次，4周后愈合率为61%，疗效似略低于西咪替丁，但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。 二、米索前列醇的禁忌
尼群洛尔片与其他药物相互作用？
β-受体阻滞剂（如美托洛尔、比索洛尔等）：这些药物通常与尼群洛尔片合用可以加强降压作用，但个别患者可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。 血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利、贝那普利等）：合用耐受性较好，降压作用加强。 长效硝酸盐类（如单硝酸异山梨酯）：合用有较好的耐受性，但尚缺乏评