关于神经垂体的基本信息介绍

神经垂体与下丘脑直接相连,因此两者是结构和功能的统一体。神经垂体主要由无髓神经纤维和神经胶质细胞组成,并含有较丰富的窦状毛细血管和少量网状纤维。下丘脑前区的两个神经核团称视上核和室旁核,核团内含有大型神经内分泌细胞,其轴突经漏斗直抵神经部,是神经部无髓神经纤维的主要来源。 视上核和室旁核的大型神经内分泌细胞除具有一般神经元的结构外,胞体内还含有许多直径为100~200nm的分泌颗粒,分泌颗粒沿细胞的轴突运输到神经部,轴突沿途呈串珠状膨大,膨大部(称膨体)内可见分泌颗粒聚集。光镜下可见神经部内有大小不等的嗜酸性团块,称赫令体(Herring body)即为轴突内分泌颗粒大量聚集所成的结构。神经部内的胶质细胞又称垂体细胞(pituicyte),细胞的形状和大小不一。电镜下可见垂体细胞具有支持和营养神经纤维的作用。垂体细胞还可能分泌一些化学物质以调节神经纤维的活动的激素的释放。 视上核和室旁核的大型神经内分泌细胞合......阅读全文

关于股神经干痛的基本信息介绍

  股神经干痛在临床上并非少见,尤以中年女性为多发。除坐骨神经干外,下肢股神经为最大的分支,起源于腰2、3、4神经,沿腰大肌、髂腰肌下行,自腹股沟韧带下方进入股三角(位于股动脉外侧),再由此分出感觉支和运动支,这些神经受到卡压、损伤或其他病理变化均可引起下肢症状。  股神经干痛的病因:由于各种原因引

关于神经官功能症的基本信息介绍

  神经官功能症又名神经症,又称神经官能症或精神神经症。是一组精神障碍的总称,包括神经衰弱、强迫症、焦虑症、恐怖症、躯体形式障碍等等。  神经官功能症又称神经症、精神症,是一组非精神病功能性障碍。其共同特征是:是一组心因性障碍,人格因素、心理社会因素是致病主要因素,但非应激障碍,是一组机能障碍,障碍

关于股神经痛的基本信息介绍

  股神经痛指沿股神经分布区即沿腹股沟向大腿前面、膝关节内侧及小腿内踝部的疼痛。股神经痛见于L3、4神经根病变如腰椎间盘突出或盆腔炎症或肿物压迫,髂腰肌炎、糖尿病等。治疗根据病因而定。  1、病因及发病机制:  股神经受到刺激可产生股神经痛,又称Wassermann征。常见于股神经及其分支的损伤后,

关于神经衰弱症状的基本信息介绍

  神经衰弱(neurasthenia)在中国属于神经症的诊断之一。是由于长期处于紧张和压力下,出现精神易兴奋和脑力易疲乏现象,常伴有情绪烦恼、易激惹、睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛等;这些症状不能归于脑、躯体疾病及其他精神疾病。症状时轻时重,波动与心理社会因素有关,病程多迁延。近世纪,神经衰弱的概念经历

关于神经性失聪的基本信息介绍

  神经性失聪,是指内耳听觉神经、大脑的听觉中枢发生病变,而引起听力减退,甚至听力消失的一种病症,常常伴有耳鸣。病理上包括耳蜗的病变,也包括听神经的病变,甚至还包括听中枢的某些病变,并不单纯指听神经的问题。  ①在患病后连续使用抗菌素如链霉素、卡那霉素、庆大霉素等所引起的中毒性耳聋。  ②由病毒感染

关于单神经病的基本信息介绍

  单神经病,也称局部性神经病,是因单根神经或一组神经受损所引起的。大多数单神经病来得相当突然,而且是疼痛性的。神经损伤不会从起初受累的神经向别处扩散,而且一般过一会儿就会消退。但是,有些单神经病会出现一些与危及生命病症(如心脏病发作和中风)相似的症状,而且不看医生不会消退。与其他单神经病不同,陷夹

关于神经源性肿瘤的基本信息介绍

  神经源性肿瘤为最常见的原发性后纵隔肿瘤,绝大多数发生于后纵隔脊柱旁沟处,少数肿瘤可部分发生在椎间孔内,使肿瘤呈哑铃状生长。病理上良性占多数,包括神经鞘瘤、神经纤维瘤和节细胞神经瘤,恶性的有恶性神经鞘瘤(神经性肉瘤)、节神经母细胞瘤和交感神经母细胞瘤。较少见的有从副神经节发生的良、恶性嗜铬细胞瘤,

关于脑垂体肿瘤的基本介绍

  垂体瘤可以按照肿瘤的大小和激素分泌的功能不同来分类。根据肿瘤大小的不同,垂体瘤分为垂体微腺瘤(肿瘤的直径小于1cm)和垂体腺瘤(肿瘤直径大于等于1cm)。根据分泌激素的不同,又可以分为激素分泌性垂体瘤和无功能腺瘤。垂体肿瘤的大小与治疗预后关系密切。大约70%以上的垂体无功能瘤是不需要治疗的,若没

关于垂体瘤的预后介绍

  根据患者的不同需求,制定出个性化的治疗方案。最终使患者的肿瘤得以切除,在终身随诊中,避免肿瘤的复发,尽量保全患者的垂体功能,使升高的分泌激素降至正常范围,使降低的垂体激素替代至与年龄相匹配的正常范围,提高患者的生存质量,延长患者的寿命。

关于垂体腺瘤的鉴别诊断介绍

  1、确诊有垂体瘤;  2、明确垂体腺瘤类型;  3、了解垂体功能和周围组织受损情况。  根据临床表现、X线检查发现(根据需要选择头颅正侧位片及断层摄影、CT、气脑造影、脑血管造影等)和内分泌检查确诊。有内分泌功能的腺瘤则有各自的临床表现和内分泌特点;无功能者,需注意与鞍旁肿瘤和由身体其他部位转移

关于垂体性侏儒的分类介绍

  1 内分泌系统疾病  2 垂体性侏儒症是在性发育成熟以前,由于垂体受损害,垂体前叶生长激素分泌不足所致。一般分为原发性和继发性两种。  2.1 原发性垂体性侏儒症:也称特发性垂体性侏儒症。发生的原因尚不明了。本症在垂体性侏儒症中较多见,约占70%,男女比例为2~4:1。袖珍姑娘大多是患了垂体性侏

关于脑垂体肿瘤的分类介绍

  垂体瘤可以按照肿瘤的大小和激素分泌的功能不同来分类。根据肿瘤大小的不同,垂体瘤分为垂体微腺瘤(肿瘤的直径小于1cm)和垂体腺瘤(肿瘤直径大于等于1cm)。根据分泌激素的不同,又可以分为激素分泌性垂体瘤和无功能腺瘤。垂体肿瘤的大小与治疗预后关系密切。大约70%以上的垂体无功能瘤是不需要治疗的,若没

关于垂体后叶激素的基本介绍

  缩宫素能选择性兴奋子宫,加强子宫平滑肌的收缩。其兴奋子宫平滑肌作用因剂量大小、体内激素水平而不同。小剂量能增加妊娠末期子宫肌的节律性收缩,收缩舒张均匀;大剂量则引起子宫平滑肌强制性收缩,使子宫肌层内的血管受压迫而起止血作用。此外,缩宫素能促进乳腺腺泡和腺导管周围的肌上皮细胞收缩,促进排乳。加压素

关于脑垂体的结构组成介绍

  垂体是人体最重要的内分泌腺,分前叶和后叶两部分。它分泌多种激素,如生长激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素、促性腺素、催产素、催乳素、黑色细胞刺激素等,还能够贮藏并释放下丘脑分泌的抗利尿激素。这些激素对代谢、生长、发育和生殖等有重要作用。  垂体由外胚叶原始口腔顶部向上突起的颅颊囊与第三脑室底部

关于垂体性侏儒的基本介绍

  垂体性侏儒症(pituitary dwarfism)是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变,使生长激素(growth hormone,GH)分泌不足而引起的生长发育缓慢,为身材矮小最常见的原因之一。身高低于第三百分位以下,生长速度在4岁以前小于每年6cm,4~8岁小于每年5cm,青春发育期前小于每年4

脑垂体疾病的其他神经症状和体征介绍

  如果垂体瘤向后上生长压迫垂体柄或下丘脑,可致多饮多尿;如 果肿瘤向侧方生长侵犯海绵窦壁,则出现动眼神经或外展神经麻痹;如果肿瘤穿过鞍隔再向上 生长致额叶腹侧部,有时出现精神症状;如果肿瘤向后上生长阻塞第三脑室前部和室间孔,则出现头痛呕吐等颅内压增高症状;如果肿瘤向后生长,可压迫脑干致昏迷、瘫痪或

关于多发性神经根神经病的基本信息介绍

  多发性神经根神经病又称急性感染性多发性神经根神经炎,格林-巴利综合征急性感染性脱髓鞘。性多发性神经根神经病,病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经等。临床特点为急性或亚急性对称性弛缓性肢体瘫痪。   发病特点:   时间:一年四季均可发病,但以夏秋两季略多发。   地区: 该病在世界各国均有

关于前庭神经元炎的基本信息介绍

  前庭神经元炎是一种以突发的严重眩晕为特征的疾病。为半规管神经的炎症性疾病。  病因可能是病毒感染。首发症状为严重的眩晕,伴有恶心、呕吐,可持续7~10天。眼球向患侧不自主运动(眼球震颤)。可自行恢复,可单次发病,亦可经2~18个月后多次发作,但症状较初次发作持续时间更短、症状更轻。听力不受影响。

关于双极神经元的基本信息介绍

  双极神经元(bipolar neuron):从胞体两端各发出一个突起,一个是树突,另一个是轴突。如耳蜗神经节内的感觉神经元等。  在视网膜内,连接视细胞和神经节细胞,起纵向联络作用。这时,其胞体位于内核层;外侧的树突伸入外网层,与视细胞(视杆细胞、视锥细胞)内侧突形成突触联系;内侧的轴突伸人内网

关于枕大神经痛的基本信息介绍

  枕大神经痛是指由于劳损、炎性刺激等原因导致局部软组织渗出、粘连和痉挛,刺激、卡压或牵拉枕大神经,引起枕大神经分布范围内(枕顶部)放射痛为主要临床表现的疾病。枕大神经痛发病率高,多见于中年女性,影响患者的日常生活质量。

关于神经原纤维缠结的基本信息介绍

  (1)神经原纤维增粗扭曲形成缠结,在HE染色中往往较模糊,而银染色最为清楚,电镜下证实为双螺旋缠绕的细丝构成,多见于较大的神经元,尤以海马、杏仁核、颞叶内侧,额叶皮质的锥体细胞最为多见,这一变化是神经元趋于死亡的标志。  (2)神经元纤维缠结是引发老年性痴呆的第二个主要病理学变化。对于老年性痴呆

关于外周神经病的基本信息介绍

  外周神经病发生于25%~31%的AL病人,但是在AA病人中少见,累及的肌肉骨骼也可能发生于原发性和继发性淀粉样病,淀粉样物质的关节沉积经常较类似于RA的临床表现,尸检发现,在所有关节肿都可能存在淀粉样物质的关节沉积,AL淀粉样病造成关节病是亚急性的,进展性的,本质上是一致的,常见的受累关节有肩,

关于副神经节瘤的基本信息介绍

  副神经节瘤是一类少见的神经内分泌肿瘤,来源于由神经嵴外胚层发育而成的副神经节细胞,属良性肿瘤,生长缓慢,1%~12%可恶变,体内多部位均可发生,多见于肾髓质,肾外以颈动脉体、颈静脉球体多见,椎管内罕见。由于脑和脊髓内没有副神经节,因此脑和脊髓内发生的副神经节瘤的瘤细胞起源及发病机理仍未明确。

神经垂体激素的相关内容

  神经垂体释放的激素  神经垂体释放两种激素即升压素(VP)或称抗利尿素(ADH)与催产素(OXT)。两者都是9肽,分子结构有相似之处。它们的生理作用也有交叉。  升压素(VP)  VP的生理作用及其分泌调节已在本书血液循环系统及泌尿系统有关章段中介绍过,这里不再重复。  催产素(OXT)  OX

关于垂体泌乳素瘤的基本介绍

  垂体泌乳素腺瘤通常是稀疏颗粒的单激素分泌性腺瘤。泌乳素腺瘤是由分泌催乳素或生长激素的一种瘤细胞组成或由分泌混合型多激素两种或多种以上瘤细胞组成,免疫组化和原位杂交分析显示产生催乳素的细胞同时也能产生生长激素。

关于垂体腺瘤的检查分析介绍

  垂体腺瘤多数为单个、瘤体可大可小,凡直径小于10mm者称微小腺瘤(Micro-adenoma),大于10mm者称大腺瘤(Ma-croadenoma),表面光滑有完整包膜,可侵蚀和压迫视神经交叉、下丘脑、第三脑室和附近脑组织及海棉窦。小腺瘤常隐藏于鞍内对蝶鞍及周围组织无压迫,临床上仅有内分泌症状甚

关于脑垂体微腺瘤的危害介绍

  (1) 垂体激素过量分泌引起—系列的代谢紊乱和脏器损害;  (2) 肿瘤压迫使其他垂体激素低下,引起相应靶腺的功能低下;  (3) 压迫蝶鞍区结构,如视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、iii脑室、甚至累及额叶、额叶、脑干等,导致相应功能的严重障碍。垂体腺瘤好发年龄为青壮年,对病人生长、发

关于垂体微腺瘤的鉴别诊断介绍

  脑垂体微腺瘤的诊断主要根据患者的临床表现、视力视野障碍及其他神经系统所见,以及内分泌学检查和放射学检查等,典型的垂体瘤诊断不难。但在早期的垂体瘤,症状不太明显时,诊断并不容易,甚至不能发现。  临床表现与患者的性别,年龄,肿瘤大小和扩展方向及分泌激素的类型有关,包括以下4组症状:  1.垂体瘤分

关于无功能垂体腺瘤的检查介绍

  腺垂体主要合成并分泌六种垂体激素,分别作用于不同的靶腺、靶器官或靶组织,并受相应的下丘脑激素双重调节或促分泌调节及靶腺激素的负反馈调节,因此完整地判断腺垂体的功能状态,必须同时了解靶腺激素水平及下丘脑激素水平,但由于后者多为小分子量的多肽物质,抗原性差因而对检测技术的要求较高,且在血循环中含量均

关于-垂体瘤的鉴别诊断介绍

  在临床上,垂体瘤的发病主要是发生在垂体上的良性肿瘤,同时又称为垂体腺瘤,是常见的神经内分泌肿瘤之一,占中枢神经系统肿瘤的10%~15%。绝大多数的垂体腺瘤都是良性肿瘤。  1.肿瘤  (1)颅咽管瘤 多发生在幼儿及年轻人,病理变化缓慢,除视力和视野障碍外,还有发育停止,性器官不发育,肥胖和尿崩等