环丝氨酸的药理特点介绍
本品是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。大部分以原型从尿液中排出，约35%被代谢。最低抑菌浓度为25mg/L。......阅读全文
环丝氨酸的药理特点介绍
本品是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与
环丝氨酸的药理特点
本品是二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与
环丝氨酸的功效介绍
抗结核杆菌作用远比异烟肼、链霉素弱，但细菌对之不易产生耐药性，主要用于耐药结核杆菌的感染
环丝氨酸的测定方法介绍
目的：研究分光光度法测定环丝氨酸注射液的含量。 方法：基于在硼砂溶液中药物与2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDBQ)生成荷移络合物。 结果：络合物的组成比为1∶1，最大吸收波长λmax=340nm，表观摩尔吸光系数ε=1.73×104L/mol·cm，线性范围为1～7μg/ml，
关于环丝氨酸的生产方法介绍
环丝氨酸可用发酵法或直接合成法制备。发酵法产生菌是赖氏放线菌（Actinomyceslaven-dulae），发酵培养基为糊精；葡萄糖；淀粉；黄豆饼粉；酵母粉；硫酸铵；硝酸铵；碳酸钙；氯化钠；硫酸镁和豆油等。合成法是将β-氨基氧丙氨酸乙酯二盐酸盐和氢氧化钾反应，即环合得到环丝氨酸。
关于环丝氨酸的用法用量介绍
环丝氨酸只能口服。常规剂量为每日500mg—1g，监控血药水平分次服用。成人首剂量常用250mg，每日两次，间隔12小时，服用2周。每日剂量不能超过1g。
关于环丝氨酸的基本信息介绍
学名“右旋-4-氨基-3-四氢异恶唑酮”。分子式C3H6N2O2，分子量102.09。白色或淡黄色结晶性粉末。有吸湿性，无臭，味苦。熔点155-156℃（分解）。易溶于水，略溶于乙醇，微溶于氯仿、乙醚。比旋光度\alphaD^23+116度（C=1.17%，水）。水溶于pH约为6。可与酸或碱成盐
概述环丝氨酸的临床情况
研究表明本品主要用于对一线抗结核药有耐药性结核杆菌的感染和对其它抗结核药不能耐受的患者。是主要的二线药物之一，通常采用联合用药。临床实验证明，环丝氨酸与异烟肼和利福平联合用药可以提高患者存活率。二线药疗效相对弱，通常治疗时间多于2年。印度2033例痰标本(6099)综述了从1991年至1995年
环丝氨酸胶囊的副作用有哪些？
环丝氨酸胶囊的副作用主要包括神经系统和心血管系统的不良反应。 具体来说，神经系统的不良反应包括： 惊厥、困倦嗜睡、头痛、震颤、语言障碍、眩晕、伴有记忆力减退的精神错乱和定向障碍； 更严重的情况可能包括精神病（可能有自杀倾向）、性格改变、易怒、攻击、麻痹性痴呆、反射亢进、感觉异常、癫痫发作、
酵母多糖的药理特点
1、活化并增强人体免疫系统，快速调节免疫2、抑制肿瘤。3、抗氧化、辐射作用。4、帮助身体组织结构再生和修复，促进伤口愈合。5、润肠通便、调节胃肠功能、降低胆固醇。
酵母多糖的药理特点
1、活化并增强人体免疫系统，快速调节免疫2、抑制肿瘤。3、抗氧化、辐射作用。4、帮助身体组织结构再生和修复，促进伤口愈合。5、润肠通便、调节胃肠功能、降低胆固醇。
关于氯维地平的药理作用特点介绍
本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂， 在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的
简述酵母多糖的药理特点
1、活化并增强人体免疫系统，快速调节免疫 2、抑制肿瘤。 3、抗氧化、辐射作用。 4、帮助身体组织结构再生和修复，促进伤口愈合。 5、润肠通便、调节胃肠功能、降低胆固醇。
可的松的药理作用和特点
可的松，是肾上腺皮质激素类药，主要应用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗，亦可用于过敏性和炎症性疾病。本品可迅速由消化道吸收，在肝脏组织中转化为具活性的氢化可的松而发挥效应，口服后能快速发挥作用，而肌内注射吸收较慢。其的药理作用与泼尼松类似，但疗效较差。可的松可引起心肌损伤和ECG的变
氯维地平的药理作用特点
本品为新型的二氢吡啶类L型电压依赖性钙离子通道阻滞剂，在心脏外科手术中用于降低血压且具有心脏保护作用。其作用机制为选择性地松弛小动血管的平滑肌，扩张动脉血管，降低动脉血压，但不会导致静脉血压的降低与心跳速率的加。本品能在极短时间内起效，且作用的维持时间短，降压作用依赖于剂量。本品不影响算氟烷的麻醉效
蒲黄炭的药理介绍
体外对肿瘤细胞有抑制作用。蒲黄水浸液或5%乙醇当液能命名家兔凝血时间明显缩短，蒲黄粉外用对犬动脉出血有止血作用。对子宫有兴奋作用。
关于氟康唑的药理介绍
本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢
降钙素的药理相关介绍
1961年Kumar和Foster等进一步证明哺乳动物的降钙素来源于甲状腺，但鱼类降钙素却产生于其后部腮腺。所有的降钙素结构上相似，具有单链、排列顺序不同的32个氨基酸，氨基酸的排列顺序取决于物种，其作用基本相似。鱼降钙素与哺乳动物降钙素受体的结合能力超过哺乳动物的降钙素。基于这一原因，目前临床
平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍
注意事项 1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡，忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。 药理毒理 经药理研究表明，平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用：平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润，延长小鼠的生存期，并与环磷酰胺发挥一定
氟尿嘧啶口服液的药理特点
（1）、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题，可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍，因而避免在正常组织中的高浓度分
蒲黄炭药理介绍
体外对肿瘤细胞有抑制作用。蒲黄水浸液或5%乙醇当液能命名家兔凝血时间明显缩短，蒲黄粉外用对犬动脉出血有止血作用。对子宫有兴奋作用。
萱草的药理作用介绍
①对血吸虫病的治疗 萱草根（麝香萱根）对实验治疗日本血吸虫病的疗效，文献报道不一，有认为减虫率达80%以上，有认为减虫率不高，也有认为虫数不减少；曾有人进一步研究认为，萱草根对感染血吸虫尾蚴的小白鼠无预防作用，与广木香、槟榔、黄连、黄柏、南瓜子浆粉合用均无效，与酒石酸锑钾合用亦不表现增效。萱草
柿蒂的药理作用介绍
该品有抗心律失常作用，其提取物能对抗氯仿诱发的小鼠室颤、乌头碱和氯化钡所致大鼠心律失常、哇巴因引起豚鼠室性心律失常；该品有镇静作用；尚有一定抗生育作用。 柿子中的有机酸等有助于胃肠消化，增进食欲，同时有涩肠止血的功效；柿子能促进血液中乙醇的氧化，帮助机体对酒精的排泄，减少酒精对机体的伤害；柿子
香橼的药理作用介绍
抗炎作用 本品所含的橙皮甙对豚鼠因缺乏维生素C而致的眼睛球结膜血管内细胞凝聚及毛细血管抵抗力降低有改善作用，能降低马血细胞之凝聚。与栓塞（Thrombogenic）饲料或与致粥样硬化饲料共同喂养大鼠，均可延长大鼠存活时间。能刺激缺乏维生素C的豚鼠的生长速度，增加豚鼠肾上腺、脾及白细胞中维生素C
关于阿司匹林的药理毒理介绍
复方阿司匹林为一复方解热镇痛药，其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用。阿斯匹林能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林 还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能
刀豆药理作用的介绍
1.脂氧酶激活作用其有效成分是刀豆毒索。刀豆毒索每日腹腔注射50μg/kg、100μg/k9或200μg／kg给药，可引起雌性大鼠血浆内黄体生成索(CLH)和卵泡刺激素(FSH)水平突然升高，黄体酮水平无变化，催乳素(PRI.)则降低。200μg/kg组动情前期频率和体重增重明显增加，但子宫和卵
阿魏的药理作用介绍
抗过敏作用 新疆阿魏挥发油水乳剂能阻止过敏介质释放及肥大细胞脱颗粒作用，并能直接拮抗组胺和SRSA对气道平滑肌的收缩反应。 ⒈对小鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）的作用：将26只小鼠随机均分3组，每组9只，其中1组于抗原攻击前5分钟缓慢静脉注射l0mg/kg色甘酸钠，另一组于抗原攻击前30分钟
娑罗子的药理作用介绍
抗炎作用 七叶皂甙粉末对致炎物质如：鹿角菜，葡聚糖、醋酸、卵蛋白等引起的大鼠脚掌浮肿；对紫外线照射引起的红斑；醋酸引起的腹腔内色素漏出，羧甲基纤维素引起的炎症囊肿所致的蛋白渗出和白血球游走，以及福尔马林滤纸法引起的肉芽肿均有明显的抑制作用。娑罗子总皂甙经不同给药途经均具有抗小鼠急性减压缺氧作用
蝉蜕的药理作用介绍
①抗惊厥作用 蝉蜕散、五虎追风散(蝉蜕、明天麻、南星、朱砂、僵蚕、全蝎)对由破伤风毒素引起的家兔破伤风，不论在与破伤风毒素注射同时给予，或者在全身性破伤风症状发作后给予，都能使发病动物的平均存活时间延长，但不能使它们免于死亡。蝉蜕流浸膏、蜂蜕煎剂对注射破伤风毒素小鼠的死亡时间略有推迟的效果。蝉
地黄的药理作用介绍
⑴降血糖：怀庆地黄的有效部分（R-BP-F）腹腔注射，对四氧嘧啶所致小鼠实验性糖尿病有降低血糖作用． ⑵止血:生地、熟地煎剂、生地炭、熟地炭灌胃, 对小鼠均可缩短血液凝固时间（毛细管法）． ⑶抗弥散性血管内凝血：地黄70%甲醇提取物抑制ADP引起的大鼠血小板聚集，并有抗凝血酶作用, 对内毒素