明胶培养基的试验方法
a称取适量明胶培养基(营养明胶)，加入蒸馏水或去离子水，搅拌加热意沸至完全溶解，分装试管高层，116℃高压灭菌15min，垂直放置待培养基凝固后，备用； b挑取18~24h待检验培养物，以较大量穿刺接种于明胶高层约2/3深度就点种于平板培养基； c于20~22℃培养7到14天。明胶高层亦可于36±1℃培养； d每天观察结果，若因培养温度高而使明胶本身液化时应不加摇动、将接种物放于2-8℃约10-90min待降温后取出观察，若果确实被液化，即为试验阳性；平板试验结果的观察为在培养基平板点种的菌落上滴加试剂，若为阳性，10~20m落周围应出现清晰带环。否则为附性。......阅读全文
明胶培养基的试验方法
a称取适量明胶培养基(营养明胶)，加入蒸馏水或去离子水，搅拌加热意沸至完全溶解，分装试管高层，116℃高压灭菌15min，垂直放置待培养基凝固后，备用； b挑取18~24h待检验培养物，以较大量穿刺接种于明胶高层约2/3深度就点种于平板培养基； c于20~22℃培养7到14天。明胶高层亦可于
明胶培养基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤。分装试管，121℃灭菌15min，备用。
明胶培养基的制备
成分： 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 制法： 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤
木糖－明胶培养基
成分 胰胨 10g 酵母膏 10g 木糖 10g 磷酸氢二钠 5g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 25mL pH7.6制法
关于明胶培养基的原理介绍
明胶培养基是在水浴锅中将NaCl-5g，蛋白胨-10g，牛肉膏-3g，明胶-120g，蒸馏水-1000mL这些成分溶化，不断搅拌。溶化后调pH 7.2~7.4，115°C 灭菌15min（温度过高明胶分子结构被破坏，不再凝固）。 明胶液化( gelaune liquefaction)指细菌把明
明胶液化试验
(1)原理：某些可以产生一种胞外蛋白水解酶(明胶酶)，能使明胶分解为氨基酸，使明胶失去凝固能力而液化，因而使半固体的明胶培养基成为流动的液体。 (2)方法：将待检菌接种于明胶培养基中，22℃培养7d或更长时间，每天观察结果有无凝固。 (3)结果：如无凝固，则表示明胶已被水解，液化
微生物培养基的原理、制作和现象：明胶培养基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL制法 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤。分装试管，121℃灭菌15min，备用。
细菌的明胶液化试验方法与结果
方法： 将被检菌穿刺接种于明胶培养基，于22℃培养7d，逐日观察结果。若用35℃孵育，因明胶在此温度下自行液化，故在观察结果前，先置4℃冰箱内30min，再看结果。 结果： 培养基呈液化状态为阳性。
明胶的检查方法
凝冻浓度取本品1.10g,置称定重量的锥形瓶中,加水80ml,在15~18℃放置2小时,使完全膨胀后,置60℃水浴中加热溶解,取出,称重,加水适量使内容物成100g,取10ml,置内径13mm的试管中,在0℃冰浴中冷冻6小时,取出,倒置10秒钟,应不流下,酸碱度取本品1.0g,加热水100m,充分振
明胶液化试验的概述
明胶液化试验的概述是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： （1）方法：将被检菌穿刺接种于明胶培养基，于22℃培养7d，逐日观察结果。若用35℃孵育，因明胶在此温度下自行液化，故在观察结果前，先置4℃冰箱内30min，再看结果。 （2）结果：培养
胶乳凝集试验和明胶凝集试验
胶乳凝集试验是一种间接凝集试验，载体为聚苯乙烯胶乳，带有负电荷，可物理性吸附蛋白分子，但这种结合牢固性差。胶乳凝集试验分试管法和玻片法两种。明胶凝集试验是一种间接凝集试验，将病毒抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒上，当致敏颗粒与样品血清作用时，若血清含有抗病毒抗体则可形成肉眼可见的粉红色凝集。该方法
胶乳凝集试验和明胶凝集试验
胶乳凝集试验是一种间接凝集试验，载体为聚苯乙烯胶乳，带有负电荷，可物理性吸附蛋白分子，但这种结合牢固性差。胶乳凝集试验分试管法和玻片法两种。明胶凝集试验是一种间接凝集试验，将病毒抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒上，当致敏颗粒与样品血清作用时，若血清含有抗病毒抗体则可形成肉眼可见的粉红色凝集。该方法
乳胶凝集试验与明胶凝集试验
乳胶凝集试验：以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验。即吸附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应。明胶凝集试验：是一种间接凝集试验，将病毒抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒上，当致敏颗粒与样品血清作用时，若血清含有抗病毒抗体则可形成肉眼可见的粉红色凝集。
临床化学检查方法介绍明胶液化试验介绍
明胶液化试验介绍： 明胶液化试验是利用某些细菌可产生一种胞外酶-明胶酶，能使明胶分解为氨基酸，从而失去凝固力，半固体的明胶培养基成为流动的液体这样的原理进行的试验方法。明胶液化试验正常值： 体内菌群的种类和比例正常，人体处于动态平衡。明胶液化试验临床意义： 肠杆菌科细菌的鉴别，如沙雷菌、普通变
微生物培养基的原理、制作和现象：木糖－明胶培养基
成分 胰胨 10g 酵母膏 10g 木糖 10g 磷酸氢二钠 5g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 25mL pH7.6制法
概述明胶的生产方法
明胶是经胶原适度水解和热变性得到的产物，生产明胶的原料主要是动物的皮、骨及制革业废料等，市场上常见的明胶多以牛皮牛骨或猪皮为原料制备，近年来由于疯牛病和口蹄疫的出现，许多明胶生产厂家开始转向以鱼皮、鱼鳞和鸡皮为原料制备明胶。目前，明胶的生产方法主要有碱法、酸法、酶法等。碱法和酸法是传统的生产方法
明胶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.5g,加水50ml,加热使溶解,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水100ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。(3)取本品,加钠石灰,加热,即发生氨臭检查凝冻浓度取本品1.10g,置称定重量的锥形
明胶的鉴别方法
(1)取本品0.5g,加水50ml,加热使溶解,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水100ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。(3)取本品,加钠石灰,加热,即发生氨臭。
明胶制作方法
明胶是胜肽与胶原蛋白质部分水解的混合物，胶原蛋白通常自牛、鸡、猪和鱼的皮、骨骼、结缔组织中提取。照相和医药级明胶一般从牛骨头制成，虽然一些牛骨明胶也用于食品工业。明胶是一种动物蛋白不同于用于食品行业的许多其他的胶凝剂。明胶一般由动物物质精炼而成，因此明胶又称“动物胶”（Animal glue）。制造
明胶液化试验的临床应用
杆菌科细菌的鉴别：沙雷菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、阴沟杆菌等可液化明胶，而其他细菌很少液化明胶。 厌氧菌如产气荚膜梭菌、脆弱类杆菌等也能液化明胶。 多数假单胞菌也能液化明胶。
明胶凝集试验的定义与用途
是一种间接凝集试验，将病毒抗原或重组抗原吸附于粉红色明胶颗粒上，当致敏颗粒与样品血清作用时，若血清含有抗病毒抗体则可形成肉眼可见的粉红色凝集。 该方法应用于HIV-1抗体和抗精子抗体检测等。
微生物培养基的原理、制作和现象：营养明胶
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL pH6.8～7.0 制法 加热溶解、校正至pH7.4～7.6，分装小管，121℃高压灭菌10min，取出后迅速冷却，使其凝固。复查最终pH应为6.8～7.0。 试验方法 用琼脂培养
明胶的类别及贮藏方法
类别吸收性止血剂。贮藏密封,在凉暗处保存
明胶液化试验的临床意义
肠杆菌科细菌的鉴别，如沙雷菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、阴沟杆菌等可液化明胶，而其他细菌很少液化明胶。有些厌氧菌如产气荚膜梭菌、脆弱类杆菌等也能液化明胶。另外多数假单胞菌也能液化明胶。 异常结果 肠杆菌属临床上可引起胃肠炎、肠热症、菌血症或败血症等。其中肠热症属法定传染病。 厌氧类梭菌属
明胶液化试验的检查过程
培养基：明胶培养基。 方法1：明胶琼脂平板法可于普通琼脂加入1%明胶倾注平板后，分为四个区，每个区分别划线接种一种被检菌，经24～48小时培养后，于培养基表面注入氯化汞溶液(氯化汞12g，蒸馏水80ml，浓盐酸16ml)，如细菌液化明胶，则在菌落周围出现透明带。 方法2：将被检菌穿刺接种于明
明胶液化试验的临床意义
明胶液化试验是利用某些细菌可产生一种胞外酶-明胶酶，能使明胶分解为氨基酸，从而失去凝固力，半固体的明胶培养基成为流动的液体这样的原理进行的试验方法。 临床意义 肠杆菌科细菌的鉴别，如沙雷菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、阴沟杆菌等可液化明胶，而其他细菌很少液化明胶。有些厌氧菌如产气荚膜梭菌、脆
明胶液化试验的注意事项
不合宜人群： 没有。 检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。 检查时要求：积极配合医生。
明胶液化试验的检查过程
培养基：明胶培养基。 方法1：明胶琼脂平板法可于普通琼脂加入1%明胶倾注平板后，分为四个区，每个区分别划线接种一种被检菌，经24～48小时培养后，于培养基表面注入氯化汞溶液(氯化汞12g，蒸馏水80ml，浓盐酸16ml)，如细菌液化明胶，则在菌落周围出现透明带。 方法2：将被检菌穿刺接种于明
七叶苷水解试验的培养基与方法
1.培养基：七叶苷培养基、胆汁七叶苷培养基。 2.方法：将待检菌接种于七叶苷培养基中，培养后观察结果。 3.结果：培养基变为黑色为阳性，不变色者为阴性。 4.应用：主要用于D群链球菌与其他链球菌的鉴别，前者阳性，后者阴性。
一级菌种培养基的试验方法
一级菌种培养基的试验方法！ 一、实验目的 1．了解一级菌种培养基配制的原则； 2．掌握一级菌种培养基配制的工艺流程； 3．学会一级菌种培养基配制的具体方法步骤； 4．学会棉塞的制作方法和手提式高压蒸汽锅的使用方法。 二、实验设备、工具和材料 手提式高压锅