竞争细胞：自我清理带来益处
生物有机体和组织表现出细胞物质的不断转换;例如，为了保持组织的完整性，在肿瘤生长的情况下，或为了细菌群落的生存。直观地看，在特定环境中增殖最快或死亡频率较低的细胞类型将主宰生物体或隔间内的有限空间。MPI-DS的常务董事Ramin Golestanian说:“然而，当考虑到死亡细胞留下的碎片时，这些传统因素并不仍然是决定竞争健康的唯一因素。”在他们的研究中，来自生命物质物理系的研究人员表明，死后被更快清除的细胞类型具有一种优势，使它们成为优势物种。科学家们创建了一个模型来模拟生长的细胞填充有限的空间，直到机械压力增加，它们达到分裂和细胞死亡相互平衡的状态。“我们想找出死亡物质对生命系统的生长有什么影响。为此，我们设计了一个简单的模型，它是第一个明确考虑死细胞机械效应的模型之一，”该研究的第一作者Yoav Pollack描述了该方法。“然后，我们分析了两种完全不同的死物质去除率的细胞类型，并随着时间的推移跟踪这两种群体的比例。让我......阅读全文
竞争性抑制的概念
竞争性抑制是指当抑制物与底物的结构类似时，它们将竞争酶的同一可结合部位一一活性位，阻碍了底物与酶相结合，导致酶催化反应速率降低。这种抑制作用称为竞争性抑制。
竞争性抑制的机理
1 抑制剂与底物在结构上有类似之处2 可能结合在底物所结合的位点(如结合基团)上，从而阻断了底物和酶的结合3 降低酶和底物的亲和力。注意:结合在酶的同一部位以及结构类似并不是竞争性抑制的必要条件，抑制剂结合的部位阻碍底物和酶的结合，即产生空间位阻也可以造成竞争性抑制。
竞争性抑制的机理
竞争性抑制的机理1 抑制剂与底物在结构上有类似之处2 可能结合在底物所结合的位点（如结合基团）上，从而阻断了底物和酶的结合3 降低酶和底物的亲和力。注意：结合在酶的同一部位以及结构类似并不是竞争性抑制的必要条件，抑制剂结合的部位阻碍底物和酶的结合，即产生空间位阻也可以造成竞争性抑制。
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
Elisa竞争法抑制试验原理
针对于HBeAb的中和抑制法采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在
什么是非竞争性抑制？
非竞争性抑制是指有些抑制物往往与酶的非活性部位相结合，形成抑制物一酶的络合物后会进一步再与底物结合；或是酶与底物结合成底物一一酶络合物后，其中有部分再与抑制物结合。虽然底物、抑制物和酶的结合无竞争性，但两者与酶结合所形成的中间络合物不能直接生成产物，导致了酶催化反应速率的降低，这种抑制称为非竞争性抑
Elisa竞争法抑制试验原理
针对于HBeAb的中和抑制法采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在
我国农业科技论文总体竞争力和ZL总体竞争力全球第二
1月8日，中国农业科学院召开2020年工作会。会上透露，2019年我国农业科技论文总体竞争力和专利总体竞争力均居全球第二，全国农业科技进步贡献率达到59.2%。 中国农科院院长唐华俊介绍，2019年，中国农科院发表SCI/EI论文3094篇；审定新品种346个，其中国审品种208个，获得植物
激光切割机的竞争优势
激光切割机是钣金加工的一次工艺革命，是钣金加工中的“加工中央”；激光切割机柔性化程度高，切割速度快，出产效率高，产品出产周期短，为客户赢得了广泛的市场，该技术的有效生命期长，国外超过2毫米厚度的板材大都采用激光切割机，很多国外的专家一致以为今后30-40年是激光加工技术发展的黄金时期。 一般来
“等级化”困扰高教内部竞争与创新
打开中国大学的网页，可以看到几乎所有原“211工程”大学、原“985工程”大学，以及如今的“双一流”大学，都强调自己在这方面的身份。即便是没有这些头衔的大学，也会说明自己是省重点大学或市重点大学等。大学为什么要强调这种头衔？这些信息有什么重要含义？在笔者看来，这些头衔不仅仅是一种学术层级的标识，同时
天然气和煤炭的隐秘竞争
政策推动下，中国的能源结构在经历艰难的降煤增气阶段。 中石油经济技术研究院发布的《2013年国内外油气行业发展报告》显示，2013年中国天然气表观消费量达1676亿立方米，占一次能源消费的比重上升至5.9%。天然气进口量530亿立方米，同比增25%。 按照这一数字，中国已经是世界第三
在军民融合中提升竞争力
银光集团是国家重点保军企业和军民结合的国防特种化工骨干企业，是我国含能材料生产研发基地及聚氨酯产业的摇篮。经过50多年的发展，今天的银光已成为跨地域经营的大型化工企业集团。 图① 银光集团含能公司101产品生产线。 图② 不断发展壮大的银光集团TDI生产线。 图③ 银光集团荣获“全国绿
“等级化”困扰高教内部竞争与创新
打开中国大学的网页，可以看到几乎所有原“211工程”大学、原“985工程”大学，以及如今的“双一流”大学，都强调自己在这方面的身份。即便是没有这些头衔的大学，也会说明自己是省重点大学或市重点大学等。大学为什么要强调这种头衔？这些信息有什么重要含义？ 在笔者看来，这些头衔不仅仅是一种学术层级
PTA产能井喷－竞争趋向白热化
随着去年以来国内多套装置集中投产，对苯二甲酸(PTA)企业之间的竞争更加白热化，且亏损幅度不断扩大，个别工厂甚至抛售原料对二甲苯(PX)。在下游需求疲弱、聚酯库存压力较大的情况下，国内PTA企业陷入痛苦煎熬，多套装置减产或停产，而仍在运行的企业也在苦苦支撑。这种窘况引发行业人士对PTA产业的担忧
烟粉虱寄生蜂寄主竞争实验
实验概要室内比较了寄生烟粉虱Bemisia tabaci 的两种寄生蜂——丽蚜小蜂Encarsia formosa 和浅黄恩蚜小蜂En.sophia 的生物学特性，并研究了以烟粉虱为寄主时两种寄生蜂间的竞争关系。主要设备温室养虫笼（40 cm × 50 cm × 60 cm）体视解剖镜(Motic
基因测序：千亿规模的低价竞争之忧
基因测序技术正在越发深刻地影响着疾病预防诊疗、食品安全等人们生活的方方面面。从本期开始本报将陆续关注基因测序产业的现状、趋势等问题，以期为行业提供参考和借鉴。 ■本报见习记者 王庆 与基因测序技术迅猛发展相伴的是基因测序市场快速扩大，《福布斯》杂志甚至预测其规模将
无害细菌与耐药细菌之间的竞争
科研人员报告说，由肠道原生的一种细菌产生的信息素能够杀死同种细菌的耐多药菌株。耐多药肠球菌是医院获得性感染的主要原因，这种细菌在抗生素破坏肠道原生细菌之后在肠道定植。粪肠球菌（E. faecalis）V583耐药菌株在其基因组中有许多可移动遗传元件，这可能妨碍它在缺少抗生素的条件下与原生细菌竞
竞争杂交分析的方法和应用介绍
中文名称竞争杂交分析英文名称hybridization-competition assay定 义在改变非标记探针量的情况下，用一定量的标记探针与拟探测的目标分子进行杂交的分析方法。其中的过量非标记特异性探针会竞争性减弱标记的特异性探针与目标链的杂交，而非特异性探针则不能竞争抑制标记的特异性探针与目
ELISA竞争抑制法存在的操作问题
两对半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗原/抗体夹心法检测，而HBcAb、HBeAb使用竞争抑制法检测。而竞争抑制法的原理：酶标抗体与样本抗体在同样的体系中，与固相抗原竞争结合是等比关系。原论上讲，应该先将样本与酶标抗体先行混匀，然后加入反应也进行。但实际
非竞争性抑制的概念
非竞争性抑制是指有些抑制物往往与酶的非活性部位相结合，形成抑制物一酶的络合物后会进一步再与底物结合;或是酶与底物结合成底物一一酶络合物后，其中有部分再与抑制物结合。虽然底物、抑制物和酶的结合无竞争性，但两者与酶结合所形成的中间络合物不能直接生成产物，导致了酶催化反应速率的降低，这种抑制称为非竞争性抑
中核集团：“离心”技术凝聚竞争实力
距离兰州市中心38公里，在群山环抱的黄河河谷两岸，中核兰州铀浓缩有限公司坐落于此。也就在这个不起眼的地方，曾来过多位国家领导人参观视察。如此引人关注，因为这里是我国第一座核燃料工厂，也是我国“一五”期间前苏联援建的156个重点建设项目之一。 中国核工业
反竞争性抑制的定义
反竞争性抑制是指抑制剂不直接与游离酶相结合，而仅与酶-底物复合物结合形成底物-酶-抑制剂复合物，从而影响酶促反应的现象。
ELISA竞争抑制法存在的操作问题
两对半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用双抗原/抗体夹心法检测，而HBcAb、HBeAb使用竞争抑制法检测。而竞争抑制法的原理：酶标抗体与样本抗体在同样的体系中，与固相抗原竞争结合是等比关系。原论上讲，应该先将样本与酶标抗体先行混匀，然后加入反应也进行。但实际工作中并
OTC市场又添巨无霸－竞争更为激烈
赛诺菲-安万特大中华区副总裁卫平杭州赛诺菲民生健康药业有限公司总经理梁伟强 全球跨国制药集团赛诺菲――安万特3日宣布，其与民生药业共同组建的合资企业――杭州赛诺菲民生健康药业有限公司成立。这标志着该集团正式进入中国非处方药市场，同时也意味着OTC市场又添巨无霸，使本已竞争
“中国天眼”如何保持核心竞争力？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494383.shtm 中新社贵阳2月22日电 题：“逆水行舟，不进则退” “中国天眼”如何保持核心竞争力？ ——专访中国科学院国家天文台党委委员、FAST运行和发展中心常务副主任兼总工程师姜鹏
《2023亚太知识竞争力指数》发布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515162.shtm12月29日，由上海市软科学基地“上海市知识竞争力与区域发展研究中心”和国际竞争力中心亚太分中心等联合研制的《2023亚太知识竞争力指数》在上海交通大学发布，这是自2010年以来该排
Nature：磷脂酶介导的残酷竞争
Umeå大学和华盛顿大学的一项新研究显示，细菌能够在不损害自身细胞膜的基础上，合成特定的酶来降解其竞争者的细胞膜，文章发表在Nature杂志上。这一发现将帮助科学家们利用细菌自身的武器，开发新的抗菌药物。 细菌在感染过程中，会分泌出对宿主细胞和组织有害的毒素。有趣的是，细菌在与其他细菌竞争时也
竞争法测定抗原的操作步骤
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗
如何用竞争elisa来定量检测抗体
竞争ELISA这种ELISA形式一般用于检测小分子抗原，比如抗生素、细胞因子和其它小分子药物等。而且竞争ELISA法的建立一般需要针对抗原（体）进行标记，标记的效果是未知因素。且竞争ELISA法的方法学优化需要考虑的因素也稍多。抗体作为一种蛋白质，分子量一般在70KD以上，有足够多的抗原决定簇，所以
竞争法测抗体的实验原理
竞争法测抗体的实验原理当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接