Nature：磷脂酶介导的残酷竞争
Umeå大学和华盛顿大学的一项新研究显示，细菌能够在不损害自身细胞膜的基础上，合成特定的酶来降解其竞争者的细胞膜，文章发表在Nature杂志上。这一发现将帮助科学家们利用细菌自身的武器，开发新的抗菌药物。 细菌在感染过程中，会分泌出对宿主细胞和组织有害的毒素。有趣的是，细菌在与其他细菌竞争时也会采用类似的机制。细菌的分泌系统带有注射器状的结构，能够将毒素注入其他细胞。 在细菌的各种分泌系统中，VI型分泌系统对于细菌间的竞争特别重要，这一系统存在于许多细菌种属中。现在研究人员发现，细菌VI型系统分泌的特殊酶（磷脂酶），仅对竞争者有效，对自身的细胞膜无效。 瑞典Umeå大学分子生物学系的Sun Nyunt Wai教授，与华盛顿大学的Joseph D. Mougous教授合作，针对上述选择性防御机制中的相关基因和蛋白进行了研究。他们主要分析了铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和霍乱弧菌（Vibrio......阅读全文
G蛋白和磷脂酶C概述
G蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C（phospholipase C,PLC)的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化，从而激活磷脂酰肌酰肌醇代谢途径，引起淋巴细胞活化和增殖。自80年代中期发现G蛋白发现G蛋白及ras等GTP结合蛋白以来，G蛋白与信号转导关系的研究已获得
脂蛋白相关磷脂酶A2的介绍
脂蛋白相关磷脂酶A2 （Lipoprotein-associated phospholipaseA2 (Lp-PLA2)）又称血小板活化因子乙酞水解酶（PAF-AH），是一种炎性细胞分泌的能促使氧化磷脂水解的磷脂酶，是磷脂酶A2（PLA2）超家族中的一员，相对分子质量为45. 4kD（441个氨
脂蛋白相关磷脂酶A2的功能
Lp-PLA2的基本功能是催化多种氧化磷脂Sn-2位上醋键水解，产生游离脂肪酸和溶血磷脂。此外，Lp-PLA2还能水解血小板活化因子等致炎因子[1]。
脂蛋白相关磷脂酶A2的临床检测
Lp-PLA2的检测有活性法和浓度法两种。活性法主要采用高效液相色谱法、放射活度测定法和酶水解底物法等。高效液相色谱法灵敏度低，易受到血液中各种成分的干扰。放射活度测定法存在试剂的放射性污染、准确度低、重复性差等问题；酶水解底物法主要依靠进口试剂，存在成本高等问题。在临床上主要采用检测浓度的方法
突触核蛋白抑制磷脂酶D2的活性
Jenco等在体外研究发现牛脑中含有一种热稳定因子能够抑制磷脂酶D2的活性，最后证明该因子为与α、β突触核蛋白混合结构的同系物[23]；磷脂酶D2能够催化卵磷脂的水解并且表现出调节细胞骨架的重组和质膜的内吞，因此α-突触核蛋白可以影响细胞膜的结构和稳定性。
卵磷脂酶试验
(1)原理：有的细菌产生卵磷脂酶(α-毒素)，经钙离子作用，能迅速分解卵磷脂，形成混浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。 (2)培养基：1%卵黄琼脂平板。 (3)方法：取待检菌划线接种或点种在卵黄琼脂平板上，置35℃孵育3~6h，观察结果。 (4)结果：3h后在菌落周围形成乳白色
卵磷脂酶试验
卵磷脂酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 （1）原理：有的细菌产生卵磷脂酶（α-毒素），在钙离子存在时，此酶可迅速分解卵磷脂，生成浑浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。 （2）培养基：l%卵黄琼脂平板。 （3）方法：将被检菌划线接种或点种于卵黄琼脂平板上，于3
脂蛋白相关磷脂酶A2的生物学特性
Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌。动脉粥样硬化斑块中Lp-PLA2表达上调，并且在易损斑块纤维帽的巨噬细胞中强表达。Lp-PLA2可水解氧化 低密度脂蛋白ox-LDL中的氧化磷脂，生成脂类促炎物质，如溶血卵
磷脂酶的基本结构
其中主要包括磷脂酶A1、A2、B1、B2、C和D，它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键，形成不同的产物。这一过程也是甘油磷脂的改造加工过程。
磷脂酶的基本信息
磷脂酶，在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶，其中包括磷脂酶A1、A2、B、C和D，在动植物内广泛存在。
磷脂酶的基本信息
磷脂酶，在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶，其中包括磷脂酶A1、A2、B、C和D，在动植物内广泛存在。
磷脂酶A2的介绍
磷脂酶A2(phospholipaseA2 PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶，亦是花生四烯酸(AA)、前列腺素及血小板活化因子(PAF)等生物活性物质生成的限速酶，所产生的脂质介质在炎症和组织损伤时膜通道的活化、信息传递、血流动力学及病理生理过程中，以及在调节细胞内外代谢中
脂蛋白相关磷脂酶A2的功能及生物学特性
功能 Lp-PLA2的基本功能是催化多种氧化磷脂Sn-2位上醋键水解，产生游离脂肪酸和溶血磷脂。此外，Lp-PLA2还能水解血小板活化因子等致炎因子[1]。 生物学特性 Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分
脂蛋白相关磷脂酶A2的生物学特性及临床检测
生物学特性 Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌。动脉粥样硬化斑块中Lp-PLA2表达上调，并且在易损斑块纤维帽的巨噬细胞中强表达。Lp-PLA2可水解氧化 低密度脂蛋白ox-LDL中的氧化磷脂，生成脂类促炎
溶血磷脂酶的物化性质
但是它们与磷脂酶B活性的关系也有许多不清楚的地方。溶血磷脂酶多数不要求Ca2+。Hg2+、硫酸十二酯钠（sodium lau-ryl sulfate），脱氧胆酸钠（sodium deoxycholate）和Triton X-100等此酶有强烈的抑制作用。
Nature：磷脂酶介导的残酷竞争
Umeå大学和华盛顿大学的一项新研究显示，细菌能够在不损害自身细胞膜的基础上，合成特定的酶来降解其竞争者的细胞膜，文章发表在Nature杂志上。这一发现将帮助科学家们利用细菌自身的武器，开发新的抗菌药物。 细菌在感染过程中，会分泌出对宿主细胞和组织有害的毒素。有趣的是，细菌在与其他细菌竞争时也
溶血磷脂酶的基本信息
水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B（EC．3．1．1．5）。除米曲霉（Aspergi-llus oryzae）、点青霉（Penicillium notatum）、赛氏杆菌（Serratia plymuthicum）、大肠杆菌（Es-cherichia coli）、莱氏枝原体（Mycop
鞘磷脂酶的基本信息
中文名称鞘磷脂酶英文名称sphingomyelinase定 义水解鞘磷脂并生成磷酸胆碱及神经酰胺的酶。神经酰胺为细胞内第二信使分子，具有诱导细胞凋亡等生物效应。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
溶血磷脂酶的基本信息
溶血磷脂酶多数不要求Ca2+。Hg2+、硫酸十二酯钠（sodium lau-ryl sulfate），脱氧胆酸钠（sodium deoxycholate）和Triton X-100等此酶有强烈的抑制作用。
鞘磷脂酶的基本信息
中文名称鞘磷脂酶英文名称sphingomyelinase定 义水解鞘磷脂并生成磷酸胆碱及神经酰胺的酶。神经酰胺为细胞内第二信使分子，具有诱导细胞凋亡等生物效应。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
简述磷脂酶C的催化机制
PLC的主要催化反应发生在脂质—水界面的不溶性底物上。活性位点中的残基在所有同种PLC中都是保守的。在动物中，PLC在磷酸二酯键的甘油侧选择性地催化磷脂（磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2））的水解，形成酶与底物弱结合的中间体肌醇1,2-环磷酸二酯和释放二酰基甘油（DAG）。然后将中间体水解成肌
关于磷脂酶A2的简介
磷脂酶A2(PLA2)根据依赖Ca2+的PLA2在体内的分布。可分为分泌型(PLA2-Ⅰ和PLA2-Ⅱ)和胞质型(PLA2-Ⅲ和PLA2-Ⅳ)两种。PLA2-Ⅱ是重症胰腺炎出现一系列并发症的早期标志物，作为急性时相反应介质，与重症胰腺炎的发展密切相关。因此，测定PLA2-Ⅱ对细菌感染性坏死性胰腺
溶血磷脂酶的基本信息
水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B（EC．3．1．1．5）。除米曲霉（Aspergi-llus oryzae）、点青霉（Penicillium notatum）、赛氏杆菌（Serratia plymuthicum）、大肠杆菌（Es-cherichia coli）、莱氏枝原体（Mycop
关于磷脂酶C的基本介绍
磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C（PI-PLC）有3个家族β、γ、δ。各种PI-PLC有类似的催化活性，主要是因为这些酶有两个保守性相当高的氨基酸序列，分别叫X和Y区，它们大约含有150和130个氨基酸残基。此二区在三个家族间的同源性为43%和33%，但各家族内成员间同源性可达79%。当酶蛋白折叠，此二
关于磷脂酶A2的基本介绍
磷脂酶A2(phospholipaseA2 PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶，亦是花生四烯酸(AA)、前列腺素及血小板活化因子(PAF)等生物活性物质生成的限速酶，所产生的脂质介质在炎症和组织损伤时膜通道的活化、信息传递、血流动力学及病理生理过程中，以及在调节细胞内外代谢中
概述磷脂酶C的生物功能介绍
PLC将磷脂酰肌醇4,5-二磷酸（PIP2）切割成二酰基甘油（DAG）和肌醇1,4,5-三磷酸（IP3）。因此，PLC对PIP2的消耗具有重要的作用。PIP2在生物中的功能是充当膜锚或变构调节剂。 PIP2还作为合成稀有脂质磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸（PIP3）的底物，其负责多个反应中的信号传
人脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)酶联免疫分析（ELISA）
人脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)水平。用纯化的大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LPPLA2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LP-PLA2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LP-PLA2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LP-PLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
简述磷脂酶A2的来源和分布
人类几乎所有的细胞均含PLA2，主要为两种亚细胞分布，一种为膜结合性PLA2(Ma-PLA2)、另一种为溶酶体和胞液中可溶性PLA2(S-PLA2)。哺乳类细胞外PLA2为正常生理分泌物，胰腺、涎腺、前列腺及精囊腺等均可分泌S-PLA2；激活的单核细胞、巨噬细胞及中性粒细胞分泌释放大量PLA2，